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硫酸镍生产中液-液萃取分离铁、锌和镍试验研究
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作者 胡小明 杨斌 +2 位作者 李守荣 马福 金明虎 《甘肃冶金》 2024年第2期82-84,共3页
通过对某公司的硫酸镍溶液的试验研究,采用P204做萃取剂进行液-液萃取分离Fe^(3+)、Zn^(2+)和Ni^(2+)的试验,Fe^(3+)萃取率>85%,反萃率达到90%;Zn^(2+)萃取率93%,反萃率在90%以上;Ni^(2+)基本不被萃取,回收率可达98%以上。通过对硫... 通过对某公司的硫酸镍溶液的试验研究,采用P204做萃取剂进行液-液萃取分离Fe^(3+)、Zn^(2+)和Ni^(2+)的试验,Fe^(3+)萃取率>85%,反萃率达到90%;Zn^(2+)萃取率93%,反萃率在90%以上;Ni^(2+)基本不被萃取,回收率可达98%以上。通过对硫酸和盐酸的反萃小试结果对比,用P204做萃取剂盐酸反萃的三级连续萃取试验Fe^(3+)和Zn^(2+)的反萃率均>98%。 展开更多
关键词 硫酸镍 液-液萃取 分离
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液-液萃取/气相色谱-质谱法快速测定酱油中的3-氯-1,2-丙二醇
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作者 张敬波 《分析仪器》 CAS 2023年第1期39-43,共5页
建立了酱油中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的液-液萃取/气相色谱-质谱联用(LLE/GC-MS)检测方法。丁酮作为提取溶剂同时也是衍生试剂。样品加入同位素内标并用氯化钠饱和后用丁酮进行提取,提取液经干燥和净化后加入对甲苯磺酸作催化剂进行衍... 建立了酱油中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的液-液萃取/气相色谱-质谱联用(LLE/GC-MS)检测方法。丁酮作为提取溶剂同时也是衍生试剂。样品加入同位素内标并用氯化钠饱和后用丁酮进行提取,提取液经干燥和净化后加入对甲苯磺酸作催化剂进行衍生。衍生溶液经中和、干燥后用气相色谱-质谱联用仪在选择离子模式下进行测定。3-MCPD在0.008~2.0μg的含量范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9999,定量限为0.003 mg/kg。在添加水平0.005~0.40mg/kg时准确度为-8.2%~-1.7%,精密度(RSD)1.3%~3.7%。该方法操作简单,检测成本低且灵敏度高,成本低,选择性好,适用于酱油中的3-氯-1,2-丙二醇的快速测定。 展开更多
关键词 3--1 2-丙二醇 酱油 液-液萃取 气相色谱-质谱联用法
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应用液-液萃取结合GC-MS与GC-NPD技术对国井芝麻香型白酒中含氮化合物的分析 被引量:46
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作者 王柏文 李贺贺 +4 位作者 张锋国 信春晖 孙金沅 黄明泉 孙宝国 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期126-131,共6页
应用液-液萃取结合气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)与气相色谱-氮磷检测器(GC-nitrogen phosphorus detector,GC-NPD)技术对国井芝麻香型白酒中含氮化合物进行分析,实验中以模拟酒样为研究对象确定分析的较... 应用液-液萃取结合气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)与气相色谱-氮磷检测器(GC-nitrogen phosphorus detector,GC-NPD)技术对国井芝麻香型白酒中含氮化合物进行分析,实验中以模拟酒样为研究对象确定分析的较优条件:用4 mol/L的盐酸溶液将酒样H+浓度调至1 mol/L,浓缩后用新重蒸的乙醚萃取出酸、中性组分,再将水相pH值调至9,用新重蒸的乙醚萃取出碱性组分,浓缩后进行GC-MS与GC-NPD分析。结果表明,采用液-液萃取结合GC-MS与GC-NPD方法,从国井芝麻香型白酒中共检测出31种含氮化合物,其中23种通过标准品比对进行准确定性,确证为吡嗪类化合物14种、吡咯类化合物1种、吡啶类化合物4种、噻唑类化合物1种、噁唑类化合物1种,其他类化合物2种。 展开更多
关键词 液-液萃取 气相色谱-质谱 气相色谱-氮磷检测器 芝麻香型白酒 含氮化合物
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离子液体液-液萃取-高效液相色谱测定水中酚类化合物 被引量:27
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作者 范云场 胡正良 +2 位作者 陈梅兰 申屠超 朱岩 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1157-1161,共5页
