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注塑级聚乳酸热分解动力学分析
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作者 罗越峰 温桦浩 廖正福 《包装工程》 CAS 北大核心 2024年第7期45-52,共8页
目的研究注塑级聚乳酸材料的热分解动力学,准确理解注塑级聚乳酸的耐热稳定性,为开发耐高温阻燃注塑级聚乳酸(PLA)材料提供理论依据。方法通过非等温热重分析法,采用5、10、15、20、25℃/min的升温速率,研究注塑级PLA在氮气气氛中的热... 目的研究注塑级聚乳酸材料的热分解动力学,准确理解注塑级聚乳酸的耐热稳定性,为开发耐高温阻燃注塑级聚乳酸(PLA)材料提供理论依据。方法通过非等温热重分析法,采用5、10、15、20、25℃/min的升温速率,研究注塑级PLA在氮气气氛中的热分解行为,利用1种微分法和3种积分法进行详细的动力学计算。比较相关系数及标准偏差,选取KAS等温积分法,以相对偏差Ai=|1–αc/αe|为目标函数,利用16种热分解动力学机理模拟计算注塑级PLA热分解最合适的反应机理。结果得到了注塑级PLA热分解所需的活化能和指前因子,其中Kissinger、Madhusudanan-Krishnan-Ninan(MKN)、Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法计算所得注塑级PLA活化能分别为177.01、174.43、173.01和173.28 kJ/mol。指前因子分别为25.84、26.69~33.75、25.83~32.89和26.38~32.94。结论确定了随机成核和随后生长反应机理(A1/4),ln(β/T2)=ln[4.75×10^(9)/–ln(1–α)]–2.08×10^(4)/T是描述注塑级PLA热分解最合适的反应机理。 展开更多
关键词 注塑级聚乳酸 热分解动力学 非等温分析 反应机理
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纳米金属粉对高氯酸铵热分解动力学的影响 被引量:27
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作者 李疏芬 江治 +4 位作者 赵凤起 刘子如 阴翠梅 罗阳 李上文 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期623-628,共6页
用TG和DSC研究了普通级和纳米级的铝、镍金属粉对普通高氯酸铵热分解特性的影响 .结果表明 ,普通级和纳米级铝粉对普通高氯酸铵热分解几乎没有影响 ,纳米镍粉对普通高氯酸铵的热分解 ,特别是高温阶段的促进作用最明显 .这种促进作用随... 用TG和DSC研究了普通级和纳米级的铝、镍金属粉对普通高氯酸铵热分解特性的影响 .结果表明 ,普通级和纳米级铝粉对普通高氯酸铵热分解几乎没有影响 ,纳米镍粉对普通高氯酸铵的热分解 ,特别是高温阶段的促进作用最明显 .这种促进作用随着纳米镍粉含量的减少而逐渐减弱 .利用Coats Redfern积分法计算了超细高氯酸铵热分解的动力学参数 ,结果显示纳米镍粉使超细高氯酸铵热分解的表观活化能从 15 7.9kJ/mol下降为134.9kJ/mol,而其热分解的机理函数都同属于“成核和核成长”的Avrami Erofeev方程系列的函数 ,同时还探讨了纳米镍粉对高氯酸铵热分解促进作用的机理 . 展开更多
关键词 纳米金属粉 纳米镍粉 高氯酸铵 热分解动力学
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丙硫异烟胺的热稳定性及其热分解动力学 被引量:22
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作者 王韶旭 赵哲 +4 位作者 谭志诚 李彦生 童波 史全 李英 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1459-1462,共4页
通过热重法研究了抗结核药物丙硫异烟胺的热稳定性,计算了该药物的动力学参数并建立了热分解动力学方程.用Kissinger和Ozawa-Flynn-Wall两种方法计算该药物热分解过程的活化能E_a=54.65 kJ·mol^(-1).用Malek法推断该药物的动力学... 通过热重法研究了抗结核药物丙硫异烟胺的热稳定性,计算了该药物的动力学参数并建立了热分解动力学方程.用Kissinger和Ozawa-Flynn-Wall两种方法计算该药物热分解过程的活化能E_a=54.65 kJ·mol^(-1).用Malek法推断该药物的动力学机理函数及指前因子A,其结果分别为f(α)=α^(0.391)(1-α)^(0.145),InA=13.12.此外,用差热法测定该物质的熔点、摩尔熔化焓和摩尔熔化熵,分别是414.09 K、23.21 kJ·mol^(-1)和56.06 J·mol^(-1)·K^(-1). 展开更多
关键词 丙硫异烟胺 热分解动力学 热重分析 差热分析 力学性质
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机械活化黄铁矿的热分解动力学 被引量:22
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作者 胡慧萍 陈启元 +2 位作者 尹周澜 张平民 车洪生 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期611-614,共4页
