清咽滴丸治疗4375例咽痛患者的真实世界研究

目的评估清咽滴丸对咽痛(急性咽炎、急性扁桃体炎、普通感冒以及慢性咽炎急性发作)的治疗作用。方法应用病例注册登记研究方法,纳入4375例咽痛患者,其中急性扁桃体炎、急性咽炎及普通感冒患者中医辨证为风热证,慢性咽炎急性发作患者中医辨证为痰火郁结证,在医生处方清咽滴丸后遵医嘱在安全范围内服药,治疗第1、3、7天进行随访,统计咽痛视觉模拟评分(VAS)、缓解起效率、疾病痊愈率,应用分层分析、影响因素分析、倾向性匹配分析法分析清咽滴丸临床用药特点及安全性。结果清咽滴丸治疗7 d后,VAS与基线相比均降低(P<0.01)。清咽滴丸治疗急性咽炎、急性扁桃体炎、普通感冒及慢性咽炎急性发作4组患者7 d总体疼痛缓解起效率为99.91%;治疗7 d的痊愈率分别为78.14%、73.78%、78.19%及57.78%,总体痊愈率为72.18%。风热证患者痊愈率为86.57%,有效率为99.57%;痰火郁结证患者痊愈率为69.15%,有效率为99.82%。分层分析显示,相同疾病各年龄层患者疾病痊愈率基本相近;日服药量在12丸以上、用药时长超过3 d且病程短的患者疗效佳。影响因素分析及倾向性匹配分析显示疾病痊愈率与病程、用药时长等有关,与是否合并用药无关。结论清咽滴丸治疗咽痛具有较好的临床疗效,治疗急性扁桃体炎、急性咽炎、普通感冒总体疗效优于慢性咽炎急性发作。清咽滴丸治疗咽痛在各年龄段疗效相当,且每日服药12丸以上、坚持服药3 d以上、早期服药疗效更佳,安全性高。

清咽散瘀汤治疗肺胃瘀热型小儿腺样体肥大临床观察

目的探讨自拟清咽散瘀汤每治疗肺胃瘀热型小儿腺样体肥大的临床效果。方法选取肺胃瘀热型小儿腺样体肥大患儿64例,随机分为对照组与观察组,每组32例。对照组常规西医用药,观察组自拟清咽散瘀汤治疗,2组连续治疗1个月,评价患儿症状、炎症指标变化以及临床效果。结果2组治疗后中医证候积分评分比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后炎症指标WBC、CRP、PCT均低于对照组(P<0.05);2组总有效率比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清咽散瘀汤从肺胃瘀热型证型特点着手,发挥清热解毒、活血化瘀、消肿散结的功效,标本兼治,快速改善临床症状,调控机体炎症状态,效果显著,值得推广。

院内制剂清咽袋泡剂局部喷雾缓解甲状腺术后咽部不适的临床研究

观察院内制剂清咽袋泡剂局部喷雾缓解甲状腺手术全麻拔管后咽干、咽痛等咽部不适的临床效果。方法 将全麻插管行甲状腺手术术后入PACU的患者80例随机分为对照组和观察组各40例。两组均于气管插管前5min、拔管后10min、拔管后15min。将0.9%生理盐水、自制清咽袋泡喷雾剂(用本院制剂清咽袋泡剂,成分为诃子、白毛夏枯草、玄参、甘草、射干、桔柑、薄荷脑一袋10g放入100ml沸水中冲泡)各3mL,分别用5mL注射器接一次性喉麻管喷入患者咽喉部位,并充分浸润3-5分钟;2组患者麻醉方案、药物维持、麻醉机参数设置无差异,观察比较2组患者气管拔管时呛咳、躁动发生情况;喷雾干预10分钟后咽干、咽痛程度(VAS评分表)、声嘶等咽部不适的发生率,改善时间和改善程度。结果 在拔管过程中,这一差异具有统计学重要性(P<0.05)。同样地,观察组中的咽部不适率也显然较对照组要低,这种差异在统计学上是显著的(P<0.05)。在拔管完成后(T0)、一小时后(T1)、12小时后(T2)以及24小时后(T3)的多个时间点上,观察组患者的咽痛症状都明显优于对照组,这些差异都具有统计学意义(P<0.05)。结论 自行制作的清咽袋泡剂通过局部喷雾应用,能显著减轻全麻拔管后的咽干、咽痛和其他咽部不适。该方法不仅大幅度降低了咽部不适的发生率,还减少了咽部不适症状改善所需的时间,并在统计学上显著减缓了咽痛的严重程度。

