清火消痈汤治疗心肝火旺及热毒内蕴型肺痈临床观察

目的研究清火消痈汤治疗心肝火旺及热毒内蕴型肺痈的临床价值。方法以2021年1月—2021年12月为研究周期,抽取研究对象72例,采用随机数字表法分为研究组、对照组,各36例;对照组予西药治疗,研究组予清火消痈汤治疗,对比两组呼吸功能指标和中医证候积分。结果治疗后,研究组二氧化碳分压(PaCO_(2))水平为(41.42±3.75)mm Hg(1 mm Hg≈0.133 kPa),低于对照组的(47.59±5.88)mm Hg(P<0.05);氧分压(PaO_(2))水平为(82.99±6.75)mm Hg,高于对照组的(73.26±2.48)mm Hg(P<0.05)。治疗后,研究组主证积分为(2.44±0.68)分、次证积分为(0.65±0.11)分、总积分为(3.12±0.64)分,均低于对照组的(5.29±1.05)分、(1.89±0.62)分、(7.28±1.75)分(P<0.05)。结论清火消痈汤治疗肺痈效果显著。

紫外分光光度法测定清火栀麦片中栀子苷含量的不确定度评定

目的:建立紫外分光光度(UV)法测定清火栀麦片中栀子苷含量的方法,并对结果进行不确定度评定。方法:采用UV法进行方法学验证并测定栀子苷含量,对测定结果进行不确定度评定,计算合成不确定度,最终给出测量结果。结果:清火栀麦片中栀子苷经不确定度评定表明其含量测定结果在95%置信区间下的扩展不确定度为±1.724%(k=2)。结论:建立的不确定度评定法能为紫外分光光度法测定中药复方制剂有效成分的不确定度分析提供参考。

解毒清火合剂治疗急性细菌性咽炎(肺胃热盛证)的前瞻临床对照研究

目的观察解毒清火合剂治疗急性细菌性咽炎(肺胃热盛证)的临床效果及对患者血清炎症指标的影响。方法100例患者按照块随机化原则分为对照组与观察组各50例,对照组采用常规治疗,观察组加用解毒清火合剂治疗。对比干预后的临床疗效,以及干预前后证候积分、炎症指标等变化情况。结果对照组痊愈率为68.00%,低于观察组的90.00%(P<0.05)。治疗后观察组视觉模拟量表(VAS)评分较对照组显著下调,简明疼痛调查表(BPI)评分则显著改善(P<0.01)。干预完成后,观察组患者咽干咽痛、口渴多饮、咽部充血、发热等主要症状评分较对照组显著下调(P<0.01);且观察组血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)以及C反应蛋白(CRP)水平较对照组也显著下调(P<0.01)。干预过程中所有患者的主要不良反应有恶心呕吐、食欲不振、腹痛腹泻、皮疹等,两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论解毒清火合剂治疗急性细菌性咽炎(肺胃热盛证)具有良好的临床疗效,能够减轻患者咽痛、口渴多饮、咽部充血、发热等症状,作用途径与降低血清炎症因子水平、抑制炎症反应有关。

HPLC法测定清火胶囊中异牡荆素、异金雀花素含量

目的建立清火胶囊中异牡荆素、异金雀花素的HPLC分析方法。方法采用Waters C_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(13.5∶86.5)为流动相等度洗脱,流速1mL·min^(-1),检测波长340nm。结果异牡荆素、异金雀花素分别在0.0323~0.9702μg、0.0083~0.2479μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.59%和98.79%,RSD分别为1.32%和1.68%(n=9);精密度、稳定性、重复性实验结果的RSD均小于1.00%。结论所建立的方法简单、稳定、灵敏,可用于清火胶囊的质量控制。

中药复方通便清火丸的质量标准提升研究

目的 建立通便清火丸薄层鉴别和药效成分含量测定方法及提升质量标准。方法 采用薄层色谱法,以黄芩苷、欧前胡素和绿原酸作为对照品进行薄层鉴别实验。采用高效液相色谱法,以黄芩苷、欧前胡素和绿原酸作为指标成分进行定量分析。结果 薄层色谱法斑点清晰且分离度和专属性好。黄芩苷、欧前胡素和绿原酸的专属性好,分别在0.08~0.38 mg·m L~(-1)、0.56~3.19μg·m L~(-1)、0.49~3.43μg·m L~(-1)范围内呈现良好的线性关系,重复性的RSD(相对标准偏差)分别为0.51%、1.22%、1.60%,平均加样回收率和RSD分别为101.10%、112.40%、99.74%,并且各供试品溶液在配置后的6 h内均呈现良好的稳定性。结论 本研究建立的方法快速简便、灵敏度高、准确性高、重复性好,可为通便清火丸质量标准提升提供一定的科学依据。

薄层扫描法测定清火栀麦片中穿心莲内酯和栀子甙的含量

薄层扫描法测定清火栀麦片中穿心莲内酯和栀子甙的含量陈勇甄汉深石勇新韦建华（广西中医学院药学系南宁５３０００１）清火栀麦片由穿心莲、栀子和麦冬等组成［１］，功能清火、解毒、凉血消肿，用于咽喉肿痛、急性扁桃体炎、发热头痛、牙痛、目赤、心火旺盛、睡眠...

