北京鸭淋巴结中淋巴窦的超微结构

采用透射电镜对6周龄健康北京鸭淋巴结中淋巴窦超微结构进行了研究,结果显示：被膜下淋巴窦窦壁由单层扁平淋巴内皮细胞及突起所组成,相邻细胞突起间呈重叠状并出现紧密连接。索间淋巴窦窦壁除呈现上皮性紧密连接外,还存在15～24 nm细胞间隙。淋巴窦内可见如下细胞：淋巴细胞（以小型为主,中型淋巴细胞较少）、浆细胞（包括浆母细胞和幼浆细胞）、网状细胞、巨噬细胞、有粒白细胞（包括嗜酸性白细胞和异嗜性白细胞）、红细胞（包括早幼红细胞、中幼红细胞及成熟红细胞,可见细胞分裂中期、染色体形成期的中幼红细胞,说明北京鸭红细胞在淋巴窦内存在成熟过程）、类分泌细胞（该细胞具有特殊颗粒,颗粒内有细小微粒,被界膜包裹,或颗粒内小管,有的小管呈现同心圆式排列;在淋巴窦和淋巴索内均有该细胞）。

人淋巴结窦组织结构与窦内出现血液的病理意义

淋巴结窦内出现血液的现象一直未引起太多的重视 ,但是在日常病理工作中 ,这一现象并不少见。淋巴窦除了作为淋巴循环的引流通道 ,是否还发挥着使淋巴循环与血循环相互交通的作用 ?为了对这一问题有更为深刻的认识 ,将淋巴结窦的组织结构 ,以及多年来有关淋巴结窦内出现血液现象的研究进展 ,包括淋巴窦血管转化和血淋巴结予以综述。

儿童窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例

1病例资料患儿,女性,1岁5个月,因“颈部肿物4个月余”于2023年2月3日就诊于青岛大学附属医院。患儿病初双侧颈部多发肿物,不伴发热等其他症状,查血常规未见明显异常,超声提示“反应性淋巴结肿大”,予以口服“头孢克肟”5天,肿物逐渐增大,后就诊于本院完善血常规+CRP示白细胞增高;颈部超声提示双侧颈部淋巴结肿大,右侧大者(2.8×1.4)cm^(2),左侧大者(2.4×1.4)cm^(2),部分门髓欠清,皮质增厚,回声减低。

淋巴结内淋巴窦系统的形态与功能

淋巴结是哺乳类动物特有的周围淋巴器官,位于淋巴管的行程中,是淋巴液回流至血液的必经之路,具有滤过淋巴液的作用,并参与免疫应答反应,所以是重要的免疫器官.但是。

人淋巴结窦内出现血液成分的组织病理学研究

目的 :探讨人淋巴结窦内出现血液成分的组织病理学特点及其意义。方法 :选择 1 0 2例常规尸检病例的双侧颈部、腋窝、腹股沟、胸腔、腹腔 8个部位的淋巴结共 1 32 2枚 ,石蜡切片 ,HE染色、光镜观察 ,分析淋巴结窦内出现红细胞时的组织结构改变 ,并对淋巴窦进行分类。结果 :在 1 0 0例因疾病死亡的患者的 1 32 2个淋巴结中 ,91例 (占 91 % )患者的 80 9个淋巴结 (占61 .2 0 % )的淋巴窦内出现红细胞 ;而在 2例非疾病原因死亡的尸检患者淋巴结的淋巴窦内则未见红细胞。根据淋巴结窦内红细胞出现后 ,组织结构变化的不同形态 ,将其分为 5种不同的类型 :血管开放淋巴窦、少血淋巴窦、噬血淋巴窦、富血淋巴窦、血管形成淋巴窦。结论 :在疾病终致死亡状态下 ,淋巴窦内出现血液成分并不少见 ,淋巴结内淋巴循环与血液循环在淋巴窦内的交通 ,可使淋巴组织借助淋巴窦直接接受来自血液循环中的各种信息 ;

皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症

报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细胞及浆细胞。免疫组化染色结果示组织细胞S-100蛋白、CD68均阳性。皮损组织分枝杆菌PCR扩增、分枝杆菌培养及真菌培养均为阴性。诊断:皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。

上颌窦恶性淋巴瘤的治疗

目的 分析20例原发上颌窦恶性淋巴瘤的病理类型及治疗方法对预后的影响。 方法 从1979～1997年,本院共收治20例上颌窦恶性淋巴瘤。其中男性15例,女性5例,Ⅰ期5例,Ⅱ期15例;全部病例均经病理证实,弥漫性B细胞14例,浆细胞性3例,淋巴母细胞性1例。治疗方法:12例在放射治疗前化疗,1～6疗程不等,多数为2～3疗程。另有10例在放射治疗后化疗。放射治疗均采用60Coγ线,常规放射,平均剂量559Gy(414～713)/23～36次/36～55天。16例用鼻前野+耳前野,2例为鼻前野+双耳前野,2例为双面颈联合野+鼻前野放射,9例采用楔形滤片,为30°或45° 结果 全组五年生存率为62%,男性与女性的生存率分别为51%和100%,Ⅰ期和Ⅱ期的五年生存率分别为80%和57%,用CHOP及COBDP方案优于未用化疗及其他化疗者。浆细胞性淋巴瘤的疗效较好。7例患者死于淋巴瘤播散,而无放射野内的复发。 结论 浆细胞性淋巴瘤的疗效较好,局部放射所用剂量已足够。

皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症

皮肤和皮下巨淋巴结病性窦组织细胞增生症(Rosai-Dorfman病)多见于青少年,临床上表现为双侧颈部淋巴结增大,皮肤出现丘疹、结节,伴发热和白细胞升高。组织病理改变有一定特征性。该病的病因可能与病毒感染有关。

淋巴结显著单纯性窦扩张—附4例报告

目的 初步探讨淋巴结单纯性窦扩张 (SSD)的病理诊断意义。方法 观察 4例显著SSD淋巴结的背景性病变 ,了解其病变特点。结果 4例显著SSD的背景性病变皆为恶性肿瘤 ,非霍奇金淋巴瘤和转移癌各 2例。结论对于呈现显著SSD的淋巴结 (尤其是重度者 ) ,应注意仔细观察其背景性病变 。

皮肤窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病的研究进展

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病是一种病因不明的良性组织细胞增生性疾病,又称Rosai-Dorfman病。可累及多个器官,临床表现为发热、颈部淋巴结肿大、皮肤斑块、结节,伴有白细胞增多、高γ球蛋白血症、血沉增快。仅有皮肤损害,无其他器官受累者称为皮肤Rosai-Dorfman病。皮损组织病理可见真皮大量组织细胞浸润,在组织细胞的胞浆内可见被吞噬的完整的淋巴细胞、嗜中性粒细胞等。部分患者皮疹可自行消退,治疗可采用手术切除、口服糖皮质激素、反应停、维甲酸等。

淋巴结单纯性窦扩张的病理诊断意义

目的 进一步探讨淋巴结单纯性窦扩张 (SSD)的病理诊断意义。方法 观察 770例 3类 4种已知背景性病变淋巴结的SSD检出情况 ,分析淋巴结这几种背景性病变呈现SSD的检出率 ;还分析了 8例SSD淋巴结背景性病变的分布特点。结果 ① 770例淋巴结有 4例呈现轻度SSD(5 .2‰ ) ,其中非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、转移癌和反应性增生的SSD检出率依序分别为 3% (3 10 0 ) ,0 ,0 .2 % (1 5 0 0 )和 0 ;②已发现的 8例 (本文 4例和前文 4例〔1〕)淋巴结SSD的背景性病变皆为恶性肿瘤 :主要为非霍奇金淋巴瘤 (5例 ) ,其次为转移癌 (3例 )。结论 对于呈现SSD的淋巴结 (尤其是显著者 ) ,应注意观察其中是否存在恶性病变 (首先是非霍奇金淋巴瘤 )

