淡竹叶黄酮组分分析及其对AngⅡ诱导心肌细胞损伤的保护作用

对淡竹叶黄酮(LGF)组分进行分析,并探讨其对血管紧张素(AngⅡ)诱导心肌细胞损伤的改善作用。结果表明:LGF主要由异荭草苷、绿原酸、苜蓿素、荭草苷、异牡荆苷、芸香糖苷、木犀草苷、槲皮素、牡荆苷组成,摩尔比为3.36∶4.22∶1.15∶20.59∶17.99∶13.19∶2.54∶1∶7.97。与M-AngⅡ相比,高(5 mg/mL)、中(2.5 mg/mL)、低(1 mg/mL)剂量LGF组心肌细胞表面积均显著减小,心肌细胞丙二醛(MDA)含量分别显著降低了77.54%、57.85%、48.31%,抗氧化酶活性(SOD、CAT、GSH-Px)均显著升高,且均与剂量呈依赖关系。心肌细胞表达分析结果显示,与M-AngⅡ相比,高、中、低剂量LGF组心肌细胞内促凋亡因子(Bax、Caspase-3、p53)mRNA相对表达水平均显著或极显著降低,抗凋亡因子Bcl-2 mRNA相对表达水平极显著升高。总体表明LGF能够改善AngⅡ诱导的心肌细胞损伤,其作用机制可能与降低细胞氧化应激水平和抑制细胞凋亡有关。

基于直观推导式演进特征投影法联合气相色谱-质谱法分析紫草和淡竹叶中的挥发油成分

采用水蒸气蒸馏法提取清热凉血药紫草和淡竹叶挥发油成分,运用气相色谱-质谱法(GC-MS)和化学计量学多元分辨方法,即直观推导式演进特征投影法(HELP)对挥发油成分进行定性定量分析。从紫草和淡竹叶的挥发油成分中分别鉴定出84种和76种化合物,共有化合物38种;定性物质的含量分别占二者挥发油总量的87.41%和44.20%;紫草和淡竹叶中含量最大的物质分别是丹皮酚(46.56%)和抗坏血酸(6.99%)。

淡竹叶多酚的提取纯化工艺优化、组分分析及体外抗氧化活性研究

目的确定淡竹叶多酚提取纯化工艺,分析主要成分及体外抗氧化活性。方法采用超声辅助提取淡竹叶多酚,通过响应面实验确定最佳提取条件。选取适合淡竹叶多酚纯化的大孔树脂,对纯化工艺参数进行优化。通过高效液相色谱-质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)鉴定淡竹叶多酚的主要成分,并评价其体外抗氧化活性。结果淡竹叶多酚的最佳提取工艺参数为:乙醇体积分数60%、超声功率500 W、料液比1:25(g/mL)、超声时间24 min及超声温度59℃,该条件下淡竹叶多酚提取量为8.01 mg/g。淡竹叶多酚纯化工艺参数为:上样质量浓度6 mg/mL、pH 4、流速2 mL/min、解吸液为70%乙醇、解吸体积90 mL,纯化后的淡竹叶多酚纯度由12.86%提高到76.18%。通过HPLC-MS鉴定出16种酚类成分,且纯化后多酚有较高的抗氧化活性。结论本研究得到了淡竹叶多酚提取纯化工艺,得到的多酚纯化物有明显的抗氧化活性。

银杏叶-淡竹叶复方中草药牙膏的抗口腔溃疡药理作用研究

目的:研究含淡竹叶、银杏叶两种复方中草药提取物牙膏的抗口腔溃疡作用。方法:采用苯酚致大鼠口腔溃疡模型,以大鼠口腔溃疡面大小及口腔溃疡愈合时间为评价指标,观察复方中草药提取物牙膏抗口腔溃疡的作用效果。观察牙膏样品外用时的镇痛作用效果。结果:从涂抹复方中药提取物的牙膏受试物样品后第3天开始,明显减小大鼠口腔溃疡面和明显缩短大鼠口腔溃疡愈合时间。结论:含淡竹叶、银杏叶两种复方中草药提取物牙膏具有明显的抗口腔溃疡作用。

淡竹叶提取物咀嚼片的制备工艺研究

以淡竹叶提取物为主要原料,添加甘露醇、乳糖作稀释剂,柠檬酸作矫剂味,淀粉浆作黏合剂,以及硬脂酸镁作润滑剂,研制出一种竹叶提取物咀嚼片。通过单因素考察实验及正交设计实验,对制备工艺进行优化,得到淡竹叶提取物咀嚼片的最优处方:提取物粉末添加量为16%(质量分数,下同),稀释剂甘露醇与乳糖的质量比为2∶1,硬脂酸镁含量为1.0%,柠檬酸含量为2.0%。该咀嚼片成品呈均匀灰黄色,表面光滑完整,软硬适中,甜度适宜,为淡竹叶的进一步开发与应用提供新的思路,符合目前药品及保健品功能性、天然化、多样化发展的趋势。

