免疫与淋巴器官

免疫与淋巴器官张殿魁（黑龙江省海伦市乐业中学海伦市１５２３５２“免疫”通俗地讲是人体识别和清除异物（包括各种微生物、物理、化学等因子）维持体内环境稳定，保护人体完整性的能力。我们每个人，不仅都具有人类在长期进化过程中逐步建立起来的防卫功能，而且在发育...

雏鸵鸟中枢淋巴器官的形态学观察

采用H.E和甲苯胺染色,对育雏期鸵鸟胸腺和腔上囊的解剖结构、组织学特点及肥大细胞在中枢淋巴器官的分布进行了观察,并用图像分析系统对肥大细胞的数量及形态特征进行了分析。结果显示:雏鸵鸟胸腺分叶少,仅分布在颈部后段两侧,且聚集在一起,髓质内有典型的Hassall小体;胸腺内肥大细胞分布较广,其中髓质和皮-髓交界处数量最多。腔上囊前部形成盲端,覆盖于泄殖道和粪道后段背侧,后部构成肛道背外侧壁,不形成真正的囊,其内表面皱褶上有密集分布的乳头;腔上囊小结单个分布并凸出于黏膜上皮;黏膜上皮为复层柱状上皮,移行至腔上囊小结处变为单层柱状上皮;腔上囊内肥大细胞主要分布在黏膜上皮。以上结果表明,雏鸵鸟中枢淋巴器官与其他禽类的同类淋巴器官存在明显的差异,且中枢淋巴器官内肥大细胞数量较多,不同器官或同一器官不同部位肥大细胞的形态、大小和颗粒染色深浅均有所不同。

草鱼淋巴器官中的肥大细胞

通过组织化学与形态学研究首次在草鱼的胸腺和头肾等淋巴器官中证实了肥大细胞的存在。草鱼肥大细胞的染色性质在某些方面似乎类似于哺乳动物的粘膜肥大细胞。Carnoy氏液及阿尔新蓝分别是优良的固定剂及染料,而中性缓冲甲醛却完全阻断草鱼肥大细胞的着染。值得注意的是一些曾被用于鉴定硬骨鱼肥大细胞(或嗜酸性颗粒细胞)的组织化学技术在本研究中未能检出草鱼肥大细胞。电镜下证实,草鱼肥大细胞中含有大量特征性的胞浆颗粒,其中充满无定形颗粒状基质,基质电子密度有的较高,有的较低,但未见特殊的亚微结构。

中国对虾淋巴器官的显微和超微结构研究

用光镜和电子显微镜对中国对虾淋巴器官的显微结构和超微结构研究表明，淋巴器官位于虾体胃两侧，呈管状。光学显微镜下，淋巴器官由许多封闭的盲管构成，盲管腔主要是内皮细胞和基质细胞，胞间隙充满大量血细胞；电子显微镜下，内皮细胞非核部分有伸向盲腔的突起，基质细胞中的高尔基体和内质网数量多、结构简单，血细胞大多为颗粒细胞。

斜带石斑鱼淋巴器官个体发育的组织学

本文应用连续组织切片技术和组织学观察 ,对出膜后 1～ 6 0天的斜带石斑鱼 (Epinepheluscoioides)各期仔鱼、稚鱼和幼鱼的淋巴器官组织进行了研究 ,描述了淋巴器官的个体发育过程和组织学结构特征。研究表明 :实验水温为 2 2 0～ 2 7 8℃时 ,孵化后第 10天出现头肾原基。头肾原基由未分化的造血干细胞组成。随着鱼体的生长 ,头肾原基的造血干细胞很快分化成不同类型的细胞 ;头肾主要由网状内皮系统支持下的淋巴造血组织构成。第 11天出现脾脏原基。脾脏原基由造血细胞组成 ,淋巴化速度相对较慢。脾脏在整个发育过程中 ,红细胞和类红细胞占优势 ,没有红髓和白髓之分。第 13天出现胸腺原基。胸腺发育速度较快 ,是明显的淋巴器官。胸腺主要由胸腺细胞 (淋巴细胞 )和上皮细胞组成 ,外区和内区没有明显的界限 ,但很容易区分。胸腺外被单层的上皮细胞层与咽腔相隔 ,保持浅表的位置 ,并且在整个发育过程中 ,胸腺与头肾是独立分开的。免疫器官原基出现顺序是头肾、脾脏和胸腺 ;而免疫器官淋巴化的顺序是胸腺 ,头肾和脾脏。和其它硬骨鱼类一样 ,斜带石斑鱼在早期发育阶段 ,淋巴器官的发育较迟 。

