炎琥宁+头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的临床效果

目的探讨炎琥宁+头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的临床效果。方法选取2022年5月至2023年5月临沂市平邑县武台镇卫生院治疗的60例急性肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和研究组,每组各30例。常规组采用头孢曲松钠治疗,研究组在常规组基础上采用炎琥宁治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平及肺功能。结果研究组临床总有效率高于常规组(P<0.05);治疗后,研究组超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于常规组(P<0.05);研究组呼气流量峰值、用力肺活量、第1秒用力呼气容积水平均高于常规组(P<0.05)。结论炎琥宁+头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎可改善肺功能,降低炎症因子水平,提高临床疗效。

炎琥宁联合孟鲁司特钠对急性支气管炎患儿临床症状、炎性指标及免疫功能的影响

目的探讨炎琥宁联合孟鲁司特钠对急性支气管炎患儿临床症状、炎性指标及免疫功能的影响。方法选取2019年1月—2023年12月济南市长清区人民医院收治的84例急性支气管炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采取孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合炎琥宁治疗,两组均治疗1周。对比两组的临床症状消失时间、炎性指标、免疫功能及不良反应发生情况。结果观察组肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及咳痰消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α、CD8^(+)均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD4^(+)、CD3^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论炎琥宁联合孟鲁司特钠共同应用于急性支气管炎患儿治疗,可有效改善患儿临床症状及炎性指标,增强其免疫功能,且不良反应率较低,安全性良好。

重组人干扰素α2b联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的疗效及患儿免疫功能变化

目的探讨重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)喷雾剂联合炎琥宁注射液对小儿病毒性肺炎的治疗效果及患儿免疫功能变化。方法选取病毒性肺炎住院患儿250例,依据治疗方法不同分为观察组和对照组各125例,两组性别、年龄构成以及治疗前血液免疫细胞、血清免疫球蛋白及炎症因子水平比较差异无统计学意义。观察组予rhIFNα2b喷雾剂联合炎琥宁注射液治疗,对照组单独给予炎琥宁注射液治疗,两组疗程均为7 d。治疗过程中记录患儿完全退热时间,记录咳嗽、喘息、湿啰音等症状持续时间以及不良反应发生情况。疗程结束后评价临床疗效,观察治疗前后两组血液免疫细胞、血清免疫球蛋白及炎症因子水平变化。结果250例患儿剔除不配合治疗及外院治疗者,最终入组有效病例244例,其中观察组124例,对照组120例。观察组治疗总有效率(90.32%)高于对照组(76.67%),观察组完全退热时间以及喘憋、咳嗽、肺部啰音等症状持续时间较对照组缩短,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与对照组比较,治疗后观察组血液CD3^(+)、CD8^(+)细胞比例及血清免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平升高,CD4^(+)细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)及血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8水平降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论rhIFNα2b喷雾剂联合炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎临床疗效及安全性良好,其机制与改善患儿机体免疫功能及减轻炎症反应程度有关。

炎琥宁注射液与利巴韦林注射液治疗小儿轮状病毒性腹泻的疗效及安全性对比

目的 对比在小儿轮状病毒性腹泻患儿中分别使用炎琥宁与利巴韦林治疗的效果与安全性。方法 选取2019年3月—2022年3月万载县人民医院收治的70例小儿轮状病毒性腹泻患儿作为研究对象,按治疗方案的不同分为参照组与观察组,每组35例。参照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组采用炎琥宁注射液治疗,对比2组心肌酶谱指标[乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、磷酸肌酸激酶(creatine kinase,CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(creatine phosphokinase-isoenzyme-MB,CK-MB)]、病情缓解情况、治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果相较于参照组,观察组治疗后的CK、CK-MB、AST、LDH水平均明显更低(P<0.05);观察组呕吐消失时间、退热时间、腹泻停止时间、脱水消失时间、排便好转时间、病毒转阴时间均较短(P<0.05);观察组治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05);2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用炎琥宁注射液对小儿轮状病毒性腹泻患儿进行治疗的疗效优于利巴韦林注射液,更有利于患儿病情恢复,调节患儿心肌酶谱水平,两者均具有较高的治疗安全性。

