EM菌发酵兔粪浸出液对小球藻生长及生化成分的影响

研究了EM厨余堆肥菌发酵处理的兔粪浸出液对小球藻(Chlorella vulgaris)的生长及蛋白质、可溶性糖、叶绿素等生化成分的影响。结果表明,兔粪浸出液处理组中,7%浓度组小球藻在第12天时达到最大现存量,为1.06×10^(7)个/mL,而对照组最大现存量只有6.45×10^(6)个/mL;7%浓度组的小球藻与对照组相比生长差异表现明显。5%、7%浓度组在第8天时其藻细胞密度已接近对照组的最大现存量,分别为6.02×10^(6)个/mL和6.80×10^(6)个/mL,表明适宜浓度的兔粪浸出液处理对小球藻的生长有刺激作用。低浓度组中3%浓度组的小球藻生长不理想,但蛋白质积累最高,含量达到17.31 mg/L,与对照组相比差异显著(P<0.05)。6%浓度组的可溶性糖含量最高,为332.7 mg/L,其叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量分别为3.19、1.58 mg/L和0.57 mg/L,与对照组相比差异显著。

还原-中和沉淀-低酸浸出方法富集低浓度含锗浸出液中的锗

采用“还原-中和沉淀-低酸浸出”方法从低浓度含锗浸出液中高效富集锗,研究了还原中和沉淀和低酸浸出过程主要影响因素对锗分离富集的影响。结果表明,在硫化锌精矿用量为2 g/L、氧化锌烟尘用量为19 g/L、反应温度为80℃、还原时间为20 min、中和时间为240 min的条件下,锗沉淀率可达97.24%;在初始硫酸浓度为165 g/L、液固体积质量比为4 mL/g、浸出温度为60℃、浸出时间为60 min的条件下,锗浸出率可达98.78%。

微塑料浸出液的研究进展

综述了微塑料浸出液的研究现状。归纳了微塑料浸出液的检测方法,综述了微塑料浸出液的主要成分,概述了其基本组成,综述了添加剂浸出在水中的溶出过程中所起的作用以及它们对水体和水生生物的危害。提出目前应加强对添加剂从老化MPs中浸出行为的研究,探索添加剂的释放速率与微塑料老化程度之间的关系,关注微塑料浸出液成分在生物体内的富集及在食物链的不同营养级间的传递规律。提出了要强化对塑料制品的处理和处理的监管,积极寻找可取代的材料,研究开发有效的废旧塑料及微塑料处置技术。

新型接地材料在汕头土壤浸出液中的腐蚀电化学行为

[目的]研究导电高分子基复合接地材料在汕头地区变电站土壤浸出液中的腐蚀电化学行为,为导电高分子基复合接地材料的服役寿命和工程设计提供理论参考与数据支撑。[方法]通过开路电位、动电位极化曲线、电化学阻抗谱等电化学测试,对比研究了不同接地材料在汕头土壤浸出液中的腐蚀电化学行为。[结果]与20钢和镀锌钢相比,导电高分子基复合接地材料的腐蚀电位最正,腐蚀电流密度最低,低频阻抗模值最大。不同接地材料在汕头土壤浸出液中的耐腐蚀性能大小排序为:导电高分子基复合接地材料>镀锌钢> 20钢。[结论]导电高分子基复合接地材料在汕头土壤浸出液中的耐蚀性明显高于20钢与镀锌钢。

中药材大黄浸出液干预大鼠急性放射性口腔黏膜炎的效果观察

目的:探究中药材大黄浸出液干预大鼠急性放射性口腔黏膜炎的效果。方法:60只健康成年的雄性SD大鼠随机分为对照组(不进行任何处理)、模型组(造模后注射生理盐水)、干预组(造模后注射大黄浸出液),比较实验前和实验后(干预14 d)三组大鼠口腔黏膜炎临床评分和炎症因子指标含量。结果:干预组大鼠口腔溃疡面积较小,疼痛程度较轻,病程显著缩短,症状明显改善;组织病理学观察显示,干预组大鼠口腔黏膜上皮细胞形态近似正常,炎症细胞浸润显著减少;干预组大鼠IL-6[(12.15±1.74)ng/L]、TNF-α[(17.09±2.34)ng/L]、TGF-β[(9.25±2.47)μg/L]含量显著低于模型组大鼠。结论:大黄浸出液显著改善了大鼠口腔黏膜炎的症状,并具有抗炎、修复口腔黏膜损伤的效果,可为放射性口腔黏膜炎治疗提供新的思路。