军曹鱼淋巴器官发育的形态学研究

运用组织学及组织化学的染色方法,对出膜后第1～44天(Days post-hatch,dph)的军曹鱼Rachycentron canadum头肾、脾脏和胸腺发育过程进行研究。首先观察到前肾管,3 d后,在肾管附近发现原始的造血干细胞,逐渐有红细胞和大淋巴细胞产生。之后,脾脏出现,其内毛细血管和红细胞丰富,还分布少量巨噬细胞。胸腺虽然是最后出现的淋巴器官,但是发育的非常快,内外分区明显。可以得出其淋巴器官出现顺序是头肾、脾脏和胸腺。在小淋巴细胞出现前,发现各淋巴器官内存在一些与非特异免疫机制相关的细胞,如巨噬细胞和网状细胞等。淋巴器官原基出现后开始淋巴化,其顺序是胸腺、头肾和脾脏。在采样的时间段里未观察到浆细胞,可能军曹鱼淋巴器官至此仍未发育成熟。

鸡中枢淋巴器官肥大细胞的组织化学与形态学(英文)

对哺乳动物的 ,特别是啮齿动物和人类肥大细胞已有了比较深入的研究 ,但关于家禽肥大细胞的研究很少。本研究旨在阐明鸡中枢淋巴器官中肥大细胞的组织化学与形态学特征。本研究证实 Carnoy氏液是鸡肥大细胞的优良的固定液 ,而中性缓冲福尔马林 (NBF)却阻断了大多数肥大细胞的着染力。甲苯胺蓝和阿尔新蓝是鸡肥大细胞的良好的染料 ,但阿尔新蓝能使更多的肥大细胞着染 ,虽然其也可使杯状细胞着染。作者的一种新的染色法 ,长时间阿尔新蓝染色 (L AB- S)可用于 NBF固定的组织中肥大细胞的染色 ,因为其着染的细胞数与 Carnoy氏液固定甲苯胺蓝染色的细胞数无显著差异 (P<0 .0 0 1)。在胸腺髓质中见有大量的肥大细胞 ,而胸腺皮质仅可见个别肥大细胞位于血管周围及小叶间结缔组织中。腔上囊的皮质与髓质中很少见有肥大细胞。肥大细胞有血管周围分布的倾向 ,但一个有趣的发现是血管内偶尔也有个别肥大细胞。电镜下可见肥大细胞的胞浆颗粒内充满无定形的颗粒状基质 ,但其电子密度有的较高 ,有的较低。少数胞浆颗粒内有旋涡状及网状亚微结构。但未见有人类肥大细胞胞浆颗粒内特征性的晶格状和卷轴状的亚微结构 。

皖西白鹅淋巴器官的解剖观察

对４０只成年的和１００只性成熟前不同发育阶段的皖西白鹅（公母各半），放血致死，标本用１０％福尔马林溶液固定１个月后，通过肉眼和放大镜观察了其淋巴器官（包括胸腺、法氏囊、脾脏、颈胸淋巴结和腰淋巴结）的解剖位置、形态特征，测量了各淋巴器官的大小和重量。

鸡CD4蛋白基因的克隆及其mRNA在淋巴器官中的表达

从鸡胸腺、脾脏、哈德氏腺、外周血液和法氏囊等免疫器官中分离淋巴细胞 ,应用 RT-PCR对这些免疫器官中鸡 CD4分子 m RNA的表达进行了研究。同时 ,用 RT-PCR对鸡脾淋巴细胞 CD4分子 c DNA进行了克隆和序列测定。结果表明 ,在上述器官中 ,法氏囊淋巴细胞不表达鸡 CD4分子 m RNA,其他器官中均有表达。通过序列分析表明 ,本试验扩增得到的基因为编码鸡

副猪嗜血杆菌血清5型岳阳株对昆明小鼠淋巴器官损伤的研究

为探讨副猪嗜血杆菌(HPS)对免疫器官的损伤,本实验将HPS血清5型岳阳株及其菌体裂解物分别接种昆明小鼠,结果显示:HPS血清5型岳阳株及其菌体裂解物,均能够引起昆明小鼠颈淋巴结细胞凋亡和坏死。组织病理学检测可见脾脏红髓扩张、白髓萎缩、淋巴细胞衰减;胸腺病变较轻,皮质部局灶性淋巴细胞坏死和散在性细胞凋亡。此外,免疫器官损伤与剂量相关,随菌量的增大病变更为明显。HPS血清5型岳阳株及其菌体裂解物对昆明小鼠淋巴器官有明显的损伤作用。