建立了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4mim][PF6])液-液萃取-高效液相色谱测定水中酚类化合物的方法。研究了水相pH值、萃取时间、水相体积及盐的浓度对萃取的影响。最佳萃取条件分别为:水相pH值为5,萃取时间为40min,水相体积... 建立了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4mim][PF6])液-液萃取-高效液相色谱测定水中酚类化合物的方法。研究了水相pH值、萃取时间、水相体积及盐的浓度对萃取的影响。最佳萃取条件分别为:水相pH值为5,萃取时间为40min,水相体积为60mL。对比了离子液体对1-辛醇对苯酚、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚、2,4-二甲基苯酚和双酚A的富集效率。在最佳条件下,离子液体对5种酚的富集倍率在9~151之间,方法对苯酚、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚、2,4-二甲基苯酚和双酚A的检出限分别为:2.0、0.9、0.3、1.8和1.1μg/L。将该方法应用于自来水、河水、湖水和污水的检测,回收率为87.9%~109.9%。 展开更多
关键词 离子 液-液萃取 酚类化合物 高效相色谱
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液-液萃取-气相色谱法测定水中9种有机氯农药 被引量:23
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作者 王娜 王海娇 +1 位作者 汪寅夫 李丽君 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期497-502,共6页
采用正己烷液-液萃取法提取,气相色谱法-电子捕获检测器测定水中9种有机氯农药。优化了实验条件:添加两种替代物作为分析过程的质量监控;使用浓硫酸磺化法净化去除杂质;采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱双柱定性,保证数据准确可靠。9种有机氯农... 采用正己烷液-液萃取法提取,气相色谱法-电子捕获检测器测定水中9种有机氯农药。优化了实验条件:添加两种替代物作为分析过程的质量监控;使用浓硫酸磺化法净化去除杂质;采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱双柱定性,保证数据准确可靠。9种有机氯农药的方法检出限为0.0017~0.0079μg/L,回收率为74.7%~105.1%,相对标准偏差(RSD,n=7)为4.2%~9.3%,9种农药在0.5~100μg/L内与峰面积呈良好的线性关系。方法检出限低,准确度和精密度高,简便,适用于批量样品的分析。 展开更多
关键词 液-液萃取 气相色谱法 双柱定性 净化 有机氯农药
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土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱测定方法初步研究 被引量:14
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作者 洪小燕 温裕云 +2 位作者 林芳 梁婧 弓振斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期31-34,38,共5页
建立了土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。样品中的25种芳香胺在碱性条件下用水-甲基叔丁基醚共同萃取,并考察了碱液浓度对萃取效率的影响。结果表明,优化条件下方法的精密度(RSD)小于18%(n=... 建立了土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。样品中的25种芳香胺在碱性条件下用水-甲基叔丁基醚共同萃取,并考察了碱液浓度对萃取效率的影响。结果表明,优化条件下方法的精密度(RSD)小于18%(n=6),25种芳香胺的回收率有16种在50%以上,方法检出限(LOD,3σ)为0.11~1.90μg/kg。 展开更多
关键词 芳香胺 GC-MS -液-液萃取 土壤 沉积物
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液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物 被引量:14
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作者 王美飞 杨丽莉 +2 位作者 胡恩宇 刘晶 吴丽娟 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B10期19-23,共5页
建立了液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物的方法。水中的硝基苯类和氯苯类化合物用乙酸乙酯/正己烷(2∶1,体积比)混合溶剂提取,经DB-35ms色谱柱分离后用ECD检测。方法灵敏度高,萃取定容后即可进样分析,... 建立了液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物的方法。水中的硝基苯类和氯苯类化合物用乙酸乙酯/正己烷(2∶1,体积比)混合溶剂提取,经DB-35ms色谱柱分离后用ECD检测。方法灵敏度高,萃取定容后即可进样分析,无需进行高倍浓缩,17种化合物分离良好,检测灵敏度高,水中检出限为0.03~0.08μg/L,比饮用水源地限值低1~4个数量级。本法在40.0~400μg/L浓度范围内线性相关性良好,方法相对标准偏差为1.4%~5.2%,实际样品加标回收率为96.3%~106%。 展开更多
