济川煎加减联合乳果糖口服液对脾肾阳虚型老年便秘的影响

目的:观察济川煎加减联合乳果糖口服液对脾肾阳虚型老年便秘的影响。方法:将122例脾肾阳虚型老年便秘患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组61例。对照组给予乳果糖口服液,1次/d,20 mL/次,口服。治疗组在对照组治疗基础上给予济川煎(药物组成:枳壳、升麻、牛膝、当归、肉苁蓉、泽泻)加减,每日1剂,煎取200 mL,早晚饭后服用。两组均连续治疗4周判定疗效。观察两组临床疗效、胃动素(motilin,MTL)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、胃生长抑素(somatostatin,SST)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、5-羟色胺4受体(5-hydroxytryptamine-4 receptor,5-HT4R)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、P物质(substance P,SP)含量及肠杆菌、双歧杆菌、乳杆菌计数,检测初始感觉、肛管静息压、直肠压力、肛管最大收缩压,计算中医证候评分、便秘患者生活质量量表(patient-assessment of constipation quality of life,PAC-QOL)评分。结果:治疗组痊愈37例,好转22例,无效2例,有效率为96.72%(59/61);对照组痊愈21例,好转34例,无效6例,有效率为90.16%(55/61)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组VIP、SST、NO、肠杆菌含量,初始感觉、肛管静息压,以及中医证候评分、PAC-QOL评分较治疗前降低(P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.01);MTL、SP、5-HT、5-HT4R、双歧杆菌和乳杆菌数量,以及直肠压力、肛管最大收缩压较治疗前升高(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01)。结论:济川煎加减联合乳果糖口服液治疗脾肾阳虚型老年便秘可调节患者胃肠激素水平,提高兴奋性神经递质水平,降低抑制性神经递质水平,改善肠道菌群,提高生活质量。

针灸联合济川煎加味治疗阳虚型帕金森病便秘疗效观察

目的探讨针灸联合济川煎加味治疗阳虚型帕金森病便秘的临床疗效。方法选取医院2023年1月至2024年1月收治的阳虚型帕金森病便秘患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例。随访时对照组脱落2例,最终纳入38例。治疗组患者予针灸联合济川煎加味,对照组患者予西药乳果糖口服液,均治疗8周。结果治疗后,两组患者的慢性便秘症状严重程度评分量表(CSS)、生存质量量表(PAC-QOL)评分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组均显著低于对照组(P<0.05)。结论针灸联合济川煎加味可改善阳虚型帕金森病便秘患者的便秘症状,提高其生存质量。

济川煎体内外化学成分鉴定及其网络药理学研究

目的采用HPLC-Q-TOF-MS/MS技术对济川煎体内外化学成分进行定性分析,明确其物质基础及入血成分,结合网络药理学探究其治疗功能性便秘的作用机制。方法分析采用中谱科技Symbolic Ultro■TR-AQ色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸;电喷雾离子源;正负离子模式扫描。选取指标性成分,构建交集靶点蛋白与蛋白互作(PPI)的网络,获取核心靶点。结果共鉴定出89种化学成分,体内共鉴别出9种原型成分,分别为松果菊苷、毛蕊花糖苷、柚皮苷、新橙皮苷、异毛蕊花糖苷、gluroside、6-去氧梓醇、升麻内酯A、iso-meranzin。根据PPI网络信息,共筛选出10个核心靶点。结论本研究结果可为济川煎药效物质基础和质量控制研究提供参考。

济川煎联合温和灸治疗脾肾阳虚型功能性便秘临床观察

目的:观察济川煎联合温和灸治疗脾肾阳虚型功能性便秘的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的脾肾阳虚型功能性便秘患者60例,随机分为两组各30例。治疗组予济川煎口服联合温和灸治疗,对照组予乳果糖口服治疗,1个疗程14天,两组均连续治疗2个疗程。比较两组患者治疗前后临床疗效。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为86.67%,两组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,治疗组患者便秘症状积分、PAC-QOL评分、中医证候积分均较对照组改善明显,两组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:济川煎联合温和灸能够缓解脾肾阳虚型功能性便秘患者的临床症状,提高患者的生活质量,临床疗效较好。

