棉织物活性艳红X-3B泡沫法给碱-湿蒸印花

为降低活性染料印花的水耗能耗和电解质与氨氮排放,借助泡沫法给湿过程对印花棉织物施加碱剂,随后直接湿蒸固色。探讨了所制备泡沫的耐碱稳定性,研究汽蒸时间和碱剂用量对活性艳红X-3B泡沫法给碱-湿蒸印花的影响,并分析综合印花效果。结果表明:含4g/L APG10、12g/L CMC-Na的发泡原液在pH值为12.92时,泡沫的初见液时间和破裂半衰期仍分别高达16.8min和67.5min;质量分数为3%的活性艳红X-3B采用泡沫法给碱-湿蒸印花的适宜条件为碳酸钠40g/L、102℃汽蒸4min;所得织物具有良好的颜色递深性、花型轮廓清晰度和图案颜色均匀性,干、湿摩分别在4~5级和3级及以上。

磁性鸡蛋壳对水中活性艳红的吸附性能研究

活性艳红在印染业内被广泛使用,产生的印染废水具有色度高和COD高等特点。本文以废弃鸡蛋壳为原料制备了磁性生物炭,研究其对活性艳红的吸附效果。单因素实验结果显示,磁性鸡蛋壳对活性艳红的去除效果随着投加量、振荡时间和振荡速率的增加而增加,随着温度、pH、活性艳红初始浓度的升高而下降。正交实验结果显示,磁性鸡蛋壳的投加量为2.4g,吸附温度为25℃,振荡时间为80min,振荡速率为160r·min^(-1),pH=6是最佳吸附条件,此时磁性鸡蛋壳对10mg·L^(-1)活性艳红模拟印染废水的去除率最高可达99.25%。实验影响因素的重要性高低顺序为:初始浓度、pH、磁性鸡蛋壳投加量。吸附更符合准二级动力学模型和Fredudlich吸附等温线模型,以化学吸附为主,是单分子层吸附。该研究表明鸡蛋壳是一种具有较好应用潜力的吸附材料。

稻壳生物炭对活性艳红X-B去除的机理探究

染料在许多工业生产的广泛使用,为人们的生活环境带来了很大的污染,主要表现在染料废水含有大量水量、有机污染物、碱性大、水质特点易变等方面,因此染料废水对环境的污染是当今所要解决的一大难题,能否大力降低染料废水对生活环境的污染也是当下一热门问题。本文以活性艳红X-B为例,阐述了染料的危害,对可再生资源稻壳制备吸附剂对活性艳红X-B染料废水去除的吸附机理进行研究,并提出以活性艳红X-B为例的生物质吸附剂的未来发展展望。

活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应

对影响活性艳红X 3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件 (如溶液的 pH值 ,紫外光照强度 ,空气流量 ,催化剂用量及溶液的初始浓度等 )进行了考察 .结果表明 ,降解率随着紫外光照强度的增强而加快 ,随着X 3B初始浓度的增大而减慢 ;催化剂最佳用量为 4g/L ,空气最佳流量为 4.3L/h .在X 3B水溶液的光催化脱色过程中 ,存在有光解反应 ,但它远不如光催化反应重要 .因此 ,活性艳红X 3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应 .

污泥活性炭对活性艳红K-2BP染料的吸附特性研究

以城市污水处理厂脱水污泥作为原料,采用化学活化法(ZnCl2作为活化剂)制得污泥活性炭,并将其用于吸附活性艳红K-2BP染料.考察了吸附剂投加量、吸附时间和pH值对吸附效果的影响,并对其吸附动力学和热力学特性进行了探讨.结果表明,所制得的污泥活性炭的碘吸附值为326 mg.g-1,产率为51.31%,BET比表面积为298 m2.g-1,具有中孔性和开放的孔结构,浸出液重金属含量不超标;污泥活性炭对活性艳红K-2BP的吸附动力学符合二阶段吸附速率方程和伪二级动力学方程;此吸附为优惠吸附,Langmuir等温方程比Freundlich等温方程更适合于描述此吸附行为;此吸附是一个吸热过程(吸附焓ΔH>0),提高温度有利于吸附的进行,吸附自发进行(吸附自由能ΔG<0),吸附熵ΔS总是正值.

