民族药头花蓼与易混淆品赤胫散、火炭母、窄叶火炭母的生药学鉴别研究

为探索蓼科蓼属头花蓼与易混品赤胫散、火炭母、窄叶火炭母的生药学鉴别方法,本研究采用形态鉴定、性状鉴定、显微鉴定对比研究4种药材原植物和性状特征,利用光学显微镜观察茎、叶及粉末的显微构造,并辅以薄层色谱进行综合鉴定。结果表明,头花蓼药材与易混品赤胫散、火炭母、窄叶火炭母在来源、性状、显微和薄层色谱等方面均有显著差异,鉴定专属性较强。本研究结果可作为头花蓼与易混品赤胫散、火炭母、窄叶火炭母的鉴定依据。

广西产火炭母总黄酮提取工艺优化及含量测定

采用紫外可见分光光度法测定火炭母(Polygonum chinense L.)中总黄酮的含量,以总黄酮含量为考察指标,以提取方式、提取溶剂、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,在单因素试验的基础上,采用L9(33)正交设计优化火炭母中总黄酮的提取工艺。最优提取工艺:70%乙醇为提取溶剂,料液比1∶70(m/V),超声波提取45 min,提取2次。以芦丁为对照品,在500 nm波长处测定其吸光度,平均加样回收率为98.76%,相对标准偏差为1.72%。结果表明,13个产地火炭母药材的总黄酮含量为22.205 4~52.173 7 mg/g,相对标准偏差(RSD)为1.07%~2.81%。13个产地总黄酮含量由高到低依次为桂林市、南宁市、玉林市、百色市、贺州市、河池市、贵港市、防城港市、钦州市、梧州市、来宾市、崇左市、柳州市。该方法精密度、稳定性、重复性良好,可作为广西产火炭母药材质量评价的依据。

基于NIRS快速测定火炭母水分和浸出物的含量

建立快速简便测定火炭母水分和浸出物含量的方法。采用近红外光谱(NIRS)结合化学计量法偏最小二乘法(PLS)将光谱信息与火炭母水分和浸出物含量相关联,优选波段、预处理方法、主因子数,建立最佳定量模型,并进行外部验证。火炭母水分和浸出物模型的R cv分别为0.9187、0.9302;RMSEC分别为0.2108、0.5144;RMSECV分别为0.2716、0.7941;模型预测RMSEP分别为0.0028、0.0103;R P分别为0.9993、0.9984;RPD分别为3.97、4.29;最佳主因子数分别为6、7。证明两种模型具有良好的准确性和稳定性。其模型的预测值和实测值均无显著性差异(P>0.05)。建立的定量模型可用于预测火炭母的水分和浸出物含量,为火炭母的质量控制提供了一种简便、快速、环保的方法。

火炭母与粗毛火炭母的比较鉴定研究

通过对药材火炭母的2个基源(蓼科植物火炭母及其变种粗毛火炭母的全草)进行比较鉴定研究,采用性状、显微鉴定及薄层色谱法研究药材的鉴别特征,比较两者的不同,结果表明:两者茎横切面组织特征基本一致,但粉末特征和薄层色谱有较明显区别;与火炭母比较,粗毛火炭母粉末有大量多细胞非腺毛;薄层色谱中槲皮素斑点明显较小较模糊,其他斑点也互有一定差异.研究结果为火炭母药材的应用提供了鉴定依据,并建议2010年版中国药典只收载资源分布较广的基源火炭母一种.

火炭母与粗毛火炭母的叶形态和脉序特征鉴别

以火炭母和粗毛火炭母为试材，通过叶形态和脉序图谱鉴别法（LMVP）对火炭母与粗毛火炭母进行研究，以期找出二者的叶形态和脉序鉴别特征及区别。结果表明：火炭母和粗毛火炭母在叶形态和脉序的特征为叶卵形或长卵形；叶端渐尖；叶基部截形或宽心形，多不对称；叶缘浅波状；环节羽状脉序；网眼由1～4级脉围成，5级脉多为盲脉。不同的是火炭母的叶有时下面沿叶脉疏生短柔毛，而粗毛火炭母的叶脉上多具有较长的糙硬毛；叶脉上的糙硬毛是区别火炭母和粗毛火炭母较为明显的特征。

火炭母化学成分的研究

从火炭母(PolygonumchinenseLinn.)中分离获得了12个化合物。通过光谱分析,分别鉴定为丁香酸(1)、芹菜素(2)、3,3'-二甲基鞣花酸(3)、没食子酸(4)、原儿茶酸(5)、异鼠李素(6)、咖啡酸(7)、槲皮素(8)、木犀草素(9)、没食子酸甲酯(10)、广寄生苷(11)和3,4,8,9,10-pentahydroxy-dibenzo[b,d]pyran-6-one(12)。除4和8外,其余化合物均为首次从火炭母中分离得到。