经典名方济川煎化学成分和药理作用研究进展及质量标志物(Q-Marker)预测分析

济川煎出自《景岳全书》,为国家中医药管理局公布的首批百首经典名方之一,方由当归、牛膝、肉苁蓉、泽泻、升麻、枳壳组成,用治肾虚精亏、开阖失司所致肾虚便秘。现代药理学研究发现该方具有调节胃肠神经递质、改善肠道菌群等作用,临床多用于功能性便秘、各种术后便秘等。该文总结了近年来济川煎及其单味药的化学成分与药理作用研究进展,并基于中药质量标志物(Q-Marker)“五原则”对济川煎的质量标志物进行预测,提示黄酮类化合物(柚皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、柚皮素、槲皮素)、甾体类化合物(β-谷甾醇、豆甾醇、β-蜕皮甾酮)、苯乙醇苷类化合物(松果菊苷、毛蕊花糖苷)、有机酸(阿魏酸、异阿魏酸)、苯酞类化合物(藁本内酯)以及三萜类化合物(23-乙酰泽泻醇B)可作为济川煎的质量标志物。该研究以期为经典名方济川煎的药效物质基础及质量控制标准研究提供依据。

济川煎加减结合穴位埋线治疗对老年功能性便秘临床疗效、症状积分及复发率的影响

目的:分析济川煎加减结合穴位埋线治疗对老年功能性便秘临床疗效、症状积分及复发率的影响。方法:选取2020年7月~2023年1月本院治疗的老年功能性便秘患者122例,根据治疗手段分为对照组61例(济川煎加减治疗)、观察组61例(济川煎加减+穴位埋线)。两组均持续治疗1个月后,比较两组临床疗效、症状积分、完全自主排便次数(CSBMs)、血清肠神经递质水平[血管活性肠肽(VIP)、5-羟色胺(5-HT)]、血清水平[P物质(SP)、一氧化氮(NO)]安全性及复发率。结果:观察组总疗效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后,排便频率、粪便性状、排便费力程度、腹胀及腹痛症候积分均下降,但观察组排便频率、粪便性状、排便费力程度、腹胀及腹痛症候积分下降幅度更大(P<0.05)。两组治疗后,CSBMs均增加,且观察组CSBMs多于对照组(P<0.05)。观察组VIP水平低于对照组;5-HT水平高于对照组(P<0.05)。两组治疗后,血清SP水平均上升,NO水平均下降,且观察组SP、NO水平分别高、低于对照组(P<0.05)。3个月后,观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:老年功能性便秘应用济川煎加减结合穴位埋线治疗疗效较为显著,对降低症状积分、复发率具有优势,且能进一步改善肠道功能,为老年功能性便秘治疗提供一定新思路。

济川煎治疗功能性便秘临床试验类文献综述

目的 对常用网络数据库中已发表的济川煎治疗功能性便秘的临床试验类文献进行系统研究,对济川煎治疗功能性便秘的中医证型、治法、方药、临床效果、安全性等内容进行总结,以期为临床提供一定的参考。方法 在国家知识基础设施数据库中对济川煎治疗功能性便秘的临床试验类文献进行检索,对获得的数据进行筛选,提取有效信息,包括文章的作者、发表时间、样本信息、治疗措施、干预方式、不良反应等。结果 功能性便秘为一种临床常见病,起病缓慢、病程长,易反复发作。结论 在治疗功能性便秘方面,济川煎有着较高的安全性以及较好的效果,能够为临床提供一定的参考。