TiO_2薄膜光电协同催化氧化降解活性艳红

以不同波长紫外光为光源 ,研究了活性艳红在间歇式反应器中的光降解、光催化降解、光电协同催化降解行为 .结果表明 :在相同条件下 ,光催化降解速度快于光降解速度 ,而光电协同催化降解速度取决于协同电场的方向 ,当电场方向与紫外线照射方向相同时 ,降解速度比光催化速度慢 ,而当电场方向与紫外线照射方向相反时 ,其降解速度快于光催化降解速率 .

活性艳红X-3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X 3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究.首先,利用紫外 可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试,并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值;其次,使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察.研究结果表明,在本实验条件下,活性艳红X 3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的,脱色反应完成后,溶液中生成了难以降解的中间产物,致使矿化过程难以继续进行.

纳米TiO_2催化染料活性艳红X-3B光降解

研究了纳米级二氧化钛对活性艳红X-3B的多相光催化降解行为。对影响活性艳红X-3B溶液的光催化降解的各种条件(如溶液的pH值、光强、催化剂用量以及溶液的初始浓度等)进行了考察。结果表明,X-3B溶液在强酸性和强碱性介质中降解速度更快,降解率随着紫外光强度的增强而加快,随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂的最佳用量在1.5g/L左右,H2O2的使用量也有一个最佳浓度,约在20mmol左右,高于该值X-3B的去除率反而降低,而不是以前文献所报道的使用量越多效果越好。以上各种条件下X-3B的光催化降解均符合一级反应动力学方程。

芬顿法处理活性艳红X-3B的试验优化及降解规律

通过试验方法优化,研究了芬顿体系中pH值、温度、H2O2投加量以及过氧化氢/硫酸亚铁摩尔比C(H2O2)/C(FeSO4)对活性艳红X-3B脱色及总有机碳(total organic carbon,TOC)去除率的影响。结果表明:初始pH值对脱色率和TOC去除率的影响均最大。在正交试验的基础上,通过单因素试验进一步优化了反应条件,得出芬顿法去除活性艳红X-3B的最佳反应条件为pH=3、H2O2投加量为2.5mmol.L-1、C(H2O2)/C(FeSO4)=10时,模拟废水的脱色率可达98.93%,TOC去除率可达48.81%。此外,芬顿体系的反应速率受温度的影响较大,色度去除符合二级动力学模型,根据Arrhenius公式计算得出活性艳红X-3B在芬顿体系中的反应活化能约为107kJ.mol-1。

光电催化降解活性艳红K-2BP中电解质NaCl和Na_2SO_4的作用研究

以TiO2/Ti为阳极,Ti网为阴极,研究了活性艳红K-2BP在NaCl和Na2SO4电解质中的降解情况,深入探讨了两种电解质在光电催化降解染料中的作用,研究了电解质浓度、溶液pH值的影响,并讨论了在混合盐电解质存在下,活性艳红K-2BP的降解行为.研究表明,以NaCl为电解质时,Cl-会转化为氧化性很强的活性氯,活性氯及光电的共同作用,加速了染料的降解.以Na2SO4为电解质时,SO42-在光电的作用下将发生两类反应,一部分SO42-捕获光生空穴和HO?,对光电催化降解染料起抑制作用;另一部分SO24-将发生反应生成H2O2,对染料降解起促进作用.

含钛和稀土高炉渣光催化降解活性艳红X—3B

实验制备了含钛高炉渣/稀土渣复合光催化剂,负载于玻璃表面,通过对水溶液中活性艳红X-3B的降解实验,研究了含钛高炉渣/稀土渣复合光催化剂的光催化效果,评价了含钛高炉渣/稀土渣复合光催化剂性能与溶液的pH值、不同光源、空气流量及热处理温度的影响关系,并与纯TiO_2光催化剂进行了对比实验。结果表明:经600℃处理的催化剂具有最好的光催化性,酸性条件、适当空气通入量、提高紫外光强度均有助于染料的降解。