用Friedman法研究了未活化黄铁矿和机械活化不同时间的黄铁矿 (机械活化 2 0min和 40min的黄铁矿分别记为黄铁矿 1和黄铁矿 2 )在升温速率分别为 2 .5 ,5 ,7.5和 15K/min下的热分解动力学。结果表明 ,未活化黄铁矿及机械活化黄铁矿 1和... 用Friedman法研究了未活化黄铁矿和机械活化不同时间的黄铁矿 (机械活化 2 0min和 40min的黄铁矿分别记为黄铁矿 1和黄铁矿 2 )在升温速率分别为 2 .5 ,5 ,7.5和 15K/min下的热分解动力学。结果表明 ,未活化黄铁矿及机械活化黄铁矿 1和黄铁矿 2的表观活化能 (E)、反应级数 (n)和指前因子 (A)分别为 :2 6 8.6 12kJ/mol,0 .42 ,1.0 94× 10 15min-1;2 43.72 5kJ/mol,0 .6 2 ,2 .0 0 8× 10 13 min -1和 177.2 88kJ/mol,0 .6 5 ,5 .92 4× 10 15min-1。对黄铁矿的X射线衍射谱进行线形分析 ,求取机械活化黄铁矿 1和黄铁矿 2的晶格畸变率 (ε)和晶块尺寸(D)。 展开更多
关键词 黄铁矿 机械活化 热分解动力学 晶格畸变
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GAP热分解动力学和机理研究 被引量:19
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作者 陈智群 刘艳 +2 位作者 刘子如 阴翠梅 冯钰锜 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期52-54,共3页
采用DSC、TGA和热裂解 MS、TG FTIR、热裂解原位 FTIR研究技术,研究了GAP热分解全过程。气相中检出N2、NH3,HCN、H2CCO、CO、CO2、C2H4、HCHO,凝聚相中首先—N3分解生成亚胺中间产物。实验获得了GAP的热反应动力学参数并且提出了可能的... 采用DSC、TGA和热裂解 MS、TG FTIR、热裂解原位 FTIR研究技术,研究了GAP热分解全过程。气相中检出N2、NH3,HCN、H2CCO、CO、CO2、C2H4、HCHO,凝聚相中首先—N3分解生成亚胺中间产物。实验获得了GAP的热反应动力学参数并且提出了可能的分解机理。 展开更多
关键词 GAP 热分解动力学 热反应动力学 红外光谱 傅里叶变换 质谱分析 聚叠氮缩水甘油醚 液体推进剂
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钐-邻硝基苯甲酸与1,10-邻菲咯啉配合物的热分解动力学(英文) 被引量:15
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作者 任宁 张建军 +3 位作者 张存英 宿素玲 张海燕 田靓 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1078-1084,共7页
The complex of Sm2(o-NBA)6(PHEN)2 (o-NBA, o-Nitrobenzoate; PHEN, 1,10-phenanthroline) was prepar-ed and characterized by elemental analysis, IR and UV spectraoscopy. The thermal decomposition mechanism of Sm2(o-NBA)6(... The complex of Sm2(o-NBA)6(PHEN)2 (o-NBA, o-Nitrobenzoate; PHEN, 1,10-phenanthroline) was prepar-ed and characterized by elemental analysis, IR and UV spectraoscopy. The thermal decomposition mechanism of Sm2(o-NBA)6(PHEN)2 was studied under a static air atmosphere by TG-DTG. The thermal decomposition kinetics of the complex for the first stage was studied under non-isothermal condition. The most probable mechanism functions of the thermal decomposition reaction for the first stage are: G(α)=[-ln(1-α)]1/2, f(α)=2(1-α)[-ln(1-α)]1/2. The activation energy E for the first stage is 259.50 kJ·mol-1, the pre-exponential factor A is 36.19×1018 min-1. The lifetime equation at weight-loss of 10% was deduced as lnτ=-36.70+27 572.12/T by isothermal thermogravimetric analysis. 展开更多
关键词 邻硝基苯甲酸 1 10-邻菲咯啉 钐配合物 热分解动力学
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乳化炸药热分解动力学研究 被引量:21
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作者 李建军 汪旭光 +1 位作者 欧育湘 陈博仁 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1996年第6期636-642,共7页
用各种动力学方程和机理函数对乳化基质、乳化炸药(由气泡、玻璃空心微球和树脂微球敏化)和乳化粉状炸药的差示扫描量热(密封池和非密封池)实验结果进行了研究,得到了这些物质的动力学参数和热分解机理函数.乳化基质、乳化炸药(... 用各种动力学方程和机理函数对乳化基质、乳化炸药(由气泡、玻璃空心微球和树脂微球敏化)和乳化粉状炸药的差示扫描量热(密封池和非密封池)实验结果进行了研究,得到了这些物质的动力学参数和热分解机理函数.乳化基质、乳化炸药(气泡敏化)和乳化粉状炸药的活化能分别为160±5,95±5,140±5kJ/mol,乳化基质和乳化粉状炸药的热分解最可几函数(积分形式G(α))均为1-α. 展开更多
