正戊醇-乙酸-水三元液-液相图实验新方法研究

介绍了正戊醇-乙酸-水三元液-液相图实验的原理及方法,采用浊点滴定法测定各组分的溶解度曲线,利用NaOH滴定乙酸获取其在各相中的含量,确定相平衡点位置。该实验所用试剂毒性小,环境友好,实验方法简便、快速,用于材料、化学、环境等专业本科实验教学,取得良好的教学效果。

丙酮-环已烷-水液液平衡数据的测定与关联

为获取丙酮(1)-环己烷(2)-水(3)三元液液平衡基础数据,采用浊点法测定了该体系25℃下LLE数据,经NRTL方程关联,在α都取0.2时,A12、A21,A13、A31、A23和A32分别为559、-148、177、282、2902和2772。

添加剂对制膜液体系相图的影响研究

采用浊点滴定法测定制膜液的浊点,研究了在同种制膜液体系(PES H2O DMAc、PES H2O DMF和PES H2O NMP)中,分别加入添加剂氯化锂(LiCl)或磷酸(H3PO4),以及在PES H2O DMAc制膜液体系中,将添加剂LiCl的用量从2%增至6%,对制膜液体系浊点的影响.

聚芳硫醚砜溶解度参数的研究及其分子动力学模拟计算

聚芳硫醚砜（PASS）是一种性能优异的特种工程塑料,其在极性溶剂中的可溶性扩展了聚芳硫醚类树脂在溶液加工中的利用,因此研究聚芳硫醚砜的溶解度参数对探索该类树脂的溶液性质和溶液加工方法有很大意义.以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,分别采用浊点滴定法,基团摩尔引力常数和基团贡献法及计算机模拟的方法得到了PASS的溶解度参数,结果显示,25.1、22.0、23.3、19.8 ～23.1 （J/mL）1、2.经验公式计算和计算机分子动力学模拟方法所得结果与实验测定基本一致.

绘制正己烷-乙醇-水的三组分液系相图

采用浊点滴定法测定各组分的溶解度曲线,绘制出了正己烷-乙醇-水的三组分液系相图。结果表明,在室温为10.0℃时,正己烷-乙醇-水的三组分液系相图中,等温会溶点D点处,乙醇、正己烷的质量分数分别为73.0%、14.1%;双结点溶解度曲线BDC内,形成了两个共轭的三组分溶液;物系点O时,两共轭溶液数量的比值为m_G:m_H=|OH|:|OG|。

TiO_2/聚砜超滤膜成膜热力学及成孔剂溶出动力学研究

采用浊点滴定法,通过控制改性剂TiO_2浓度及环境温度研究L-S相转化法成膜过程热力学机理。以PEG为成孔剂,采用L-S相转化法制备聚砜超滤膜,通过控制改性剂TiO_2的浓度、凝胶浴温度及溶出时间研究L-S相转化法成膜过程中PEG的溶出动力学。实验结果表明:随着铸膜液中TiO_2浓度的升高,浊点曲线逐渐靠近溶剂轴,铸膜液对非溶剂的容纳能力降低;浊点曲线随滴定温度的升高逐渐远离溶剂轴,铸膜液对非溶剂的容纳能力提高。随着TiO_2浓度的升高,成膜过程中PEG的溶出量逐渐升高,PEG的溶出速率逐渐增大; PEG的溶出量随凝胶浴温度的升高逐渐降低,溶出速率逐渐减小;随着溶出时间的延长,PEG的溶出量逐渐增加并趋于稳定,PEG溶出速率减小。

TiO_2/聚砜超滤膜成膜热力学及成孔剂溶出动力学研究

采用浊点滴定法,通过控制改性剂TiO_2浓度及环境温度研究L-S相转化法成膜过程热力学机理。以PEG为成孔剂,采用L-S相转化法制备聚砜超滤膜,通过控制改性剂TiO_2的浓度、凝胶浴温度及溶出时间研究L-S相转化法成膜过程中PEG的溶出动力学。实验结果表明:随着铸膜液中TiO_2浓度的升高,浊点曲线逐渐靠近溶剂轴,铸膜液对非溶剂的容纳能力降低;浊点曲线随滴定温度的升高逐渐远离溶剂轴,铸膜液对非溶剂的容纳能力提高。随着TiO_2浓度的升高,成膜过程中PEG的溶出量逐渐升高,PEG的溶出速率逐渐增大;PEG的溶出量随凝胶浴温度的升高逐渐降低,溶出速率逐渐减小;随着溶出时间的延长,PEG的溶出量逐渐增加并趋于稳定,PEG溶出速率减小。