动态浊度法定量检测猫粮中细菌内毒素含量的研究

试验旨在建立一种动态浊度法定量测定猫粮中细菌内毒素含量的检测方法。猫粮样品中的细菌内毒素用水提取,离心,过滤,滤液适当稀释,采用动态浊度法在细菌内毒素测定仪上进行定量测定。结果显示:在0.040~5.000 EU/mL的范围内细菌内毒素的线性良好(相关系数r=-0.9953,|r|>0.980),标准曲线有效,重复测定的相对标准偏差(RSD)为8.9%~14.0%(n=6),当稀释因子≥1000时干扰试验的回收率均在50%~200%之间,方法定量限(LOQ)为0.04 EU/mg。研究表明,该方法操作简便,可靠准确,重现性好,能够有效检测猫粮样品中细菌内毒素含量,具有较好的应用前景。

基于浊度法的贵金属合金电镀废水中氯离子含量的测定

目前,对于贵金属合金电镀废水中氯离子含量的测定,国内、国外还没有专门的标准。研究建立了一种基于浊度法的贵金属合金电镀废水中氯离子含量的测定方法。通过对一系列条件实验的研究,确定了选择无水乙醇作为分散剂,亚硫酸钠加入量为10 mL,加热温度为70℃,加热时间为8 min,并在此条件下进行了准确度和精密度实验。本方法加标回收率为98.67%~102.00%,重复性相对标准偏差为0.23%~2.68%。

动态浊度法定量检测能力验证样品中细菌内毒素含量及分析

检测能力验证样品中细菌内毒素的含量和分析检测过程的注意事项。依据《中国药典》2020年版4部通则1143细菌内毒素检查法的光度测定法中的动态浊度法。建立细菌内毒素检查的标准曲线,通过预实验确定样品最佳稀释倍数及预估细菌内毒素含量,并选定最佳稀释倍数对样品中细菌内毒素含量进行独立平行3次检测。细菌内毒素检测浓度线性范围为0.0625~1.0EU/mL,标准曲线为LgT=2.8059+(-0.28966LgC)(|r|值=0.9982);样品在稀释1000倍时对试验无干扰作用;细菌内毒素回收率50%~200%;3次平行检测结果 T1、T2、T3分别为83.80 EU/mL、82.70 EU/mL、83.00 EU/mL。动态浊度法测定该能力验证样品的检测方法可靠、结果准确、稳定。

动态浊度法与热原检查法检测A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的比较

研究A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗生产过程中热原安全性问题,对动态浊度法与热原检查法检测A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗进行比较。方法 根据《中华人民共和国药典》2020版(三部) 规定的方法,随机抽取10批次A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗为研究样品,分别采用细菌内毒素动态浊度法和热原检查家兔法进行检定。结果 10批A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗热原检查法热原检查均符合规定,动态浊度法能定量检测A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中细菌内毒素定量检测结果与热原检查家兔法一致。结论 细菌内毒素动态浊度法能定量检测A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中细菌内毒素的含量,在快速检测中优于热原检查法,基于上述的比较研究,表明动态浊度法可作为A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗生产过程控制中热原检查的补充方法,更好地控制产品质量。

动态浊度法检测复方电解质注射液中细菌内毒素

建立检测复方电解质注射液中细菌内毒素的动态浊度法。确定样品细菌内毒素限值(L)为0.5 EU/mL,建立细菌内毒素的标准曲线,考察供试品对细菌内毒素检查的干扰情况,分析不同稀释倍数下细菌内毒素的回收率,并进行验证。结果显示,细菌内毒素浓度线性范围为0.01042~2.0000 EU/mL;供试品稀释20~40倍时,细菌内毒素回收率均50%~200%范围内;方法准确性及精密度试验的变异系数均小于10%;3批样品的细菌内毒素含量均小于检测限,回收率在64%~75%范围内。该方法快速简便,灵敏度高,抗干扰性强,可用于复方电解质注射液中细菌内毒素的定量检测。