海绵窦区淋巴瘤一例

患者，女，75岁，因“右侧眶周疼痛伴复视2月”于2016年3月15日至我院就诊。患者入院前2个月无明显诱因出现右侧眼眶周围疼痛，于咳嗽及打喷嚏时加重，无恶心、呕吐，头痛与体位无相关性，伴复视，右侧眼睑下垂，右眼向上、向下注视及内收受限。无肢体活动障碍及视力下降。

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病累及鼻腔临床病理观察

目的探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML)的临床病理特征。方法对1例颈部、鼻腔同时发生SHML的病例进行临床病理分析及免疫组化研究,并进行文献复习。结果颈部淋巴结SHML临床表现为双侧颈部无痛性巨大型淋巴结肿大,镜下病变淋巴结淋巴窦扩张,淋巴窦内充盈淋巴细胞、浆细胞及大量组织细胞,并可见特征性吞噬淋巴细胞、浆细胞或红细胞的组织细胞。鼻腔SHML的临床表现为鼻塞、鼻出血等。镜下病变主要由梭形细胞组成,伴有大量炎细胞浸润,伸入运动不显著。免疫组化显示颈部淋巴结和鼻腔组织细胞S-100和CD68(+),CD1α(-)。结论 SHML可累及鼻腔,诊断主要依赖病理组织学和免疫组化。

上呼吸道窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病临床病理观察

目的探讨上呼吸道窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML)的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法对1例上呼吸道SHML进行临床病理分析及免疫组化研究,并进行文献复习。结果上呼吸道SHML的临床表现为鼻阻、鼻出血、声嘶、呼吸困难、喘鸣等。镜下病变组织中有淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润,并可见特征性吞噬完整的淋巴细胞、红细胞的组织细胞。免疫组化显示组织细胞S-100、CD68(+),CD1a(-)。结论上呼吸道SHML是一种罕见的肿瘤,其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学和免疫组化。

低度恶性子宫内膜间质肉瘤合并淋巴结窦的血管转化

北京大学第一医院、人民医院、第三医院妇科联合临床病理讨论会于2000年4月6日在人民医院进行,会议由人民医院妇科崔恒常务副主任主持。会上人民医院报告了一例低度恶性子宫内膜间质肉瘤合并淋巴结窦的血管转化罕见病例,与会者交流了对两种疾病的诊断治疗经验,并对临床上有待解决的问题发表了各自的见解。

上颌窦恶性淋巴瘤一例

患者。男，4岁。2月前发现患儿左眼前突．但视物清楚．未予重视。约10天后．患儿诉左鼻侧全塞感。起病以来无头痛．发热、呕吐、昏迷及出血现象。

伴巨大淋巴结病的窦组织细胞增生症1例

患者女。40岁。因面部、躯干皮肤出现结节和斑块2年，于2010年3月2日来我科就诊。患者2年前无明显诱因面部、躯干出现大小不一隆起性暗红色结节，皮损逐渐增多融合成斑块，尤以面部皮损变化明显，无自觉症状。曾在当地诊治（具体不详），因疗效不佳而来我院诊治。既往史、个人史、家族史无特殊。

鼻腔鼻窦窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病的临床病理特征分析

目的 探讨发生在鼻腔鼻窦的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)的临床、病理特征。方法 报道3例鼻腔鼻窦SHML患者的临床资料,总结分析其临床病理特征并进行相关文献复习。结果 发生在鼻腔鼻窦的SHML临床以鼻塞为主。病理组织学特点为在淋巴、浆细胞背景下,可见弥漫浸润的窦组织细胞,局部见“封入”现象。免疫组织化学染色示肿瘤细胞表达CD68、S-100。结论 SHML是一种组织细胞增生性病变,发生在鼻腔鼻窦的SHML非常罕见,临床表现缺乏特异性。病理学诊断为金标准,以手术治疗为主,但效果不佳。