棉织物活性染色/防皱整理短流程技术研究

基于一相法轧染工艺和轧烘焙整理工艺,将棉织物活性染料染色及抗皱整理常规两步法加工技术合并为一浴一步短流程加工新技术.采用浸轧法探讨染料、助剂及工艺参数对加工效果的影响,通过对染色织物K/S值、折痕回复角、断裂强力等指标分析,得出最佳工艺,研究结果表明:采用K型活性染料与2D树脂整理剂(用量为80 g·L~(-1))、氯化铵催化下进行实验,得到焙烘温度为160℃、焙烘时间为3 min时加工效果最好.与传统技术相比,短流程技术加工效果在节能、减排、降耗等方面具有明显优势.

一种快速检测糖化酶活力的电泳活性染色方法

该文根据糖化酶能水解淀粉的性质,采用Search-PAGE在分离胶中加入淀粉作为糖化酶的作用底物,电泳结束后温浴一定时间,糖化酶所在部位胶板中的淀粉被酶解,其余部分的淀粉依然存在,碘液染色后,糖化酶存在的部位呈现透明区域,没有被水解的部位则被染成蓝色,每块胶板1次可筛选出8～15个样品.

草菇木聚糖酶SDS-PAGE后的复性及活性染色

草菇木聚糖酶经SDS PAGE后在胶中能够原位复性,通过银染和刚果红活性染色比较,可确定该酶在胶中的位置.草菇木聚糖酶是单亚基蛋白,相对分子质量为24500.

生物活性染色剂在白色白内障撕囊术中的应用

目的 评价生物活性染色剂在白色白内障超声乳化手术中显现晶状体前囊的可行性和安全性等。方法 55例白色白内障随机编入台盼益和吲哚青绿前囊染色组。采用气泡下染色技术完成连续环形撕囊。结果 台盼蓝和吲哚青绿均可充分着染前囊。染色辅助撕囊的总成功率为98.2％,吲哚青绿组和台盼蓝组分别为96.7％、100％。尚未观察到术后染色剂残存于眼组织或人工晶状体异色。术后矫正视力0.5～1.2。结论 生物活性染色剂可显著提高白色白内障超声乳化手术的安全性。

活性染色剂在玻璃体切割术中的应用特性

近年来新兴的应用活性染色剂的玻璃体切割术又叫染色玻璃体切割术。染色玻璃体切割术的特点是使用活性染色剂或者结晶使玻璃体切割术中无色或者透明的眼底结构，如内界膜等可视化，使手术过程更为简便。现临床应用的常见染色剂主要有曲安奈德（TA）、吲哚青绿、锥虫蓝、亮蓝等。因各种染色剂基本特性各异，染色性质各有不同，应用范围各异。就活性染色剂的临床应用特性、不良反应以及研究现状进行综述。

聚丙烯酰胺凝胶电泳活性染色法检测腺苷脱氨酶

本文建立了分离、检测腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）酶谱的ＰＡＧＥ活性染色法。用此法检测了２４例正常人血清，７８例胸腔积液患者血清和胸水ＡＤＡ酶谱及其各谱带相对百分活性。结果：正常人血清以及患者血清和胸水ＡＤＡ可分出三个主要谱带；结核性胸膜炎患者血清和胸水ＡＤＡ带Ⅲ相对百分活性升高（Ｐ＜０．０１）。

活性染色剂在玻璃体视网膜手术中的应用和研究进展

近年来新兴的染色剂将玻璃体染色,使用染色剂辅助内界膜(ILM)、视网膜前膜(ERM)等组织剥除技术降低了手术难度和风险,大大提高了手术成功率,染色玻璃体切除术的应用越来越广泛。常用的染色剂有:吲哚青绿(ICG)、曲安奈德(TA)、台盼蓝(TB)、专利蓝(PB)、亮蓝G(BBG)等,本文将介绍这些经典和热门染色剂的研究现状和前景。

波特丝改性漂白一浴法及无盐活性染色工艺

针对蚕蛹蛋白黏胶长丝(简称PPV,又称波特丝),研究了使用自制阳离子改性剂WLS和双氧水的改性漂白一浴法工艺,并对其活性染料无盐染色工艺进行了分析。结果显示,一浴法中改性剂的加入不影响双氧水的漂白作用,双氧水的存在也不影响改性剂的改性效果,因此改性漂白可在一浴中进行;改性漂白后波特丝的断裂强力下降不明显;阳离子改性剂WLS的最佳用量为20 g/L,碳酸钠的最佳用量为4g/L。同时发现,经改性漂白一浴法处理的波特丝可实现无盐活性染色,最佳固色温度为85℃,固色剂碳酸钠的最佳用量为9 g/L;与未经过改性且未经过漂白的波特丝的上染率和固色率相比,前者的上染率和固色率均较高,其提高的程度随活性染料结构的不同而不同。

胆红素氧化酶凝胶电泳活性染色法

胆红素氧化酶能够特异地将胆红素氧化成胆绿素,利用酶与底物的这种特殊关系可以在凝胶上进行底物染色来直接显示酶的活性区带,这种方法称为胆红素氧化酶的活性染色法.这种活性染色可以采用胆红素直接溶入分离胶后电泳(胆红素-PAGE),也可以在电泳后置于胆红素溶液中染色(PACE-胆红素).其中PAGE-胆红素方法在20 min后即在凝胶上出现深绿色的胆红素氧化酶条带,随着时间延长,凝胶上的绿色酶条带逐渐扩散,最终形成透明条带;而运用胆红素-PAGE的方法则在12 h后才能在凝胶上看见透明的胆红素氧化酶所在的条带.相比之下,前者更为简便、快速、灵敏.