炎琥宁注射液对轮状病毒感染性腹泻患儿IL-6、CRP及心肌酶水平的影响

目的探讨炎琥宁注射液对轮状病毒(RV)感染性腹泻患儿白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及心肌酶水平的影响。方法将2020年11月至2022年11月我院收治的96例RV感染性腹泻患儿随机分为两组各48例。对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组基础上采用炎琥宁注射液治疗,两组均治疗5d。比较两组的血清炎性因子、心肌酶乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)和磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、CRP、LDH、CK、CK-MB水平低于对照组(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论炎琥宁注射液能够有效控制RV感染性腹泻患儿的炎性因子水平,改善心肌酶指标,且安全可靠。

对治疗小儿手足口病行干扰素联合炎琥宁的临床症状消失时间及临床效果观察

分析小儿手足口病行干扰素联合炎琥宁的临床疗效。方法 选择2019年10月到2023年10月期间因“手足口病”到院内儿科就诊的患儿100例,对半分为单药治疗组和联合用药组,分组方法为“抽签法”,单药治疗组使用炎琥宁治疗,联合用药组加用干扰素联合治疗,对比患儿的疗效。结果 联合用药组患儿康复有效率高于单药治疗组,溃疡愈合时间、退热时间、疱疹消失时间更短,炎症因子指标和心肌酶水平更优,患儿家长预后满意度更高,差异显著,P<0.05。结论 小儿手足口病行干扰素联合炎琥宁的临床疗效确切。

头孢呋辛联合炎琥宁治疗小儿肺炎的临床疗效观察

研究头孢呋辛联合炎琥宁治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 选择我院在2021年3月至2022年9月期间收治的120例小儿肺炎患者,随机分组,比较两组患者的治疗总有效率;炎症因子水平和血常规指标;心肌酶指标和肺功能;临床症状以及体征消失时间。结果 观察组患者的总有效率、炎症因子、血常规、心肌酶、肺功能、症状和体征消失时间均优于对照组(P<0.05)。结论 小儿肺炎患者通过头孢呋辛联合炎琥宁治疗,可有效提升其临床效果,值得推广。

炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果

目的观察炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2021年1月至2023年1月商河县人民医院收治的62例手足口病患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(31例)、治疗组(31例)。对照组采用干扰素治疗,治疗组在对照组基础上采用炎琥宁治疗,比较两组的治疗总有效率、症状消失时间及炎症因子水平。结果治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组退热、皮疹消失及口腔溃疡愈合时间短于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P<0.05)。结论炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果显著,能够促进症状缓解,减轻炎症反应,值得推广。

联用干扰素和炎琥宁治疗小儿手足口病的效果

观察干扰素+炎琥宁在小儿手足口病中的作用。方法 将我院收治的手足口病患者74例,平均分为实验组(37)与参照组(37),分析临床效果。结果 与参照组比较,实验组效果更好,临床指标更好,差异显著(P<0.05)。结论 在炎琥宁的基础上,对手足口病患儿,进行干扰素干预,能够在强化治疗效果的同时,促进症状的快速消失,增强免疫功能,具有临床推广价值。

头孢呋辛联合炎琥宁治疗社区获得性肺炎的临床观察

分析社区获得性肺炎治疗中药物选择头孢呋辛联合炎琥宁对临床疾病状态的改善价值及治疗意义。方法 回顾性分析,选取2020年12月到2022年12月间于社区卫生服务中心门诊进行诊疗的社区获得性肺炎患者临床资料,抽样例数98例。根据治疗用药不同分为对照组(纳入49例,使用头孢呋辛),联合组(纳入49例,头孢呋辛联合炎琥宁)。对比不同用药治疗下临床疾病症状改善情况;治疗前后采集肘静脉血3ml分析血常规检验结果差异;收集两组用药情况,对比临床疗效及用药后不良反应发生率差异。结果 联合组用药治疗后患者临床各项疾病症状消失时间均用时短于对照组(P<0.05);血常规检验发现,用药治疗后患者WBC、CRP低于对照组(P<0.05);用药预后对比得知,两组用药治疗下均未发生严重不良反应(P>0.05);联合组联合用药下治疗有效例数为47例,占比95.92%,显著高于对照组的42例,85.71%(P<0.05)。结论 联合头孢呋辛和炎琥宁治疗社区获得性肺炎可显著缩短症状消失时间、促进体温恢复,降低炎症指标,具有更好的临床疗效。

