基于“络以辛为泄”理论探讨消肿止痛合剂治疗皮瓣术后微循环障碍的机制

从皮瓣坏死与缺血再灌注微循环障碍“,络以辛为泄”与皮瓣微循环障碍、消肿止痛合剂对与皮瓣微循环障碍类的靶向治疗3方面入手探讨基于“络以辛为泄”理论的消肿止痛合剂治疗皮瓣术后微循环障碍的机制,提出消肿止痛合剂能够促进皮瓣血管再生,改善皮瓣微循环障碍,提高皮瓣成活率,方中药物以活血药为主,大多以“辛”味药为主,并从“络以辛为泄”理论出发揭示了消肿止痛合剂在改善皮瓣移植术后微循环障碍的中医药机制,运用络病理论研究皮瓣微循环障碍是一个新的切入点,是皮瓣微循环障碍未来研究的重要方向。

消肿止痛合剂调控PI3K/AKT信号通路对大鼠皮瓣IRI的影响

目的:观察消肿止痛合剂通过PI3K/AKT信号通路对大鼠皮瓣缺血再灌注损伤的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为四组,分别为假手术组、模型组、消肿止痛合剂组、消肿止痛合剂+PI3K抑制剂组。除正常组外,其他组建立大鼠随意皮瓣模型,四组大鼠分别给予生理盐水、生理盐水、消肿止痛合剂、消肿止痛合剂+PI3K抑制剂。Western blot法检测大鼠皮瓣组织中磷酸化PI3K(pPI3K)、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白的表达。结果:与假手术组、模型组相比,消肿止痛组p-PI3K、p-Akt蛋白表达量明显升高(P<0.05);消肿止痛合剂+PI3K抑制剂组p-PI3K、p-Akt蛋白表达量降低(P<0.05)。与消肿止痛合剂组相比,消肿止痛合剂+PI3K抑制剂组经加入PI3K抑制剂干预后,p-PI3K、p-Akt蛋白表达量降低(P<0.05)。结论:消肿止痛合剂可能通过作用于PI3K/AKT信号传导途径,对缓解皮瓣的IRI并提升其存活率具有积极效果。

消肿止痛膏治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症临床观察

目的观察消肿止痛膏治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效。方法选取气滞血瘀型LDH患者60例,随机分为对照组(30例)采用常规治疗;试验组(30例)在对照组基础上联合消肿止痛膏治疗,均治疗18 d,评估2组治疗效果。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组(P<0.05);试验组JOA评分、中医证候评分、VAS评分、TNF-α和IL-1β改善均优于对照组(P<0.05);2个月后随访,试验组复发率低于对照组(P<0.05)。结论消肿止痛膏可有效减轻患者腰部疼痛,治疗效果显著,安全性高,复发率低,值得临床进一步推广运用。

基于p38MAPK-PPARγ/NF-κB信号通路探讨消肿止痛合剂对血管内皮细胞bEND-3凋亡的影响

目的从细胞及信号通路层面探讨消肿止痛合剂对皮瓣缺血再灌注损伤中血管内皮细胞凋亡的影响。方法血管内皮细胞bEND-3培养。TNF-α体外细胞凋亡诱导模型建立并将细胞分为:p38MAPK抑制剂组、PPARγ抑制剂组、NF-κB抑制剂组、模型对照组、空白组。微丝绿色荧光探针观察细胞骨架微丝。RT-PCR法检测血管内皮细胞bEND-3细胞中p38MAPK、PPARγ、IκBα、NF-κBmRNA的表达。结果空白组中p38MAPK、PPARγ、IκBα、NF-κB的表达量无明显差异,模型对照组中p38MAPK与NF-κB的表达量最高,与模型对照组相比,p38MAPK抑制剂组bEnd.3细胞中p38MAPK与NF-κB的表达被抑制,PPARγ、IκBα表达量升高(P<0.05);PPARγ抑制剂组中PPARγ、IκBα、NF-κB的表达被抑制,p38MAPK表达量升高(P<0.05),NF-κB抑制剂组中p38MAPK与NF-κB的表达被抑制,IκBα与PPARγ的表达量升高(P<0.05);与空白组相比,p38MAPK抑制剂组与NF-κB抑制剂组中p38MAPK、PPARγ、IκBα、NF-κB的表达量升高(P<0.05),PPARγ抑制剂组中p38MAPK与NF-κB表达量明显升高,PPARγ、IκBα表达被抑制(P<0.05)。结论消肿止痛合剂可抑制bEND-3细胞凋亡,其机制与影响可能与p38MAPK-PPARγ/NF-κB信号通路有关。

