23例女性生殖道浅表肌纤维母细胞瘤免疫组化特点总结

目的总结23例女性生殖道浅表肌纤维母细胞瘤(superficial cervical vaginal myofibroblastoma,SCVM)病理形态及免疫组化特点,并分析其预后以及与其他疾病的诊断鉴别。方法回顾性分析郑州人民医院收治的23例SCVM患者的病理学特征和免疫学组化特点。结果本次23例患者中有20例为中度至强阳性表达desmin,表明大多数患者为瘤细胞弥漫强阳性表达vimentin。有15例ALK阳性,全部患者表达为ER和PR,有19例患者表达为CD34,此结果表明多数患者均可表达CD34,有5例患者表达α-SMA,有3例患者表达MSA,而不表达的则包括S-100蛋白、CD57、NF、GFAP和EMA。结论 SCVM具有独特的组织学形态,通过对免疫表型分析后发现瘤细胞具有肌纤维母细胞分化,其与其他女性生殖道肿瘤具有一定的相似性,病理医生要根据其病理形态和免疫组化特点进行分辨,以免误诊。

浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤3例临床病理观察

目的探讨浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤(SCVM)的临床表现、组织病理学、免疫组化染色特点以及诊断。方法对3例(2例发生于阴道、1例发生于宫颈)SCVM的病理学形态、免疫组化染色进行观察,并复习相关文献。结果本组3例患者中,2例发生于绝经后妇女,中位年龄53岁,临床均表现为阴道出血。大体上,肿物成类圆形,边界清晰,肿物大小平均为4.3 cm。镜下见肿物由相对一致的梭形和星形细胞组成,周边区肿瘤细胞成分相对稀疏,中心区肿瘤细胞相对密集,细胞之间可见纤细、致密的胶原纤维。免疫组化染色示:Vimentin、Desmin、CD34、ER和PR阳性,SMA、S-100、CK和EMA阴性。Masson染色显示:肿瘤细胞呈红色,胶原纤维呈红色,纤维组织呈绿色。结论 SCVM是一种起源于女性阴道和宫颈黏膜下浅表基质的良性间叶性肿瘤,比较罕见,易与纤维上皮性息肉,血管肌纤维母细胞瘤等混淆,明确诊断需结合病理学形态、免疫组化及临床资料。

浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤切除术后复发一例并文献复习

浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤(superficial cervicovaginal myofibroblastoma,SCVM)是一种新近发现的较为罕见的良性肿瘤,具有相对独立的临床及病理特征,多发于绝经后妇女,主要发生在阴道、外阴及宫颈等部位,临床上易误诊及漏诊,易与纤维上皮性息肉、血管肌纤维母细胞瘤、富于细胞性血管纤维瘤等混淆,明确诊断需依靠病理学形态、免疫组织化学检测及临床资料。部分病例有明确服用抗雌激素类药物史,具有复发或再发的可能。回顾性分析兰州大学第一医院收治的1例SCVM复发患者的临床资料并复习文献,讨论SCVM的鉴别诊断,以提高对该肿瘤的认识。

浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤3例并文献复习

浅表宫颈肌纤维母细胞瘤是一种罕见的、新近公认的良性肿瘤。现对吉林大学第二医院妇产科收治的3例浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析。3例患者中,2例发生于绝经后,临床均表现为阴道肿物。大体上,肿物呈类圆形,边界清晰,肿物大小约为3.0~4.0 cm。镜下见肿物由均一的梭形和星状细胞组成,周边区肿瘤细胞成分相对稀疏,中心区肿瘤细胞相对密集。免疫组织化学(免疫组化)染色示:波形蛋白(Vimentin)(+)、结蛋白(Desmin)(+)、CD34(-)、雌激素受体(ER)(+)、孕激素受体(PR)(+)、平滑肌肌动蛋白(SMA)(-)、S-100(-)。通过对此类病例的阐述,提示浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤主要影响外阴、阴道及宫颈区域,易与纤维上皮性息肉、孤立性纤维性肿瘤、血管肌纤维母细胞瘤等混淆,明确诊断需结合病理学形态、免疫组化及临床资料。

浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤1例

浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤(superfical cervical vaginal myofibroblastoma,SCVM)起源于女性生殖道黏膜下浅表基质,是一种罕见的间叶性肿瘤,良性,易被误诊,好发于围绝经期及绝经后妇女,多位于阴道,其次宫颈(16%)[1],也可发生于外阴[2-4]。因此Ganesan等[2]建议将其命名为“女性下生殖道浅表性肌纤维母细胞瘤”。SCVM由Laskin等[5]于2001年首先描述。现对我院1例同时发生于阴道穹隆及宫颈后唇的SCVM的临床病理学特征、免疫组织化学表型进行阐述。