地质样品银、铜、铅、锌测定过程中应用试液称重火焰原子吸收分光光度法的研究

本文应用试液称重火焰原子吸收分光光度法对地质样品银、铜、铅、锌元素进行测定。通过试验发现该方法不仅操作起来非常简便,而且测试速度快,所用试剂较少,试验操作不会对人员和环境造成伤害。另外,这一方法通过国家标准物质测定验证,获得的结果能够满足地质规范相关要求,在地质样品大批量测定过程当中可以推广应用。

火焰原子吸收分光光度法测定水中锰的不确定度分析

综合理论分析与实践调查,对火焰原子吸收法测定水中锰的不确定度展开分析。在简要概述测定实验中所需的材料与方法后,为其实际测定中不确定度评定建立数学模型,对其不确定度的分量来源加以归纳,并对各分量造成的不确定度加以计算。最后通过各分量的合成与拓展,得出水中锰测定中不确定度的具体数值。

火焰原子吸收分光光度法测定铅锌矿中的银含量不确定度评定

目的:对火焰原子吸收分光光度法测定铅锌矿中的银含量不确定度评定。方法:实验测定中的称样质量、待测溶液中银的浓度、待测试液定容体积这3种主要不确定度的来源进行了评定[1]。结果:本实验中铅锌矿中的银含量为110μg/g,扩展不确定度为3μg/g,(包含因子k=2)[2]。结论:此结果,可为实际工作中银含量检测结果的评价提供参考意义。

碱消解火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中六价铬的不确定度评定

通过对碱消解火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中六价铬检测过程进行研究,依据《测量不确定度评定和表示》(JJF 1059.1—2012),全面分析了检测过程中不确定度的来源并进行量化,建立了碱消解火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中六价铬测定不确定度的评定方法,为评价固体废弃物样品中六价铬分析结果不确定度计算提供了参考,为监测机构评价检测结果有效性、检测结果与规范限值的符合性和使用监测数据提供了技术支持。

火焰原子吸收分光光度法在土壤样品铅含量检测中的应用

本文探讨了火焰原子吸收分光光度法(FAAS)在土壤样品中铅含量检测中的应用。FAAS作为一种经典的分析方法,因其操作简便、成本较低而广泛应用于环境监测中。然而,FAAS在灵敏度和抗干扰能力方面存在着一定的局限性。本文从FAAS的基本原理出发,详细分析了样品前处理的重要性,讨论了仪器调试及操作的关键步骤,并提出在实际应用中提高检测精度和可靠性的技术措施。研究结果表明,尽管存在不足之处,但FAAS仍然是土壤中铅检测的有效方法,具有广阔的应用前景。

火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的铬

强制性国家标准GB 13078-2001规定了饲料中铬的限量. 文章针对饲料中铬含量测定的国家标准方法GB/T 13088-1991的不足, 建立了火焰原子吸收分光光度(FAAS)法测定饲料中铬含量的分析方法. 分别研究了不同的乙炔流量、燃烧器高度和干扰抑制剂氯化铵的添加量对三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]测定灵敏度的影响; 比较了用Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)标准曲线测定饲料样品中铬的结果, 两组测定的平均值经t检验, 无显著性差异. FAAS法测定铬的灵敏度为0.014 μg·mL-1; 检出限为0.70 mg·kg-1, 标准添加回收率为94.4%～104.9%, 同一样品重复测定(6～7次)的相对标准偏差(RSD)为1.90%～4.08%. 该方法与GB/T 13088-1991相比具有简便、快速、准确等优点, 其检出限满足GB 13078-2001规定的饲料中铬的限量要求.

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银镉铊

研究了碘化钾-甲基异丁基甲酮（KI—MIBK）萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银、镉和铊的主要条件。通过对火焰原子吸收分光光度计气路控制系统及雾化器的改进，较大地改善了萃取-火焰原子吸收分光光度法测定银、镉和铊的稳定性和灵敏度。选择萃取酸度为1．2mol／L HCl、水相和有机相体积配比为3：1～4：1，方法精密度（RSD，n=12）为Ag4．5％～9．6％、Cd1．5％～7．9％、T14．5％～5．4％，检出限（3s）为Ag0．004μg/g、Cd0．007μg／g、T10．011μg/g，符合多目标地球化学调查样品测试及质量监控要求。用国家一级标准物质和密码组合标准物质进行验证，测试结果令人满意。

火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠、钾离子的含量

[目的]建立火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠（Na）、钾（K）离子含量的方法。[方法]样品经微波消解系统消解后,采用火焰原子吸收分光光度法,以氯化铯为电离抑制剂,分别于589.0 nm和766.9 nm处测定丹红注射液中Na、K离子的含量。[结果]Na离子在0.1～0.6 mg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率（n=6）101.1%,RSD为1.8%;最低检出限为5.3μg/L。K离子在0.1～0.8 mg/L范围内的线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率（n=6）99.8%,RSD为2.3%;最低检出限为7.7μg/L。10批丹红注射液样品测定结果表明：Na离子的含量为562.3～734.7 mg/L,K离子含量为206.9～314.4 mg/L。[结论]火焰原子吸收分光光度法操作简单快速,结果准确可靠,重复性好,适用于丹红注射液中Na、K离子的含量测定,可用于丹红注射液质量控制研究。

