热分解法合成制备Ti/RuO_(2)-HfO_(2)的工艺优化与电容性能研究

通过热分解法制备Ti/RuO_(2)-HfO_(2)二元复合氧化物涂层,利用XRD对涂层组织结构进行表征,通过循环伏安和充放电曲线分析对涂层的超电容性质进行研究。实验结果表明,Hf的加入有利于非晶态组织的形成;随着Hf含量的增加,电极比电容呈现先增大后减小的变化趋势,当Hf含量为50%时,电极比电容最大;Hf具有促进电化学稳定性的作用。

热分解法制备高纯氧化铝研究进展

本文综述了高纯氧化铝的基本性能及应用,并介绍了硫酸铝铵法和碳酸铝铵法两种热分解法的工艺原理、优缺点及原料的纯化方法。

(CaY)F_(2):20%Yb^(3+)/2%Er^(3+)@(CaY)F2纳米颗粒热分解法制备及上转换发光性能的研究

采用热分解法以油酸(OA),十八烯(ODE)为反应溶剂,制备了(CaY)F_(2):20%Yb^(3+)/2%Er^(3+)@(CaY)F_(2)上转换发光纳米颗粒。通过改变壳层的浓度为0.4 mmol-0.7 mmol时获得了核壳纳米颗粒。通过X-射线粉末衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM)以及荧光光谱仪对样品进行测试。XRD测试结果表明:制备出纯相的纳米颗粒,包覆核壳后,核壳纳米颗粒结晶度良好。TEM测试结果表明:样品分散性良好,有较为明显的核壳结构,尺寸均一,尺寸约为14 nm左右。荧光测试结果表明:在980 nm近红外光的激发下,当核壳的浓度为0.5mmol时其发光最强,为黄绿光。该样品在在生物成像和光动力治疗等方面有潜在的应用前景。

热分解法综合利用明矾石工艺研究

提出了热分解法综合利用明矾石新工艺 :采用高温快速脱水、分解处理明矾石矿 ,既提高了明矾石的分解率 ,又保证了氧化铝的活性 ;采用“酸熔法”分离铝硅 ,既保证了氧化铝浸出率 ,又有效地解决了设备的腐蚀问题。实验结果表明 ,明矾石矿在 90 0℃下 ,焙烧 2 0min后 ,再经湿法加工 ,氧化钾和氧化铝的浸出率均能达到 95

热分解法制备的Ti/SnO_2+Sb_2O_3/PbO_2电极性质研究

研究了热分解法制备的Ti/SnO2十Sb2O3/PbO2电极性能以及该电极在硫酸溶液中作阳极使用的电化学特性. ESEM实验结果表明,所制备的锡锑中间层表面致密有序,能有效阻止新生态氧向基体扩散,延缓了绝缘的TiO2层生成.循环伏安曲线表明在析氧过程中,电极表面的组成会发生改变.所制电极在电流密度为4.0A/cm2、60.0℃、1.0mol/LH2SO4溶液中作阳极使用时其寿命可达30h.

金属有机物热分解法合成的PZT纳米晶粉末的表征

以醋酸铅、庚酸氧锆和钛酸丁酯为原料，采用金属有机物热分解法成功地制备了ＰＺＴ纳米晶粉末，并通过ＸＲＤ，ＦＴＩＲ，ＤＴＡ，ＴＧ，Ｒａｍａｎ，ＴＥＭ等方法对纳米粉末的结构进行了表征．粉末粒径为２０—４０ｎｍ，大小均匀，颗粒呈球形，且分散性好．研究结果显示，金属有机物热分解法是制备ＰＺＴ或其它纳米粉末的一种很有前途的方法．

有机凝胶-热分解法制备MgO,Al_2O_3,MgAl_2O_4微细纤维

以柠檬酸、乳酸及金属盐为原料,采用有机凝胶-热分解法制备了微细氧化镁、α-氧化铝和尖晶石结构铝酸镁纤维。所得纤维结构致密、晶粒细小,直径可小于1μm,长径比大。通过FTIR,XRD,DSC及SEM对纤维前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物的形貌进行了表征。凝胶的可纺性与组成凝胶的羧酸盐分子结构、羧酸和金属离子的摩尔比等因素有关。柠檬酸和乳酸中的羧基分别以单齿配位于Mg2+和Al3+可能形成线性分子[(C6H6O7)2Mg3],[(C3H5O3)3Al]和[(C6H6O7)4MgAl2],由这些线性分子组成的凝胶显示出了良好的可纺性。