非黏性沙级配对浊度法测量含沙量的影响

利用浊度仪测量水流含沙量时,泥沙颗粒级配和矿物成分是影响浊度仪标定结果的主要泥沙因素。采用黄河原型非黏性沙配制不同粒径、不同含沙量浑水水体,开展固定粒径、粗细沙、混合沙等多组次试验研究,对黄河天然沙粒径及级配对浊度仪输出浊度的影响进行定量分析和机制探讨。结果表明:固定含沙量条件下,非黏性泥沙粒径对水体浊度的影响特征符合Mie散射定律;含沙量变化对浊度仪输出浊度的影响数量级为10~10^(2),泥沙颗粒粒径变化对浊度仪输出浊度的影响数量级为10^(−1)~1;相同含沙量条件下,悬沙比表面积与浊度仪输出浊度符合线性分布。建立了考虑非黏性沙级配影响的含沙量与浊度关系模型,能够较准确地反映非黏性沙粒径及泥沙浓度对水体浊度的影响,可为浊度与含沙量关系的准确率定及测量结果的校准提供可靠依据。

动态浊度法检测细菌内毒素方法的改进

目的:改进动态浊度法检测细菌内毒素的测定方法,实现鲎试剂减量使用。方法:依据《中华人民共和国药典》2020年版细菌内毒素检查法,对比分析不同反应体系的线性、范围及样品检测。结果:改进的检测方法(50∶150μL),线性可靠性、检测范围及样品检测结果与传统方法(100∶100μL)一致。结论:改进后的动态浊度法,检测结果稳定,易于操作,可减少鲎试剂使用,保护鲎资源。

动态浊度法检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量

目的:建立一种用于检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量的方法。方法:应用细菌内毒素动态试管检测仪检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量,并对方法的标准曲线可靠性、准确度、精密度和耐用性进行验证。结果:细菌内毒素含量在0.125~2EU/ml范围内,标准曲线回归方程为LgTg=2.918-0.2760LgC(∣r∣=0.9964);干扰试验中,供试品细菌内毒素含量回收率为62.82%~101.04%;准确度试验中,供试品细菌内毒素含量回收率为64.54%~93.74%;精密度试验中,3名实验人员测试的平均反应时间相对标准偏差(RSD)均小于4%,18次测试的平均反应时间总RSD小于8%,供试品细菌内毒素含量回收率为76.66%~149.65%;使用不同厂家鲎试剂时,供试品细菌内毒素含量回收率为76.66%~112.68%。结论:动态浊度法可用于Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素的定量检测。

凝胶法与动态浊度法检测维生素B_6注射液细菌内毒素

目的 建立维生素B_6注射液细菌内毒素的检测方法。方法 根据《中国药典》2020年版四部通则1143和指导原则9251,分别采用凝胶法与动态浊度法检查维生素B_6注射液细菌内毒素。结果 凝胶法稀释120倍可消除试验干扰,动态浊度法稀释500倍细菌内毒素回收率范围在79%~121%,符合药典规定。结论 凝胶法和动态浊度法均可用于检测维生素B_6注射液细菌内毒素。

高纯碳酸锂中氯化银浊度法测定氯量的研究

在硝酸介质中,氯离子与银离子反应生产难容的氯化银沉淀,在一定条件下氯化银悬浮于溶液中,通过选定波长测定其吸光值,通过标准曲线法求得氯的含量。

聚丙烯酰胺质量浓度的测定——浊度法

采用浊度法对聚丙烯酰胺(HPAM)质量浓度进行检测,并分别测试反应时间、波长、矿化度及三价金属离子等对吸光度的影响,确定了最佳测试条件,提出了干扰测试因素的消除方法.实验结果表明,该方法检测的HPAM质量浓度范围宽、精确度高、重现性好.

动态浊度法定量检测替硝唑注射液中内毒素研究

目的 对替硝唑注射液进行细菌内毒素动态浊度法检查实验 ,建立定量检测替硝唑注射液中细菌内毒素实验方法。方法 采用中国药典 2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素动态比浊法。结果 替硝唑注射液用定量鲎试剂检测无干扰因素影响 ,内毒素回收率在 5 0 %～ 2 0 0 %范围内。

非离子型微乳液介质-硫酸钡浊度法测定硫酸根

本文研究了以微乳液为介质,硫酸钡浊度法测定硫酸根离子的试验条件.以乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水四组分微乳液为介质,使硫酸钡颗粒分散均匀,显著提高了体系的稳定性,分析条件易于控制.本法选420nm为测定波长,硫酸根含量在50~500μg/25mL范围内成线性关系.本法具有简便、快速、准确等优点,用于水样和水泥样品的测定,结果令人满意.

