二氧化锰混合体系在聚硫密封剂中的应用

通过水热合成法制备出3种不同晶型的二氧化锰,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM),最终分别确定δ-MnO_(2),γ-MnO_(2)和α-MnO_(2)这三种晶型。利用非介入式材料均质机进行物理混合制备了一系列二氧化锰混合体系。探究不同晶型二氧化锰、不同二氧化锰混合体系对聚硫密封剂的硫化性能和力学性能的影响。研究表明,用δ-MnO_(2)作为硫化剂硫化后的聚硫密封剂具有更好的力学性能。在不同混合体系中,δ-MnO_(2)和Mn_(2)O_(3)定量存在有助于聚硫密封剂的硫化,有利于提高聚硫密封剂的力学性能。

混合体系博物馆结构设计重难点及技术措施研究

以某钢筋–混凝土混合体系博物馆为例,阐述了此类建筑在结构设计中遇到的重难点以及可以采取的具体技术措施。结构设计中,在满足建筑功能及造型要求的前提下,做出了大胆的创新处理,但必须对计算中重要性能指标进行对比分析。结果表明,关键处的把控对增加工程结构冗余度有较大影响,实际工程中应大胆创新,谨慎验证尤为重要。

第十三届中国(徐州)国际园林博览会综合馆暨自然馆钢木混合体系的工程应用

第十三届中国(徐州)国际园林博览会综合馆暨自然馆是一座独具特色展览建筑。通过介绍大跨钢木混合结构体系、钢木组合节点以及钢木结构防火防腐技术在项目中的应用,为大跨空间设计提供创新解决方案。

雷贝拉唑钠混合体系合成工艺的研究

目的建立混合体系合成雷贝拉唑钠的新方法并对新方法进行优化。方法以2-氯甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐(简称SM1)和2-巯基苯并咪唑(简称SM2)为原料,依据Williamson醚的合成工艺,首先将SM2与氢氧化钠溶液反应得到2-巯基苯并咪唑钠,增强其化学反应活性,接着将SM1与2-巯基苯并咪唑离子在水-乙醇、乙酸乙酯的混合系统中进行化学反应,制得雷贝拉唑硫醚,然后将雷贝拉唑硫醚用二氧化氯氧化制得雷贝拉唑钠粗品,再用重结晶法制备出高纯度的雷贝拉唑钠。结果制备得到的雷贝拉唑钠纯度大于99.7%,收率超过85%,有关物质的总量不大于0.2%,单个杂质不超过0.1%。结论本工艺生产步骤相对较少,减少了其他溶剂的使用,明显降低了生产成本,适合工业化生产,所得产物收率更高,纯度也更高,质量稳定性更好。

HTPE与CL-20和HMX混合体系的热分解

利用差示扫描量热(DSC)法,得到端羟基聚醚(HTPE)/六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)和HTPE/奥克托今(HMX)混合体系在不同升温速率(2.5、5.0、10.0、20.0℃/min)下的热分解曲线;用Kissinger公式和Ozawa公式,计算了HTPE/CL-20和HTPE/HMX体系热分解的表观活化能。结果表明,HTPE/CL-20混合体系表观活化能分别为132.11、130.60 k J/mol;HTPE/HMX混合体系表观活化能分别为193.80、198.57 k J/mol。对于同一体系,2种公式计算的结果基本一致。与单组分(CL-20或HMX)相比,HTPE/CL-20和HTPE/HMX体系的表观活化能分别降低了28.3~29.8 k J/mol和80.2~85.0 k J/mol。HTPE均降低了2种高能组分(CL-20和HMX)的分解放热峰温度,CL-20和HMX的分解放热峰峰温降低了36.0℃和17.3℃。HTPE/CL-20体系分解放热量减少了354.5 J/g,而HTPE/HMX体系分解放热量不变。

糖-蛋白质混合体系泡沫分离过程研究

利用环流泡沫分离技术对若干糖 -蛋白质 (牛血清白蛋白 )混合模拟体系进行了分离实验 ,研究了 p H值对溶液表面张力和分离效果的影响 ,在综合考虑蛋白质泡沫夹带量、去除率、糖的损失率及分离因子的基础上 ,得到了泡沫分离的最优 p H值。研究结果表明 ,采用环流泡沫分离技术可以实现糖与蛋白质的分离 。