基于肠肾轴理论的济川煎联合生物反馈疗法治疗功能性便秘阳虚证疗效观察

目的基于肠肾轴理论研究济川煎联合生物反馈疗法治疗功能性便秘阳虚证的效果。方法将126例功能性便秘阳虚证患者按照随机数字表法分为3组,联合组42例予济川煎联合生物反馈疗法治疗,生物反馈组42例予生物反馈疗法治疗,济川煎组42例予济川煎治疗。比较3组治疗前后便秘症状评分、肛门直肠动力学指标[肛管静息压(ARP)、肛管最大收缩压(AMCP)、直肠静息压(RRP)、肛管高压带(HPZ)]、直肠感觉试验指标(初始感觉阈、排便阈值及直肠最大耐受量)、胃肠激素[胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)]、神经递质[5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)]及生活质量变化。比较3组临床疗效,并随访12个月,统计3组复发率。结果治疗2周时,济川煎组、生物反馈组、联合组总有效率分别为73.8%(31/42)、71.4%(30/42)、92.8%(39/42),治疗4周时分别为78.6%(33/42)、80.9%(34/42)、97.6%(41/42),联合组总有效率均高于济川煎组和生物反馈组同期(P<0.05)。治疗后,3组排便时间、排便频率、排便困难、肛门不适、腹胀不适评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且联合组低于济川煎组和生物反馈组(P<0.05),济川煎组低于生物反馈组(P<0.05)。治疗后,3组AMCP水平均明显高于本组治疗前(P<0.05),且联合组高于济川煎组和生物反馈组(P<0.05),济川煎组高于生物反馈组(P<0.05);治疗后,3组HPZ、初始感觉阈、排便阈值、最大耐受量及中文版便秘患者生存质量自评量表(PAC-QOL)躯体不适、心理不适、担心焦虑、满意评价评分均明显低于本组治疗前(P<0.05),且联合组低于济川煎组和生物反馈组(P<0.05),济川煎组低于生物反馈组(P<0.05)。治疗后,3组5-HT、MTL、SP水平均明显高于本组治疗前(P<0.05),VIP及SS水平均明显低于本组治疗前(P<0.05),且联合组5-HT、MTL、SP水平高于济川煎组和生物反馈组(P<0.05),VIP、SS水平低于济川煎组和生物反馈组(P<0.05),济川煎组5-HT、MTL、SP水平高于生物反馈组(P<0.05),VIP、SS水平低于生物反馈组(P<0.05)。随访6个月济川煎组、生物反馈组、联合组复发率分别为21.4%(9/42)、14.3%(6/42)、2.4%(1/42),随访12个月分别为28.6%(12/42)、21.4%(9/42)、7.1%(3/42),3组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论基于肠肾轴理论的济川煎联合生物反馈疗法治疗功能性便秘阳虚证有效,能改善患者胃肠激素和神经递质分泌,提高胃肠动力,改善直肠感觉,且复发率低。

济川煎中药颗粒冲剂联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗老年功能性便秘患者的效果

目的探究济川煎中药颗粒冲剂联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗老年功能性便秘(FC)患者的效果及对中医证候积分的影响。方法回顾连江县琯头镇中心卫生院160例老年FC患者2022年5月至2024年6月的病历资料,按药物治疗方案差异分两组。以接受济川煎中药颗粒冲剂联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗的80例患者列为试验组,以接受酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗的80例患者列为对照组。对比两组疗效、治疗前及治疗28 d后中医证候积分、不良反应发生率。结果试验组总有效率较对照组高(P<0.05);与对照组相比,试验组治疗28 d后排便困难,大便干结、小便清长,腰膝酸软中医证候积分更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论济川煎中药颗粒冲剂联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗老年FC患者不仅能进一步提升疗效,缓解病情,且给药安全性高。