更昔洛韦联合炎琥宁治疗病毒性角膜炎的疗效分析

分析更昔洛韦联合炎琥宁治疗病毒性角膜炎的疗效。方法 选取本院2022年05月-2023年05月间50例病毒性角膜炎患者纳入研究,根据治疗方案不同,分为对照组(单一更昔洛韦治疗)和观察组(更昔洛韦联合炎琥宁治疗),各25例,比较效果。结果 观察组各指标优于对照组(P<0.05)。结论 联合用药可提高病毒性角膜炎临床疗效,抑制炎症反应,提高抗氧化表达,缓解症状,可推广。

重组人干扰素α1b联合炎琥宁对小儿手足口病的疗效分析

目的:分析注射用重组人干扰素α1b与炎琥宁联合治疗小儿手足口病的效果。方法:选取我院2020年1月至2022年12月收治的手足口病患儿60例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30)。对照组静脉滴注利巴韦林注射液15 mg·kg^(-1)治疗,在此基础上,研究组肌肉注射重组人干扰素α1b 1μg•kg^(-1)和静脉滴注炎琥宁注射液10 mg·kg^(-1)治疗。治疗5 d后,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNFα)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6),散射比浊法测定C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平,并比较两组患者恢复情况、临床疗效及不良反应。结果:研究组退热、口腔溃疡消退、手足皮疹结痂及住院时间明显短于对照组(P<0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组CRP、TNF-α及IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应无显著差异(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b与炎琥宁联合应用可缓解患儿症状,抑制机体炎症反应,加速康复。

2006-2020年湖南省儿童医院注射用炎琥宁致132例患儿不良反应分析

目的总结分析湖南省儿童医院(以下简称“我院”)患儿使用注射用炎琥宁所致药品不良反应(ADR)的发生情况,促进儿童临床安全合理用药。方法采用回顾性分析方法,对我院2006年1月至2020年12月使用注射用炎琥宁治疗后发生的132例ADR报告进行统计分析,同时结合鱼骨图对ADR的发生进行根本原因分析,并对用药进行合理性评价。结果132例注射用炎琥宁所致ADR主要发生于0~3岁婴幼儿;最主要临床表现为皮肤及附件损害;严重ADR 12例,占9.09%。ADR的发生与超适应证、超疗程用药、静脉用药浓度与滴速及患者自身因素等相关。结论临床应加强注射用炎琥宁的临床合理用药,及时监测与干预,减少不良反应的发生,提高儿童用药安全。

重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗病毒性脑炎患儿的效果

目的:观察重组人干扰素α1b(rhINF-a1b)联合炎琥宁治疗病毒性脑炎(VE)患儿的效果。方法:选取2019年6月至2021年6月该院收治的100例VE患儿进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各50例。对照组给予注射用炎琥宁治疗,观察组在对照组基础上联合注射用rhINF-a1b治疗,比较两组临床疗效、症状体征消退时间、治疗前后T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的82.00%(41/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组抽搐、发热、意识改变、呕吐、头晕、嗜睡等症状体征消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、IL-1β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhINF-a1b联合炎琥宁治疗VE患儿可提高治疗总有效率,缩短症状体征消退时间,改善T细胞亚群指标水平,降低炎性因子水平,其效果优于单纯炎琥宁治疗。

炎琥宁的药理作用及应用研究进展

炎琥宁系穿心莲的提取物穿心莲内酯经酯化、脱水和成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,具有抗炎、抗菌、抗病毒和调节免疫等生物活性,是儿科常用药物之一,但受到剂型因素以及不良反应的影响,临床应用受到一定限制。通过查阅近年来国内外文献,综述了近年来炎琥宁的药理作用、临床应用、不良反应和制剂设计等方面的研究进展,分析炎琥宁的发展现状及关键问题,旨在为炎琥宁进一步临床应用提供借鉴。