平衡针联合消肿止痛膏外敷治疗膝关节内侧副韧带Ⅲ度损伤的临床研究

目的:观察平衡针联合消肿止痛膏外敷对膝关节内侧副韧带(MCL)Ⅲ度损伤的疗效。方法:将80例膝关节MCLⅢ度损伤患者随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组予常规手法治疗,观察组予消肿止痛膏外敷联合平衡针治疗,2组均配合功能锻炼。观察2组治疗后VAS评分、膝关节Lysholm评分、关节活动度、关节间隙及膝关节位置觉的变化情况,并比较2组临床疗效及治疗安全性。结果:观察组治疗总有效率为90.5%,高于对照组的70.0%(P<0.05);观察组治疗后VAS评分、Lysholm评分、关节活动度、关节间隙、外展平均差值、内收平均差值及屈伸平均差值均优于对照组(均P<0.05)。2组均未发生不良事件。结论:消肿止痛膏外敷联合平衡针治疗膝关节内侧副韧带Ⅲ度损伤具有较好的消肿止痛功效,能够促进关节功能康复,且治疗安全性较高。

消肿止痛合剂通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路诱导小鼠小胶质细胞的M2极化

目的:观察消肿止痛合剂(Xiaozhong-Zhitong mixture,XZZT)对小鼠小胶质细胞(BV2细胞)M2极化和Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)/髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)/核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路的影响。方法:将BV2细胞分为空白组、模型组[脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)+缺氧]、TAK-242(TLR4抑制剂)组(LPS+缺氧+TAK-242)、XZZT组(LPS+缺氧+XZZT)和TAK-242+XZZT组(LPS+缺氧+TAK-242+XZZT)共5组。流式细胞术检测BV2细胞的早期凋亡及细胞周期;免疫荧光染色检测M1型标志物诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和M2型标志物CD206的阳性表达;Western blot检测TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白TLR4、MyD88、NF-κB p65、磷酸化p65(phosphorylated p65,p-p65)、磷酸化转化生长因子β活化激酶1(phosphorylated transforming growth factor-β-activated kinase 1,p-TAK1)和磷酸化NF-κB抑制蛋白激酶α/β(phosphorylated IκB kinaseα/β,p-IKKα/β)水平;RT-qPCR检测白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-10、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、TLR4、MyD88和NF-κB p65的mRNA表达水平。结果:与模型组相比,XZZT组中BV2细胞早期凋亡率显著降低(P<0.01),生长周期阻滞于S期的细胞比例显著升高(P<0.01),TLR4、MyD88、NF-κB p65、p-IKKα/β、p-p65和p-TAK1蛋白水平显著降低(P<0.05或P<0.01),IL-1β、TNF-α、TLR4、MyD88和NF-κB p65的mRNA表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01),IL-10的mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。与TAK-242组相比,TAK-242+XZZT组iNOS平均阳性面积百分率显著降低,CD206平均阳性面积百分率显著升高(P<0.01)。结论:XZZT具有诱导小鼠小胶质细胞M2极化的作用,其机制可能与抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路有关。

正骨消肿止痛凝胶的制备工艺研究

目的 完善正骨消肿止痛凝胶的制备工艺。方法 采用L_(9)(3^(4))正交试验设计法,以凝胶剂的外观均匀性、涂展性、稳定性为评价指标,优选处方中卡波姆-940、主药提取物、甘油和氮酮的用量,确定正骨消肿止痛凝胶的最佳制备工艺。结果 最佳制备工艺为1%卡波姆-940、10%主药提取物、10%甘油和1%氮酮处方用量。结论 优选制备工艺操作简单,稳定可行,适合工业大生产,本研究可为后期院内制剂的注册提供理论依据。

