相溶解度法测定β-环糊精-芦丁包合物的形成常数

采用相溶解度法研究了β－环糊精和芦丁形成包合物的包合作用，测定了其形成常数。结果表明：芦丁分子被环糊精包合后溶解度增加，并将实验获得的包合形成常数与文献值作了比较，结果令人满意。

相溶解度法研究芦荟大黄素和环糊精及其衍生物的包结作用

本文用相溶解度法研究了芦荟大黄素与β－环糊精（ＣＤ）衍生物的包结作用，测定了包结物的包结常数，表明β－ＣＤ衍生物对芦荟大黄素有较好的增溶作用，有应用价值。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对齐墩果酸的增溶效果

目的:用羟丙基β环糊精包合作用增加齐墩果酸的溶解度。方法:通过测定齐墩果酸在不同浓度羟丙基β环糊精中的溶解度,绘制相溶解度曲线。结果:相溶解度曲线为AL型。结论:由实验结果表明羟丙基β环糊精对齐墩果酸有较好的增溶作用,为其剂型的改变提供理论基础。

相溶解度法测定羟丙基-β-环糊精与欧前胡素和异欧前胡素的超分子包合常数

目的:利用相溶解度曲线法研究不同浓度的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与欧前胡素和异欧前胡素的超分子相互作用。方法:配制一系列浓度的HP-β-CD溶液,加入过量的欧前胡素或异欧前胡素,绘制相溶解度图。结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型。说明欧前胡素和异欧前胡素均与HP-β-CD以1∶1包合,其包合常数分别为214.4、587.2 L/mol。结论:HP-β-CD与欧前胡素和异欧前胡素形成的超分子化合物均有较好的增溶作用,且对异欧前胡素的增溶作用优于欧前胡素。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对格列齐特的增溶效果

通过测定格列齐特在不同浓度羟丙基 β 环糊精中的溶解度,绘制相溶解度曲线,得到相溶解度曲线为As型,由实验结果表明羟丙基 β 环糊精对格列齐特有较好的增溶作用,为其剂型的改变提供理论基础。

相溶解度法测定不同pH值下丹参酮Ⅱ_A-HP-β-CyD包合稳定常数

目的:利用相溶解度法研究不同pH值溶液下丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合稳定常数的变化。方法:用不同pH值的溶液配制一系列浓度的HP-β-CyD溶液,加入过量的丹参酮IIA提取物,绘制相溶解度图,并采用薄层色谱法对在包合物进行验证。结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型。当溶液呈酸性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐减小,包合物越不稳定;当溶液呈碱性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐增大。结论:结果表明HP-β-CyD对丹参酮IIA有很好的增溶效果,在常温和酸性条件下对丹参酮ⅡA-HP-β-CyD的包合有利。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对淫羊藿苷的增溶作用

目的利用相溶解度曲线法研究不同质量浓度的羟丙基-β-环糊精对淫羊藿苷溶解度的影响。方法配制一系列质量浓度的HP-β-CD溶液,加入过量的淫羊藿苷,绘制不同温度下的相溶解度图。结果相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型,淫羊藿苷与HP-β-CD以1∶1的比例包合。在25,35和45℃时,其表观结合常数分别为52.01,64.66和41.42L·mmol-1。结论 HP-β-CD对淫羊藿苷有一定的增溶作用。

相溶解度法研究不同环糊精对淫羊藿苷的增溶作用

目的:研究β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基化-β-环糊精(RM-β-CD)、γ-环糊精(γ-CD)对淫羊藿苷的包合行为和增溶效果,为其包合物的制备提供理论依据。方法:采用相溶解度法分别研究不同浓度和不同温度下β-CD、HP-β-CD、RM-β-CD、γ-CD对淫羊藿苷的增溶作用,绘制相溶解度曲线,计算表观结合常数。结果:淫羊藿苷在四种环糊精中的相溶解度曲线均为AL型,淫羊藿苷与四种环糊精均以1∶1的比例包合。25℃时,淫羊藿苷与β-CD、HP-β-CD、RM-β-CD、γ-CD的表观结合常数为分别为33.32,52.01,36.05,和55.69 L·mmol^-1。结论:四种环糊精对淫羊藿苷均有一定程度的增溶作用,同一温度条件下,增溶作用的顺序为γ-CD>RM-β-CD>HP-β-CD>β-CD,温度对β-CD、HP-β-CD与淫羊藿苷的包合影响不大,但对RM-β-CD、γ-CD与淫羊藿苷的包合有所影响。

相溶解度法测定β-环糊精与4种黄酮类苷元的超分子包合常数

[目的]探讨β-环糊精促进黄酮类化合物色谱分离的可能性。[方法]以银杏黄酮中的4种苷元作为研究对象,研究β-环糊精对结构类似物在溶液条件下的包合作用,通过相溶解度法测定β-环糊精与不同黄酮苷元之间的相互作用。[结果]β-环糊精与槲皮素、木犀草素、山柰酚和异鼠李素的超分子包合常数分别为442.42、1 088.17、187.47、278.24 L/mol,说明β-环糊精可以高效选择性地结合一些黄酮,从而提高色谱分离度。[结论]β-环糊精可以尝试作为液相色谱流动相添加剂使用,提高不同黄酮苷元之间的分离度。