基于广泛靶向代谢组学的火炭母和硬毛火炭母次生代谢产物差异性分析

目的:采用UPLC-MS技术对火炭母及硬毛火炭母进行次生代谢产物比较,结合多元统计分析方法鉴定不同基原火炭母的差异性成分,并进行差异代谢物KEGG通路富集分析。方法:应用UPLC-MS技术对火炭母及硬毛火炭母成分进行检测鉴定,得到差异性代谢产物,并进行PCA分析、聚类热图分析、OPLS-DA分析,最后进行差异代谢物KEGG通路富集分析。结果:火炭母及硬毛火炭母共鉴定出20类359种次生代谢产物,差异代谢产物7类共63种,其中差异较大的是酚酸类、黄酮类成分,分别占比为8.36%和3.90%。硬毛火炭母与火炭母比较,有43种成分上调,20种成分下调。差异代谢产物以Stilbenoid,diarylheptanoid and gingerol biosynthesis(00945)、Dioxin degradation(00621)、Anthocyanin biosynthesis(00942)、Flavonoid biosynthesis(00941)等4条通路富集显著,主要为酚酸类及黄酮类成分的代谢通路。结论:火炭母和硬毛火炭母化学成分差异较大,临床上将二者共同作为火炭母药材入药欠妥,需要更多科学验证。该检测方法稳定可靠,可为二者有效成分的测定方法,为二者有效成分的代谢通路提供研究方向。

火炭母化学成分的研究

本文对火炭母的化学成分进行研究,为选择控制其质量的指标性成分提供依据。运用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化得到9个化合物,并通过NMR、MS等波谱方法鉴定其结构分别为:正三十二烷醇(1)、β-谷甾醇(2)、没食子酸甲酯(3)、胡萝卜苷(4)、没食子酸(5)、槲皮素(6)、槲皮苷(7)、金丝桃苷(8)和3-甲氧基-4-鼠李糖鞣花酸(9),其中化合物1和9首次从该属植物中分得,4和8首次从该植物中分得。

火炭母化学成分研究

从火炭母中分得3种黄酮类化合物,鉴定为槲皮苷、异槲皮苷、柚皮素,它们均系首次从该植物中分离得到。

RP-HPLC法测定火炭母药材中鞣花酸的质量分数

采用色谱柱为Welch Materials XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,3μm),流动相为V甲醇∶V体积分数为0.2%的甲酸水溶液=45∶55,流速为0.8 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为357 nm.结果显示,鞣花酸对照品的峰面积与进样量在0.067～2.68μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),该方法的平均回收率为99.6%,RSD为1.09%,测得10份样品中鞣花酸的质量分数在0.592～3.439 mg.g-1范围内.本方法快速、简便、重复性好,可用于火炭母药材中鞣花酸的含量测定.

不同产地火炭母中槲皮素的含量测定方法研究

目的建立火炭母药材中槲皮素的的含量测定方法,测定10个产地火炭母中槲皮素的含量。方法采用RP-HPLC测定药材中槲皮素含量,色谱柱:AgilentTC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.6%磷酸(52:48)等度洗脱;流速:1mL·min-1;柱温:(25±1)℃;检测波长:365nm;洗脱时间:20min;进样量:20μL。结果槲皮素标准曲线回归方程为:Y=85355X-48.16(r=0.9993),在0.004～0.012mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD=1.44%,不同产地火炭母中槲皮素的含量范围为183.0～848.1μg·g-1。结论所用方法简便、准确,可用于火炭母药材的质量控制;相同季节、不同产地火炭母中槲皮素的含量差异较大。

火炭母提取物抑菌活性的初步研究

对药用植物火炭母(Polygonum chinense Linn.)提取物的抑菌活性进行了研究。结果表明:(1)不同部位提取物中,叶和茎均含有抑菌活性物质,但叶提取物的抑菌效果更强、更明显;(2)不同溶剂提取物中,65%乙醇提取物具有最佳抑菌效果;(3)不同提取方法提取物中,超声提取物抑菌效果较索氏提取物抑菌效果强,但差异不是很大;(4)不同溶剂萃取物的抑菌实验表明,火炭母提取物中的抑菌活性物质易溶于乙醚、石油醚等非极性溶剂;(5)火炭母提取物对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、枯草杆菌、藤黄球菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.6g.mL-1、0.6g.mL-1、0.8g.mL-1、1.0g.mL-1、0.6g.mL-1,最小杀菌浓度(MBC)均为1.0g.mL-1。为开发新型、安全、高效的临床药物及扩大药源提供了科学依据。