SDS及其与十二烷基三乙基溴化铵混合体系在矿化水中的表面活性

测定了十二烷基硫酸钠 (SDS)、十二烷基三乙基溴化铵 (DTEAB)单一体系及不同摩尔比的混合体系在矿化水溶液中的表面活性 ,并与在纯水和NaCl水溶液中的表面活性作了比较 .所得结果表明 :( 1)阴离子表面活性剂SDS在含Ca2 + ,Mg2 + 等的矿化水中有比在纯水和NaCl水溶液中更好的表面活性 .这一方面是由于矿化水中的Ca2 + ,Mg2 + 对负电胶团和表面吸附层的强烈电性作用 ,另一方面在大量Na+ 存在时 ,钠钙盐混合表面活性剂Krafft点提高不多 ;( 2 )SDS和DTEAB混合物在矿化水中具有很强的增效作用 ,其表面活性的变化规律与在纯水和NaCl水溶液中基本相同 ,表明阴阳离子表面活性剂混合体系具有优异的抗矿化水性能 .这些结果可用阴。

硅酸盐水泥与铝酸盐水泥混合体系的研究和应用

介绍了由硅酸盐水泥与铝酸盐水泥组成的二元体系,以及掺石膏后三元体系的凝结时间、力学性能、体积变形等,水化硬化机理和应用方面的国内外研究现状,并提出了今后的研究重点。

Bola型阴离子表面活性剂与溴化十二烷基三乙铵混合体系的表面性质与聚集行为

研究了具有简单结构的bola型阴离子表面活性剂二十酸二钠 (C2 0 Na2 )与阳离子型普通表面活性剂溴化十二烷基三乙铵 (C12 Et3 )混合体系的表面性质 ,发现混合体系的cmc和γcmc比C12 Et3 单一体系未有显著降低 .以负染色 ,FF TEM ,动态光散射 (DLS)及粘度方法研究了混合体系的聚集行为 ,发现混合体系中同时形成球形囊泡和管状聚集体 。

N-甲基哌嗪与乙酸乙酯、乙酸丁酯二元混合体系在298.15～313.15K的体积及黏度性质

测定了N-甲基哌嗪+乙酸乙酯和N-甲基哌嗪+乙酸丁酯2个二元混合体系在298.15,303.15,308.15和313.15 K的密度和黏度数据,并计算了N-甲基哌嗪+酯二元混合体系的超额摩尔体积(VEm)和黏度偏差(Δη),用Redlich-Kister多项式关联了二元体系的超额摩尔体积与组成的关系,用4个半经验公式关联黏度数据并关联了二元体系的黏滞性活化参数.结果表明,N-甲基哌嗪+乙酸乙酯和N-甲基哌嗪+乙酸丁酯二元体系在所测温度范围内的超额摩尔体积为正值,黏度偏差为负值,且二元混合体系在混合过程中焓驱动居于主导地位.

苯甲酰水杨酸铽与PVK混合体系的发光特性

合成了一类以苯甲酰水杨酸(benzoylsalicylicacid,BSA)为第一配体,邻菲罗啉(1,10 phenanthroline,phen)为第二配体的稀土铽配合物,将导电高分子材料PVK引入到配合物中,制成了结构为ITO PVK:Tb(BSA)3phen PBD Alq LiF Al电致发光器件。并对该配合物的吸收特性及电致发光和光致发光性能进行了研究,实验数据表明在PVK与Tb(BSA)3phen之间存在着Forster能量传递.该配合物具有很好的光致发光和电致发光性能。本文同时比较了几种不同PVK掺杂浓度对于器件性能的影响。

α-Fe_2O_3、γ-Al_2O_3、SiO_2混合体系的表面配位反应

运用自动电位滴定技术分别研究了纳米α-Fe2O3、γ-Al2O3、SiO2单一体系及三组分混合体系中氧化物表面的酸碱性质和对重金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+的吸附行为.依据表面配位理论恒电容模式(CCM),计算了相应的表面酸碱配位常数.结果表明:α-Fe2O3/γ-Al2O3/SiO2三组分混合体系的表面化学反应并非是单一体系的简单叠加,而是存在着不同矿物表面间复杂的交互作用.三组分表面酸碱反应平衡式和相应的酸碱反应平衡常数分别为:≡XOH2+≡XOH+H+(lgKa1=-4.23),≡XOH≡XO-+H+(lgKa2=-8.41).根据重金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+在α-Fe2O3/γ-Al2O3/SiO2混合体系表面的吸附行为,计算得到Cu2+、Pb2+、Zn2+在混合体系表面配位反应及其平衡常数如下:≡XOH+M2+≡XOM++H+;lgK=-2.20,-1.90,-3.20(M=Cu,Pb,Zn).

