玉米温敏型核雄性不育系育性机制转换研究

利用分期播种和田间跟踪调查叶龄的方法 ,以琼 6Qms为材料研究了玉米温敏型核雄性不育的育性转换机制 ,结果表明 ,日最高温度是育性转换的主要因子 ,表现出低温可育 ,高温不育 ,育性转换的温度区间为 2 7～ 31℃ ;同时日照长度对育性转换也有一定的影响 ,表现为长日照不育 ,短日照可育 .琼 6Qms的温光临界期为雄穗的小花分化期 .

水稻温敏型紫叶突变体PLM12及其遗传研究

PLM1 2系通过平阳霉素与γ射线复合处理从早籼品种陆青早 1号中诱变获得的温敏型紫叶突变体 ,其突变性状的表现需要较高的温度环境。与原亲本相比 ,PLM1 2的多个主要农艺性状均发生了不同程度的改变。研究认为 ,叶片转紫后光合能力大大下降、光合产物严重不足是导致每穗实粒数大幅度减少、结实率与千粒重显著降低的主要原因。分析认为PLM1 2紫叶突变属于核遗传 ,由 1对隐性主效基因控制 。

水稻温敏型叶片白化突变体tsa1的表型鉴定和基因定位

一个由甲磺酸乙酯（EMS）诱变宁粳36水稻品种获得的温敏型叶片白化突变体tsa1在低温条件下（20-24℃）表现叶片白化,但在较高温度下（28-32℃）叶色与野生型无显著差异。突变体白化叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量与野生型相比显著下降。显微观察发现突变体白化组织中正常叶绿体数量稀少,包含大量小型的异常叶绿体,进一步用透射电镜观察发现异常叶绿体中无发育完整的类囊体片层结构,表明该突变体中叶绿体发育存在严重缺陷。遗传分析表明该突变性状受单个隐性核基因控制。利用tsa1与南京11杂交所得的F2群体中的368个隐性极端个体,将该突变基因定位于第5染色体长臂163 kb的范围内。本研究为该基因的图位克隆及功能解析奠定了基础。

水稻温敏型叶绿素突变体遗传及超微结构研究

对温敏型叶绿素突变体进行遗传分析表明,离子束诱变的水稻温敏型叶绿素突变体苗期叶片黄化性状是以一对隐性核基因为主,核质互作遗传;其叶绿体在超微结构上表现为基粒数少,基粒类囊体片层数目少,发育滞后,叶绿体缺少明显的双层膜结构。

水性温敏型聚氨酯的合成与性能

以嵌段共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、1,4-丁二醇为原料,合成了水性温敏型防水透湿聚氨酯(PTPE-PU)。用红外光谱表征了PTPE-PU的化学组成;通过粒度测定及Zeta电位分析仪考察了乳液的稳定性;通过差热扫描量热、正电子湮灭谱及拉伸试验研究了PU膜的热性能、自由体积空洞及力学性能;采用抗渗水性测定仪、织物透湿量测定仪测试了涂层织物的静水压和透湿量。结果表明,PTPE-PU具有明显的结晶熔融行为;PTPE-PU膜的自由体积在熔融温度附近会发生突跃,具有温敏性;涂层织物的透湿量在软段结晶熔融温度附近也发生突跃,温度为38℃时,其透湿量为2950 g/(m^2·d)。

水稻温敏型叶绿素突变体生理特性研究

用离子束辐照处理早籼品种陆伍红,从M_1代中获得一个温敏型叶绿素突变体.该突变体和陆伍红相比,表现矮秆,分蘖力强,穗粒数少,生育期长,叶色随气温升高由黄变绿.测定叶绿素含量,发现无论是突变体不同生长时期,还是不同播种期的幼苗,其叶绿素含量、干物质积累均和温度关系密切,有随温度升高而增加的趋势.该突变体的黄化性状可以作为标记性状,用于水稻杂种优势利用的去杂保纯.

注射用泊洛沙姆407温敏型原位凝胶的研究进展

注射用原位凝胶制剂是近年来缓释型注射剂领域的研究新热点。其中,以泊洛沙姆407为基质的原位凝胶研究较为成熟。综述介绍了泊洛沙姆407的性质、安全性及其用于制备注射用温敏型原位凝胶的研究进展,为相关的制剂研发提供一定的依据。