关键词 液-液萃取 硝基苯类 氯苯类 气相色谱法 ECD
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液-液萃取/气相色谱-串联质谱测定纸制食品接触材料中9种挥发性全氟化合物前体物的迁移量 被引量:11
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作者 张子豪 肖前 +4 位作者 钟怀宁 李全忠 刘莹峰 李丹 郑建国 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1002-1007,共6页
采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了纸制食品接触材料中全氟脂肪醇、全氟丙烯酸酯和全氟磺酰胺等9种挥发性全氟化合物前体物的测定方法。样品采用欧盟(EU) 2017/752中食品模拟物3%乙酸、10%乙醇、50%乙醇和橄榄油浸泡,水基模拟... 采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了纸制食品接触材料中全氟脂肪醇、全氟丙烯酸酯和全氟磺酰胺等9种挥发性全氟化合物前体物的测定方法。样品采用欧盟(EU) 2017/752中食品模拟物3%乙酸、10%乙醇、50%乙醇和橄榄油浸泡,水基模拟物用二氯甲烷萃取,橄榄油浸泡液用乙腈萃取,DB-5MS(30 m×0. 25 mm×0. 25μm)色谱柱分离后,采用多反应监测(MRM)模式进行检测。9种化合物在5~500μg/L质量浓度范围内与峰面积呈线性关系。在3%乙酸、10%乙醇、50%乙醇及橄榄油食品模拟物中的方法定量下限分别为3. 3~4. 4、3. 5~4. 2、3. 3~4. 9μg/L和4. 2~5. 1 ng/g。样品加标回收率为85. 0%~115%,相对标准偏差(RSD,n=6)≤7. 8%。该法快速可靠、准确简便,适用于纸制食品接触材料中全氟化合物前体物的分析检测。 展开更多
关键词 纸制食品接触材料 含氟化合物 前体物 迁移 液-液萃取 气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)
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杯芳烃衍生物液-液萃取和液膜传输银的对比研究及机理探讨 被引量:7
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作者 陈朗星 张佳 +2 位作者 何锡文 曾宪顺 张正之 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期104-109,共6页
4类含硫、硒、氮等杂原子基团二取代的杯[4]芳烃衍生物(1~ 14 )为中性载体,在H2 O CHCl3 苦味酸体系萃取银和H2 O CHCl3 H2 O液膜体系中传输银进行了对比研究.萃取和传输结果具有一致性,除了苯并噻唑取代的杯[4]芳烃衍生物(3~ 6)外,其... 4类含硫、硒、氮等杂原子基团二取代的杯[4]芳烃衍生物(1~ 14 )为中性载体,在H2 O CHCl3 苦味酸体系萃取银和H2 O CHCl3 H2 O液膜体系中传输银进行了对比研究.萃取和传输结果具有一致性,除了苯并噻唑取代的杯[4]芳烃衍生物(3~ 6)外,其它 10个含硫、硒、氮的杯[4]芳烃衍生物 1~ 14均对软重金属银和汞有很高的选择性,而吡啶取代的杯[4]芳烃衍生物 7~ 10对铅有一定的萃取选择性.其中羟基硫醚取代的杯[4]芳烃衍生物 11~ 14对银的萃取率和传输速率最大.并且就杯[4]芳烃衍生物对银的传输机理进行了探讨,发现传输速率随源相中金属离子浓度和有机相中载体浓度的增加而增大。 展开更多
关键词 杂原子 杯[4]芳烃衍生物 液-液萃取 膜传输 分离
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在线流动注射液-液萃取非水介质汞还原原子荧光光谱法的研究及应用 被引量:10
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作者 郭欣 金泽祥 汤志勇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期131-134,共4页
提出了一种流动注射在线液 液萃取有机相汞还原原子荧光光谱法测定汞的新方法。该法以KI +HNO3 +(NH2 ) 2 CS/TBP为萃取体系 ,将汞萃取到有机相中 ,汞还原反应是在金属络合萃取液与含NaBH4的N ,N 二甲基甲酰铵 (DMF)溶液和冰乙酸中发生... 提出了一种流动注射在线液 液萃取有机相汞还原原子荧光光谱法测定汞的新方法。该法以KI +HNO3 +(NH2 ) 2 CS/TBP为萃取体系 ,将汞萃取到有机相中 ,汞还原反应是在金属络合萃取液与含NaBH4的N ,N 二甲基甲酰铵 (DMF)溶液和冰乙酸中发生。应用流动注射技术实现了液 液萃取非水介质汞还原反应原子荧光测定的在线分析。研究了反应的最佳条件和流动注射流路及运行程序。该法提高了测定灵敏度并消除了干扰。 展开更多
关键词 流动注射 液-液萃取 原子荧光光谱法 地质样品 分析 测定
