人芽囊原虫滋养体的形态及其与致病的关系

为了解人芽囊原虫滋养体的形态及其与致病关系,于2011年3月至2012年3月采集就诊患者新鲜粪便686份(无症状者粪便标本663份,有症状者粪便标本23份),直接涂片法和碘染色法制作玻片标本,光镜下观察人芽囊原虫感染情况和形态。从阳性的无症状者粪便中分离人芽囊原虫,分别接种到洛克氏液-鸡蛋-血清培养基(LES培养基)和10只6-8周龄雌性昆明小鼠腹腔中,观察体内外不同环境中人芽囊原虫滋养体的形态变化。结果显示,686份粪便标本中阳性者103份,其中无症状者粪便标本阳性80份,有症状者粪便标本阳性23份。光镜下可见,无症状者粪便标本人芽囊原虫的颗粒型和空泡型滋养体较小,呈卵圆形,内含多个颗粒,平均直径为(13.2±0.2)μm;有症状者粪便标本人芽囊原虫的颗粒型与空泡型滋养体较大,易见分裂相虫体,可查见阿米巴型滋养体,外形多样,颗粒数十个,体积较大,平均直径为(28.0±0.3)μm。无症状者粪便标本人芽囊原虫经体外培养后,颗粒型和空泡型滋养体形态变化不大;而接种于小鼠腹腔后,两型滋养体的形态结构发生改变,虫体增大,颗粒变多,外形多样,其形态与有症状者粪便标本的人芽囊原虫相似。

蓝氏贾第鞭毛虫滋养体有丝分裂的初步观察

目的观察体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体有丝分裂。方法用改良的TYI-S-33培养基培养贾第虫。从培养第6h开始,每间隔2h取分裂的细胞直至第24h,制备涂片,Giemsa染液染色,用光镜和透射电镜观察细胞分裂状况。结果有丝分裂前期:染色质凝集形成细长的染色质丝;中期:形成大小约1μm的棒状染色体,且全部排列在细胞核中央,或分散在核内;后期:姐妹染色单体分开,向细胞核两极移动,核膜拉长;末期:核膜中间向内缢束呈葫芦状,细胞核缢裂成两个子核,随即进行胞质分裂。结论蓝氏贾第鞭毛虫滋养体有丝分裂与典型真核细胞相似,但分裂期核膜始终存在,为半开放式分裂。

蓝氏贾第鞭毛虫滋养体超微结构的研究

从实验感染的长爪沙鼠小肠内分离贾第虫滋养体,用SEM和TEM做超微结构观察。SEM见虫体呈纵切为半的梨形。前端钝圆,后端尖细。背部隆起,凹凸不平。体前腹面凹陷形成吸盘,边缘为嵴部。虫体周缘有周翼。本虫共有前、腹、后侧和尾鞭毛各一对,直径为200 nm左右;TEM是吸盘为一不对称的圆盘,由呈顺时针旋转之微管组成,并在嵴部重叠形成上、下叶。吸盘背侧有两个左右对称的细胞核,核间可见轴索。胞质内见许多空泡、纤维物质和中体。

蓝氏贾第鞭毛虫滋养体染色体扫描电镜观察

目的电镜观察蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的染色体数目及形态。方法用改良TYI-S-33培养基培养贾第虫滋养体。制备分散度较好的染色体玻片标本,对玻片标本进行扫描电镜常规处理,扫描电镜观察。结果在扫描电镜下观察到了蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的染色体,染色体数目为2n=10条,1号染色体为亚中央着丝粒染色体,2号、3号、4号、5号为端着丝粒染色体。结论通过电镜观察认为蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的染色体核型公式为2n=10=2sm+8t。

低温保存对溶组织内阿米巴滋养体生物学特性的影响

我们于1990年,在培养溶组织内阿米巴的过程中,为了延长保种,避免经常传代转种的麻烦,试用液氮冷冻保存溶组织内阿米巴滋养体,并对冻后虫体的生物学特性进行了初步观察。材料与方法一、虫株系上海医科大学寄生虫学教研室提供溶组织内阿来巴B株(北京友谊医院馈赠),以及B株经长爪沙鼠盲肠内接种启传代培养的B_1株。

活体溶组织内阿米巴滋养体简易染色方法的研究

目的研究活体溶组织内阿米巴滋养体的染色方法。方法应用洛克氏液将中性红、台盼蓝、四溴荧光素、卡红四种染色剂分别稀释成1∶500、1∶1000、1∶1500、1∶2000浓度。以培养的溶组织内阿米巴滋养体作湿涂片染色,在显微镜下观察。另用80℃水浴3min杀死的阿米巴滋养体作为死亡染色对照。结果中性红和台盼蓝染色效果最好。结论中性红和台盼蓝染色方法简便实用,可供教学和临床检验使用,特别是为抗阿米巴的药物疗效实验可提供一种简易方法。