中国对虾淋巴器官中球形病毒的电镜观察

应用光镜和电镜对中国对虾淋巴器官的显微结构和超微结构进行观察，结果表 明，淋巴器官的盲管主要由内皮细胞和基质细胞构成，细胞间隙内充满着大量的以颗粒细 胞为主的血细胞；在淋巴样细胞中发现有球形病毒感染，其直径７０～１００ｎｍ，有被膜，包涵 体多数为球形，外无囊膜，被感染的细胞有明显的病理变化，主要表现为核膜局部扩张，部 分破裂，高尔基器与内质网轻度水肿，以及线粒体内嵴的溶解。同时发现在细胞内有支原体 共同感染现象。

Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅹ型磷脂酶A_2 mRNA在大鼠淋巴器官中的分布

目的探讨Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅹ型磷脂酶A2(PLA2)mRNA在正常大鼠淋巴器官中的分布情况,了解各型PLA2在细菌感染所致的免疫反应中可能发挥的作用。方法从大鼠的淋巴器官骨髓、胸腺、淋巴结和脾的组织匀浆中提取总RNA,合成第1链cDNA,利用PCR扩增上述各型PLA2DNA,PCR产物经2%琼脂糖凝胶电泳检测。结果在大鼠淋巴器官中均能检测到Ⅱ、Ⅳ型PLA2mRNA,Ⅱ型PLA2mRNA的含量比Ⅳ型PLA2mRNA高;只在脾中检测到Ⅴ型PLA2mRNA;在各淋巴器官中均未检测到Ⅹ型PLA2mRNA。结论实验表明,Ⅱ型和Ⅳ型PLA2广泛存在于中枢和外周淋巴器官中,含量丰富,在宿主防御细菌感染的过程中,除了参与先天免疫外,很可能参与获得性免疫反应;Ⅴ型PLA2mRNA存在于脾脏中,也可能参与获得性免疫反应,但不如Ⅱ型和Ⅳ型PLA2重要。

鳜淋巴器官的个体发育

运用连续石蜡切片技术和组织学观察方法,对常规孵化出膜后1～33日龄鳜(Siniperca chuatsi)淋巴器官个体发育过程的组织学特点进行研究。结果表明,水温23～25℃时,出膜后第4天,部分仔鱼开始摄食并逐渐转入外源性营养阶段。同样水温条件下,出膜后第3天,出现胸腺原基,然后胸腺迅速淋巴化,能明显分为外区、中区和内区。鳜在出膜时已存在原肾管,原肾管前部分发育为头肾原基,由一些造血干细胞和肾小管组成;后部分发育为中肾和后肾,主要由肾小管组成。随着个体发育,头肾的淋巴细胞数量增多,肾小管数量减少,头肾逐渐由排泄器官转化为淋巴器官。出膜后第5天,观察到脾脏原基,脾脏主要由造血细胞和淋巴细胞组成,淋巴化速度较慢。至出膜后30天左右,体形和淋巴器官的发育情况基本与成鱼相似。鳜淋巴器官原基出现的顺序是头肾、胸腺、脾脏;而这些器官淋巴化的顺序是胸腺、头肾和脾脏。

优生素对草杂鸡生长性能及淋巴器官发育的影响

研究了优生素对草杂雏鸡生长性能和淋巴器官发育的影响。试验选用100只一日龄草杂雏鸡,随机分为两组,即对照组和试验组,50只/组。基础日粮相同,优生素按照500g/t添加到基础日粮中。试验结束时,每组随机取10只鸡解剖采集胸腺、腔上囊、脾脏等淋巴器官样品,置于Bouin固定液中固定,常规方法制作组织切片,HE染色,Olympus显微镜观察、拍照。结果表明,试验组鸡的日增重较对照组高,差异显著(p<0.05);采食量试验组鸡较对照组低,但差异不显著(p>0.05);料肉比试验组鸡较对照组低,差异不显著(p>0.05);试验组鸡的胸腺小叶皮质增厚,胸腺小体增多;腔上囊皱襞发达,退化延缓;脾脏的脾小结体积增大,脾动脉周围淋巴鞘增厚。结论,优生素可提高雏鸡日增重,提高饲料转化率,促进胸腺和腔上囊的早期发育,延缓腔上囊的退化,增强脾的免疫应答反映。