UPLC法同时测定不同产地淡竹叶中荭草苷和异荭草苷含量

目的:建立同时测定淡竹叶中荭草苷和异荭草苷含量的UPLC法,并采用该方法检测不同产地淡竹叶药材中荭草苷和异荭草苷含量。方法:淡竹叶经70%甲醇超声处理后采用Waters CORTECS T3色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.6μm),乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,柱温为40℃,检测波长为348 nm,分别对专属性、线性关系、重复性、中间精密度、准确性、耐用性等进行考察。结果:荭草苷和异荭草苷分别在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加标回收率分别为100.10%、100.63%,RSD值分别为2.21%、2.40%(n=9),15批淡竹叶药材中荭草苷含量范围为0.002 3%~0.277 3%,异荭草苷含量范围为0.007 4%~0.339 6%。结论:所建方法准确稳定、重复性好,可用于淡竹叶原料质量控制,不同采收时间淡竹叶药材中荭草苷和异荭草苷含量差异较大,以四川、贵州产地较准,每年6-7月份采收的药材含量较高。

淡竹叶提取物对猪肉糜冷藏期间品质的影响

以新鲜猪肉制成肉糜后加入不同添加量的淡竹叶提取物(LBE),并以丁基羟基茴香醚(BHT)作为阳性对照,同时设置空白对照,研究猪肉糜冷藏期间pH值、硫代巴比妥酸(TBARS)值、挥发性盐基氮值(TVB-N)、过氧化值(POV)及微生物指标的变化,评价LBE对冷藏猪肉糜品质的影响。结果表明,添加LBE的猪肉糜POV值、TBARS值、TVB-N值和菌落总数均显著低于空白组(P<0.05),且对氧化的抑制与抑菌能力表现出浓度依赖性,添加浓度为0.8 g·kg^(-1) LBE和阳性对照组间无显著差异。综上所述,添加浓度为0.8 g·kg^(-1)的LBE可有效抑制冷藏猪肉糜的氧化和品质的劣变。

淡竹叶黄酮对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

目的研究淡竹叶总黄酮(TFLG)对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的作用及其机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支法,建立心肌缺血/再灌注损伤模型。测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、一氧化氮(NO)含量。结果 TFLG 50、100 mg.kg-1可抑制大鼠心肌中LDH及CK的漏出,降低血清和心肌组织中LDH与CK活性,降低MDA含量,提高SOD、GSH-PX和NO浓度。TFLG 100 mg.kg-1可抑制NF-κB和TNF-α蛋白的表达,下调caspase-3蛋白表达。结论 TFLG对心肌缺血/再灌注损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与抗自由基、抑制炎症反应和减少细胞凋亡有关。

微波消解-原子吸收光谱法测定不同产地淡竹叶中微量元素的含量

利用微波消解技术处理样品,采用原子吸收光谱法测定了我国广东、湖北、湖南、重庆、广西、江苏、福建、浙江、安徽九个不同产区淡竹叶中Zn,Fe,Cu,Mn,K,Ca,Mg,Ni,Cd,Pb,Cr,Co,Al,Se,As 15种微量元素的含量。该方法的相对标准偏差（RSD）在1.23%~3.32%之间,平均回收率在95.8%~104.2%之间。研究表明,该方法简便、快速、灵敏,适合于淡竹叶中微量元素的测定。试验分析结果表明,不同产地淡竹叶中微量元素的含量呈现地域性差异。各地区的淡竹叶中对人体有益的元素K,Mg,Ca,Fe,Mn含量普遍较丰富 对人体有害的重金属元素,除湖南产的淡竹叶中Pb的含量稍高,广东、安徽产的淡竹叶中Cu的含量偏高外,其他产区的淡竹叶中有害重金属元素Cd,Cu,Cr,Pb,As的含量均低于《中国药典》、《药用植物及其制剂进出口绿色行业标准》及《国家标准食品卫生标准》的限量标准。该测定结果为进一步探讨淡竹叶中微量元素的含量与其功效的相关性提供了科学依据。

超声萃取-响应面法优化淡竹叶多糖提取方法研究

利用超声辅助萃取—响应面法提取淡竹叶多糖工艺进行研究。在单因素试验基础上,采用五因素三水平响应面分析法,使用中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理得到二次线性回归方程,以多糖产率为响应面值作响应面图,确定超声提取淡竹叶多糖最佳工艺条件为:功率200W,温度50℃,液料比35,超声时间30min,提取次数2次,多糖产率为3.42%。验证实验表明,所得模型方程能较好地预测实验结果,拟合度较好。

RP-HPLC同时测定淡竹叶中4种黄酮苷的含量

目的:建立RP-HPLC同时测定不同产地、不同采收期淡竹叶中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.05%冰醋酸(35∶65)为流动相洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长340 nm,柱温25℃。结果:4种成分均达到基线分离,线性关系良好。方法的平均回收率及RSD分别为荭草苷103.2%,2.1%;异荭草苷101.6%,2.7%;牡荆苷98.4%,2.3%;异牡荆苷99.2%,1.8%。结论:本研究所建立的HPLC方法操作简便、结果准确可靠,为该类药材的入药及资源利用提供了依据。

中药淡竹叶的化学成分研究(II)