浊度法测定聚丙烯酰胺浓度影响因素研究

采用浊度法对聚丙烯酰胺(HPAM)浓度进行检测,分别讨论了反应时间、波长、温度等对吸光度的影响,确定了测试的最佳条件:温度为18～25℃,波长为470nm,反应时间为20min。通过引入油田不同地层水,考查了不同水质及不同价位金属离子对测定的影响,发现Al3+对于测定影响较大。针对不同矿化度的地层水和不同被测聚丙烯酰胺浓度范围做相应的标准曲线。试验结果表明,该方法检测的HPAM浓度范围宽、精确度高、重现性好。

浊度法测定四环素的效价

目的:建立浊度法测定四环素的效价。方法:以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量2.0%～4.0%(v/v),37℃±0.5℃培养3～4 h 测定。结果:抗生素线性浓度为0.05～0.33μ·mL^(-1),二剂量法的平均回收率为100.3%,RSD 为2.8%。结论:本方法灵敏、快速,影响因素较少,可作为测定四环素的效价的方法。

微乳液介质-雷氏盐浊度法测定汞的研究

研究了以乳化剂ＯＰ／正丁醇／正庚烷／水微乳液为介质，雷氏盐浊度法测定汞。微乳液的引入，使沉淀颗 粒分散均匀，体系稳定性显著提高，分析条件得到改善，体系可稳定１１ｈ。以４００ｕｍ为测定波长，汞量在０．０４～２．４ ｍｇ／Ｌ范围内线性关系良好。对痕量汞的测定可采用巯基葡聚糖凝胶（ＳＤＧ）进行分离富集，提高了测定的选择性和 灵敏度，用于实际样品测定，结果令人满意。

G试验显色法与浊度法对深部真菌感染诊断的比较分析

目的国内有关G试验显色法与浊度法的比较分析报道不多,文中旨在探讨真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)的临床应用价值。方法收集解放军总医院海南分院89例样本,其中病例组32例(深部真菌感染患者)、对照组57例(正常健康者),分别用真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(浊度法)和真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)进行样本检测,比较分析2种方法的灵敏度、特异度、准确度等指标。结果与浊度法比较,显色法试剂盒对深部真菌感染诊断的灵敏度、特异度明显升高(53.1%vs 81.2%、75.4%vs 91.2%、67.4%vs 87.6%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。显色法检测结果与其他系统(呼吸系统外)深部真菌感染的阳性符合率明显高于浊度法(92.8%vs 57.1%,P<0.05)。显色法试剂盒对差异样本检测结果与临床诊断结果的阳性符合率及总符合率显著高于浊度法(88.9%vs 22.2%,80.0%vs 33.3%,P<0.05)。结论显色法试剂盒较浊度法试剂盒检测准确度与临床诊断符合率更高,可更好服务于临床。

动态浊度法检测细菌内毒素试验假阳性结果原因分析

细菌内毒素是G-菌细胞壁的脂多糖成分,在细胞死亡后释放,使用了被内毒素污染的原辅材料会引起人体发热。中国药典（CP）2000版附录《细菌内毒素检查法应用指导原则》收录了用鲎试剂来检测细菌内毒素（BET）的方法,BET包括凝胶法、比浊法（动态比浊法）和比色法。

浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂的效价

目的 建立浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂效价的方法.方法 :以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量2.0%～4.0%(V/V),37 ℃±0.5 ℃培养约4 h测定.结果 :抗生素线性浓度为0.03～0.10 μg·mL-1,原料二剂量法的平均回收率为99.42%,RSD为2.1%(n=9);片剂二剂量法的平均回收率为100.22%,RSD为1.9%(n=9).结论 :本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸米诺环素原料及其片剂的效价的方法.