痔疮术后应用消肿止痛汤熏洗临床观察

目的:观察痔疮术后应用消肿止痛汤熏洗的效果。方法:81例随机分为试验组和对照组各41例,两组术后均常规抗感染、并用地奥司明、高锰酸钾熏洗,试验组加用消肿止痛汤熏洗。结果:治疗后两组肛门疼痛评分、肛缘水肿评分、炎症因子水平均降低(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05)。创面愈合率试验组高于对照组(P<0.05)。两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组创面愈合时间短于对照组(P<0.05)。结论:痔疮术后用消肿止痛汤熏洗可改善疼痛、消除肛缘水肿、促进创面愈合、降低炎症反应。

基于UPLC-QTOF-MS/MS的川芎消肿止痛膏主要成分分析

目的:对川芎消肿止痛膏的化学成分进行快速分析与鉴定。方法:采用超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)技术对川芎消肿止痛膏中主要的化学成分进行系统分析,根据正负离子模式质谱扫描提供的化合物一级母离子及二级子离子并结合现有文献,对川芎消肿止痛膏中的各类化学成分进行鉴定并归属其化学成分的中药来源。结果:最终共鉴定出65个主要化学成分,包括黄酮类15个,有机酸类13个,醌类10个,苯酞类7个,萜类9个,生物碱类3个,甾体类2个及其他化合物4个。结论:首次使用UPLC-QTOF-MS/MS技术对川芎消肿止痛膏的主要成分进行定性分析,为其质量控制及临床应用提供科学依据。

消肿止痛酊乙醇含量测定中毛细管气相色谱法的作用

选择测定方法毛细管气相色谱法,对药物乙醇含量进行测定分析,药物为消肿止痛酊。方法 测定乙醇含量方法选择,毛细管气相色谱法,测定PEG—20M石英色谱柱(毛细管柱),规格30m×025mm×0.25μm,内标物正丙醇,氮气为载气,氢火焰离子检测器测定乙醇含量,柱箱温度控制方法,程序升温,按照80℃(初始)5℃/min—升温至120℃,200℃进样口温度,200℃检测器温度、200℃气化室温度,30ml/min氮气流速,300ml/min空气。流速,30ml/min尾吹气氮气流速,30ml/min氢气流速 结果 毛细管气相色谱法测定下乙醇,正丙醇、乙醇分离度良、定量限5.489μg。乙醇测定回归方程Y=1.8678x+0.0035(r=0. 好,气相色谱法测定乙醇含量的检测限1.546μg983),乙醇回收率99.30%-100.25%,RSD 1.08%。随机选择5批消肿止痛酊毛细管气相色谱法测定结果显示,乙醇含量47.61%—49.87%,符合《中国药典》该药物相关规定。结论 测定消肿止痛酊中乙醇含量,对于分析药物作用具有积极意义,选择毛细管气相色谱法测定作用较为理想,建议推广。

消肿止痛散外敷治疗三踝骨折术前肿痛及对踝关节功能恢复的疗效观察

目的观察消肿止痛散外敷治疗三踝骨折的疗效。方法纳入2021年9月—2022年9月收治的踝关节骨折住院患者60例;按照入院顺序排序,并采取信封表的方法将其分为观察组、对照组两组,每组各30例,对照组采用静脉滴注甘露醇消肿治疗,观察组在对照组基础上加用消肿止痛散外敷消肿治疗,用两组肿胀改善程度、手术延迟时间、肿胀相关并发症发生率、VAS疼痛评分来评估术前肿痛改善情况,用VAS疼痛评分及AOFAS踝后足功能评分来评估踝关节功能的治疗情况。结果观察组肿胀改善程度及肿胀改善率明显高于对照组(P<0.05);在减少手术延迟时间上观察组较对照组疗效更好(P<0.05);2两组肿胀相关并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组较对照组的AOFAS踝后足功能评分在术后1月(P<0.01)和术后6月(P<0.01)均升高;两组术前1天VAS疼痛评分差异无统计学意义(P>0.05);术后1月VAS疼痛评分观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论消肿止痛散治疗三踝骨折早期术前肿痛及促进踝关节功能恢复的疗效显著,可有效减轻踝关节肿胀程度,有利于减少手术的等待时间,同时也能促进术后疼痛减退及踝关节功能的康复,应用价值较高。