目的研究淡竹叶 (LophatherumgracileBrongn .)的化学成分。方法色谱方法分离化学成分 ,波谱技术及理化常数鉴定结构。结果分离鉴定了 4个化合物 ,牡荆素 ( 1 )、胸腺嘧啶 ( 2 )、香草酸( 3)和腺嘌呤 ( 4 )。

淡竹叶化学成分研究

采用硅胶柱色谱、聚酰胺、Sephadex LH-20柱色谱等方法从淡竹叶乙醇提取物中分离到7个化合物,用波谱学方法分别鉴定为白茅素、苜蓿素、尿嘧啶、日当药黄素、木犀草素-7-甲醚-6-C-β-D-半乳糖苷、salcolin-7-O-β-D-葡萄糖苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷。其中尿嘧啶、salcolin-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷为从淡竹叶属中新发现的化合物。

淡竹叶清热作用药效植物基础研究

目的研究淡竹叶清热作用有效部位及化学成分,为淡竹叶的进一步开发利用和质量标准的制定提供科学依据。方法采用体外抑菌实验筛选淡竹叶有效抑菌部位,并采用HPLC-MS法分析抑菌部位的化学成分。结果淡竹叶甲醇提取部位具有抑菌作用,根据液质联用图谱及文献,分析鉴定出淡竹叶甲醇提取部位中6个化学成分,分别为香草酸、香豆酸、牡荆苷、苜蓿素7-β-D-葡萄糖氧基黄酮、芦竹素或其同分异构体白茅素及苜蓿素。结论淡竹叶甲醇提取部位具有一定的抗菌活性,对各菌种的抑菌效果有较大差异,这一部位可能与淡竹叶清热解毒功效相关。采用HPLC-MS法分析鉴定有效部位化学成分,保留了液相色谱与质谱兼具的微量、快速的优点,结合了前者的高分离效能与后者的准确性及选择性的特点,方法稳定可靠,为淡竹叶的进一步开发利用和质量标准的完善提供科学依据。

淡竹叶的化学成分研究

目的研究淡竹叶的化学成分。方法采用系统提取,柱层析方法分离,经理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果分离得到6个化合物,鉴定为三十九烷酸(Ⅰ),正三十二烷醇(Ⅱ),三十一烷酸(Ⅲ),对羟基苯甲醛(Ⅳ),反式对香豆酸(Ⅴ),日当药黄素(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅲ,Ⅴ和Ⅵ均为首次从该植物中分离得到。

淡竹叶中荭草苷的微波萃取-HPLC法测定

目的从淡竹叶中提取黄酮苷类成分,并测定荭草苷的量。方法采用微波萃取技术提取黄酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇为溶剂微波萃取2min制备供试品溶液。并采用RP-HPLC法测定荭草苷。色谱条件:色谱柱为Diamonsi C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶70∶1);柱温:25℃;检测波长:340nm。结果荭草苷在0.014～0.280mg/mL线性关系良好;荭草苷的平均回收率为96.18%,RSD为1.96%。浙江、福建产淡竹叶中黄酮苷成分的量比较高,而广西、重庆等地生长的淡竹叶中有效成分的量较低。结论采用微波萃取技术提取淡竹叶中的荭草苷,并采用HPLC法定量的方法简便、准确,结果稳定、重现性好,可作为淡竹叶及其制剂质量控制的方法。

淡竹叶茶营养成分分析

目的:研究淡竹叶茶的营养成分。方法:仿照茶叶加工工艺制备淡竹叶茶,按相关国标与方法测定其总黄酮、粗蛋白质、总糖、维生素、氨基酸及矿质元素等含量。结果:淡竹叶茶中总黄酮、粗蛋白、总糖及粗纤维含量分别为5.76%、36.1%、11.7%、17.9%。其含有8种必需氨基酸,谷氨酸含量最高,为1.168g/100g,必需氨基酸占总氨基酸的44.5%。淡竹叶茶中所含维生素以VC含量最高,为123.87mg/100g。矿质元素含量丰富,尤其是Mg、Mn,其含量分别为402.87、118.87μg/g,且含有一定量的Se。结论:淡竹叶茶有较高的营养价值,在医药食品行业有很好的运用前景。

中药淡竹叶的化学成分研究

目的研究淡竹叶 (LophatherumgracileBrongn.)的化学成分。 方法色谱方法分离化学成分 ,波谱技术及理化常数鉴定结构。结果分离鉴定了 4个化合物 ,3,5 二甲氧基 4 羟基苯甲醛(Ⅰ )、反式对羟基桂皮酸 (Ⅱ )、苜蓿素 (Ⅲ )和苜蓿素 7 O β D 葡萄糖苷 (Ⅳ )。 结论均为首次从该属植物中分离得到。

淡竹叶中总黄酮的微波提取与含量测定

目的:从淡竹叶中提取总黄酮,并测定其含量。方法:运用微波技术提取淡竹叶总黄酮,用比色法测定总黄酮含量。结果:测得淡竹叶中总黄酮含量为1.62%,平均回收率为100.3%,相对标准偏差(RSD)为1.77%(n=6)。结论:首次运用微波技术从淡竹叶中提取总黄酮,反应速度加快,提高了提取效率。