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液-液萃取电感耦合等离子体质谱法测定天然水中痕量稀土元素 被引量:5
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作者 徐志方 刘丛强 +2 位作者 马英军 张鸿翔 靳新娣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1243-1246,共4页
建立了以单、二 (2 乙基己基 )磷酸酯混合螯合剂的庚烷溶液作为萃取剂 ,6 .0mol LHCl反萃取预分离富集 ,In和Rh做内标 ,ICP MS测定天然水中 15种稀土元素的分析方法。方法的富集倍数为 2 0 0倍 ,各元素的检出限范围在 0 .0 1~ 1.8ng ... 建立了以单、二 (2 乙基己基 )磷酸酯混合螯合剂的庚烷溶液作为萃取剂 ,6 .0mol LHCl反萃取预分离富集 ,In和Rh做内标 ,ICP MS测定天然水中 15种稀土元素的分析方法。方法的富集倍数为 2 0 0倍 ,各元素的检出限范围在 0 .0 1~ 1.8ng L之间 ,相对标准偏差RSD <5 % ,萃取回收率 >93%。 展开更多
关键词 液-液萃取 测定 电感耦合等离子体质谱 溶剂 天然水 稀土元素 痕量分析
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液-液萃取RP-HPLC法测定人血浆中佐米曲普坦的浓度 被引量:5
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作者 何海霞 蒙华 +2 位作者 周远大 李保应 李小莉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期323-325,共3页
目的:建立RP-HPLC法测定人血浆中佐米曲普坦浓度。方法:以替硝唑为内标,血浆样品经液-液萃取前处理后,选用Hypersil C_(18)色谱柱(5μm,200mm×5.0mm),乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钠,用磷酸调pH至5.0)(15∶85)... 目的:建立RP-HPLC法测定人血浆中佐米曲普坦浓度。方法:以替硝唑为内标,血浆样品经液-液萃取前处理后,选用Hypersil C_(18)色谱柱(5μm,200mm×5.0mm),乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钠,用磷酸调pH至5.0)(15∶85)为流动相,室温下在223nm处进行测定。结果:测定佐米曲普坦血药浓度线性范围为1.92-66.14ng·mL^(-1),最低定量浓度1.92ng·mL^(-1);方法回收率为90.62%-105.7%,萃取回收率为71.70%-114.75%。结论:本法分离效果良好,灵敏度高,回收率高,日内、日间误差小,能满足于人体药代动力学及生物利用度研究。 展开更多
关键词 人血浆 RP—HPLC法 佐米曲普坦 血药浓度 替硝唑 生物利用度 药代动力学 磷酸 乙腈 液-液萃取
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FeⅡ-5-Br-PADAP-微乳液析相液-液萃取光度法测定铁的研究 被引量:8
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作者 余萍 高俊杰 +1 位作者 张东 高飞 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期21-23,共3页
研究了铁-[2 (5 Br 2 吡啶偶氮) 5 二乙氨基酚](5 Br PADAP)-微乳液体系析相光度分析法。研究中发现,在72℃水浴中加热5min,微乳液(OP乳化剂/正丁醇/正庚烷/水)相即与水相完全分层,且位于水相之上,可直接移取测定。Fe(Ⅱ)在0~0 32μg/m... 研究了铁-[2 (5 Br 2 吡啶偶氮) 5 二乙氨基酚](5 Br PADAP)-微乳液体系析相光度分析法。研究中发现,在72℃水浴中加热5min,微乳液(OP乳化剂/正丁醇/正庚烷/水)相即与水相完全分层,且位于水相之上,可直接移取测定。Fe(Ⅱ)在0~0 32μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为3 09×105,方法具有很好的选择性,是一种简便,快速的富集分离和分析方法,应用于环境水样中铁的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 光度法测定 液-液萃取 表观摩尔吸光系数 光度分析法 微乳体系 二乙氨基酚 OP乳化剂 Fe(Ⅱ) 吡啶偶氮 铁(Ⅱ) 比尔定律 富集分离 环境水样 正庚烷 正丁醇 水相
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液-液萃取及新型液-液-液三相萃取机理研究进展 被引量:9
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作者 于品华 常志东 +2 位作者 金声超 王森健 刘会洲 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1507-1512,共6页
根据新型液-液-液三相体系的特点,对传统两相溶剂萃取、双水相萃取机理研究进展进行了综述,提出应用Lewis酸碱理论对两种萃取体系的萃取机理分别进行归类,评述了新型液-液-液三相体系研究进展并对其研究方向进行了展望。