关键词 乳化炸药 热分解动力学 差示扫描量热 炸药
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二水草酸锌脱水的热分解动力学研究 被引量:17
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作者 张伟南 袁誉洪 +1 位作者 李丽清 陈栋华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期33-37,共5页
提出一种多升温速率-等温法确定机理函数g(α)的新方法;并用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能Ea;在Ea和g(α)的基础上计算出指前因子A.用该法对二水草酸锌(ZnC2O4·2H2O)脱水反应的热分解动力学三因子进行了求算,得出Ea为87.22... 提出一种多升温速率-等温法确定机理函数g(α)的新方法;并用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能Ea;在Ea和g(α)的基础上计算出指前因子A.用该法对二水草酸锌(ZnC2O4·2H2O)脱水反应的热分解动力学三因子进行了求算,得出Ea为87.22kJ·mol-1,A为4.2120×108~7.2328×108s-1;以及随机成核和随后生长型机理函数Am(Avrami-Erofeer),其积分形式g(α)=犤-ln(1-α)犦m-1和微分形式f(α)=m(1-α)·犤-ln(1-α)犦(1-m-1),调节因子m=1.85~2.00. 展开更多
关键词 二水草酸锌 脱水反应 热分解动力学 多升温速率-等温法 等转化率法 活化能 机理函数 非等温动力学 指前因子
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硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物的热分解动力学研究(Ⅰ)——分解机理判别 被引量:12
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作者 赵红坤 任保增 +2 位作者 雒廷亮 王鸿显 刘国际 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期8-11,共4页
利用TG-DTG和DSC对低浓度双氧水制备的硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物进行了热分析。结果表明,硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物的热分解为吸热反应,热效应为18 32kJ·mol-1;其热分解可分为两个阶段:407 15K~423 95K样品的DTG曲线为直... 利用TG-DTG和DSC对低浓度双氧水制备的硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物进行了热分析。结果表明,硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物的热分解为吸热反应,热效应为18 32kJ·mol-1;其热分解可分为两个阶段:407 15K~423 95K样品的DTG曲线为直线,为分解的第一阶段,分解过程受相界面控制;423 95K~449 85K为样品分解的第二阶段,为特征分解阶段。利用主曲线法对硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物分解的特征分解阶段进行了模型判别,其分解属于Am机理,即分解过程为核形成核增长控制,分解过程可用Avrami-Erofe ev方程式描述。 展开更多
关键词 硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物 热分解动力学 研究 分解机理 判别 洗涤剂助剂
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一种无卤阻燃聚丙烯的热分解动力学 被引量:14
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作者 卢林刚 张晴 +1 位作者 徐晓楠 王大为 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期39-43,共5页
利用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)及Coast-Redfern方法研究了聚丙烯(PP)和IFR/SiO2/PP体系的热分解动力学。结果表明,IFR/SiO2添加提高了PP的主分解阶段活化能,增强了PP阻燃性能。PP热分解机理函数g(α)=-ln(1-α),反应级数n=1,为... 利用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)及Coast-Redfern方法研究了聚丙烯(PP)和IFR/SiO2/PP体系的热分解动力学。结果表明,IFR/SiO2添加提高了PP的主分解阶段活化能,增强了PP阻燃性能。PP热分解机理函数g(α)=-ln(1-α),反应级数n=1,为随机成核和随后增长反应;IFR/SiO2/PP体系热分解机理函数为g(α)=1-(1-α)1/4,反应级数n=1/4。 展开更多
关键词 聚丙烯 阻燃 热分解动力学 阻燃机理
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纳米级粒径超细碳酸钙热分解动力学 被引量:28