茶枝浸出液驯化灵芝菌株及母种配方优化

为使灵芝菌株能够更好地适应茶枝屑代料栽培,本研究以茶枝浸出液为母种培养基的主要原料,进行灵芝菌株适应性驯化培养。本研究以茶枝浸出液添加量为因子,进行单因素试验,初筛适宜母种配方;在此基础上,以茶枝浸出液、pH、葡萄糖、大豆蛋白胨添加量为影响因子进行正交试验,确定理论培养基配方;对理论培养基配方进行验证试验,确定最佳母种配方;经过母种培养基驯化培养,获得的优良菌株进行出菇试验。结果表明,经过单因素、正交试验及验证试验,确定最优的母种培养基配方,即茶枝浸出液100 g/L、pH 5.5、葡萄糖10 g/L、大豆蛋白胨3 g/L,其菌丝生长速度最快、长势最好,生长速度达9.984 mm/d,菌丝洁白、浓密、整齐、长势强;经过茶枝屑浸出液驯化栽培试验,选育出适应茶枝屑栽培的优良灵芝菌株(G0226),在茶枝屑代料栽培中菌丝生长速度达8.85 mm/d,较未驯化前提高13.45%;2茬灵芝干重达33.34 g/袋,生物转化率8.34%,产量较未驯化前提高15.51%。

黄铁矿与空气组合强化去除锰浸出液中铁离子

研究了黄铁矿和空气组合去除锰浸出液中铁离子的过程及机理。结果表明:在溶液pH值2.5、反应温度25℃、黄铁矿用量15 g/L、空气用量2.4 L/min和反应时间1 h条件下,除铁后浸出液中残余铁离子质量浓度小于0.01 g/L,锰回收率高于99%。黄铁矿作为还原物质与充入溶液的空气共同作用,使黄铁矿周围存在Fe^(3+)/Fe^(2+)与氧气共存的活性反应区域,有助于溶液中铁离子以针铁矿沉淀形式被去除。

锰浸出液制备棒状β-MnO_(2)纳米材料

湿法浸出锰矿或锰渣中的锰得到的硫酸锰浸出液中含有钙、镁杂质离子,对后续锰产品的纯度造成很大影响。为深度除硫酸锰浸出液中的Ca^(2+)、Mg^(2+),并最大化利用锰浸出液,可以将净化后的锰浸出液制备成高附加值的MnO_(2)纳米材料。以含钙、镁的硫酸锰浸出液为研究对象,将锰浸出液除钙、镁后,以(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)为氧化剂,采用水热法将净化后的锰浸出液制备成高附加值的MnO_(2)纳米材料,探究溶液的pH、反应温度、反应时间对制备MnO_(2)纳米棒物相和形貌的影响。结果表明:当反应温度为150℃、反应时间为10 h、加入氧化剂用量为理论量、反应pH为1~7的条件下制备出的β-MnO_(2)结晶度最好。

锌浸出液水热法制备纳米ZnO

纳米ZnO是一种新型的高功能精细纳米材料,用途广泛,采用水热法制备的纳米ZnO颗粒纯度高、晶形好且操作简便;含锌二次资源的锌浸出液中杂质元素较多,对后期产品纯素的影响较大,其中除铜、镉较为关键。本文以含锌二次资源的锌浸出液为原料,采用锌粉置换除铜、镉,然后以净化后的硫酸锌溶液为锌源,分别采用氨水、碳酸钠、氢氧化钠作为沉淀剂通过水热法制备纳米ZnO,并考察不同工艺参数对纳米ZnO物相和形貌的影响,结果表明:在合适条件下,锌粉置换后浸出液中铜、镉离子浓度分别为0.039 9 mg·L^(-1)、6.416 2 mg·L^(-1),可用于制备纳米ZnO;采用氨水和碳酸钠作为沉淀剂制得的产物均为ZnO和其他晶体的混合物,属于非纯相的不规则晶体;采用氢氧化钠作为沉淀剂可制得纯相纳米ZnO,最佳制备条件为锌碱摩尔比1∶2、反应时间1 h、反应温度120℃,制得的纳米ZnO呈现棱柱结构,粒径在50~100 nm之间,颗粒尺寸分布均匀。