关键词 液-液萃取 Lewis酸碱理论 三相
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超声波辅助液-液萃取结合GC检测单萜化合物工艺优化 被引量:6
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作者 刘琦 祝霞 +3 位作者 赵丹丹 王璐璐 韩舜愈 杨学山 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期805-815,共11页
为优化超声波辅助液-液萃取(LLE)结合气相色谱(GC)检测酿酒酵母菌株合成单萜化合物的工艺条件,本试验以模拟葡萄汁为原料,研究超声功率、超声时间、NaCl添加量和萃取剂体积对萃取效果的影响,在单因素试验的基础上,采用响应面试验优化超... 为优化超声波辅助液-液萃取(LLE)结合气相色谱(GC)检测酿酒酵母菌株合成单萜化合物的工艺条件,本试验以模拟葡萄汁为原料,研究超声功率、超声时间、NaCl添加量和萃取剂体积对萃取效果的影响,在单因素试验的基础上,采用响应面试验优化超声辅助萃取模拟葡萄酒中单萜化合物的萃取工艺。结果表明,模拟葡萄汁单萜类化合物最佳萃取工艺参数为,超声功率405 W、超声时间15 min、NaCl添加量4.9 g、萃取剂体积15.5 mL,在此萃取条件下结合GC可从模拟葡萄汁发酵酒样中检测出芳樟醇、α-萜品醇、香茅醇、香叶醇4种单萜物质,总含量高达46.29μg·L-1,进一步证实了酿酒酵母可以从头合成单萜化合物。本研究结果为深入探究酿酒酵母菌株单萜化合物合成代谢机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 酿酒酵母 单萜化合物 液-液萃取 超声波 响应面
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脂肪酶促酯交换改性脂质的液-液萃取脱酸工艺 被引量:4
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作者 吴炜亮 杨恒 +3 位作者 朱文亮 周勇 熊娟 郑建仙 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期50-56,61,共8页
研究了脂肪酶促酯交换改性脂质的液-液萃取脱酸工艺,通过单因素实验和响应面法研究了萃取溶液浓度、物料比、萃取次数等工艺条件对改性脂质脱酸率和得率的影响,确定了液-液萃取脱酸的工艺条件。结果表明:改性脂质脱酸率随萃取溶液浓度... 研究了脂肪酶促酯交换改性脂质的液-液萃取脱酸工艺,通过单因素实验和响应面法研究了萃取溶液浓度、物料比、萃取次数等工艺条件对改性脂质脱酸率和得率的影响,确定了液-液萃取脱酸的工艺条件。结果表明:改性脂质脱酸率随萃取溶液浓度、物料比、萃取次数的增加而增加,而得率则随这3个工艺条件的增加而减少。由响应曲面法得到的回归模型能很好地反映各因素水平与改性脂质脱酸率和得率之间的关系。两因素对改性脂质脱酸率的影响顺序为萃取溶液浓度>物料比,而两因素对改性脂质得率的影响顺序则相反,物料比>萃取溶液浓度。通过对改性脂质脱酸率和得率的等高线进行叠加可得到液-液萃取脱酸的最佳工艺条件为乙醇水溶液浓度85.00%,物料比为1∶1。 展开更多
关键词 液-液萃取 乙醇 改性脂质 游离脂肪酸 响应曲面
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微流控芯片停流液-液萃取技术的研究 被引量:4
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作者 方群 陈宏 蔡增轩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期261-263,共3页
In this work, two novel approaches were developed for miniaturized liquid-liquid(L-L) extraction on microfluidic chips, based on a stopped-flow extraction technique. In the first approach, trapped droplets extraction ... In this work, two novel approaches were developed for miniaturized liquid-liquid(L-L) extraction on microfluidic chips, based on a stopped-flow extraction technique. In the first approach, trapped droplets extraction mode, organic solvent droplets of a few hundred 10 -12 L were trapped within micro recesses fabricated in the channel walls of microfluidic chips, and analytes in aqueous streams flowing over the droplets were transferred into them, affecting a preconcentration. In the second approach, a stable interface