小麦脯氨酸脱氢酶活性染色方法研究

以小麦(Triticum aestivum L.)为研究材料,建立了小麦叶片脯氨酸脱氢酶活性染色方法。结果表明,小麦叶片脯氨酸脱氢酶活性染色的最佳反应pH值是10,而且脯氨酸脱氢酶谱带的大小与酶浓度呈正比。该染色方法是在脯氨酸脱氢酶活性测定的基础上建立起来的,克服了酶活力测定过程中由于异硫氰酸甲酯在水溶液中的颜色变化而造成的酶活力测定误差大,平行性差的缺点,具有简单直观的优点。

壳聚糖改性膨润土活性染色净洗剂的研究

以钠基膨润土为原料,用壳聚糖改性制得壳聚糖改性膨润土,并将其用于纯棉针织物活性染料染色净洗工艺中。实验表明,壳聚糖改性膨润土在净洗中用量为3.0g/L,净洗温度为95℃,净洗时间为16min时,净洗效果最佳。与市售常规净洗剂相比,净洗效果相当,而净洗残液的CODcr值及吸光度下降幅度很大。因此,壳聚糖改性膨润土是一种很有实用价值的纯棉针织物活性染料染色净洗剂。

用于植物光系统Ⅱ蛋白酶检测的活性染色方法

采用分离胶中加入 0 2 5 %明胶作为底物的SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,对光系统Ⅱ颗粒及其 1mol/LNaCl抽提液中存在的蛋白酶进行了分离、活性检测和部分性质分析 .在PSⅡ颗粒的 1mol/LNaCl抽提液中检测到有6条酶带存在 ,分子质量分别为 34、 37、 5 0、 5 4、 5 8和 6 8ku .初步分析了还原剂、离子强度等对蛋白酶活性的影响 .此方法分离与检测同步 ,具有灵敏度高、方便等优点 .

淋巴细胞活性染色质诱导系统性红斑狼疮样小鼠模型

目的建立活性染色质诱导系统性红斑狼疮(SLE)样小鼠模型。方法从ConA活化的BALB/c小鼠脾淋巴细胞中提取活性染色质,分别于d 0、d 14、d 21和d 28以染色质100μg在BALB/c小鼠尾根部及背部皮内注射免疫4次,诱导SLE样小鼠模型。目测半定量尿蛋白试纸法检测动物的尿蛋白变化,HE染色法检查动物的肾脏、脾脏病理改变,计算动物的胸腺和脾脏指数,MTT法检测ConA和LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖反应,全自动生化分析仪检测血清中Crea和BUN水平,ELISA法检测小鼠血清中ANA、抗dsDNA、IgG1、IgG2a、IL-10、IFN-γ水平,流式细胞术检测脾脏T、B淋巴细胞亚群变化。结果诱导模型小鼠尿蛋白水平升高,出现肾小球肾炎、脾脏增生等病理改变;脾脏指数明显升高,LPS诱导的B淋巴细胞增殖反应增强;血清Crea、BUN、ANA、抗dsDNA、IgG1、IgG2a、IL-10和IFN-γ水平明显升高;脾脏CD19+、CD19+CD21+、CD19+CD23+、CD19+IgD+B淋巴细胞亚群百分比明显升高,CD4+CD25+T淋巴细胞百分比明显下降。结论 ConA活化淋巴细胞的染色质免疫同系BALB/c小鼠成功诱导了SLE样小鼠模型,其血清学、组织病理学及免疫学方面特征与人类SLE临床特征表现相似。

一种α－半乳糖苷酶的凝胶电泳活性染色方法

介绍一种快速、简便鉴定α－半乳糖苷酶凝胶电泳带的坚固蓝Ｂ活性染色方法。采用此方法，可直接将粗酶制品上样进行凝胶电泳。电泳完成后，只需将凝胶放在反应液中浸泡５ｍｉｎ，然后再在ｐＨ为７．８，温度为４℃的条件下染色１ｍｉｎ，即可将凝胶中的酶分子定位带显示出来。这种坚固蓝Ｂ的活性染色方法与考马斯亮蓝染色相比，节省了大量时间。

活性染色的实时控制

活性染料染色需要大量的水、盐和碱，同时会产生水解染料，因而被认为是利用率最低的染料，其水生毒性和有色污染是主要问题。通过实时分析，可以对任意一个色泽的染色和水洗工艺进行优化，从而获得最佳的染色效果。

加工条件对棉织物活性染色中染料穿透能力的影响

在棉织物的活性染料染色中，研究了pH值、温度及染料浓度对染料穿透能力的影响。结果表明，在没有pH调节剂的情况下，染料在不同温度下的穿透能力为85℃>75℃>95℃，AL值为37～45，表明穿透能力很差。染料的迁移指数都低于20％，而且随温度的提高而降低。当染色阶段采用缓冲溶液调节pH值至4时，染料的穿透能力有了很大的改进。随着温度的提高，其迁移指数增加，但染料的固色率有小幅下降。

阳离子改性棉织物活性染色匀染性的控制

阳离子改性棉织物活性染色时无需添加电解质，且能提高染料上染率。由于阴离子染料和阳离子棉织物之间的强静电引力，使得染料的上染速率高，会引起染色不匀现象。双一氯均三嗪活性染色中，通过降低染色温度和控制电解质的添加得以解决，但其他活性染料染色中，必须添加适量的匀染剂。

活性染色纤维素纤维的表面化学和比色分析

用X射线光电子能谱研究3种活性染料染色Teneel织物的表面化学组成。通过表面化学和比色分析，研究了ISO 105 C09氧化漂白褪色试验对偶氮和蒽醌染料发色团的影响。