贾第虫研究──Ⅰ．西蒙氏贾第虫（Giardia simoni）滋养体和包囊对实验动物的感染

作者从自然感染西蒙氏贾第虫（Ｇｉａｒｄｉａｓｉｍｏｎｉ）的金黄地鼠肠道内和粪便中分离、收集滋养体和包囊，分别经口感染大鼠、小鼠、豚鼠和兔子。结果表明兔子和脉鼠均不感染，大鼠、小鼠均不同程度地感染该虫，且４周龄大鼠比８周龄大鼠更易感（Ｐ＜０．０５），而在小鼠中成年鼠与老年鼠对西蒙氏贾第虫的敏感性没有差异（Ｐ＞０．０５）。滋养体在感染动物的肠道内主要分布于十二指肠前段，中前段和中段。同时观察到结肠和直肠内有包囊，这表明该虫在大鼠、小鼠体内完成了其生活史。作者还对感染前后的滋养体作了蛋白银和铁苏木精染色比较，二者在形态上完全相同。

人芽囊原虫滋养体和包囊的形态学观察

用普通光学显微镜和荧光显微镜对人芽囊原虫的三株滋养体和二株包囊进行了形状、大小和结构的观察。滋养体为生长在LAS双相培养基内 4～ 5天的培养物 ;包囊为带虫者粪便经蒸馏水反复 3次洗涤的沉淀物。均作涂片 ,分别以不染色、碘染色和 1∶10 4 吖啶橙染色 ,镜下识别和鉴定。滋养体以空泡型 (包括二分裂状态的 )占多数 ,其次为变形型 ,颗粒型及其它类型少见。颗粒型为多分裂繁殖体。人芽囊原虫包囊形态较单一 ,都是圆形或卵圆形。人芽囊原虫包囊的光镜照片 ,为首次报道 ;其包囊期在我国也是第一次记载。

人结肠小袋纤毛虫滋养体的透射电镜观察

用透射电镜观察入结肠小袋纤毛虫滋养体,纵切面呈椭圆或卵圆形。体表有突起和小沟,纤毛从小沟内发出。虫体腹面有一胞口,胞口处有纤毛束,纤毛排列很有规律,其轴丝微管的“9+2”结构很清楚。虫体有大小核各一个,大核多为肾形,小核球形或三角形.位于大核的凹侧。大小核均有双层核膜和核孔。胞浆内含有大量线粒体、食物泡和多糖颗粒。线粒体及粗面内质网分布在虫体的外周。

肠阿米巴滋养体感染合并结肠癌3例报道

目的探讨肠阿米巴滋养体感染合并结肠癌漏诊原因,进一步提高疾病的正确诊断率。方法选取2005年07月～2011年07月治疗的3例肠阿米巴滋养体感染合并结肠癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果 3例患者最初确诊为肠阿米巴滋养体感染,经过抗阿米巴滋养体治疗后临床症状缓解,但仍不能根治,经过进一步检查确诊为合并结肠癌。结论肠阿米巴滋养体感染合并结肠癌患者早期缺乏特异症状,易被忽视,应提高疾病的敏感性,早检查、早诊断、早治疗。

消毒灵杀灭弓形虫滋养体试验

本试验目的是观察“消毒灵”对弓形虫滋养体的杀灭效果。一、材料与方法 1.药物:消毒灵由北京地坛医院开发部提供。 2.虫株:弓形虫由本所弓形虫研究组提供的农业部保种虫株。 3.试验动物:昆白小鼠由中科院实验动物中心提供。

体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的形态学观察

目的观察体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体超微结构,探究贾第虫滋养体的核仁。方法用改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,姬姆萨(Giemsa)染色和铁苏木素染色后光镜观察虫体的形态结构;以透射电镜观察虫体的超微结构;以核仁特异性抗体作用虫体产生间接免疫荧光,用激光共聚焦显微镜检测核仁。结果光学显微镜下观察姬姆萨染色后的贾第虫胞质为淡监色,可见1对细胞核,核内有分散的染色体,数目为10条;4对鞭毛、1对半月形的中体、轴柱。铁苏木素染色可见1对椭圆形的泡状细胞核内各有1个细小的核仁。透射电镜观察虫体外观颜面状,呈倒置的梨形:质膜下可见单层排列、大小均匀的小囊泡;可见虫体的细胞器:游离核糖体颗粒、内质网;细胞骨架:腹吸盘、鞭毛、基体、中体的微管结构;核结构:核膜、核孔、核仁、染色体。激光共聚焦显微镜观察发现分裂间期虫体细胞核内有绿色荧光并聚集为核仁,在分裂期虫体内绿色荧光呈弥散分布。结论光镜和电镜观察结果显示体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的形态结构复杂,有典型的核仁、染色体及复杂的细胞骨架结构。

