反胶束溶液萃取植物油料中蛋白质的性能研究

对AOT/异辛烷反胶束溶液萃取大豆中的蛋白质的性能进行了研究 .结果表明 :蛋白质的萃取效果取决于反胶束的w0 、水的pH值和KCl浓度 ,且蛋白质是否能进入反胶束内 ,与反胶束的大小无关 。

正交试验法优化天然彩色棉色素碱溶液萃取条件

为优化天然绿色棉和棕色棉色素的碱溶液萃取条件,选择L_(25)正交表研究萃取温度、萃取时间、NaOH质量分数对萃取效率的影响,对正交结果进行直观分析和方差分析,并通过X射线衍射谱(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)研究经NaOH萃取色素后的纤维结构。结果表明:天然棕色棉的直观分析结果与方差分析结果一致,即本试验中萃取效率在萃取温度、时间、碱溶液质量分数分别为50℃、20min和7%时最高;碱溶液萃取天然绿色棉时,各水平因素之间存在交叉影响;碱溶液萃取后彩色棉纤维表面粗糙、结晶度下降,但其化学结构无明显变化。

用Cyanex 302的煤油溶液萃取锰（Ⅱ）的平衡研究

Nihar Bala Devi，et al．研究了用Cyanex 302的煤油溶液（Vo：VA=1：1）单级萃取锰（Ⅱ）的硫酸盐。Cyanex 302浓度为0．025，0．05，0．07和0．1mol／L时，pH50值分别为5．75，5．35，5．20，和4．15。

一种用TBP-ShellSol 2046溶液萃取ZnCl2、共萃取HCl的模型

KwanH．Lum等借助试验和数学模型研究了用ShellSol2046（一种脂肪族溶剂）稀释的磷酸三丁酯（TBP）从高锌浓度溶液中萃取ZnCl2和HCl。

逆流萃取抽提水溶液中糠醛

选择四氯化碳为糠醛和水萃取分离的溶剂 ,采用逆流萃取法进行模拟计算 ,并进行萃取试验 。

采用LIX7950从废氰化物溶液中萃取金属和氰化物

对采用胍基萃取剂LIX7950从废氰化物溶液中萃取金属和氰化物进行了研究,在碱性氰化物溶液中金和铜可通过萃取荆有效萃取。氰化物含量越高对铜的萃取越不利,但对金的萃取影响不大。研究了金属氰化物络合物与萃取剂混合后的萃取情况,并发现萃取顺序Au>Ag>zn>Ni>cu>Fe。游离氰化物留在水相中,由于金属氰化物先于CN^-被萃取,这一重要发现提供了一个从氰化物废液中将金属氰化物与CN^-分离的方案,经此方法金属氰化物被浓缩在较小体积的溶液中,贫液则返回氰化工艺中。

硫酸铜溶液萃取除油装置的应用

德兴铜矿采矿堆浸厂利州的是生物堆浸提铜工艺，喷淋场的矿石是不能进入主流程的低品位废弃矿石，生产规模从小到大。现在已发展到电铜产能为1500t／a。

论萃取孔溶液法测定混凝土有效碱

引证了混凝土有效碱是影响碱集料反应的关键因素 ,介绍了萃取孔溶液技术和测定混凝土有效碱的过程 ,讨论了萃取孔溶液法测定混凝土有效碱的研究进展。

碱溶液反萃取-高效液相色谱法测定酱油中苯甲酸、山梨酸的含量

建立了氢氧化钠碱溶液反萃取-高效液相色谱(HPLC)法测定酱油调味品中苯甲酸、山梨酸的含量。采用反相柱,以甲醇:0.02mol/L乙酸铵水溶液(15:85)为流动相,在1.0mL/min流速下等度洗脱,于225nm波长下检测。苯甲酸、山梨酸的加标回收率在95.05～98.98%之间,最小检出限为0.5μg/mL,相对标准偏差低于1.08%,线性相关系数r=0.9999。该方法具有简便、快速、准确,可用于酱油中苯甲酸、山梨酸添加剂的定量检测要求。

萃取分光光度法测定湿法炼锌溶液中微量砷

萃取分光光度法测定湿法炼锌溶液中微量砷龙玉瑜（株洲冶炼厂有色研究所，株洲，４１２００４）测定微量砷常用砷钼蓝法［１］和ＤＤＴＣ－Ａｇ／ＣＨＣｌ３法［２］。砷钼蓝法磷、硅干扰测定，操作复杂；ＤＤＴＣ－Ａｇ／ＣＨＣｌ３法试剂用量大，且银、碘等属于贵重试剂...

