等位酶淀粉凝胶电泳技术中的几个应引起重视的问题

本文总结了我们在用淀粉凝胶电泳技术进行等位酶分析的实验过程中的一些经验和教训，主要结论是：１）尽管材料不同，对于不同的酶系统，用特定的缓冲液系统常能获得比较理想的效果，如ＤＩＡ，ＧＰＩ，ＨＥＸ，ＳＯＤ和ＴＰＩ用Ｓ６（Ｓｏｌｔｉｓ等，１９８３）；ＡＭＰ用Ｓ８；ＭＤＨ用Ｓ９和ＳＫＤ用Ｗ２（Ｗｅｎｄｅｌ和Ｗｅｅｄｅｎ，１９８９）等。２）用磷酸缓冲液配制ＡＭＰ的染色配方较其它配方效果好。３）当胶染时，使用琼脂替代琼脂糖，染色效果不变而成本更低，谱带扩散更慢。４）不同的提取液可能适用于不同的酶系统，如磷酸ＰＶＰ提取液（Ｓｏｌｔｉｓ等，１９８３）不适用于石荠苎的ＧＰＩ的提取。５）正确选择凝胶和电极缓冲液，Ｓ１虽然适用面广，但效果不一定好，对于位点多和等位基因丰富的材料尤其应警惕，因Ｓ１可能掩盖样品之间的差异。

应用淀粉凝胶电泳鉴定西甜瓜杂交种纯度的研究

对甜瓜杂交种“新皇后”、西瓜杂交种“西农八号”和无籽西瓜“黑密二号”及其父母本苗期子叶的三种同工酶进行了淀粉凝胶电泳分析 ,结果显示 :除乙醇脱氢酶同工酶无酶带显现外 ,过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶酶谱在供试的三个杂交种与其父母本间均表现出了差异。“新皇后”和“黑密二号”以 5 d苗龄子叶、“西农八号”以 1 2 d苗龄子叶的过氧化物酶同工酶酶谱的差异最为明显 ,酯酶同工酶酶谱的差异相对较小。

复合淀粉凝胶电泳同工酶分析

为了克服水解马铃薯淀粉不易获得的困难，并使“水平切片淀粉凝胶电泳同工酶分析”更容易开展，普通的化学试剂马铃薯淀粉（或精制食用马铃薯淀粉）和可溶性淀粉混合物加入适当的添加剂被用来代替水解马铃薯淀粉制作凝胶。试验结果表明：用８～１０％的上述混合淀粉（５：３），添加１％的琼脂粉和２～４％的蔗糖，所制成的“复合淀粉凝胶”可以很好地被切片，并成功地对许多不同类群的植物材料的ＰＧＭ、ＰＧＩ、ＭＤＨ、ＡＡＴ、ＳＫＤＨ、６ＰＧＤ、ＩＤＨ和ＭＥ等酶进行染色。

猪6种血清蛋白质多态型一次淀粉凝胶电泳测定法

通过对江西１２个地方猪种７３９头猪的血清样品进行试验，摸索出一种简便、可靠，而且能同时测定血清淀粉酶（Ａｍ）、血液结合素（Ｈｐｘ）、铜蓝蛋白（Ｃｐ）、转铁蛋白（Ｔｆ）、前白蛋白（Ｐａ）和后白蛋白（Ｐｏ）等６种蛋白质多态型的淀粉凝胶电泳法。

淀粉凝胶电泳在异小杆线虫分类研究中的应用

本文以淀粉凝胶电泳及酶的专一染色方法研究了采自广东、福建及美国、澳大利亚、新西兰的异小杆线虫。线虫同工酶的相对电泳迁移率经平均欧氏距离及UPGMA公式进行聚类分析,结果表明:所研究的7个品系异小杆线虫可分为2～3种;一种被鉴定为Heterorhabdis helicthidis的线虫NZ品系与模式品系不同,而H.bacteriophora与H.heliothidis可能为同种;采自广东和福建的二品系异小杆线虫与已定名的二种线虫差异明显。