between stationary organic phase and continuously flowed aqueous phase was formed by stopping the flow of organic phase. Analytes were transferred from the aqueous phase into the organic phase on the interface. Enrichment factors exceeding 1 000 and 300 were achieved with a preconcentration period of 20 min with sample consumption lower than 10 μL for trapped droplets and stopped-flow microextraction. In situ laser induced fluorescence detection of the concentrated analyte was performed following the preconcentration. 展开更多
关键词 微流控芯片 液-液萃取技术 停流技术 芯片捕陷系统 芯片停流系统
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液-液萃取气相色谱法测定饮用水中消毒副产物检测方法的研究 被引量:10
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作者 魏建荣 姜丽娟 韩志宇 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第5期542-544,共3页
[目的]建立液-液萃取气相色谱法测定饮用水中12种消毒副产物的检测方法。[方法]通过各种条件实验确立气相色谱的适宜条件;并对方法学中的线性、精密度和准确度等参数进行实验。[结果]样品经MTBE萃取后可以同时测定饮用水中THMs、HANs、... [目的]建立液-液萃取气相色谱法测定饮用水中12种消毒副产物的检测方法。[方法]通过各种条件实验确立气相色谱的适宜条件;并对方法学中的线性、精密度和准确度等参数进行实验。[结果]样品经MTBE萃取后可以同时测定饮用水中THMs、HANs、HKs、CH和CP五个组分中的12种化合物并且获得了较好的分离效果,25min内同时完成全部物质的测定;0.5μg/L~200μg/L浓度范围,12种物质校准曲线具有较好的直线线性,相关系数(r)在0.99-0.999之间;精密度测定结果RSD为2.1%~13.0%;准确度回收率测定结果为71%~123%。[结论]该方法简便、快速,技术参数符合方法检测的要求。 展开更多
关键词 中消 气相色谱法 饮用水 合方 CP CH 方法学 液-液萃取 线性 精密度测定
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多醚液-液萃取体系中各种因素对锂的热力学同位素效应的影响 被引量:10
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作者 傅立安 方胜强 +2 位作者 姚钟麒 高志昌 谭干祖 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期142-148,共7页
利用经验式ε_P=(a-1)/[1+0.46(1-P)],处理含多醚液-液萃取体系的数据,考察该类体系中冠醚的内结构、冠醚的侧基、冠醚浓度、有机溶剂、锂盐阴离子、锂盐浓度等因素对锂的热力学同位素效应的影响。
关键词 冠醚 锂同位素 液-液萃取
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液-液萃取-气相色谱法测定水样中多氯联苯 被引量:3
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作者 于涛 黄海清 张华荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1048-1050,1054,共4页
将水样(250mL)用正己烷(30mL)萃取,所得萃取液经蒸发浓缩,定容至1mL,供气相色谱分析。用VB石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),在120℃~230℃温度区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器进行测定。11种多氯联苯的检出... 将水样(250mL)用正己烷(30mL)萃取,所得萃取液经蒸发浓缩,定容至1mL,供气相色谱分析。用VB石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),在120℃~230℃温度区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器进行测定。11种多氯联苯的检出限(3S/N)在0.01~0.02ng.L-1之间。以空白水样为基体进行回收试验,方法的回收率在83.5%~96.4%之间,相对标准偏差(n=10)均小于11%。方法用于鄱阳湖6个采样点水样中多氯联苯的测定,在枯水期和丰水期的平均测定值分别为2.34ng.L-1和1.79ng.L-1。 展开更多
关键词 多氯联苯 液-液萃取 气相色谱法 水样 鄱阳湖
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