异源DNA导入水稻诱发活跃反转子Tosl7发生可遗传DNA甲基化变异

用水稻(Oryza sativa L.)内源反转座子Tosl7为探针，经Southern杂交在5种含有野生稻(Zizania latifolia Griseb．)(菰)DNA片段的水稻渐渗杂交系中检测到了可遗传DNA甲基化变异。在分析的4种甲基化敏感限制性内切酶中，每种酶切都发生了亲本杂交片段的消失和新片段的出现。发生甲基化变异的位点包括对称和不对称的胞嘧啶碱基，也包括腺嘌呤碱基。序列分析表明，与水稻亲本比较，所研究的5种渐渗杂交系在Tosl7的2个重要区域(5′—LTR和RT)均未发生序列变异。但甲基化敏感—序列特异性PCR分析证实，每种渐渗杂交系在这2个区域内均发生了广泛的DNA甲基化变异。而且，在2种渐渗杂交系中发现5′—LTR和RT区域的甲基化变异存在协同性。甲基化变异可稳定遗传给后代。因为已有的研究表明，在这5种渐渗杂交系中异源DNA导人均导致了Tosl7的激活和转座，因此可以推测DNA甲基化在调控Tosl7活性中可能具有一定作用。但反转座子激活和甲基化变异之间的确切关系尚有待进一步研究。

Isolation of Zizania latifolia Species-specific DNA Sequences and Their Utility in Identification of Z. latifolia DNA Introgressed into Rice

根据两个植物抗病基因N和RPS2中核酸结合位点 (NBS)和富亮氨酸重复区 (LRR)中的保守序列设计了一对特异引物 ,用PCR从具有水稻 (OryzasativaL .)改良所需要的许多优良性状的水稻近缘野生种菰 (Zizanialatifolia(Griseb .)Turcz.exStapf)的基因组DNA中扩增同源片段。PCR产物经克隆后 ,分别以菰和水稻的基因组DNA为探针 ,通过点杂交对所得克隆进行了分析。点杂交结果表明 ,在所分析的 6 0个克隆中有 2个克隆是菰专化的序列 ,即它们与水稻无杂交信号。基因组DNA的Southern杂交进一步证实了这 2个克隆的专化性。为了验证一些可能的“水稻_菰”渐渗杂交系是否确实含有源自供体菰的DNA ,以这 2个克隆为探针 ,与经EcoRⅠ酶切的 5个可能的渐渗杂交系进行了Southern杂交。结果表明 ,这 2个克隆均能检测出其中的一个系含有其同源序列。这一结果为曾经报道的经一种非常规有性杂交方法将菰DNA导入水稻提供了确凿的证据。

魔力西红柿

方法： 为了探索西红柿营养和风味背后的遗传机制，Max Planck研究所植物分子生理学实验室的Alisdair Fernie和合作者从事了第一项关于西红柿的数量性状基因座（QTL）的研究，将研究扩展到性状特征背后的DNA水平。通过将培育的西红柿与野生型反交．他们创造了76株含有野生型染色体片段的渐渗杂交系（IL）。