腺病毒介导HGF转染脂肪干细胞复合温敏型可注射水凝胶对兔颞下颌关节骨关节病髁突软骨的修复作用

目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)转染脂肪干细胞复合水凝胶支架材料对促进兔颞下颌关节炎病理状态微环境中受损软骨修复的意义。方法:培养兔脂肪干细胞,利用腺病毒介导对其进行HGF转染并制备ADSCs/HGF/水凝胶支架材料。兔颞下颌关节上腔为注射区并分为5组,A组为空白对照组,B组为模型组,C组为单纯细胞治疗组,单纯脂肪干细胞腔内注射,D组为干细胞复合材料组,为造模后腔内注射干细胞复合可注射水凝胶支架材料,E组为转染后干细胞复合水凝胶注射。所有材料移植成功后各组动物分别于用药第3、9周后取材,制备标本并行髁突软骨扫描电镜、组织学观察及实时定量PCR检测,采用SPSS17.0软件包对数据进行方差分析及t检验。结果:扫描电镜与组织学观察可见,D、E组软骨病变区改善情况优于B、C组。与模型组比较,实时定量PCR结果显示,E组MMP-13表达与空白组相对持平但低于C、D组,差异有显著性(P<0.05);E组TIMP-1表达与空白组相对持平但高于C、D组,差异有显著性(P<0.05)。结论:腺病毒介导HGF转染脂肪干细胞复合可注射型水凝胶对兔颞下颌关节骨关节病受损软骨具有明显修复作用。

玉米温敏型核雄性不育基因差异表达分析

以玉米温敏型核雄性不育近等位基因系琼42Qms(不育)和琼42(可育)为材料,通过跟踪解剖、显微观察确定了雄穗处于小花分化期为分离纯化mRNA的最佳时期,以琼42Qms的mRNA作检测样本(Tester)、琼42的mRNA作参照样本(Driver)进行抑制消减杂交,构建差异表达消减cDNA文库。从文库中选取10个cDNA片段作探针,与琼42Qms和琼42的小花分化期雄穗总RNA进行Northern杂交,获得一个仅在琼42Qms中特异表达的差异cDNA片段。以该片段作探针与琼42Qms小花分化期、抽穗成熟期的叶片和雄穗的总RNA进行Northern杂交,结果表明,该片段只在琼42Qms小花分化期的雄穗总RNA中有杂交信号,说明该片段是与核雄性不育相关的。

氟康唑温敏型原位眼用凝胶基质处方优化

目的优选氟康唑温敏型原位眼用凝胶基质处方。方法采用正交实验法,选取泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和丙二醇等辅料用量为考察因素,凝胶温度(T_1)和被模拟泪液稀释后的胶凝温度(T_2)的综合评分为指标,按L9(3~4)正交表进行设计,对基质处方进行优化。结果氟康唑温敏型原位眼用凝胶最佳基质处方为(质量体积比):泊洛沙姆407(P407) 22%、泊洛沙姆188(P188) 4%和丙二醇6%。结论正交设计法优选出的氟康唑温敏型原位眼用凝胶基质性能良好,性质稳定。

温敏型聚合物PNIPAAM的合成及应用研究进展

聚N-异丙基丙烯酰胺(简称PNIPAAM)是一类研究广泛的温敏型功能高分子水凝胶。从制备方法、应用及其改性这三个方面综述了近年来对PNIPAAm的研究进展,并提出今后的发展方向。

温敏型聚合物PNIPAAm辅助的溶菌酶体外复性

合成了 3种具有不同分子量的温敏型聚合物聚 (N 异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPAAm) ,测定了其分子量分布以及相应的低临界溶解温度 (LCST) .在溶菌酶复性溶液中加入PNIPAAm可促进溶菌酶复性 ,其中采用中等分子量M—PNIPAAm(Mw 为 2 2× 10 4 g mol)时溶菌酶的复性效果最佳 ,并采用荧光发射光谱技术表征了PMIPAAm分子结构对于溶菌酶结构的影响 .系统考察了采用M—PNIPAAm时 ,复性液中尿素浓度、蛋白质浓度和温度等条件对溶菌酶复性效果影响 .结果显示尿素与M—PNIPAAm对于溶菌酶复性呈现协同效应 ,复性操作温度不仅同溶菌酶自身特性有关 ,而且还受到M—PNIPAAm自身性质变化的影响 .

温敏型P(NIPA-co-EA)线性共聚物的合成及性质

利用N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)以及N-乙基丙烯酰胺(EA)两种单体合成了温敏型线性共聚物P(NIPA-co-EA),并用核磁共振氢谱、红外光谱以及凝胶渗透色谱(GPC)对该聚合物的结构进行了表征。采用浊度观察法和分光光度法两种方法分别对聚合物的LCST值进行了测试研究,探讨了通过调节两种单体的组分比例来调控体系的LCST值,并讨论了外添加剂NaCl以及BSA对线性聚合物P(NIPA-co-EA)LCST的影响。结果表明,随着EA单体摩尔配比的增大,对应共聚物的LCST值也相应增大,且在32～41.6℃之间可调。向P(NIPA-co-EA)水溶液中加入NaCl,当NaCl的量由0.9%(质量分数)增加到2%(质量分数)时,共聚物的LCST值从34.3℃降为31.6℃;加入BSA,线性共聚物的LCST随BSA浓度的增加而增加,且当EA10水溶液中加入20mg/mLBSA时,线性共聚物P(NIPA-co-EA)的LCST可高达38.9℃。