相溶解度法研究不同环糊精对美沙拉嗪的增溶作用

目的:考察β-环糊精(β-CD)及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对美沙拉嗪(MSZ)的增溶作用,为其包合物的制备提供理论依据。方法:采用相溶解度法分别考察不同浓度和不同温度下β-CD及HP-β-CD对MSZ的增溶作用,绘制出MSZ的相溶解度曲线,并计算包合常数K及包合动力学参数ΔG、ΔH及ΔS。结果:MSZ在两种环糊精中的相溶解度曲线均为AL型,随着温度的升高,两种环糊精对MSZ的包合常数K值均降低,当环糊精浓度和温度相同时,HP-β-CD的增溶效果明显优于β-CD;包合动力学参数ΔG、ΔH及ΔS均为负值。结论:两种环糊精对MSZ均有较好的增溶作用,HP-β-CD的增溶效果优于β-CD。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精包合扑热息痛的热力学性质

从热力学观点出发,阐述以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,(HP-β-CD))作为扑热息痛的包合载体时,包合反应的热力学函数(Kc,ΔHθ,ΔSθ及ΔGθ).采用相溶解度方法测定扑热息痛与HP-β-CD的包合物在不同温度下的平衡常数.结果表明,在水溶液中,扑热息痛的浓度随HP-β-CD浓度的增加呈线性增加(相溶解度曲线为AN型);HP-β-CD与PA的包合反应为放热反应;HP-β-CD与PA的包合反应为热力学驱动,低温时增溶效果较高温时好.

液─液溶解度法研究液─液相平衡

液─液溶解度法研究液─液相平衡李培勋周效贤，郑国康（兰州大学材料科学系兰州７３００００）（兰州大学化学系兰州７３００００）液─液溶解度法测定了角鲨烷（ＳＱ）＋邻苯二甲酸二丁酯＋邻苯二甲酸二乙酯（ＤＥＰ）和角鲨烷＋（邻苯二甲酸二丁酯＋邻苯二甲酸二甲酯（...

碱溶解度法测定羊/兔毛产品的混纺比

本文提供一种测定羊/兔毛混纺产品混纺比的新方法、这种方法是根据羊、免毛在一定浓度碱液中的溶解度相差较大的事实,先测出羊、兔毛及其混合物的碱溶度,然后换算出其混纺比。此法具有简便易行、准确度高的优点,并对其他纤维(如棉/麻等)的混纺比测定具有指导意义。

相溶解度法研究环糊精对山奈酚的增溶作用

采用相溶解度法,在不同温度下测定山奈酚在不同浓度的α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、甲基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、麦芽糖基-β-环糊精溶液中的溶解度,绘制相溶解度曲线,研究环糊精对山奈酚的增溶作用及包合过程中的热力学参数变化规律。结果表明,山奈酚溶解度随着环糊精浓度的增加而呈线性递增的趋势,相溶解度曲线为AL型,环糊精与山奈酚按1∶1包合,增溶效应顺序为磺丁基-β-环糊精>羟乙基-β-环糊精>甲基-β-环糊精>2-羟丙基-β-环糊精>γ-环糊精>β-环糊精>麦芽糖基-β-环糊精>α-环糊精,其中α-环糊精的增溶效应较小,磺丁基-β-环糊精的增溶效应突出。

相溶解度法研究环糊精对二氢黄酮苷的增溶作用

采用相溶解度法,在不同温度下测定二氢黄酮苷在不同浓度的β-环糊精、α-环糊精、γ-环糊精、甲基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、麦芽糖基-β-环糊精溶液中的溶解度,绘制相溶解度曲线,研究环糊精对二氢黄酮苷的增溶作用及包合过程中的热力学参数变化。结果表明,随着环糊精浓度的增加,二氢黄酮苷的溶解度随之增大,相溶解度曲线为AL型,说明二氢黄酮苷与环糊精1∶1包合。7种环糊精均对二氢黄酮苷有增溶作用,增溶顺序为甲基-β-环糊精>羟乙基-β-环糊精> 2-羟丙基-β-环糊精>β-环糊精>麦芽糖基-β-环糊精>γ-环糊精>α-环糊精。

液-液溶解度法与气-液色谱法研究溶剂-溶剂的相互作用

测量了角鲨烷(B)+邻苯二甲酸二丁酯(C)的溶解度相图,应用HSFH二元系公式推算得相互作用参数A_(BC);用气-液色谱法测量了若干正构烷烃、环烷烃用作探测溶质(A)在(B+C)混合溶剂中的无限稀活度系数,应用HSFH三元系公式推算得相互作用参数A_(BC).两者符合热力学一致性.

液─液溶解度法与气─液色谱法研究溶剂─溶剂的相互作用

液─液溶解度法与气─液色谱法研究溶剂─溶剂的相互作用黄玲，周效贤，郑国康（兰州大学化学系兰州７３００００）本文测量了角鲨烷（Ｂ）＋邻苯二甲酯（Ｃ）体系的液─液共存曲线，以及在该相图会溶温度以上以某些直链烷烃和环烷烃为探测溶质Ａ在（Ｂ＋Ｃ）混合溶剂中的...

基于溶解度法的纳米镉、铅、银硫化物的热力学性质研究

可控合成纳米镉、铅、银硫化物半导体材料,并对其形貌、结构和组成进行表征和测定;基于粒状和纳米镉、铅、银硫化物的本质差异,结合溶解热力学原理,分别获取其溶解平衡常数、溶解热力学函数、偏摩尔和摩尔表面热力学函数及生成热力学函数,并探究热力学函数与温度变化关系。结果表明:随着粒径减小,纳米镉、铅、银硫化物的标准溶解吉布斯自由能比对应粒状材料的小;纳米和粒状镉、铅、银硫化物的溶解吉布斯自由能,均随着温度的升高而增大;纳米镉、铅、银硫化物的偏摩尔、摩尔表面吉布斯自由能均随着温度升高而减小。