本草清咽润喉糖的配方优化及抗氧化研究

以化橘红、杏仁、桔梗、薏苡仁、甘草、冰糖和麦芽糖为原料制备一款清咽润喉糖。以抑菌效果为指标,通过响应面试验确定5种本草的最佳配比;以感官评分为评价指标,通过混料设计试验建立回归模型对清咽润喉糖配方进行优化。结果表明,当化橘红用量25 g,薏苡仁用量40 g,杏仁用量5 g,桔梗用量7 g,甘草用量5 g配合使用时抑菌效果最佳。清咽润喉糖的最优配方为本草提取液添加量22.7%,麦芽糖添加量19.9%,冰糖添加量57.4%;其总黄酮含量为(0.657±0.010)mg/g,对DPPH自由基和ABTS+自由基均具有较好的清除作用;干燥失重率为(3.72±0.08)g/100 g,还原糖含量为(18.75±0.07)g/100 g。润喉糖富含黄酮类活性成分,具有较好的抗氧化活性,符合硬质糖果标准要求。

蒙药玉簪清咽十五味散方源与方解考证

目的 为蒙药玉簪清咽十五味散的进一步研究与利用提供参考。方法 根据蒙医药本草古籍文献记载及现代文献规范标准,结合临床实际用药特点,对玉簪清咽十五味散的方名、基源、方解、方源进行本草考证。结果与结论 该方由15味中药材组方,始载于第司·桑杰嘉措《兰塔布》,属传统蒙药经典验方。单味药基源方面,诃子或金诃子、川楝子、栀子、广酸枣、肉豆蔻、苦参、甘草基源无异议;邦占即玉簪花,檀香即白檀香,竹黄即天竺黄(石灰华、石膏),沙参即北沙参,丁香即公丁香,木香即广木香,巴沙嘎即鸭嘴花,沉香即山沉香,为最佳配伍组合。药味涩、苦、辛、甘、酸分别占26.80%,67.53%,18.56%,24.23%,5.15%;药性寒、凉、平、温分别占24.74%,43.81%,17.01%,14.43%。对感冒引起的咽喉肿痛、胸满、气喘、胸肋作痛、肺热咳嗽、巴达干热等症的疗效确切,具有进一步研究的价值。

儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果

目的:探讨儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果及安全性。方法:选取2023年1—3月广东省妇幼保健院收治的91例甲型H1N1流感患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为A组(n=45)与B组(n=46)。A组在临床一般治疗基础上使用奥司他韦颗粒,B组在A组基础上予儿童清咽解热口服液治疗,两组均治疗3~5 d。观察并比较两组疾病愈显率,咽部充血、咽痛和发热症状缓解情况,布洛芬使用情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,B组疾病愈显率为93.5%,高于A组的77.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后咽部充血、咽部疼痛症状轻于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组完全退热时间和退热起效时间短于A组,布洛芬日使用剂量和日使用频次少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论:儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿可明显提高疗效,减轻咽部充血、咽部疼痛和发热症状,安全性佳。

儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的:评估儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2022年12月—2023年6月广州中医药大学金沙洲医院收治的120例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组以予克拉霉素分散片治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以儿童清咽解热口服液治疗。治疗5 d后观察两组临床症状积分的变化、完全退热时间、血象复常时间、血象/炎症因子变化、布洛芬使用情况及安全性情况。结果:两组治疗5 d后症状积分均降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组完全退热时间、血常规复常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗5 d后的白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热药布洛芬的使用显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察和治疗期间,两组未发现与药物使用相关的不良事件,安全性良好。结论:儿童清咽解热口服液与克拉霉素联合使用治疗急性上呼吸道感染,能明显改善症状,缩短病程,改善血象异常和炎症因子的表达。

复方本草润喉糖清咽功能人体试食研究

本文采用随机、对照试验方法,对选定的106例慢性咽炎人群分为试验组(复方本草润喉糖)和对照组(安慰剂)进行30天的试食试验,对复方本草润喉糖的清咽功能进行评价。试食后,试验组的主要体征及临床症状的评分均有下降,并且与试食前的数据以及对照组相比,这些变化具有统计学意义(P<0.05)。这表明该复方本草润喉糖具有清咽功能。