溶组织内阿米巴滋养体的超微结构

溶组织内阿米巴滋养体表面呈波浪状,伪足呈叶状,偶见球状。质膜外可见外被,质膜下偶见膜下颗粒。胞质内主要为营养细胞器与糖原颗粒。虫体有溶酶体与内质网,缺乏高尔基体和线粒体。在虫体分裂期常可见晶格状聚合多核糖体。

吉曼尼兹(Gimenez)染色法快速筛选阿米巴滋养体内嗜肺军团菌

目的寻找简便、有效的染色方法,用于快速筛选阿米巴滋养体内嗜肺军团菌。方法嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)与多噬棘阿米巴(Acanthamoeba polyphaga)共培养,取不同时点的共培养物制作涂片,采用革兰氏染色、吉曼尼兹(Gimenez)染色、姬姆萨(Giemsa)染色、免疫荧光染色等多种方法,用光学显微镜及荧光显微镜观察鉴别阿米巴滋养体与其胞内嗜肺军团菌,并比较这些染色方法的效果。结果Gimenez染色方法效果较好。虫体呈蓝色、嗜肺军团菌呈红色,两色分明。在共培养初期即可观察到阿米巴滋养体胞内少量的杆状嗜肺军团菌。本法灵敏度高,省时、耗材少,操作简便。结论Gimenez染色对阿米巴滋养体胞内嗜肺军团菌形态学检测具有实用价值,适合于实验室检测和临床诊断应用。

粪便和精液中检出溶组织内阿米巴滋养体各1例

目的病原学检出粪便和精液中溶组织内阿米巴滋养体各1例,观察标本中滋养体形态学特点,为病原学诊断提供参考。方法挑取黏液血便和经稀释后血性精液,置于37℃恒温箱孵育5min后行常规直接涂片检查;精液标本涂片后行瑞氏和铁苏木素染色。结果粪便标本镜下见红细胞成堆聚集,白细胞数较少;滋养体直径大于红细胞数倍,胞内见吞噬的红细胞;滋养体形态多变,以伪足作缓慢运动。精液直接涂片法未见滋养体伪足运动,但形状会发生缓慢变化。染色后见单个胞核的虫体,核浆比小,核仁居中,胞质内有空泡状结构。结论粪便标本经37℃孵育后易观察到滋养体活动,可提高检出率;精液直接涂片法因精子活动干扰不易观察到伪足运动,需结合瑞氏和铁苏木素染色进行诊断。

用间接荧光抗体试验检查肝脓液中溶组织阿米巴滋养体

在我国,阿米巴肝脓肿仍相当常见。由于用常规显微镜检查方法检查肝脓液中溶组织阿米巴滋养体的检出率低,因此常只能根据有关的流行病学资料、临床表现、实验室检查。

体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的超微结构

目的 :观察体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia.lamblia)滋养体的超微结构。方法 :用改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,以透射电镜观察虫体的超微结构。结果 :虫体冠状面呈倒置的梨形、颜面状;质膜下可见单层排列、大小均匀的小囊泡;胞质内密布无包膜、电子致密的游离核糖体颗粒;内质网扁管状,散布在整个胞质内。两个椭圆形的泡状核位于虫体前部1/2处,核膜完整,边界清晰;其核质浅,密度均匀,核周染色质粒均匀分布在核膜内缘,电子密度高,呈颗粒状;核内各有1个细小、圆形致密的颗粒样核仁。在虫体横切面可见两个椭圆形泡状核,核膜结构完整,边界清晰,核内各有一个圆形颗粒样的核仁。在虫体矢状面可见滋养体背面隆起,腹面凹陷。鞭毛横断面高倍放大观察:呈典型的9组二联微管结构,周围微管与鞭毛纵轴平行。经细胞核高倍放大观察可见:其核膜为典型的双层多孔性单位膜结构,核孔清晰,核质内有明显的圆形核仁。结论 :蓝氏贾第鞭毛虫滋养体具备精密、复杂的超微结构。

幼儿腹泻便中检测出纤毛虫滋养体1例

纤毛虫（Balantidium Coli）在纤毛虫纲中具有大多数纤毛虫自由生活和某些寄生生活的特点，在中国西南、中南及华南地区，主要报道的是猪感染结肠小袋纤毛虫，而人感染比较少见，现对幼儿腹泻便中检测出纤毛虫滋养体1例报道如下。