玻璃纤维负载P25光催化接触氧化活性艳红X-3B

在玻璃纤维上焙烧P25制备了负载型TiO2光催化剂,探讨了焙烧温度对催化活性的影响,设计了光催化接触氧化反应器,并以活性艳红X-3B为模型污染物,考察溶液pH值、共存阴离子(CO32-、SO42-、Cl-)对光催化反应的影响.结果表明,焙烧温度直接影响负载后催化剂的活性,300℃负载时活性最高,SEM照片显示此时P25与载体结合牢固、负载颗粒均匀.酸性条件对活性艳红X-3B的降解有利,当溶液初始pH由2.0上升到10.0时,活性艳红X-3B的降解率从90.06%下降至42.71%.共存的CO32-、SO42-对活性艳红X-3B降解的影响不大,但Cl-对氧化过程有明显的抑制,使活性艳红X-3B的降解率下降17.03%.利用成熟的光催化剂P25,通过烧结的方法制备负载型催化剂是当前替代粉末催化剂的较为可行的方案.

非活体生物质对水中活性艳红X-3B的吸附研究

研究了4种非活体生物质（米酒糟、花生壳、柚子皮、稻草秸秆）对模拟废水中活性艳红X-3B的吸附条件及吸附机理。结果表明,活性艳红X-3B初始浓度为100 mg/L、pH为1.02.0、吸附剂浓度为10 mg/L时,4种吸附剂对活性艳红X-3B的吸附率可达到80%。吸附在60 min左右达平衡后最大吸附量的顺序为：米酒糟（58.8 mg/g）〉花生壳（28.0mg/g）〉柚子皮（23.6 mg/g）〉稻草秸秆（19.5 mg/g）。在达最大吸附率时,米酒糟的用量可减少一半、pH范围可宽为1.06.0,且吸附量是另三者的2倍以上。综合比较,米酒糟具有较强的吸附废水中活性艳红X-3B的能力,可作为废水中活性染料的吸附剂使用。而花生壳、柚子皮和稻草秸秆的吸附能力相对较弱,不是理想的吸附材料。数学模型模拟表明,米酒糟和柚子皮的吸附过程更符合Freundlich方程,而花生壳和稻草秸秆更符合Langmuir方程;动力学研究表明4种吸附剂的吸附拟合更符合拟二级动力学方程。

软锰矿-污泥基活性炭对活性艳红X-3B的吸附特性研究

以污水处理厂剩余污泥为原料，添加适量天然软锰矿，采用氯化锌化学活化法制备活性炭，用于吸附活性艳红X-3B染料。结果表明，软锰矿的添加可以改善污泥活性炭的吸附性能，使其对染料的饱和吸附容量（Qm）较未投加软锰矿的污泥活性炭增加50mg／g以上，最大可提高56．5％；软锰矿的投加量因污泥种类而异，控制在0．2％-2％范围内；活性炭的最适宜投加量为4g/L，吸附时间90min，pH值对吸附的影响不大；吸附热力学Langmuir模型比Freundlich模型更适合描述本研究中的等温吸附系统。

Bi_2WO_6可见光催化降解活性艳红X-3B的研究

采用水热合成法制备Bi2WO6催化剂,并通过XRD,UV-visDRS等手段对其进行表征;以活性艳红X-3B为目标污染物,研究催化剂量、X-3B初始浓度、反应溶液pH值以及H2O2等因素在可见光辐射下对其光催化降解效果的影响.结果表明,所制备的Bi2WO6催化剂结晶度好,具有较强的可见光吸收能力;最佳催化反应条件为:X-3B初始浓度20mg/L,Bi2WO6用量2g/L,pH5.18(原始pH值).在此条件下,光照60min,对X-3B的去除率可达到86%;加入2mL/L30%的H2O2,光照30min,降解率可达到96%以上,降解反应符合一级反应动力学.光催化反应可以有效地破坏X-3B的发色基团偶氮结构使其脱色,但在所设定的反应时间(80min)内X-3B不能被完全矿化,反应过程中有中间产物生成.