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作者 岳林海 水淼 徐铸德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期225-229,共5页
研究了纳米级粒径超细碳酸钙的热分解动力学。采用标准作图法和CoatsandRedfern方程对非等温动态实验数据分析结果表明符合三维球对称相界面迁移机理并综合了几种方法求解动力学参数。与普通碳酸钙相比,超细碳酸钙有7... 研究了纳米级粒径超细碳酸钙的热分解动力学。采用标准作图法和CoatsandRedfern方程对非等温动态实验数据分析结果表明符合三维球对称相界面迁移机理并综合了几种方法求解动力学参数。与普通碳酸钙相比,超细碳酸钙有70~80kJ·mol-1的表观活化能降。 展开更多
关键词 碳酸钙 非等温 热分解动力学 纳米级
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无氯TATB的合成及其热分解动力学 被引量:18
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作者 马晓明 李斌栋 +1 位作者 吕春绪 陆明 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期24-27,共4页
为解决传统TATB合成中氯杂质的影响,以间苯三酚为原料,经过五氧化二氮硝化、甲基化和氨气氨化得到TATB,综合收率为92%,用核磁共振光谱、红外光谱和质谱等进行了表征。采用有机溶剂法精制获得高纯度无氯TATB,收率75%。用DSC及TG分析了TAT... 为解决传统TATB合成中氯杂质的影响,以间苯三酚为原料,经过五氧化二氮硝化、甲基化和氨气氨化得到TATB,综合收率为92%,用核磁共振光谱、红外光谱和质谱等进行了表征。采用有机溶剂法精制获得高纯度无氯TATB,收率75%。用DSC及TG分析了TATB的热性能,根据Ozawa公式计算出TATB的热分解活化能和指前因子分别为135.28kJ/mol和2.340×109s-1。 展开更多
关键词 有机化学 TATB 钝感炸药 间苯三酚 热分解动力学
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聚苯基三苯乙炔基硅烷的制备及热分解动力学 被引量:12
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作者 谭德新 王艳丽 +2 位作者 邢宏龙 袁晓荣 史铁钧 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期385-389,共5页
以苯乙炔和苯基三氯硅烷为原料,通过格氏反应制备了可反应型苯基三苯乙炔基硅烷单体,利用红外、核磁对其结构进行了表征。以此为原料,通过热聚合法制备了高残炭率的含硅芳炔树脂,该树脂的Td5分解温度约570℃,800℃时聚合物的残炭率约75... 以苯乙炔和苯基三氯硅烷为原料,通过格氏反应制备了可反应型苯基三苯乙炔基硅烷单体,利用红外、核磁对其结构进行了表征。以此为原料,通过热聚合法制备了高残炭率的含硅芳炔树脂,该树脂的Td5分解温度约570℃,800℃时聚合物的残炭率约75%。利用TGA-DTG研究了该聚合物的热分解动力学,并计算了相应动力学参数。用Kissinger法和Ozawa法求得的聚合物热分解活化能分别为295.82 kJ/mol和262.70 kJ/mol;用Crane法求得聚合物的热分解反应级数为0.96,反应近似为一级反应。 展开更多
关键词 苯乙炔 苯基三氯硅烷 格氏反应 苯基三苯乙炔基硅烷 热分解动力学
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非等温热重法研究g-C_3N_4热分解动力学 被引量:9
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作者 杭祖圣 谈玲华 +2 位作者 黄玉安 应三九 徐复铭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期329-332,共4页
在半封闭系统中采用直接热解三聚氰胺的方法制备了C3N4,XRD、XPS及元素分析的结果证明了产物是类石墨相C3N4(g-C3N4)。用热分析(TG/DTG)研究了g-C3N4的热分解过程。通过迭代法计算了热分解反应活化能Eα,采用积分法结合36种动力学函数... 在半封闭系统中采用直接热解三聚氰胺的方法制备了C3N4,XRD、XPS及元素分析的结果证明了产物是类石墨相C3N4(g-C3N4)。用热分析(TG/DTG)研究了g-C3N4的热分解过程。通过迭代法计算了热分解反应活化能Eα,采用积分法结合36种动力学函数来判断g-C3N4热分解的机理函数。计算结果表明,g-C3N4的平均热分解活化能Eα为178.59kJ/mol,可能的动力学函数积分形式是g(α)=[-ln(1-α)]4,指前因子A为21.67s-1,对应的热分解动力学方程为:dα/dT=21.6 7/βexp((-178.59×103)/RT)×1/4(1-α)[-ln(1-α) 展开更多
关键词 非等温热重法 g-C3N4 热分解动力学 迭代法
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无卤阻燃聚乙烯的热分解动力学研究 被引量:22
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作者 黄玲 王正洲 梁好均 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期34-38,55,共6页