火炭母有效成分的提取及抗氧化活性研究

为了探讨火炭母(Polygonum chinense L.)有效成分的抗氧化作用,采用超声波辅助手段对火炭母中的有效成分进行了提取,并用H2O2/Fe2+体系法和邻苯三酚体系法对其抗氧化活性进行了研究。结果表明,当采用甲醇与水体积比为1∶1混合液为提取溶剂时,火炭母提取液具有较高的抗氧化活性,40 g原材料的提取液对羟自由基的清除效果与6.29 g维生素C的作用相当,而对超氧阴离子的清除效果与9.82 g维生素C的作用相当。

火炭母提取物抑制人结肠癌HCT-116细胞体外增殖研究

目的研究火炭母提取物对人结肠癌HCT-116细胞的体外增殖抑制作用和诱导凋亡作用。方法 MTT法筛选火炭母各部分提取物对HCT-116细胞的增殖抑制作用及活性作用部位;于荧光显微镜下采用Hoechst 33258凋亡染色法检测细胞凋亡形态变化;通过AnnexinⅤ-FITC/PI双标记法于流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果火炭母乙酸乙酯供试液对HCT-116的细胞增殖抑制作用较强且呈剂量和时间依赖关系,作用48小时后其IC50值为120.04 mg/L;凋亡染色显示有细胞凋亡形态变化;流式细胞仪检测火炭母乙酸乙酯供试液能诱导HCT-116细胞凋亡并呈剂量依赖关系。结论火炭母乙酸乙酯供试液能抑制人结肠癌HCT-116细胞增殖并诱导细胞凋亡。

高效液相色谱法测定火炭母中槲皮苷的含量

目的：测定火炭母中槲皮苷的含量。方法：采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil RP-18e（250mm×4．0mm，5μm）；流动相为乙腈-四氢呋喃磷酸水溶液（四氢呋喃：磷酸水溶液=5：95，v／v，pH3．0）=37：163；柱温：35℃；检测波长：365nm。结果：以峰面积积分值A为纵坐标，进样量C（μg）为横坐标，得回归方程：A=1188．3C-15．368，r=1．0000，表明槲皮苷在0．8～10．0μg范围内线性关系良好；平均加样回收率为98．41％，RSD为1．401％。结论：采用HPLC法测定火炭母中槲皮苷含量，方法准确、可靠，值得推广应用。

火炭母挥发性成分分析

目的研究火炭母全草挥发性成分的化学组成。方法用石油醚提取得到火炭母全草的挥发性成分,用GC-MS进行成分分析。结果确定了火炭母挥发性成分中18种化学成分及相对含量。结论火炭母全草挥发性成分中,以饱和烃及其衍生物为主,正十六烷酸相对含量高达52.88%。

不同产地火炭母中槲皮素及木犀草素的含量测定

目的:建立火炭母中槲皮素和木犀草素的HPLC含量测定方法。方法:R&C(研创)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相等度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果:槲皮素在0.1～1.0μg范围内具有良好的线性关系,r1=0.9998;木犀草素在0.002～0.02μg范围内具有良好的线性关系,r2=0.9990;广西玉林产的火炭母中槲皮素含量最高,广西桂林产的火炭母中木犀草素含量最高。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于药材质量控制。

火炭母药材的研究进展

火炭母为蓼科(Polygonaceae)蓼属(Polygonum)植物火炭母(Polygonum chinense L.)的干燥全草,是岭南地区常用的一味中草药。临床上用于治疗痢疾、咽喉肿痛、肝炎等。火炭母也是多种凉茶如"广东凉茶"、"王老吉"及"二十四味"等的主要组成药物之一。自上个世纪90年代以来,国内外学者对于火炭母进行了一系列的相关研究,本文对火炭母的化学成分和药理活性研究现状做一综述。

火炭母的显微和光谱鉴别

[目的]研究火炭母的生药学特征。[方法]分别对火炭母药材进行性状鉴别和显微鉴别,然后采用紫外-可见分光光度法对火炭母进行生药鉴别研究。[结果]火炭母根横切面皮层狭窄,韧皮部成环;茎中柱鞘纤维波浪状排列成带状;叶主脉维管束2～6个排列成环,2侧均有木化纤维束;叶上表皮具类圆形分泌细胞与多细胞腺毛;下表皮具多细胞腺毛,不等式或不定式气孔多见;粉末中腺毛、分泌细胞、花粉粒、晶鞘纤维、棕色条块和淀粉粒各异;紫外-可见光谱在200～800 nm扫描,发现5种不同的提取液都有吸收峰。[结论]试验研究了火炭母生药学特征,为鉴定、开发利用和制定其质量标准提供参考依据。

蓼属一新变种——铺地火炭母

采自海南省文昌市文昌镇一个蓼科蓼属植物新变种,与火炭母(Polygonum chinenseLinn.var.chinense)相比较,其主要特点是茎匍匐,叶具大斑点,命名为铺地火炭母(Polygonum chinenseLinn.var.procumbensZ.E.Zhao et J.R.Zhao)。