蛇床子素温敏型原位凝胶的研制及含量测定

目的蛇床子素温敏型凝胶剂的研制,并建立其含量测定方法。方法建立用HPLC法测定制剂的含量及体外释药量。采用搅拌子法测定相变温度并测定其动态黏度,从而确定处方。用转篮法进行处方的体外释放实验。结果确定蛇床子素温敏型凝胶的最佳基质配比是质量分数为25%的泊洛沙姆407和质量分数为10%的泊洛沙姆188的组合。结论该制剂制备工艺简单,进入体内形成凝胶并且24 h累计释放药物约83%。含量测定方法操作简便、快速准确。

超声波合成温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)

以N-异丙基丙烯酰胺为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,THF为溶剂,采用超声辐照聚合法合成了一种温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)(1),其结构经FT-IR表征。用UV-Vis研究了1的热相转变性能。结果表明,1具有温度敏感性,其最低临界共溶温度为34℃。

光接枝表面修饰法制备温敏型蛋白质分子印迹微球

本研究采用一种新颖简便的方法在水相中成功制备了溶菌酶（Lysozyme）温敏型分子印迹微球。首先将二乙基二硫代氨基甲酸钠（引发转移终止剂Iniferter）修饰到介孔氯甲基聚苯乙烯微球（MPCbeads）上，然后以修饰有Iniferter的介孔氯甲基聚苯乙烯微球（modified MPCbeads）作为载体，

温敏型核雄性不育系番茄T4育性的研究

以温敏型核雄性不育系番茄T4及对照First为试材,通过调查花粉发芽率、自交结实率、果实种子数以及采用Tricine-SDS-PAGE电泳方法分析叶片及花药蛋白质的变化,研究T4的育性转化,并分析其在可育和不育条件下花粉发芽率、自交结实率、果实种子数、叶片及花药蛋白质的差异。结果表明:28℃/18℃(昼/夜)处理的T4花粉发芽率、自交结实率最高,果实种子数最多,与对照First差异不显著,表明此时T4恢复部分育性;28℃/24℃和28℃/12℃处理的T4花粉发芽率、自交结实率和果实种子数与对照差异均达到极显著水平,表现为不育。不同温度处理的T4花药蛋白质与叶片蛋白质差异均达到显著水平;28℃/24℃和28℃/12℃处理的T4叶片蛋白质与对照差异显著,但28℃/18℃处理的差异不明显。

不同温敏型两系杂交稻F_1育性温光效应的研究

采用盆栽方式,通过人为疏枝减库平衡库源关系,研究短日低温、高温,长日低温、高温条件下不同温敏型两系杂交稻F_1育性(受精率)的变化.结果表明:1,低温敏型F_1育性稳定,不论长日或短日都对温度变化表现钝感.高温敏型及反向温敏型F_1育性对温度的反应与其母本基本一致;2,温度高低不是影响不同温敏型F_1育性变化的唯一因子,短日普遍降低各类型F_1的受精率;3,长日条件下低温敏型、高温敏型F_1受精率并不随温度的变化而出现育性的波动,但低温明显影响反向温敏型F_1育性的表达;4,短日条件下反向温敏型及高温敏型F_1育性随温度的提高其育性明显下降,后者尤为突出.不同温敏型F_1育性的温光效应特性应引起育种家与栽培学家的高度重视.

温敏型聚合物PNIPA和P(NIPA-co-SA)的制备及其协助溶菌酶复性研究

采用反相悬浮法合成了温敏型聚合物聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)凝胶及其与丙烯酸钠(SA)的共聚凝胶P(NIPA-co-SA),对凝胶的形态、粒径分布、表面特性以及温敏性能进行了考察,共单体丙烯酸钠的引入使得凝胶的最大溶胀倍率和低临界溶解温度(LCST)都有明显的提高。将两种凝胶用于目标蛋白溶菌酶的体外复性过程,考察了其协助复性的效果。结果表明:当蛋白浓度为250μg·mL-1时,加入80mg·mL-1PNIPA凝胶可使溶菌酶的活性回收率由稀释复性的51.3%提高到72.9%;加入120mg·mL-1P(NIPA-co-SA)共聚凝胶可使活性回收率达到71.5%。溶菌酶的浓度越高,与稀释复性相比凝胶协助复性的效果就越好。复性后凝胶可方便地分离回收,PNIPA凝胶重复使用6次后,溶菌酶的活性回收率仍高于稀释复性15%以上。

番茄温敏型核雄性不育系地D4杂交组合的4个品质性状同亲回归分析

以母本地D4为共同亲本与其他9个自交系的杂交一代组合及相应亲本作为试验材料,采用Griffing的同亲回归(c.p.r)分析方法,分析比较F1的4个性状的遗传表现和亲子间的相关性。结果表明:单果质量、果实硬度的一般配合力方差较大,分别为80.00%、93.74%;可滴定酸和可溶性固形物含量的一般配合力方差和特殊配合力方差分别为53.85%、54.76%和46.15%、44.26%。可溶性固形物含量、单果质量、果实硬度和可滴定酸的广义遗传力分别为0.7650、0.7500、0.6493和0.9285,狭义遗传力分别是0.7371、0.5329、0.6315和0.5273;仅单果质量亲子相关系数达到显著水平。