谷氨酰胺对肉仔鸡中枢淋巴器官胚后发育的影响

160只1日龄艾维茵肉仔鸡随机分成4组,分别饲喂添加0、0.2%、0.4%和0.8%谷氨酰胺饲粮28d。每周末取鸡24只,每组6只,颈静脉放血致死,取胸腺、法氏囊和脾脏,电子分析天平称重,Bouin液固定,制作石蜡切片,HE染色,光镜观察,显微摄影,研究基础日粮中添加谷氨酰胺对肉仔鸡中枢淋巴器官胚后发育的影响。结果为(1)试验3组1、4周龄和试验2组2、4周龄胸腺重量显著高于对照组(P<0.05),试验3组2周龄极显著高于对照组(P<0.01);试验2组1、2、4周龄和试验3组4周龄法氏囊重量显著高于对照组(P<0.05),试验3组1、2周龄极显著高于对照组(P<0.01)。(2)试验组胸腺小叶增多,皮质增厚,淋巴细胞密集,髓质比例减小,胸腺小体减少、减小;法氏囊皱襞内淋巴滤泡增多,皮质增厚,滤泡内淋巴细胞增多,但对照组4周龄皱襞内淋巴滤泡急剧减少。添加0.8%谷氨酰胺对肉仔鸡中枢淋巴器官的作用最为明显。结果说明,日粮中添加谷氨酰胺对肉仔鸡中枢淋巴器官胚后发育的促进作用较为明显,对中枢淋巴器官,尤其是法氏囊的退化具有延缓作用。从组织学角度证明谷氨酰胺能够促进中枢淋巴器官的胚后发育及其内T、B淋巴细胞的增殖与分化,进而提高机体的免疫功能。

鸡马立克氏病胚胎免疫后淋巴器官免疫效果的观察

用火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗对孵化至１８日龄的鸡胚进行胚胎免疫注射，免疫后出壳雏鸡淋巴脏器的组织学和组织化学显示，１８日龄胚胎免疫鸡对淋巴器官的早期发育具有明显的免疫促进作用。

大鼠前房抗原的引流及其在淋巴器官中的分布

目的检测大鼠房水引流途径及抗原在淋巴器官中的分布。方法SD大鼠右眼前房内注入荧光素标记抗原FITC-dextran。对照组大鼠前房注射PBS。注射后24h取出右眼球、颈部淋巴结和脾脏,冰冻切片,荧光显微镜下观察。结果眼球内虹膜基质、睫状体前部、小梁网及脉络膜上腔可见荧光信号。颈部淋巴结及脾脏可见荧光抗原分布。对照组动物各组织均未见到抗原分布。结论大鼠前房内抗原的引流主要通过小梁网途径,而脉络膜巩膜通路也是抗原引流的途径之一。前房内抗原大部分到达了脾脏,颈部淋巴结也可见到前房内抗原的分布。

奶山羊淋巴器官肥大细胞的分布

应用改良的甲苯胺兰染色方法观察奶山羊胸腺、脾和淋巴结内肥大细胞的分布情况,结果表明:1、在胸腺只分布于髓质,皮质未见分布;2、脾脏内的肥大细胞主要分布于白髓的脾小体周围;3、在淋巴结内肥大细胞密集于淋巴小结的周围区,在中央区则少见,但在髓质内可见有弥散性分布。

中华蟾蜍冬眠前后淋巴器官内肥大细胞的变化

应用组织化学方法对中华蟾蜍冬眠前后淋巴器官内肥大细胞的数量、活性、分布及组织化学性质进行了研究.结果表明,经MTB染色显示中华蟾蜍冬眠后(4月底)淋巴结、脾脏和胸腺内肥大细胞和脱颗粒数最低,而后开始上升,至9月产卵前达最高值,然后又开始下降.冬眠前(10月底)淋巴结、脾脏和胸腺内的肥大细胞和脱颗粒数均极显著高于冬眠期(12月)和冬眠后(4月底)肥大细胞和脱颗粒数(P<0.01),且冬眠期(12月)肥大细胞数均极显著高于冬眠后(4月底)肥大细胞数(P<0.01).在冬眠期与冬眠后,淋巴结、脾脏和胸腺内肥大细胞均无脱颗粒现象.肥大细胞主要分布于髓质、小血管附近及皮质和被膜下.经AB-S染色显示淋巴结、脾脏和胸腺内肥大细胞均为黏膜肥大细胞.

人体胸腺和周围淋巴器官内T细胞亚群和NK细胞分布的研究

本文用多种Ｔ细胞和ＮＫ细胞单抗和免疫组织化学的ＡＢＣ技术，在冰冻切片上对人扁桃体、淋巴结、牌和胸腺内Ｔ细胞亚群和ＮＫ细胞的分布进行了检测。结果显示，ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ４、ＣＤ３和ＡＩＧ３阳性细胞主要分布在扁桃体，淋巴结的副皮质区、脾的动脉周围淋巴鞘和胸腺，但各种抗体的反应强度不同。从各种Ｔ细胞工群的染色强度和形状看，胸腺髓质部的胸腺细胞相当于周围淋巴器官内的胸腺依赖区。胸腺内Ｔ细胞在分化过程中，质膜上的抗原也有相应变化。ＮＫ细胞主要分布在淋巴小结的生发中心，淋巴结和扁桃体的副皮质区，脾的红髓以及胸腺的筋质部。这些不同的分布，说明ＮＫ细胞不仅与淋巴小结的活动有关，可能还参与机体的免疫调节功能。