复方止痛洗剂联合消肿止痛汤在混合痔术后创面恢复及疼痛程度的临床观察

目的 探讨复方止痛洗剂联合消肿止痛汤在混合痔术后创面恢复中的应用效果以及其对疼痛程度的影响,旨在为临床用药提供指导。方法 2023年1月至10月,使用随机数字表随机从我院混合痔患者中选取80例纳入研究,以数字编号信封法将以上患者分为2组,观察组和对照组各40例。2组患者均给予外剥内扎术治疗,对照组术后1 d给予复方止痛洗剂坐浴,观察组在对照组基础上于术后1 d加用消肿止痛汤口服,比较2组患者的临床疗效差异,记录2组患者治疗前后的中医症候积分、创面恢复效果、肛门功能并比较,记录2组患者术后1 d、术后3 d、术后5 d的疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]并比较。结果 观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者便血、肛门肿胀、大便异常、创面渗液、肛缘水肿、肉芽形态评分明显下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);术后5 d,2组患者VAS评分明显下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者肛管最大收缩压、肛管舒张压、肛管静息压明显升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);2组患者肛管高压带明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论 复方止痛洗剂联合消肿止痛汤可有效提高混合痔术后患者的恢复效果,改善相关症状,提高患者创面恢复效果及肛门功能,降低其术后疼痛程度。

自拟消肿止痛生肌方熏洗对肛周脓肿根治术及肛瘘伴脓肿术后疼痛和创面愈合的影响

目的观察自拟消肿止痛生肌方熏洗对肛周脓肿根治术及肛瘘伴脓肿术后疼痛和创面愈合的影响。方法选取2021年5月—2023年5月莆田市中医医院收治的行肛周脓肿根治术及肛瘘伴脓肿术患者70例为研究对象,根据随机数字表法分为中药熏洗组和高锰酸钾组,每组35例。高锰酸钾组采用高锰酸钾溶液熏洗,中药熏洗组采用自拟消肿止痛生肌方熏洗,2组均治疗1周。比较2组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、创面愈合情况,治疗前后肛肠动力学指标、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平及不良反应。结果中药熏洗组与高锰酸钾组治疗3 d、5 d及7 d后VAS评分下降,且中药熏洗组低于高锰酸钾组(P<0.01);中药熏洗组创面腐肉脱落时间、新生上皮出现时间及创口愈合时间均短于高锰酸钾组(P<0.01)。治疗7 d后,2组肛管静息压、肛管最大收缩压、排粪窘迫阈值及最大耐受阈值高于治疗前,直肠静息压低于治疗前,且中药熏洗组高/低于高锰酸钾组(P<0.01);2组hs-CRP、TNF-α及IL-6水平低于治疗前,且中药熏洗组低于高锰酸钾组(P<0.01)。中药熏洗组不良反应总发生率低于高锰酸钾组(2.86%vs.17.14%,χ^(2)=3.968,P=0.046)。结论自拟消肿止痛生肌方熏洗可显著减轻肛周脓肿根治术及肛瘘伴脓肿术后患者的疼痛及炎性反应,促进创面快速愈合,提高患者肛门直肠运动功能,且用药安全性高,综合应用价值更高。