一次淀粉凝胶电泳同时测定猪六种血清蛋白质多态性的简便方法

自从Smithies1955年发明淀粉凝胶电泳分离技术以来,国外已广泛应用此技术研究血清蛋白、乳蛋白、卵清蛋白和同功酶的多态性。而且在方法上不断改进,一次淀粉凝胶电泳所能测定的蛋白质种数也不断增加,由最初的一两种蛋白质增加到现在的五种蛋白质。我国在这方面的研究起步较晚。一些学者发现国产马铃薯淀粉用作凝胶电泳支持物效果不好,而进口水解淀粉价格昂贵,大量使用受到限制。为了解决这个问题,作者参考有关文献资料,结合自己的实验体会加以改进,建立了用国产马铃薯淀粉,一次淀粉凝胶电泳同时测定猪转铁蛋白(Tf)、血液结合素(Hpx)、前白蛋白(Pa)、后自蛋白(Po)、铜蓝蛋白(Cp)、淀粉酶(Am)、多态性的简便方法。

利用混合淀粉凝胶电泳法同时对血斑中的PGM1和EsD进行分型

淀粉凝胶电泳法是研究蛋白多态性的古典方法,因电渗低,具有分子筛效应,扩散小,所以有较好的分辩力;但用该方法蛋白分离所需时间长,淀粉的水解时间及温度较难控制,使用不同种类的淀粉都须重新摸索实验条件,因此比较繁琐。

对精斑中的PGM1分型用混合淀粉凝胶电泳法

Spencer等人用淀粉凝胶电泳法第一次证明了红细胞PGM1系统的多态性,通过家系的研究又证明它们是由第一染色体两个等位基因（PGM11和PGM12）控制的,确定了三个表型即PGM11-1,PGM12-1。

应用淀粉/琼脂糖混合凝胶电泳同步检测红细胞EsD和GLOI表型

1973年 Hopkinson 等采用淀粉凝胶电泳发现 EsD(Esterase,酯酶 D)有三种表型即1—1;2—1;2—2型。1975年 K(?)mpf 等也发现了 GLOI(Glyoxala-se Ⅰ,乙二醛酶Ⅰ)同样具有1—1;2—1;2—2三种表型。由于它们都具有遗传多态性,作为遗传标记,受到人类学家、

用等电聚焦和聚丙烯酰胺凝胶电泳测定恶性疟原虫磷酸葡糖异构酶的变异体

以前测定恶性疟原虫磷酸葡糖异构酶变异体常用淀粉凝胶电泳,乙酸纤维素电泳。本文用敏感的等电聚焦和聚丙烯酰胺凝胶电泳对来自世界不同地区的恶性疟原虫磷酸葡糖异构酶变异体作了检测。

鹌鹑脏器、肌肉蛋白质多型座位电泳技术

将应用于家畜血液蛋白质多型座位的电泳技术加以改进，成功地应用于鹌鹑脏器、肌肉蛋白质多型座位的检测，使可检测的鹌鹑蛋白质多型座位数从国内报道的３个增至３２个。详细介绍了检测３２个鹌鹑脏器、肌肉蛋白质多型座位的淀粉凝胶电泳技术，为客观评价鹌鹑遗传资源提供了科学的研究方法。

科研论文中电泳的应用及其照片发表规范

带电物质在电场中向相反电极移动的现象称为电泳（electrophoresis）。电泳现象早在19世纪初就已发现，但电泳技术的广泛应用，则是在1937年用滤纸作为支持介质成功地进行纸电泳以后，20世纪50年代初相继用支持物进行电泳，如滤纸电泳，醋酸纤维素膜电泳、琼脂电泳，20世纪50年代末又出现淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳等。特别是近几十年来，电泳技术发展很快，各种类型的电泳技术相继诞生，在生物、化学、医学和药学等领域得到了广泛的应用，主要用于大分子的分离及鉴定。

用同步电泳法调查南京地区EsD与PGM_1表型频率

本文利用混合淀粉凝胶电泳法在一块胶板上同时分析EsD 与PGM1两种酶型,其操作简单,灵敏度好,分辨力高,图谱清晰。对南京地区汉族献血员477人静脉血EsD、486人PGM1的表型频率作了调查,检出ESD1-1,2-1,2-2三种常见表型;PGM1 1-1,2-1,2-2三种常见表型;PGM1 1-1,2-1,2-2三种常见表型以及稀有表型PGM10-1型。

家畜蛋白质多态性研究的电泳方法进展

众所熟知,带有电荷的胶粒或分子在电场的作用下,向阳极或阴极移动的现象,称之为电泳。如果带电胶粒或分子的多种成分,在某种固态介质上经过电泳,由于各自的迁移速度不同,被分离在不同的区带,从而达到分析、制备的目的,这种实验技术就叫区带电泳。电泳是20世纪初发展起来的一项先进技术,广泛应用于生物蛋白质多态性的研究。