微波消解-释放剂辅助火焰原子吸收分光光度法测定蛋白质粉中的钙

建立采用微波消解-释放剂辅助火焰原子吸收分光光度法(flame atomic absorption spectrophotometry,FAAS)测定蛋白质粉中钙的方法。探讨消解体系、消解压力、消解时间以及增压方式对消解结果的影响,选择硝酸镧为释放剂,研究待测样品中硝酸镧的质量浓度对钙元素释放的影响。结果表明,在最佳的实验条件下,钙的线性范围为1～20μg/mL,检出限为0.15μg/mL,测定蛋白质粉中钙的质量分数为0.46%,精密度为1.63%,加标平均回收率为96.8%,相对标准偏差为2.34%。该方法线性范围宽、相关性好,准确度和精密度高,具有较高的实用价值。

悬浮液进样—火焰原子吸收分光光度法测定烟草中的钾

将悬浮液进样技术和火焰原子吸收法联用成功地测定了烟草中的钾.以琼脂为悬浮剂,将烟草样品均匀稳定的悬浮干琼脂溶胶中,然后直接喷入空气-乙炔火焰中,测量波长为766.5m的单色光被吸收的程度,用标准曲线和标准加入法研究了烟草试样中钾含量的定量测定.结果表明悬浮液进样-火焰原子吸收法用于测定烟草中的钾,方法简单、快速,与标准加入法结合,测定结果准确.

固相萃取富集-火焰原子吸收分光光度法测定水中的镉

强阴离子交换固相萃取柱萃取富集 ,火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中镉 ,方法相对标准偏差在 2 .5 %— 3.5 %之间 ,加标回收率在 97%— 1 0 4 %之间 。

石墨消解-火焰原子吸收分光光度法测定苹果中五种微量元素

采用石墨消解-火焰原子吸收分光光度法来测定红蛇果和红富士两种苹果中的Ca、Mg、Zn、Cu、Mn五种微量元素的含量。结果表明,两种品种的苹果中都含有较丰富的Ca、Mg元素,而Zn、Cu、Mn元素的含量则较少,两种苹果中微量元素的含量差别不大。用该方法测得红蛇果和红富士中Ca、Mg、Zn、Cu、Mn的检出限0.071,0.001 8,0.004 2,0.000 96,0.004 2μg/m L;回收率分别是91.42%,93.38%,90.84%,97.47%,93.24%;精密度分别是1.3%,1.7%,1.8%,1.0%,1.4%。此方法适用于苹果中微量元素的测量。

火焰原子吸收分光光度法测定陈皮中微量元素

〔目的〕应用不同温度对陈皮样品进行高温灰化处理 ,并用原子吸收分光光度法测定样品中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锶和锰的含量。〔方法〕以 6 0 0℃为最佳灰化温度 ,对样品进行各个元素加标回收试验。〔结果〕测定的回收率(n =5 )在 90 .6 %～ 10 8.3%范围 ,相对标准偏差RSD(n =5 )在 2 .8%～ 6 .0 %之间。〔结论〕结果令人满意。

用火焰原子吸收分光光度法测定地黄中的铅

通过巯基棉分离富集后 ,采用火焰原子吸收分光光度方法成功测定了地黄 (怀生地、怀熟地 )中的痕量铅 ,并对富集铅的条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨 .本实验回收率在 97.0 %～ 1 0 2 .0 % ,RSD<4 .3% .此方法简单易行、方便快速 ,结果令人满意 。

碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中六价铬的干扰消除试验研究

测定固体废物实际样品中的六价铬时,往往存在着三价铬的干扰。利用传统的酸消解前处理无法有效地去除三价铬的干扰。运用碱消解前处理虽然可以消除三价铬的干扰,但由于前处理过程中,溶出液有色且基本为黄色,对二苯碳酰二肼分光光度法造成较大干扰。故建立碱消解-火焰原子吸收分光光度法,本方法不仅解决了三价铬的干扰,并避免了溶出液对测定结果造成的误差。

火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中的硼

该文探索了用乙炔 空气火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中硼的适宜条件。在弱酸介质中 ,硼砂、苯羟乙酸和 [Cu(Phen) 2 ]2 +缔合生成具有较大疏水集团的缔合物 ,用MIBK萃取 ,然后用火焰原子吸收分光光度法测定有机相中的铜 ,由此间接测定硼的含量。该方法操作简单快速 ,条件稳定 。

碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的六价铬

采用碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的六价铬,样品消解温度控制在90℃～95℃范围内,消解时间为1 h,消解液pH值调节至9.0±0.2。方法检出限与测定下限分别为0.05 mg/kg与0.20 mg/kg,对不同基体实际样品平行测定的RSD为1.4%～13.0%,加标回收率为93%～130%。

干灰化-火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙铁锌铜

采用干灰化法处理发样，用火焰原子吸收分光光度法连续测定其Fe、Zn、Ca、Cu的含量。结果表明，本方法相对标准偏差≤2%，加标回收率83.65%~113.2%。本法简便有效，能同时大批量测定样品，检测结果准确。

固相萃取富集—火焰原子吸收分光光度法测定金的研究

研究了用TBP（磷酸三丁酯）萃淋树脂固相萃取柱分离和富集,火焰原子吸收分光光度测定金的方法。该方法相对标准偏差在1.8%-2.5%之间,金标准样品加入回收率在92%-101%之间。其用于矿石和环境水样中金的测定,结果令人满意。