ICP-MS测定清咽类食品中重金属含量的研究

本研究针对清咽类食品中潜在的重金属污染水平及有害元素残留情况,利用了高灵敏度和准确度的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术的分析方法,以确立一个有效的监测与评估体系。研究通过采用ICP-MS技术,对清咽类食品中一些元素进行了定量分析,包括浓度水平的精确测定,同时计算了这些元素的相对标准偏差以及方法的回收率,以验证分析方法的精密度和准确性。同时,研究还探讨了持续监测食品中重金属含量的重要性,并强调了其在预防公众健康免受重金属暴露风险方面的作用。试验结果显示,所建立的方法在线性范围内表现出良好的响应关系,并且利用ICP-MS技术检测目标元素显示出优异的稳定性和重复性。这些因素共同证实了该方法在清咽类食品中重金属和有害元素检测方面的适用性、准确性与可靠性。

儿童清咽解热口服液体外抗肠道病毒71型作用

目的 研究儿童清咽解热口服液体外抗肠道病毒71型(EV71)的作用。方法 以盐酸胍为阳性对照,在Vero-E6细胞水平上,采用CellTiter-GloTM测定受试样品的细胞毒性,采用间接免疫荧光法测定肠道病毒蛋白表达水平,评价儿童清咽解热口服液对EV71的抗病毒作用。结果 儿童清咽解热口服液对Vero-E6细胞的半数毒性浓度为127.2mg/ml,抑制EV71病毒复制的半数有效浓度为3.193mg/ml,选择指数为39.8。结论 在Vero-E6细胞水平上,儿童清咽解热口服液对EV71具有明显的抗病毒作用。

中药清咽润喉合剂治疗舌乳头炎55例疗效观察

舌乳头炎为口腔疾患中引起舌痛的常见病，多因局部刺激、感染或营养不良等原因造成，表现为舌乳头的充血水肿和疼痛。笔者采用我院院内制剂润喉清咽合剂治疗舌乳头炎55例，取得了良好效果，现报道如下。

保健食品W清咽糖清咽作用的人体试食试验

[目的 ]评价保健食品 W清咽糖的清咽作用。[方法 ] 2 0 0 1年采用自身对照方法 ,结合咽部检查、咽拭子培养、血常规及血生化测定 ,对 46例慢性咽炎受试者作 W清咽糖清咽作用人体试食试验。 [结果 ]受试者在连续含服 W清咽糖2 1 d后 ,咽部症状改善明显 ,35例有效 ,有效率为 76.0 9% ;血常规、血生化无明显改变。 [结论 ]保健食品 W清咽糖有清咽作用。

儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的临床效果

目的:评价儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、与阿奇霉素联合治疗、多中心临床研究的方法。计划纳入240例,考虑细菌感染的患儿,按照2∶1∶1的比例随机分至观察组、阳性对照组和安慰剂组,在服用阿奇霉素颗粒的基础上,分别服用儿童清咽解热口服液、蒲地蓝消炎口服液和两者的模拟剂。疗程为5 d。观察咽痛疗效、疾病疗效、中医证候疗效及其他症状体征消失率。结果:观察组、阳性对照组和安慰剂组的咽痛疗效的愈显率分别为90.27%、81.82%、60.71%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于安慰剂组,且非劣于阳性对照组。在疾病疗效愈显率和中医证候疗效愈显率方面,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于安慰剂组,且非劣于阳性对照组。咳嗽、口臭、小便黄、大便干单项症状的消失率,3组比较差异均有统计学意义。其中,咳嗽、小便黄、大便干的消失率,观察组优于阳性对照组和安慰剂组。3组均未报告不良反应,不良事件发生率的组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒在治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)咽痛症状方面,其疗效不劣于蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素颗粒,且优于单用阿奇霉素颗粒,安全性良好。

退热清咽颗粒对大鼠的抗炎解热作用

目的 :观察退热清咽颗粒抗炎、解热、镇痛、提高免疫力的药理作用。方法 :采用氨水咽部喷雾的方法造成大鼠急性咽炎模型、巴豆油所致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、伤寒菌苗所致家兔发热、醋酸所致小鼠扭体反应及小鼠碳粒廓清法 ,观察药物抗炎、解热、镇痛、提高免疫力的药理作用。结果 :退热清咽颗粒可明显改善急性咽炎大鼠的一般状态及咽部组织的病理改变 ,抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性的增高 ,减轻巴豆油所致小鼠耳肿胀 ;降低伤寒菌苗引起家兔的体温升高 ;对化学刺激诱发的疼痛有明显的抑制作用 ;能明显提高免疫功能低下小鼠网状内皮系统的吞噬功能。结论 :退热清咽颗粒具有明显的抗炎、解热、镇痛、提高免疫力的药理作用。