济川煎加减治疗脾肾阳虚型便秘疗效的Meta分析

目的通过Meta分析评估济川煎治疗脾肾阳虚型便秘的临床疗效。方法检索Cochrane Library、Pubmed数据库、CNKI数据库、维普数据库、万方数据库,收集济川煎治疗脾肾阳虚型便秘的随机对照试验,随即采用RevMan5.3软件对数据进行统计分析,并进行亚组分析及发表偏倚评估。结果总共有10篇RCT文献纳入本研究,累计病例858例。Meta分析结果显示,济川煎治疗脾肾阳虚型便秘总有效率(RR=1.20,95%CI:1.14~1.27,P<0.00001)、痊愈率(RR=2.92,95%CI:2.05~4.16,P<0.00001)、粪便性状积分(MD=-0.36,95%CI:-0.39~-0.32,P<0.00001)、排便困难积分(MD=-0.34,95%CI:-0.37~-0.31,P<0.00001)、排便时间积分(MD=-0.4,95%CI:-0.45~-0.34,P<0.00001)、排便不尽感积分(MD=-0.34,95%CI:-0.36~-0.31,P<0.00001)均优于常规西药治疗。结论济川煎治疗脾肾阳虚型便秘疗效确切,是临床上治疗便秘的有效方法。

济川煎加味治疗维持性血液透析合并阳虚型慢性便秘患者的疗效分析

目的 分析对维持性血液透析合并阳虚型慢性便秘患者应用济川煎加味的治疗的效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2021年3月至2023年3月苏州市第九人民医院收治的维持性血液透析合并阳虚型慢性便秘患者76例,以随机数字表法分为对照组(采用膳食指导,38例)和试验组(采用膳食合并济川煎加味治疗,38例)。对比两组患者临床疗效、排便频率、排便时长、便秘症状评分及便秘复发情况。结果 试验组患者整体疗效优于对照组(P <0.05)。治疗后,两组患者排便频率均加快、排便时长均缩短,且试验组排便频率快于对照组、排便时长短于对照组(均P <0.05)。治疗后,两组患者粪便性状,下坠、不尽、胀感及腹胀评分均降低,且试验组均低于对照组(均P <0.05)。治疗后,试验组患者便秘复发率低于对照组(P <0.05)。结论 济川煎加味治疗可提高维持性血液透析合并阳虚型慢性便秘患者的临床疗效,增加排便次数,缩短排便用时,改善粪便性状,减少便秘复发。

济川煎及其拆方对STC模型大鼠血清SP VIP水平的影响

目的:观察济川煎对慢传输型便秘模型大鼠血清SP、VIP水平的影响,探讨该方温肾润肠的作用机制及其组方配伍规律。方法:复制大鼠慢传输型便秘模型,检测济川煎及其拆方对模型大鼠粪便干、湿重和血清SP、VIP水平的影响。结果:与模型组相比,温肾润肠组粪便干湿比显著升高(P<0.01),其余各药物治疗组粪便干湿比显著降低(P<0.01)。济川煎及拆方各组血清SP升高,而VIP水平均显著低于模型对照组(P<0.01)。结论:济川煎及拆方各组可改善STC模型动物粪便性状,其作用机理与血清SP水平升高,以及异常升高的VIP的降低有关。

济川煎治疗“泻剂结肠”的临床疗效和生活质量分析

目的分析济川煎对"泻剂结肠"的治疗效果,为"泻剂结肠"提供一条可能的治疗途径。方法 70例"泻剂结肠"患者进行临床研究。给予济川煎水煎液治疗,每日一剂,分早、晚两次服用,十天为一疗程,共二个疗程。记录患者治疗前及治疗后一月便秘症状评分及便秘患者生存质量自评量表(PAC-QOL)评分,观察治疗前、后的差异。结果 "泻剂结肠"患者济川煎治疗后,便秘症状评分降低,治疗前、后比较:(10.26±2.56)vs(3.46±3.22),P<0.01;PAC-QOL评分降低,治疗前、后比较:(58.39±15.20)vs(32.10±13.97),P<0.01。结论济川煎治疗"泻剂结肠"可取得满意的疗效,患者便秘症状及生活质量均得到了明显改善。

加味济川煎灌肠治疗恶性肿瘤患者便秘的临床观察

目的:观察加味济川煎灌肠治疗恶性肿瘤患者便秘的临床疗效。方法:将70例恶性肿瘤便秘患者随机分成2组各35例,治疗组予加味济川煎保留灌肠,对照组予开塞露保留灌肠,每天1次,治疗10天后观察2周,通过询问及记录治疗前后便次、便质、排便耗时、便时费力情况等来判断疗效。结果:2组疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:对恶性肿瘤便秘患者,加味济川煎灌肠不仅可缓解便秘情况,而且可改善全身症状、提高生存质量。