消肿止痛汤熏洗坐浴联合复方黄柏液涂剂治疗痔疮术后肛缘水肿的临床效果

目的以痔疮术后肛缘水肿患者作为观察对象,以消肿止痛汤熏洗坐浴联合复方黄柏液涂剂作为治疗方法,就观察对象采用上述治疗方法的临床效果进行分析和探讨。方法选取2020年1月至2022年12月龙岩市第二医院收治的90例痔疮术后肛缘水肿患者,通过随机数字表法将观察对象均匀分为两组,分组后分别命名为对照组、观察组,各组的患者例数均为45例。对照组采用高锰酸钾溶液坐浴联合地奥司明片治疗,观察组采用消肿止痛汤熏洗坐浴联合复方黄柏液涂剂治疗,对比两组的临床总有效率、治疗前后的伤口肉芽组织生长评分、伤口分泌物评分、伤口水肿程度评分及不良反应发生率。结果在临床总有效率的比较上,与对照组相比,观察组较高(P<0.05)。治疗后,在伤口肉芽组织生长评分、伤口分泌物评分、伤口水肿程度评分的比较上,观察组均低于对照组(P<0.05)。在不良反应发生率的比较上,与对照组相比,观察组较低(P<0.05)。结论对于痔疮术后肛缘水肿患者而言,将消肿止痛汤熏洗坐浴联合复方黄柏液涂剂作为治疗方案可获得较为理想的治疗效果,不仅可以有效促进肉芽组织的生长,减少伤口分泌物,减轻水肿程度,还可以降低不良反应的发生风险,提高治疗安全性。

荆芥消肿止痛汤结合中药熏洗对复杂性肛瘘术后患者疼痛和创面愈合的影响

目的:探讨荆芥消肿止痛汤结合中药熏洗对复杂性肛瘘术后患者疼痛和创面愈合的影响。方法:选取2021年7月—2022年10月我院收治的74例复杂性肛瘘患者,均接受切开挂线术治疗,根据术后治疗方式分为观察组(n=37)和对照组(n=37);对照组术后采用中药熏洗+凡士林治疗创面,观察组采用荆芥消肿止痛汤结合中药熏洗治疗创面,2组均治疗至创面愈合。观察并统计2组患者创面愈合情况,评估患者创面疼痛和水肿情况,检测并比较2组创面分泌物因子水平,评估患者出院后肛门功能恢复情况评分。结果:治疗后,观察组的各项症状缓解时间和创面愈合时间均较对照组提前,住院时间也明显缩短(P<0.01)。术后2~10d,2组创面疼痛情况和水肿情况逐渐缓解,观察组术后的5d、10d的NRS和水肿评分均较对照组降低(P<0.05)。治疗后观察组创面分泌物中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)低于对照组(P<0.05),血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)高于对照组(P<0.05)。从出院至术后3个月,2组肛门功能逐渐恢复好转(P<0.05),出院时和术后1个月时,观察组Wexner评分低于对照组(P<0.05),术后3个月无明显差异(P>0.05)。结论:荆芥消肿止痛汤结合中药熏洗能够有效促进复杂性肛瘘术后患者创面愈合,患者疼痛减轻,机体炎症因子水平较低,且提高创面VEGF、FGF-1表达,促进创面尽快恢复,同时远期效果好,患者肛门功能恢复更快,效果确切。

自制蛇伤消肿止痛膏外敷与季德胜蛇药片治疗蛇伤肢体肿痛的效果比较

目的比较自制蛇伤消肿止痛膏外敷与季德胜蛇药片治疗蛇伤肢体肿痛的效果。方法选取2018年1月—2020年12月三明市中西医结合医院收治的蛇伤肢体肿痛患者66例,以随机数字表法分为自制蛇药组和季德胜蛇药组,每组33例。自制蛇药组给予自制蛇伤消肿止痛膏外敷治疗,季德胜蛇药组给予季德胜蛇药片研粉外敷治疗,治疗3 d后比较2组中医、西医疗效,治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、肢体运动功能评定量表(FMA)评分、中医证候积分及不良事件发生情况。结果自制蛇药组中医疗效总有效率为96.97%,高于季德胜蛇药组的75.76%(χ^(2)=4.632,P=0.031);自制蛇药组西医疗效总有效率为93.94%,高于季德胜蛇药组的75.76%(χ^(2)=4.243,P=0.039)。治疗3 d后,2组VAS评分及伤肢肿胀、皮温升高、心悸头晕、创口疼痛、血疱或瘀斑积分均降低,FMA评分升高,且自制蛇药组低/高于季德胜蛇药组(P<0.01)。自制蛇药组与季德胜蛇药组不良事件总发生率比较差异不显著(12.12%vs.24.24%,χ^(2)=1.630,P=0.202)。结论自制蛇伤消肿止痛膏外敷治疗蛇伤肢体肿痛可提高临床疗效,减轻患处肿胀及疼痛程度,改善肢体功能,与常规治疗措施相比更利于改善临床症状,促进机体康复。