废钯催化剂浸出液中钯的硫化沉淀试验研究

湿法工艺是废钯催化剂的主流回收工艺,作为经典的传统湿法工艺,焙烧-浸出-置换-提纯工艺既有显著优势,也存在不足。试验采用HCl-NaClO_(3)体系对废钯催化剂进行浸出,研究硫化沉淀的影响因素,揭示PdS的沉淀规律,完善工艺参数,实现技术优化,为产业化应用提供可靠的理论基础。研究表明,硫化沉淀法可以代替产渣量巨大的铁置换法,钯沉淀率可以达到99.99%,尾液的贵金属含量达到相关排放标准,浸出液中的钯实现高效富集。

煤铝岩系黏土岩浸出液中提取金属元素Sc的探讨

本文建立了离子交换法采用自制树脂从煤铝岩系黏土岩浸出液中分离提取金属元素Sc的方法,主要探究了pH值、吸附时间对树脂吸附Sc的影响,并利用FTIR,SEM-EDX等手段分析了吸附作用的机理和表征。实验结果表明,当pH值为4、吸附时间为120min时,以2M H_(2)SO4为解吸液,解吸1h,Sc的回收率达到78.15%~80.12%,实现了Sc与其它部分金属离子的分离。

双向观测-电感耦合等离子体发射光谱法测定湿法炼锌浸出液中的多种元素

湿法炼锌浸出液中Zn、In、Fe、Cu、Cd、Mg、Co、Mn、As、Si、Sb、Ge元素的含量多采用滴定法、分光光度法、火焰原子吸收法、原子荧光法、示波极谱法等经典分析方法来测定,一般较难实现多元素同时分析,且存在分析流程长、操作繁琐、检测结果时效性差的弊端。本实验建立了样品不经预处理,在3%(V/V)的硝酸介质中,在仅仅只绘制两条校准曲线的情况下,充分利用双向观测-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)径向观测线性范围宽、基体效应小的特点来测定湿法炼锌浸出液中浓度水平在0.50g/L~150g/L的Zn、Fe、Mg、Mn、Cu;利用该法轴向观测灵敏度高、检出限低的特点来测定湿法炼锌浸出液中浓度小于0.50g/L的In、Fe、Cu、Cd、Co、As、Si、Sb、Ge。该方法操作简单,分析结果时效性强,各元素的测定结果与滴定法、分光光度法、火焰原子吸收法、原子荧光法、示波极谱法测得值相符,该法各元素的检出限在0.0009μg/mL~0.079μg/mL之间,相对标准偏差在0.30%~1.81%之间,加标回收率均在90.0%~107.0%之间,能较好的应用于湿法炼锌浸出液中主元素及杂质元素的测定。

“烟草浸出液对水蚤心率的影响”的拓展改进

“烟草浸出液对水蚤心率的影响”实验是初中生物学实验教学的重难点之一。依据新课标要求,结合教材内容,改进香烟烟雾收集装置,对3种不同进化水平生物(单细胞生物、鱼类和哺乳类)的对应呼吸器官(表膜、鳃和肺)进行实验探究,证明香烟对不同生物都有一定的毒害作用。改进后的实验装置易于制作,实验现象明显,且提升了实验的探究性及教育性。

从锌锗浸出液中提取锗的研究进展

对于高科技产业而言,其中得到广泛运用的就是稀散金属锗,比如航天、军事、半导体、新能源等各个领域。锗可以从含锗锌精矿中获取,这种从矿产浸出液中提取锗的研究非常重要。以此为基础,本文从概述锗的性质和应用着手,分析此次项目对技术或产业发展起到的重要意义,最后从锌锗浸出液中提取锗的进展进行研究。

中和沉淀法从锌锗浸出液中制备锗精矿

针对单宁沉淀法回收锗存在的锗含量低、单宁酸过量等问题,采用“预中和-两段中和沉淀法”从锌锗浸出液中分离富集回收锗,研究了两段中和沉淀过程中中和剂种类、中和剂用量、超声波加入时间等因素对锗沉淀率的影响。结果表明:在温度85℃,中和剂1碱式碳酸锌用量为理论量0.8倍,一段中和时间为60 min,中和剂2氢氧化钠用量为理论量1.3倍,超声波功率密度为20 W/cm^(2),频率为25 kHz,二段中和时间为120 min的条件下,锗的沉淀率达99%,制备的锗精矿含锗≥2.44%。