清咽颗粒质量标准研究

目的建立清咽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对清咽颗粒中的主要药味山豆根、南沙参、忍冬藤、麦冬进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷、甘草酸的含量，色谱柱为Thermo SyncroniSC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈（含0．05％磷酸，A）-0．05％磷酸溶液（B），梯度洗脱（0～8min，19％A；8～35min，19％→50％A），检测波长237nm，流速1mL／min。结果薄层色谱斑点清晰，在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。甘草苷的线性范围为0．05～0．5μg，r=0．9999，平均回收率为99．97％，RSD=1．74％（n=9）；甘草酸铵的线性范围为0．1～2ug，r=0．9999，平均回收率为99．74％，RSD=1．28％（n=9）。结论本方法简便可行，结果准确可靠，重复性好，可作为清咽颗粒的质量控制方法。

HPLC法测定蒙药清咽六味散中甘草酸的含量及TLC鉴别

目的:建立蒙药清咽六味散中甘草酸的含量测定及薄层色谱鉴别方法。方法:采用高效液相色谱法,应用(Diamonsil C18 5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1);检测波长:250 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;采用薄层色谱法对处方中的丁香、甘草、木香、诃子进行了鉴别。结果:甘草酸在0.506 2～3.543 8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,甘草酸的平均回收率为100.45%,RSD为0.82%(n=6);薄层色谱鉴别中各味药的特征斑点清晰,专属性强。结论:含量测定方法简便,精密度高,分离度好;薄层色谱鉴别方法专属性强,无干扰,可作为该制剂的质控方法。

七味清咽气雾剂治疗慢性咽炎60例临床疗效观察

目的评价七味清咽气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法纳入60例肺肾阴虚型慢性咽炎患者,采用治疗前后自身对照,观察七味清咽气雾剂治疗效果。结果纳入病例治疗总有效率90%,治疗前后症状与体征评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论七味清咽气雾剂治疗慢性咽炎安全有效,值得推广。

益生菌/草本提取物复方清咽作用的实验研究

目的探讨益生菌/草本提取物复方的清咽作用。方法大鼠灌胃给予益生菌和/或草本提取物45 d,依据2012修订的保健食品"清咽功能检验方法"进行大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验及小鼠耳肿胀实验。结果棉球植入实验中,益生菌高剂量、草本中剂量和高剂量、益生菌低剂量+草本中剂量、益生菌低剂量+草本高剂量、益生菌高剂量+低/中/高剂量草本剂量组,大鼠肉芽肿净量显著低于对照组(P<0.05),具有干预肉芽肿(慢性炎症)形成的作用;足趾肿胀实验中,致炎1 h后,草本高剂量组大鼠足趾肿胀率显著降低(P<0.05),致炎1、2、6h后,益生菌高剂量+草本高剂量组足趾肿胀率均显著低于对照组(P<0.05)且低于益生菌高剂量组和草本高剂量组,提示益生菌草本高剂量复方干预致炎剂诱发的足趾肿胀作用效果优于单独给予高剂量益生菌或高剂量草本;小鼠耳廓肿胀实验中,各组耳廓肿胀值及肿胀率均无显著变化。结论高剂量草本和益生菌草本高剂量复方样品具有清咽作用,且益生菌草本高剂量复方干预致炎剂诱导的急性炎症效果优于高剂量草本。

清咽利喉胶囊的质量标准研究

目的建立清咽利喉胶囊(丁香、甘草、诃子等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、冰片、甘草、诃子予以鉴别;丁香酚、甘草酸的定量测定采用高效液相色谱法。应用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,丁香酚以甲醇-0.14%磷酸溶液(65∶35)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃;甘草酸以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果薄层色谱检出了丁香、冰片、甘草、诃子,特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丁香酚在0.248～1.490μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999 9;平均回收率为98.27%,RSD为1.06%(n=9)。甘草酸在0.098 5～0.344 6μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999 8;平均回收率为98.53%,RSD为1.09%(n=9)。结论该方法灵敏准确、专属性强、重复性好,可用于清咽利喉胶囊的质量控制。