采用六种不同的动力学分析方法,即Coats-Redfern方法、Van Krevelen方法、Horowitz-Metzger方法、Freeman-Carroll方法、Flynn-Wall方法以及Kissinger方法对氢氧化镁(MH)和红磷(RP)无卤阻燃聚乙烯体系的热分解动力学进行了探讨.前面四... 采用六种不同的动力学分析方法,即Coats-Redfern方法、Van Krevelen方法、Horowitz-Metzger方法、Freeman-Carroll方法、Flynn-Wall方法以及Kissinger方法对氢氧化镁(MH)和红磷(RP)无卤阻燃聚乙烯体系的热分解动力学进行了探讨.前面四种方法计算的结果比较接近,阻燃聚乙烯的活化能比未阻燃聚乙烯的高,活化能顺序为PEMHRP>PEMH>LLDPE,说明了阻燃聚乙烯有着更好的热稳定性.Kissinger方法和Flynn-Wall方法的结果相近,但与其他四种方法的计算结果相差较大,可能不适用于本体系. 展开更多
关键词 聚乙烯 热重分析 无卤阻燃 热分解动力学
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N,N-二(5,5.二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺在空气中的热分解动力学研究 被引量:12
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作者 任元林 程博闻 +3 位作者 张金树 康卫民 李振环 庄旭品 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1123-1128,共6页
以TG-DTG为手段,研究了N,N′-二(5,5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺(DPTDEDA)在空气中的热分解动力学,利用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对DPTDEDA进行了动力学分析,求出了该物质两个主要的热分解阶段的热分解动... 以TG-DTG为手段,研究了N,N′-二(5,5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺(DPTDEDA)在空气中的热分解动力学,利用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对DPTDEDA进行了动力学分析,求出了该物质两个主要的热分解阶段的热分解动力学参数,同时利用Coats-Redfern法、Achar法研究了该物质的热分解机理.结果表明,用Friedman法所求得的两个热分解阶段的表观活化能的平均值分别为128.03和92.59kJ·mol-1;而Flynn-Wall-Ozawa法所求得的两个热分解阶段的表观活化能的平均值分别为138.75和106.78kJ·mol-1.由Coats-Redfern法、Achar法得出DPTDEDA在空气中的热分解过程虽主要分为两段反应,但经过推理其反应机理函数却是相同的,为f(α)=3/2(1-α)4/3[(1-α)-1/3-1]-1. 展开更多
关键词 N N'-二(5 5.二甲基-2-磷杂-2-硫代-1 3-二噁烷-2-基)乙二胺 热分解动力学 活化能 机理
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金刚乙胺水杨醛Schiff碱锌(Ⅱ)配合物的合成、表征、晶体结构和热分解动力学研究 被引量:14
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作者 赵国良 冯云龙 刘幸海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期598-602,共5页
A Zinc complex [ZnCl2(HL)2] with Schiff base HL derived from rimantadine and salicylaldehyde was synthesized and characterized by elemental analysis, infrared spectra, 1H NMR spectra,molar conductance, ultraviolet and... A Zinc complex [ZnCl2(HL)2] with Schiff base HL derived from rimantadine and salicylaldehyde was synthesized and characterized by elemental analysis, infrared spectra, 1H NMR spectra,molar conductance, ultraviolet and visible spectra, thermal analysis. Its structure was determined by single crystal X-ray diffraction method. The complex, C38H50Cl2N2O2Zn, crystallizes in the orthorhombic system, space group Aba2 with a=1.381 7(3), b=2.275 0(5), c=1.145 0(2) nm, V=3.599(1) nm3, Z=4, Mr=653.79, F(000)=1 496, Dc=1.301 kg·m-3, μ(Mo Kα)=0.866 mm-1. The kinetic parameters were obtained from the analysis of TG curve by integral methods. The functions of thermal decomposition reaction mechanism are: F(α)=[1-(1-α)1/3]2, and kinetic compensation effect equation lnA=0.019 1E-0.142 7. CCDC: 253297. 展开更多