济川煎对“泻剂结肠”大鼠的治疗效果及作用机制研究

目的了解济川煎对"泻剂结肠"大鼠的治疗效果,并探讨其作用机制。方法于2012年9月,选取健康成年无特定病原体(SPF级)SD大鼠48只,36只经大黄酸混悬液灌胃法制作大鼠"泻剂结肠"动物模型,然后随机分为模型组、聚乙二醇组及济川煎组各12只;余未经造模处理的12只为对照组。对照组和模型组采用0.9%氯化钠溶液灌胃,聚乙二醇组采用聚乙二醇4000水溶液灌胃,济川煎组采用济川煎水煎液灌胃。检测并比较4组大鼠的粪便干湿重比、首粒黑便排出时间,以及结肠组织酪氨酸激酶受体的干细胞因子受体(c-kit)和其配体干细胞因子(SCF)的mRNA、蛋白表达水平。结果济川煎组大鼠的粪便干湿重比低于模型组、聚乙二醇组,差异有统计学意义(P<0.05);而与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。聚乙二醇组大鼠的粪便干湿重比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。济川煎组大鼠的首粒黑便排出时间长于对照组,短于模型组和聚乙二醇组,差异有统计学意义(P<0.05)。聚乙二醇组大鼠的首粒黑便排出时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。济川煎组大鼠c-kit、SCF的mRNA和蛋白表达水平高于模型组、聚乙二醇组,差异有统计学意义(P<0.05);而与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。聚乙二醇组大鼠c-kit、SCF的mRNA和蛋白表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论济川煎可提高"泻剂结肠"大鼠的结肠动力,软化粪便,治疗效果较好,其机制可能与修复SCF/c-kit信号通路有关。

基于Ca^(2+)-CaMKⅡ信号通路的济川煎治疗阳虚便秘的作用及分子机制

目的基于Ca^(2+)-CaMKⅡ通路观察济川煎对阳虚便秘大鼠的治疗作用及分子机制。方法采用白醋+活性炭冰水联合复方地芬诺酯片复制阳虚便秘大鼠模型。将模型成功大鼠随机分为5组,即模型组、莫沙必利组(1.88 mg·kg^(-1))、济川煎高(8.26 g·kg^(-1))、中(4.31 g·kg^(-1))、低(2.16 g·kg^(-1))剂量组,灌胃给药每日1次,连续7 d。末次给药,记录大鼠状态并评分,进行排便功能测定;分离模型大鼠结肠平滑肌细胞并鉴定,FCM检测结肠平滑肌细胞内Ca^(2+)浓度变化;采用ELISA法检测大鼠血清中cAMP、cGMP含量及其比值;采用RT-PCR及Western blot法检测大鼠结肠平滑肌细胞CaM、CaMKⅡ亚型的表达情况。结果济川煎可明显缓解模型大鼠腹胀,摄食、饮水量、排便减少及体质量降低的症状(P<0.05),评分明显升高(P<0.01);能明显缩短首粒排便时间(P<0.01),增加排便粒数(P<0.05);济川煎还可明显增加模型大鼠血清中cAMP含量(P<0.05),减少cGMP含量(P<0.01),cAMP/cGMP比值明显增加(P<0.01);明显降低大鼠结肠平滑肌细胞内Ca^(2+)浓度(P<0.01);PCR及Western blot检测结果显示,济川煎可明显降低CaM及CaMKⅡβ、γ、δ亚型蛋白表达(P<0.01)。结论济川煎对阳虚便秘具有明显的治疗作用,可能与其调节Ca^(2+)-CaMKⅡ信号通路有关。