中国人红细胞磷酸葡萄糖变位酶（PGM1）的电泳分型及其频率研究

磷酸葡萄糖变位酶（phosphoglucomutase）是一种在人体中广泛存在的重要的酶类。它可以催化葡萄糖一磷酸盐和葡萄糖六磷酸盐相互转化,在糖代谢中起重要作用。电泳表明这种酶分子存在着多种形式,决定它们结构的至少有3个基因座位,即PGM1、PQM2、PQM3。它们彼此并不紧密连锁,分别定位在1、4、6号染色体上。

血斑酸性磷酸酶、腺苷激酶、腺苷脱氨酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶同时电泳分型

本文作者介绍了利用薄层淀粉凝胶电泳对血斑酸性磷酸酶(EAP)、腺苷激酶(AK)、腺苷脱氨酶(ADA)和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)同时电泳分型的方法,同时报道了这四种酶在北京地区汉族人中的表型分布和基因频率.

中国人(北京地区)红细胞酸性磷酸酶同功酶型的电泳分析及频率研究

红细胞酸性磷酸酶(以下简称EAP)同功酶是人类血型遗传学、法医学和临床医学中十分引入重视的酶类,在法庭科学中首先被应用于个体识别。1963年Hopkinson等人最先描述了人红细胞酸性磷酸酶(以下简称EAP)的多型特征,并用淀粉凝胶电泳法将EAP分成六种不同的表现型,即A、BA、B、CB、CA和C型。以后,

应用醋酸纤维素膜电泳法对人红细胞酯酶D同工酶分型及其研究

六十年代,Tashian等人(1)相继发现人红细胞中至少含有五种以上类型不同、能够水解羧酸酯键的酶,如胆碱酯酶,碳酸酐酶及另外三种非特异性的羧酸酯酶A、B、C。1973年Hopkinson(2)等人利用淀粉凝胶电泳法,以4—甲基伞形酮醋酸盐或丁酸盐为酶作用底物,发现了一种新型酯酶D(E_sD)的存在。E_sD在电泳性质。

应用聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳法检验血痕中的Hp型

Hp是血清内（?）2—球蛋白分类中的糖蛋白成分,具有与血红蛋白（简称Hb）特异结合的性质,是受遗传支配的一种多形蛋白。早在1955年Smithies利用淀粉凝胶电泳法,将血清中的Hp分成Hp1-1、Hp2-1和Hp2-2三种类型,开辟了新的血清型领域。此后,

中国栽培稻同工酶的遗传多样性

应用淀粉凝胶电泳法 ,分析了具有代表性的 4 4 0 8份中国栽培稻种质资源的 12个同工酶基因位点的等位基因酶谱 (Pgi1,Pgi2 ,Amp1,Amp2 ,Amp3,Amp4 ,Sdh1,Adh1,Est1,Est2 ,Est5和 Est9)。结果指出 ,被测的中国栽培稻含有 5 2个同工酶等位基因 ,占亚洲栽培稻已鉴定出的 5 4个等位基因的 96 .3% ,其等位基因频率变幅为 0 .0 0 1～ 0 .994 ,基因多样性指数 (H a)为 0 .0 12～ 0 .5 4 7。平均基因多样性指数 (H t) ,同工酶遗传型多样性指数 (H p)和平均多态性指数(DP)分别为 0 .2 4 8,3.84 5和 17.7%。基因频率低于 0 .0 5的等位基因共 31个 ,占 5 9.6 % ;基因频率在 0 .91～ 0 .95的等位基因 5个 (Amp1- 2 ,Amp3- 1,Adh1- 1,Est1- 1和 Est9- 2 ) ,占 9.6 ;基因频率高于 0 .95的等位基因 2个 (Amp4 - 1和Est5 - 1) ,占 3.8。研究发现 ,Pgi1- 5等位基因仅存在于中国栽培稻中。我国六大稻区中 ,以西南稻区的同工酶平均基因多样性指数为最高 (0 .2 6 6 ) ,其次为华中和华南稻区。华中稻区的同工酶平均等位基因数最高 (3.75 ) ,其次为西南稻区。