从氯化物溶液中溶剂萃取铜.Ⅰ:萃取等温线

JianmingLu等研究了一种从黄铜矿中回收铜的新工艺：氯化物溶液浸出黄铜矿、氧化铜和铜溶液萃取、传统的硫酸盐电解沉淀，赤铁矿沉淀去铁。用BASF公司的4种LIX 萃取剂（LIX84-I，LIX612N—Lv，XI-04003和LIX984N）研究了从氯化物溶液中溶剂萃取铜，

DNNSA反胶团溶液萃取净化电镀含锌废水研究

以二壬基萘磺酸（DNNSA）反胶团煤油溶液萃取电镀含锌废水中的锌离子（Zn（Ⅱ）），分别考察了萃取时间、油水比、萃取剂浓度、萃取温度和初始锌离子浓度对其萃取效果的影响。试验结果表明：以DNNSA作为萃取剂，磺化煤油作为稀释剂，萃取剂DNNSA浓度为0．2mol／L，

含盐二甲基酰胺溶液萃取精馏分离苯-正庚烷的研究

以含盐二甲基酰胺溶剂为萃取剂，利用加盐萃取精馏方法对苯-正庚烷的分离进行研究。实验考察了盐的类型、盐的含量、萃取剂与原料体积比、溶剂的滴加方式等因素对釜液中正庚烷含量的影响。实验结果表明，当原料液中正庚烷的质量分数为10％、快速滴加萃取剂、V(萃取剂)：

抗生素提取过程中溶剂萃取技术新方法——超滤/萃取法

本文介绍了抗生素提取过程中溶剂萃取新方法——超滤萃取法,用超滤法解决了萃取过程中一直未能很好解决的难题——乳化,提高了萃取收率和产品质量。并对抗生素萃取过程中乳化现象的预测与控制进行了讨论,提出了蛋白质临界乳化分子量的概念。

室温离子液体对氨基苯磺酸的萃取性能

系统研究了[C4mim][PF6],[C6mim][PF6],[C6mim][BF4]和[C8mim][BF4]室温离子液体对间氨基苯磺酸、对氨基苯磺酸稀水溶液的萃取平衡.实验结果表明:萃取温度和相体积比的变化对分配比影响不大;水相pH值对萃取平衡有较大的影响,氨基苯磺酸在离子液体/水体系中的分配比在pH=4.2时达到最大值;水相中CaCl2或Na2SO4的存在能较大幅度地提高氨基苯磺酸的分配比;离子液体的阴离子的性质对分配比有显著的影响,阴离子为[BF4]-的离子液体对氨基苯磺酸的萃取能力大于阴离子为[PF6]-的离子液体;咪唑环上烷基链的长度也对萃取效果有一定的影响.在所研究的离子液体中,[C6mim][BF4]和[C8mim][BF4]对氨基苯磺酸有较好的萃取性能,且萃取相中的氨基苯磺酸可回收利用,离子液体也可循环使用.

离子液体萃取阿魏酸和咖啡酸的性能研究

以1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐([C4mim][PF6])和1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐([C6mim][PF6])离子液体为萃取剂,采用紫外分光光度法研究了溶液pH值、温度、相比率及盐的种类和浓度对其萃取阿魏酸和咖啡酸效率的影响,考察了被萃取物的回收及离子液体的循环使用,探讨了两种离子液体替代传统有机溶剂阿魏酸和咖啡酸的可能性。实验结果表明:萃取温度和无机盐的种类及浓度对FA和CA萃取效率的影响较小;水相pH值对萃取效率有较大的影响,萃取FA适宜pH应小于3.67,萃取CA适宜pH应小于3.71;被萃取物浓度增大,萃取效率降低,而相体积比增大其萃取效率升高;两种离子液体对FA和CA的萃取效率[C4mim][PF6]大于[C6mim][PF6],同种离子液体对FA的萃取效率大于CA;在萃取相中的FA和CA可定量回收,且被萃取物中离子液体的残留[C6mim][PF6]小于[C4mim][PF6],离子液体可循环使用。

3，3‘－己烷基撑－双－（1－苯基－4－乙酯基－5－吡唑酮）萃取锆的机理研究

研究了用３，３′－己烷基撑－双－（１－苯基－４－乙酯基－吡唑酮）的氯仿溶液从硝酸介质中萃取结。用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为１∶２，萃合物的组成为ＺｒＡ＿２，萃取反应为阳离子交换配位机理。

SAB-172萃取铼的研究

研究了胺醇类萃取剂SAB-172在盐酸、硫酸、硝酸三种体系中萃取铼的性能、机理和萃合物组成以及反萃取情况,并通过红外光谱研究了萃合物的成键特征,为SAB-172萃取铼的实际应用提供一些基本数据。

长链氨羧络合剂萃取稀土饵

研究了长链氨羧络合剂N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸钠(Na2R2Y)的氯仿溶液萃取稀土饵的行为;考察了溶液酸度、络合剂浓度、相比和温度对萃取率的影响.用摩尔比法测定了Na2R2Y与Er3+的络合摩尔比为1∶1;结果表明,Na2R2Y的氯仿溶液对饵的萃取率随络合剂浓度的增大而增大,随温度的升高而降低.