LC-MS/MS法测定消肿止痛酊中马兜铃酸Ⅰ的含量

目的 建立消肿止痛酊中马兜铃酸Ⅰ的专属性检测方法,为消肿止痛酊的质量安全控制提供理论依据。方法 通过液相色谱-质谱联用法对消肿止痛酊中的马兜铃酸Ⅰ进行含量测定。采用Poroshell 120SB-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 ml/min,在电喷雾离子化正离子模式下,进行多反应检测,外标法定量。结果 马兜铃酸Ⅰ在0.1~40 ng/ml范围内线性关系良好(相关系数r=0.9999),平均回收率为114.0%(RSD=8.7%),方法重复性及精密度均良好。结论 该方法操作简单,可实现对消肿止痛酊中马兜铃酸Ⅰ的含量测定。

消肿止痛凝胶微生物限度检查方法的建立

目的建立消肿止痛凝胶2020年版中国药典微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验。方法根据《中国药典》2020年版四部的非无菌药品微生物限度检查进行方法适用性试验。结果采用1∶50供试液检查需氧菌总数,采用常规倾注法检查霉菌和酵母菌总数,试验组的回收率均在50%~200%范围内;金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌检查使用常规法,均能检出相应控制菌。结论消肿止痛凝胶中含抑菌成分,采用1∶50供试液检查需氧菌总数,采用常规法进行霉菌和酵母菌总数和控制菌检查,方法简便,结果可靠。

化瘀消肿止痛汤联合股骨近端防旋髓内钉内固定治疗股骨粗隆间骨折的疗效

目的观察化瘀消肿止痛汤联合股骨近端防旋髓内钉内固定治疗股骨粗隆间骨折的临床疗效。方法回顾性分析2020年1月至2022年12月兰考县中心医院收治的70例股骨粗隆间骨折患者临床资料,根据治疗方法分为对照组和观察组各35例。对照组实施股骨近端防旋髓内钉内固定治疗,观察组在对照组基础上加用化瘀消肿止痛汤。比较两组并发症发生率、血液流变学指标、骨代谢指标(血清总Ⅰ型胶原氨基酸延长肽、骨谷氨酸蛋白、骨碱性磷酸酶和总碱性磷酸酶)、炎症介质水平、血清成纤维细胞生长因子-2以及转化生长因子-β_(1)水平。结果观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05);观察组治疗后全血还原黏度、血栓形成系数、全血黏度、凝血因子Ⅰ和血浆黏度明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后血清总Ⅰ型胶原氨基酸延长肽、骨谷氨酸蛋白、骨碱性磷酸酶和总碱性磷酸酶明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8、超敏C-反应蛋白明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清成纤维细胞生长因子-2以及转化生长因子-β_(1)水平明显高于对照组(P<0.05)。结论化瘀消肿止痛汤联合股骨近端防旋髓内钉内固定治疗股骨粗隆间骨折疗效显著,可有效改善患者血液流变学和骨代谢指标,减轻炎症反应,调节血清成纤维细胞生长因子-2以及转化生长因子-β_(1)水平,且术后并发症发生率低。

消肿止痛熏洗方治疗肛门疾患200例

采用纯中药煎剂熏洗治疗肛门疾患 2 0 0例 ,具有消肿止痛、解毒散瘀功效 ,取得满意疗效 ,总有效率达 98 5 % ,其中炎性外痔 10 0 % ,血栓性外痔 10 0 % ,肛周脓肿 97% ,嵌顿性混合痔 10 0 % ,混合痔术后水肿 10 0 % ,肛裂 80 %。