基于TLR3/TRIF通路分析重组人干扰素α2b联合炎琥宁对病毒性肺炎患儿的疗效与作用机制

目的基于Toll样受体3(TLR3)/β干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)通路分析重组人干扰素α2b联合炎琥宁对病毒性肺炎(VP)患儿的疗效与作用机制。方法选取2020年1-5月收治的VP患儿200例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予重组人干扰素α2b治疗,观察组在对照组基础上加用炎琥宁治疗。治疗7 d后,比较2组临床疗效、临床症状改善时间、住院时间及不良反应发生情况,比较2组治疗前后外周血单个核细胞(PBMC)中TLR3/TRIF通路相关因子[TLR3、TRIF、核因子-κBp65(NF-κBp65)]mRNA表达量、血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平及呼吸功能[呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、呼气达峰时间(TPTEF)/呼气时间(TE)]。结果观察组临床总有效率高于对照组,退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,观察组PBMC中TLR3、TRIF、NF-κBp65 mRNA表达量以及RR低于对照组,血清IgG、IgA、IgM水平以及VT、TPTEF/TE高于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α2b联合炎琥宁治疗VP患儿的效果显著,可改善临床症状、呼吸功能,提高免疫球蛋白含量,其作用机制与抑制TLR3/TRIF通路活化有关。

炎琥宁联合布地奈德治疗对小儿病毒性肺炎患儿炎症状态和肺功能的影响

目的:分析小儿病毒性肺炎(CVP)应用炎琥宁联合布地奈德治疗对患儿炎症状态和肺功能的影响。方法:回顾分析我院2019年9月—2021年6月收治的86例CVP患儿临床资料,按入院顺序分组,对照组(n=43例)采用布地奈德治疗,在此基础上,观察组(n=43例)联合炎琥宁治疗,对比两种治疗方案在炎症及肺功能的差异性。结果:观察组发热、咳嗽及肺部湿啰音等症状消失时间均低于对照组(P<0.05);观察组hs-CRP和PCP水平均低于对照组(P<0.05);观察组FEV 1、PEF和MMEF均高于对照组(P<0.05)。结论:CVP患儿应用炎琥宁联合布地奈德治疗可改善临床症状及炎症状态,提高肺功能,效果良好,值得临床应用。

621例炎琥宁致儿童药品不良反应的报告分析

目的:探讨炎琥宁致儿童药品不良反应(ADR)的用药特点及相关影响因素,为儿童临床安全用药提供参考。方法:收集2021~2022年云南省炎琥宁致儿童发生ADR的报告621例进行统计分析。结果:在621例儿童患儿中,6岁以下低龄儿童ADR发生率最高,为67.79%;有70.93%的患儿原患疾病与炎琥宁的适应症不符;发生时间以首次用药30min内为主;主要累及系统-器官为皮肤及其附件,临床表现以皮疹、瘙痒为主;药物相互作用可能会增加不良反应的发生。结论:临床用药期间,医护人员应加强炎琥宁致儿童ADR的预防和监测,密切监测和防范用药期间的临床ADR的发生,保障儿童临床用药安全。

2016-2021年河南省1824例注射用炎琥宁不良反应报告分析

目的:探讨注射用炎琥宁引发药品不良反应的一般特点和规律,为临床安全合理用药、药品说明书修订完善等提供建议和参考。方法:采用回顾性分析方法,对2016-2021年河南省药品不良反应监测系统1824例注射用炎琥宁不良反应报告进行统计分析。结果:1824例药品不良反应报告主要来自基层医疗卫生机构,患者人群特征显示性别无明显差异,0~9岁儿童报告最多,占38.43%(701例)。患者适应症及给药途径与药品说明书描述大致相符,但存在超剂量用药情况,不良反应发生时间主要集中在用药后30分钟内。不良反应累及系统器官损害多以皮肤及皮下组织类疾病、胃肠系统疾病、全身性疾病及给药部位各种反应为主,主要临床表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹,与现有药品说明书描述有较大差异;此外,用药后出现的严重过敏反应及相关眼器官疾病也同样值得关注。结论:注射用炎琥宁所致不良反应具有速发性特点,建议医疗机构加强临床用药监测并注重安全合理用药,尤其注意儿童用药的特殊性;药品上市许可持有人应加强不良反应监测,及时更新药品说明书,促进公众用药安全。

炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿手足口病的临床效果研究

目的:分析炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿手足口病的临床效果。方法:选取2021年8月—2023年3月广东省阳春市人民医院儿科中心收治的100例手足口病患儿为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各50例。对照组实施常规对症治疗后采用注射炎琥宁注射液,研究组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎胶囊治疗。比较两组症状消退时间、不良反应发生情况及临床疗效。结果:研究组溃疡、疱疹、发热消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗手足口病的效果显著,可促进相关症状改善,降低并发症发生率。