高效液相色谱法测定清火栀麦片中栀子苷的含量

利用反相高效液相色谱法，采用外标法测定了清火栀麦片中栀子苷的含量。对清火栀麦片中栀子苷的提取方法、测定条件进行了选择，实验结果显示用乙醚先洗脱杂质，后用50％甲醇超声波振荡法提取较好。测定了5个厂家的清火栀麦片样品，栀子书含量分别为每片0．356、0．467、0．957、2．975、5．387mg，加样回收率为97．4％，RSD为1．61％。

清火解毒法对大鼠下肢丹毒模型的影响

目的:观察清火解毒法对乙型溶血性链球菌致大鼠下肢丹毒模型的影响。方法:采用SD大鼠右下肢皮内注射乙型溶血性链球菌制备下肢丹毒模型,随机分为空白对照组、模型组、青霉素组、清火解毒法组等共9组,观察大鼠右下肢红斑及水肿情况,测定血清NO、TNF-α、IL-1β等与炎症相关的指标,进行病理组织学检查。结果:清火解毒法治疗后,大鼠下肢肿胀部位直径明显变小,与模型组比较P<0.01;NO含量显著降低:与模型组比较P<0.01,与青霉素组比较P<0.05;能显著降低TNF-α含量:与模型组比较P<0.01,与青霉素组比较P<0.05;显著降低IL-1β含量:与模型组比较P<0.01,与青霉素组比较P<0.05;病理评分与模型组比较P<0.05。结论:清火解毒法作用优于青霉素。

超高效液相色谱-飞行时间质谱联用分析柏芩清火颗粒中的化学成分(Ⅰ)

目的分析柏芩清火颗粒中的化学成分。方法采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-TOF-MS)方法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),流速为0.35 mL.min-1。ESI-MS检测采用负离子模式。通过与方中主要的单味药对比判断色谱峰的来源药材,继而通过与来源药材化学成分进行精确分子量的对比鉴定化合物。结果对柏芩清火颗粒中来源于熟地、黄芩等5味药材中的洋地黄叶苷C,苦奥诺苷A1、B1,芹糖甘草苷,异麦角甾苷,黄芩苷,牡丹皮苷C、B,汉黄芩素,甘草皂苷G2、H2,黄芪甲苷,黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ,乙酰黄芪皂苷等23个化合物进行了鉴定,体现了复方的多成分组成特性。结论 UPLC的高分离度结合TOF-MS的高分辨质谱为中药复方化学成分的研究提供了一种快速有效的方法。

RP-HPLC法测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量。方法:采用 Hypersil C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为0.01 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾(磷酸调 pH 3.0)-乙腈梯度洗脱,洗脱程序为0～43 min 乙腈的体积分数由20%线性递增至37%;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为35℃;检测波长为225 nm。结果:穿心莲内酯在0.047～1.19μg的范围内线性关系良好(r=0.9999);脱水穿心莲内酯在0.084～2.09μg范围内线性关系良好(r=0.9999),两个成分平均回收率均在95%～105%之间。结论:该方法快速、简便,分离度好,能同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,可作为清火栀麦胶囊质量控制的方法。

清火炎消汤联合牙周治疗与义齿修复对牙列缺损伴慢性牙周炎患者龈沟液炎症指标、牙齿功能影响

目的观察清火炎消汤联合牙周治疗与义齿修复对牙列缺损伴慢性牙周炎患者龈沟液炎症指标、牙齿功能影响。方法选取自2019年2月—2022年2月该院口腔医学中心收治的80例牙列缺损伴慢性牙周炎患者作为研究对象。根据随机原则分为对照组和观察组各40例。对照组常规给予牙周基础治疗与义齿修复治疗,观察组在对照组基础上给予清火炎消汤治疗。比较两组牙周健康、龈沟液炎症相关指标及咀嚼功能、吞咽功能、中医证候积分的差异,统计两组疗效和不良反应情况。结果治疗前,两组牙周健康相关指标、咀嚼功能、吞咽功能及中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后经统计学检验发现,两组牙周探诊深度、牙齿松动度、出血指数及中医证候积分均较前下降,咀嚼功能、吞咽功能较前差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后牙周健康相关指标、中医证候积分下降后的数值低于对照组,咀嚼功能、吞咽功能较对照组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组龈沟液炎症相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后经统计学检验发现,两组龈沟液高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、趋化因子CX3CL1均较前下降,且观察组龈沟液炎症相关指标下降后的数值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.50%(37/40),明显高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论清火炎消汤联合牙周治疗与义齿修复治疗牙列缺损伴慢性牙周炎可改善牙周状况,减轻炎症反应,提高疗效。