UV/Fenton光氧化降解活性艳红染料废水的试验研究

目的研究UV/Fenton法对活性艳红染料废水色度和COD的处理效果,解决染料废水色度和COD难降解的问题.方法通过比较不同反应体系的处理效果,验证了UV/Fenton氧化法的优越性.并对影响UV/Fenton氧化法处理废水效果的主要操作条件进行了试验研究,确定了反应的最佳操作条件.结果研究表明,H2O2投加量、Fe2+投加量、pH值条件的改变对染料废水的处理效果影响很大.当pH=3,30%H2O2投加的体积分数为2.4 mL/L,Fe2+投加的质量浓度为320 mg/L,反应时间为15 min时为氧化反应的最佳操作条件,脱色率和COD去除率分别达99.41%和93.21%.结论UV/Fenton法对染料废水的色度和COD能够进行有效的去除,并且操作简单.但是,该法在大规模的应用上仍然存在一定的局限性,如pH应用范围窄、二次污染问题等.

超声波协同零价铁降解活性艳红X-3B

通过比较超声波、零价铁单独作用及其联用对X-3B的降解效果，探讨了超声波-零价铁体系降解X-3B的协同效应，考察了溶液pH、超声功率、超声时间等因素对协同效应的影响．结果表明，X-3B难以被超声波直接降解，在实验条件下获得的最高去除率仅为7．75％；在pH为5．0、7．0、9．0时，超声波与零价铁在降解X-3B时发生协同效应，相对两者单独作用对X-3B的去除率的简单加和，协同体系对X-3B的去除率分别提高1．68、1．76、1．67倍．在pH7．0时，协同处理25min后X-3B的去除率可达99．42％．在pH3．0时，零价铁直接还原X-3B的速率大于协同体系，但两者降解机理明显不同，前者仅把X-3B分解成小分子中间体，而后者可使X-3B彻底分解．研究认为，在pH5．0～7．0及超声功率为400～600W时，超声波一零价铁协同体系可有效地降解X-3B．

三种不同阳极上活性艳红X-3B的光电降解

分别以TiO2/Ti,SnxSb1xO2/Ti和RuxPd1xO2/Ti为阳极,钛网为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红X3B的光化学降解、电化学降解以及光电协同降解行为.实验表明,经光电协同降解60min后,三种电极体系中活性艳红X3B的脱色率都超过了97%,三种电极上都存在显著的光电协同效应,即导体阳极与半导体阳极体系表现出相似的光电协同效应.SnxSb1xO2/Ti阳极体系先电解后光照和先光照后电解对比实验结果表明,电解生成的中间产物在光照3min后使染料脱色率由17%迅速提高到75%,而先光照后电解则无此现象发生,这说明电解中间产物经紫外光激发后对染料脱色有显著作用.

黄酒糟对活性艳红和亚甲基蓝的吸附性能

采用黄酒糟对模拟染料废水中的活性艳红和亚甲基蓝进行吸附。在染料初始质量浓度100 mg/L、黄酒糟加入量10 g/L、吸附时间2 h的条件下,当活性艳红废水初始pH为2.0～10.0时,黄酒糟对活性艳红的吸附率为94.0%～95.7%;当亚甲基蓝废水初始pH为11.0～12.0时,黄酒糟对亚甲基蓝的吸附率约为90.6%。动力学研究表明,黄酒糟对染料的吸附过程符合拟二级动力学方程。使用Langmuir和Redlich-Peterson吸附方程可较好地拟合黄酒糟对两种染料的吸附,活性艳红的饱和吸附量为49.1 mg/g,亚甲基蓝的饱和吸附量为7.85 mg/g。

活性炭处理活性艳红X-3B染料废水的静态研究

采用活性炭纤维（ACF）、粒状活性炭（GAC）、椰壳活性炭（椰壳AC）分别处理活性艳红X-3B模拟染料废水。实验结果表明,在相同的活性炭用量下,吸附率顺序为：椰壳AC〉ACF〉GAC;温度10-50℃,吸附效率随温度升高而增大;溶液在弱酸性条件下,3种炭材料均有较好的吸附效果;随着染料溶液浓度的提高,脱色率是下降的;加热和微波均可使GAC和椰壳AC再生,而且再生后的吸附性能均基本可恢复到原来的100%,ACF经微波再生后,吸附量达原来的2.4倍。