XML在C/S与B/S混合体系结构下的应用

XML由于具有简单、开放、可扩充、灵活、自描述等特性 ,给Internet注入了新的活力 ,特别是作为数据表示的一个开放标准 ,XML为数据交换带来了新的机遇。介绍XML及其特性 ,并给出了一个在C/S ,B/S混合结构下基于XML的数据交换原型系统。

渗透汽化分离芳烃/烷烃混合体系的研究进展

本文对近年来应用于分离芳香烃 /烷烃混合体系的渗透汽化 (简称 PV)膜材料 ,特别是高分子材料进行了较为系统的综述 ,并简要概述了渗透汽化膜分离特点。

电子束固化环氧树脂混合体系的研究

对几种环氧树脂混合体系的电子束固化进行了研究。比较了环氧８２８、６４８、２０７树脂及其混合体系的辐射效应。分析了树脂配比及辐射剂量对环氧８２８／６４８树脂混合体系的影响；测试了不同树脂配比的环氧２０７／６４８树脂混合体系辐射产物的性能。结果表明，环氧树脂的化学结构、空间效应以及结晶性等对其辐射效应有很大影响，通过不同环氧树脂的混合，可以改善体系的辐射固化效果，减少辐射剂量，提高辐射产物的性能。

纤维素与壳聚糖混合体系膜的性能研究

研究了由天然多糖—纤维素与甲壳素细化混合而制得膜的性能。实验采用了多种混合粉碎方式。结果表明,强烈的粉碎混合而制得的膜具有较高力学强度和均匀性。

聚电解质和表面活性剂混合体系中多价金属离子诱导的囊泡聚集

利用浊度和电镜观察等方法研究了水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)和十二烷基三乙基溴化铵(DEAB)混合体系中多价金属离子诱导的囊泡聚集现象.提出了关于多价金属离子诱导囊泡聚集的机理.

正负离子表面活性剂混合体系中高稳定性囊泡的形成

对总浓度为 0 0 1mol/L ,摩尔比为 2∶1的十二烷基硫酸钠 /溴化十二烷基三乙铵的正负离子表面活性剂混合体系形成的囊泡的稳定性进行了研究 .发现这一体系形成的囊泡在长时间放置 (5个月 )后依然存在 .在加入较大量的无机盐 (0 15mol/LNaBr)、较大幅度pH变化 (pH =2～ 12 )、温度变化 (从 80℃到 -2 2℃ )情况下体系中的囊泡依然呈现出优异的稳定性 .在非水溶剂乙醇 (10 0 % )中这类正负离子表面活性剂仍然可以形成囊泡 .

高压CO_2-水混合体系水解菊粉制备果糖工艺

为了解决利用传统酸水解菊粉制备果糖工艺的缺点,采用高压CO2-水混合体系代替普通酸性水溶液,研究了菊粉在该体系中的水解情况,考察了CO2压力、反应温度和反应时间对菊粉水解制备果糖的影响。结果表明,菊粉的水解度随CO2压力的增大、反应时间的延长而增大,随反应温度的升高先增大而后下降。在反应压力为20 MPa、反应温度为70℃、反应时间为3 h的条件下,菊粉的水解度达94.9%,说明菊粉在高压CO2-水溶液混合体系中水解可实现高效率生产果糖,避免了传统酸水解工艺复杂和污染的问题。

水-有机溶剂混合体系中高硫煤电解脱硫的研究

以氢氧化钠、盐酸和硫酸等为支持电解质，对贵州六枝高硫煤在水－甲醇、水－乙醇、水－丙酮及水－乙二胺等４种混合溶剂体系中电解脱硫率进行了考察。实验结果表明，煤的脱硫率与溶剂及电解质有关，其中Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＯＨ－ＨＣｌ是最佳的脱硫体系，５０℃时，电解３ｈ后其脱硫率可高达５６％。在阳极电解脱硫的同时，阴极联产高纯氢气，其电流效率高达９５％以上。