济川煎加味治疗肿瘤病人便秘的临床观察

目的:观察济川煎治疗肿瘤病人便秘的临床疗效。方法:将48例便秘患者随机分为2组,治疗组26例服用济川煎,对照组22例不服用济川煎,观察服药10天后治疗效果。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:对于肿瘤便秘患者,运用济川煎治疗,在解决患者便秘问题的同时,大大的提高了患者的生活质量,具有良好的临床应用价值。

基于析因设计解析济川煎对小鼠肠蠕动主效应研究

目的:研究济川煎方中不同药物对模型小鼠肠蠕动的主效应作用。方法:以温肾润肠组、降浊组、升清组为考察三因素,每因素设两水平,选用3×2析因设计表,以碳末推进率、小肠含水量及排便粒数为考察指标,解析方中三大类药物对小鼠肠蠕动的主效应作用。结果:降浊组为该方对模型小鼠炭末推进率影响的主效应中药(P<0.05);温肾润肠组为该方对模型小鼠小肠含水量影响的主效应中药(P<0.01);温肾润肠组、降浊组单独用药对模型小鼠排便粒数影响不大(P>0.05);但联合用药则能显著提高模型小鼠的排便粒数(P<0.05)。结论:温肾润肠药物主要影响小肠含水量,降浊药物主要影响小肠推进率,合用能促进排便。

济川煎加味联合身心干预治疗老年功能性便秘临床研究

目的:探讨济川煎加味联合身心干预治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将符合老年功能性便秘患者采用随机对照的方法分为A、B、C三组,A组予济川煎加味治疗;B组在A组的基础上联合身心干预疗法;C组乳果糖口服液治疗,3组患者均服药4周后,对治疗前后诸症积分变化及停药3个月后远期疗效进行对比。结果:3组患者治疗前后症状积分、心理状态均有不同程度的改善;3组治疗后的主要临床症状改善比较,B组优于A、C组(P<0.05);B组临床治疗有效率高于A、C组(P<0.05);停药3个月随访,B组复发率低于A、C组(P<0.05)。结论:济川煎加味与身心干预疗法具有协同作用,治疗老年功能性便秘疗效优于济川煎加味及乳果糖治疗,不仅可以显著改善老年功能性便秘患者的临床主要症状,还可以明显降低复发率。

济川煎加减联合针灸治疗功能性便秘临床疗效Meta分析

目的:系统评价中药汤剂济川煎加减联合针灸治疗功能性便秘的临床疗效,为临床治疗提供必要的参考依据。方法:计算机全面检索维普数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国中医药数据库(TCMID)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、Pub Med、Clinicalkey,以功能性便秘患者为研究对象,纳入国内外有关中药汤剂济川煎加减联合针灸治疗功能性便秘疗效的临床随机对照试验(RCT)。检索时限从建库至2018年12月31日,由2位研究人员各自独立进行文献筛选、基本资料提取和偏倚风险评价,采用Jadad量表对研究文献进行文献质量评分(1~3分视为低质量,4~7分视为高质量),运用Review Manager 5.3软件进行数据分析。结果:最终共纳入8篇RCTs,共计574例患者。Meta分析发现,采用中药汤剂济川煎加减联合针灸治疗功能性便秘的有效率[OR=3.59,95%CI(1.37,9.39),P<0.01]、治愈率[OR=4.31,95%CI(2.92,6.37),P<0.01]均明显高于单纯采用其他药物(济川煎汤剂、麻仁类中药制剂、西沙比利片及乳果糖)治疗。其中2篇文献中提及不良反应,1篇文献中进行安全性指标检测,结果提示治疗组与对照组安全性指标均正常,且所有文献研究均未报道不良反应病例。纳入研究的文献均为低质量,Jadad量表评分为2~3分。以有效率为指标对纳入研究进行倒漏斗图分析,可见不完全对称,提示研究文献可能存在发表偏倚。结论:济川煎加减联合针灸能有效改善功能性便秘患者症候,效果优于单用其他药物(济川煎汤剂、麻仁类中药制剂、西沙比利片及乳果糖),该结论尚需更多大样本、高质量的研究加以验证。