关键词 金刚乙胺 水杨醛 西佛碱 锌(Ⅱ)配合物 晶体结构 热分解动力学
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低硼氢氧化镁的制备及热分解动力学参数 被引量:9
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作者 高荣杰 冯丽娟 +2 位作者 杜敏 宁滨 梁丽 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第5期789-794,共6页
本文以水合氯化镁、工业氨水为原料制备出了低硼含量的纯度 >99%的氢氧化镁和氧化镁。利用差热 -热重 (DTA- TG)、X-射线衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)等手段 ,对氢氧化镁的热稳定性、相结构、表观状态以及脱水动力学参数进行了... 本文以水合氯化镁、工业氨水为原料制备出了低硼含量的纯度 >99%的氢氧化镁和氧化镁。利用差热 -热重 (DTA- TG)、X-射线衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)等手段 ,对氢氧化镁的热稳定性、相结构、表观状态以及脱水动力学参数进行了分析。结果为 :氢氧化镁以束状纤维和片状粉末共存 ,在 6 2 3K基本完成脱水反应生成氧化镁 ,其脱水反应的表观活化能 E为135 .4 k J· mol-1,指前因子 A为 5 .15× 10 10 ,反应级数 n为 1. 展开更多
关键词 制备 热分解动力学 氢氧化镁 动力学 酸性废水 烟气脱硫 滴定分析
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对位芳纶纸热稳定性及其热分解动力学研究 被引量:9
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作者 张美云 王茹楠 +2 位作者 陆赵情 江明 李涛 《中国造纸》 CAS 北大核心 2016年第5期6-10,共5页
采用TG-DSC和TG-IR分析由对位芳纶短切纤维和沉析纤维制备的新型对位芳纶纸的热学性能和热分解产物,并借助Coats-Redfern热分析方法探讨其热分解动力学行为。结果表明,该对位芳纶纸热分解过程为三个阶段,100℃以下失去的为结合水,初始... 采用TG-DSC和TG-IR分析由对位芳纶短切纤维和沉析纤维制备的新型对位芳纶纸的热学性能和热分解产物,并借助Coats-Redfern热分析方法探讨其热分解动力学行为。结果表明,该对位芳纶纸热分解过程为三个阶段,100℃以下失去的为结合水,初始分解温度为535℃、TG10%为540℃,800℃时其质量损失为57.2%,且在升温过程中发生裂解但不熔融;热解产物主要为HCN、NO_2、NH_3、NO、CO、CO_2以及H2O。其热分解特性受升温速率影响较大,随升温速率升高,对位芳纶纸的起始分解温度和终止分解温度均向高温区移动;Coats-Redfern动力学方程适用于计算该复合材料的热分解动力学参数,其拟合直线的相关系数均在0.98以上,反应级数为1,并计算了不同速率下对位芳纶纸的活化能E和频率因子A。 展开更多
关键词 对位芳纶纸 对位芳纶沉析纤维 热稳定性 热解产物 热分解动力学
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氯化钆与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的热化学及热分解动力学研究 被引量:6
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作者 张忠海 库宗军 +5 位作者 夏菲 刘义 李会荣 胡艳军 赵顺省 屈松生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期386-390,共5页
合成表征了氯化钆与L 酪氨酸和甘氨酸形成的三元固态配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O .用具有恒温环境的溶解 -反应热量计 ,测定了配位反应GdCl3 ·6H2 O (s) +Tyr (s) +3Gly (s) =Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s) +3H2... 合成表征了氯化钆与L 酪氨酸和甘氨酸形成的三元固态配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O .用具有恒温环境的溶解 -反应热量计 ,测定了配位反应GdCl3 ·6H2 O (s) +Tyr (s) +3Gly (s) =Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s) +3H2 O (l)在 2 98.15K时的反应焓为 ( 9.45 1± 0 .468)kJ·mol-1 .计算得配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s)在 2 98.15K时的标准摩尔生成焓为ΔfH m =-( 4 2 69.7± 2 .3 )kJ·mol-1 .并用热分析手段对配合物进行了非等温热分解动力学研究 ,推断配合物第二步热分解反应机理为二级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/dT =(A/β)exp( -E/RT) ( 1-α) 2 ,求得分解反应的表观活化能为E =2 15 .17kJ·mol-1 ,指前因子为 10 1 8.71 s-1 . 展开更多
关键词 氯化钆 L-酪氨酸 甘氨酸 三元固态配合物 热化学 热分解动力学 标准生成焓 表观活化能 稀土氨基酸配合物
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