全自动间断化学分析法测定固体废物浸出液中六价铬的应用

针对目前国内测定固体废物浸出液中六价铬的标准方法过于烦琐且老旧的问题,本文建立全自动间断化学分析法来测定固体废物浸出液中的六价铬。通过将该方法和《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T 15555.4—1995)在方法性能上进行实验对比。结果表明:全自动间断分析法在曲线线性上达到0.9998,检出限为0.002 mg/L,精密度在3.16%~3.81%,准确度相对误差为-0.88%~5.34%,并且通过F检验法和t检验法验证,无论是精密度稳定性和分析结果上均无显著性差异,符合标准方法要求。因其在方法性能和人工、时间、经济性上均优于传统方法,故适合测定固体废物浸出液中的六价铬。

细菌对铜矿生物浸出液粘度的影响研究

用Ubbelohde粘度计对紫金山铜矿生物浸出液在25℃时的粘度进行了测定,对有菌和无菌两种浸出液的粘度值进行了比较,发现两者有较大的差别,无菌浸出液的粘度明显高于有菌浸出液的粘度,主要是由于在无菌浸出液中,存在大量的Fe3+离子,而Fe3+离子所带电荷较大,使得溶液的带电密度增大,在离子的第一溶剂化层中有较强的定位效应,这种效应使溶液粘度增加的作用变大。同时将有菌和无菌浸出液的粘度值用线性回归方法进行了分析,发现粘度值随浸出液中离子浓度的增加而增大,且呈较好的线性关系。粘度的测定为生物冶金中减少第三相的生成,溶液纯化和分离研究提供了理论基础。

锌阳极泥还原浸出液净化制备电池级硫酸锰

以湿法炼锌阳极泥还原浸出液为对象,采用铁矾法除钾钠、中和水解沉铁、氟化锰除钙镁、硫化氢除重金属、蒸发浓缩结晶方法制备电池级硫酸锰(合格品),并进行单因素实验,考察了分步净化除杂工艺条件的影响。结果表明,在铁与钾+钠物质的量比为5、中和水解沉铁pH=4.0、氟化锰过量系数1.4、硫化氢用量0.2 mol、温度60~97℃条件下,溶液中钾、钠、钙、镁浓度均低于60 mg/L,铁离子浓度小于1 mg/L,重金属铅、锌等离子浓度均小于5 mg/L;该溶液经水浴搅拌4~6 h后蒸发结晶,所得结晶产物在105℃下烘烤12 h,即可得到一水硫酸锰产品,其化学成分达到标准要求,其XRD和SEM-EDS结果表明一水硫酸锰纯度高,颗粒分布较为集中,表面粗糙但无絮状物。

ICP-OES法同时测定固体废物浸出液中多种金属元素的可行性研究

本次通过电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)针对其中含有的铜、锌、铍、钡等8种元素进行测定和分析,测定检出限、加标回收率、相对标准偏差分别为0.0011-0.0071mg/L、74%~103%、1.7%~2.4%。结果表明,此种测定方法能够获取相对准确的结果,符合相关检测标准。

吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光光谱法测定固废浸出液中烷基汞

建立了吹扫捕集/气相色谱-原子荧光光谱仪测定固体废物浸出液中烷基汞的分析方法。固废样品经硫酸硝酸-翻转振荡法浸提,二氯甲烷/水萃取与反萃取,四丙基硼化钠衍生后,进入全自动烷基汞分析仪测定甲基汞和乙基汞。结果表明:甲基汞和乙基汞的检出限均为0.9 ng/L。空白样品的精密度分析,甲基汞和乙基汞的相对标准偏差分别为5.2%~8.4%,2.9%~6.2%。取固废实际样品准确度分析,甲基汞和乙基汞的加标回收率分别为84.0%~90.0%,81.0%~85.1%。该方法操作简单、检出限低、准确度高,适合大批量固体废物浸出液中烷基汞的测定。