HPLC法测定牛黄清火丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20,V/V),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:254 n nm,柱温:30℃。结果:大黄素在10.04～50.20μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6);大黄酚在20.04～60.12μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.2%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。

清火栀麦片体外溶出速率的研究

本文采用转篮法对广西７家药厂８个批号的清火桅麦片进行了体外溶出速率试验。方差分析表明：各样品间Ｔ_（５０）、Ｔ_ｄ、ｍ有显著性差异，提示生产工艺，设备、原辅料来源不同对片剂溶出速率影响很大。同时作了崩解度测定，结果显示Ｔ_（５０）和崩解时限之间无显著相关性。提示崩解快的片剂，其有效成分不一定很快溶出。

“疏肝清火”法治疗桥本甲状腺炎临床观察

目的：探讨＂疏肝清火＂法中药对桥本甲状腺炎（HT）临床疗效。方法：将62例HT患者随机分为治疗组30例和对照组32例。两组有甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退者分别予甲巯咪唑片10 mg/d、左旋甲状腺素片25～50μg/d控制甲状腺功能,稳定2周后,治疗组在此基础上加用＂疏肝清火＂法中药治疗,疗程6个月。结果：中医临床证候两组均有改善,除口干渴、健忘外组间比较差异均有有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。治疗组中医证候疗效为90%（27/30）,对照组为59.375%（19/32）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血清TGAb、TPOAb水平较治疗前下降（P〈0.05）,对照组血清TPOAb、TGAb水平虽较前有所下降但无统计意义（P〉0.05）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：使用＂疏肝清火＂法中药治疗HT可缓解症状,并能有效降低甲状腺自身免疫性抗体指标。

清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯的含量测定

目的:建立HPLC法测定清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。方法:使用Alltima C18柱(4．6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(60．5:39．5)为流动相,流速为0．75 ml·min-1,检测波长为249 nm。结果:脱水穿心莲内酯在0．12μg-0．28μg范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．4％,RSD为1．5％。结论:本方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。

高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中栀子苷的含量

目的：建立清火栀麦胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法 (HPLC)，以 Nova－ pak C18色谱柱为分离柱，以甲醇－水 (25∶ 75)为流动相，在 240nm波长处检测。结果：线性范围为 0.227 6～ 1.707μ g。栀子苷的平均回收率为 98.95％， RSD为 1.13％ (n=5)。结论：本法简便、快速、准确，适合于清火栀麦胶囊生产的质量控制。

滋阴清火法治疗乳腺癌术后伴焦虑患者的临床观察

目的观察乳腺癌术后伴焦虑症的患者应用滋阴清火法的临床疗效。方法将70例符合入组标准的乳腺癌术后伴焦虑同时中医辨证属于阴虚火旺型患者,随机分为治疗组和对照组,每组各35例,治疗组给予具有滋阴清火作用的天王补心丹合丹栀逍遥散加减治疗,对照组给予帕罗西汀10～20 mg,每日1次治疗,分别在治疗前和治疗后第2、4、6周根据汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评分,以HAMA的减分率为指标评定疗效,对比两组临床疗效,同时观察两组不良反应的发生情况。结果两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第4、6周时,两组HAMA评分与各自治疗前比较,均明显下降(P<0.05或P<0.01),组间比较差异无统计学意义;治疗组不良反应发生率及严重程度略优于对照组。结论乳腺癌术后伴发焦虑症患者,给予滋阴清火法治疗有较好的临床疗效并且能明显提高肿瘤患者生活质量。

清火养阴安神法治疗快速性心律失常探讨

快速性心律失常为本虚标实之证,心火旺为标,心阴虚为本;心阴虚、心火旺、心神不安、心脉失调是该病的重要病机。因此"清心火、养心阴、安心神"为该病的重要治法。据此拟定的"快律宁"方是治疗快速性心律失常的有效中药复方。

高效液相色谱法测定牛黄清火丸中蒽醌类化合物的含量

目的建立同时测定牛黄清火丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物含量的方法。方法用20%硫酸水解样品,以丙酮为溶剂,索氏提取法提取样品中的蒽醌类化合物,采用高效液相色谱法对其进行测定,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液（75∶25,V/V）,流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm。结果样品中4种蒽醌类化合物分别在1.50~150、0.950~95.0、1.30~130、1.15~115 mg/L范围内呈良好的线性关系,4种化合物加标回收率在98.14%~101.3%之间。结论该方法操作便捷,准确,稳定性好,可用于牛黄清火丸的质量控制。