籽晶层对喷雾热分解法生长ZnO薄膜结晶质量和光电性能的影响

通过脉冲激光沉积(PLD)方法在Si(100)衬底上沉积一层高质量的ZnO籽晶层,在籽晶层上进一步采用超声喷雾热分解(USP)法生长ZnO薄膜,研究了籽晶层对ZnO薄膜结晶质量和ZnO/Si异质结光电特性的影响。研究结果表明,在籽晶层的诱导作用下,USP法生长ZnO薄膜由多取向结构变为(002)单一取向,结晶性能得到了显著改善;籽晶层上生长的薄膜呈现出垂直于衬底生长的柱状晶结构,微观结构更加致密。通过研究紫外光照前后ZnO/Si异质结的整流特性,发现引入籽晶层后,反向偏压下异质结的光电响应显著增加,并且在开路状态下出现明显的光伏效应。

茶多酚锌盐热分解法制取氧化锌纳米微粉

由于从茶叶中提取的多羟基酚性物质茶多酚具有活性羟基多、无毒无害、对金属离子沉淀率高的优点 ,因此利用茶多酚作为有机沉淀剂制备了氧化锌纳米微粉 ,研究了前驱体的形成条件、分解温度、焙烧时间 。

用热分解法制备纳米级铁粉

用热分解法制备纳米级铁粉，通过改变热分解温度、Ｆｅ（ＣＯ）５的蒸发温度和稀释比，可以控制粉末的平均粒度；同时探讨了表面活性剂对粉末平均粒度的影响，指出在特定的热分解条件和选择适宜的表面活性剂的情况下，可以制备平均粒度＜１０ｎｍ的铁粉。

超声雾化热分解法制备超细SnO_2粉体及其形貌和粒度控制

以SnCl4.5H2O为原料,采用喷雾热分解法制备超细SnO2粉体,结果表明,通过控制反应炉温、前驱体溶液浓度、载气流量,选择合适的添加剂可以有效调控粉体的粒度与形貌。当反应条件为温度600℃、前驱体盐溶液浓度0.4mol/L、载气流量124L/h和柠檬酸浓度0.004mol/L,得到的SnO2颗粒大小在1.4μm左右,粒度分布均匀,结晶度高,球形度好。

共沉淀-热分解法制备金刚石工具用预合金粉

研究用共沉淀-热分解法制备金刚石工具胎体用预合金粉,其中包括共沉淀反应pH值、反应温度和热分解反应温度等对粉末收得率和粒度等方面的影响。采用XRD和SEM对粉末物相组成和形貌进行了分析,同时采用激光衍射粒度分析仪对预合金粉粒度分布进行了分析。研究结果表明:采用共沉淀-热分解法可以制备出良好的预合金化粉末,粉末呈棒状和不规则形状,粉末粒度较细,分布比较均匀、集中;粉末收得率随着共沉淀反应pH值的增大而提高,在pH值约等于9.8时达最大值;随着共沉淀反应温度的升高,粉末粒度逐渐增大;随着前驱体热分解反应温度的升高,粉末粒度逐渐增大。

催化热分解法制备纳米碳管的研究

催化热分解碳氢化合物法是常见的制各纳米碳管的方法。本文以钴为催化剂、C2H2为碳源，制备出了纳米碳管。通过对该工艺较深入的研究，得到了较好的工艺过程，并对工艺参数对纳米碳等制备的影响作了探讨。

热分解法制备希土氧化物超微粉末

引言超微粉未已被视为九十年代的新材料,它的许多奇特的性质和令人惊异的应用不仅引起人们的重视,并开展了许多研究。但目前对希土金属及其化合物的超微粉未的研究则报道甚少。尽管如此,希土超微粉未已经在磁性材料、超导材料、传感器、超高温耐热合金等方面获得应用,并取得了明显的效果。超微粉末的合成方法其多,但均不成熟、寻求合成希土超微粉末的方法则是一个重要的课题。我们在研究醇盐法制备氢氧化钕、氧化钕超微粉末的同时,采用热分解法制备了一系列希土氧化物超微粉末,观察了它们粒径变化的规律,得到一些新的结果。

有机凝胶-热分解法制备尖晶石型CoFe_2O_4纤维(英文)

以金属钴盐、铁盐及柠檬酸为原料，采用有机凝胶-热分解法成功制备了尖晶石型的CoFe2O4纤维。通过红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、热重-差热分析（TG-DSC）以及扫描电镜（SEM）等分析手段对凝胶的结构、组成、热分解过程以及热处理产物的形貌进行了表征，并分析了影响凝胶可纺性以及纤维产生缺陷的各种因素。结果表明：在pH值为5．5左右的溶液中金属离子与柠檬酸反应形成具有线性分子结构的[（C6H6O7）4CoFe2]n，由这些线性分子所组成的凝胶显示出良好的可纺性。所制备的尖晶石型CoFe2O4纤维由40～50nm大小的晶粒组成，纤维直径可小于1gm，长径比达1×10^6。通过振动样品磁强计（VSM）测得这种尖晶石型CoFe2O4纤维的饱和磁化强度和矫顽力分别为81．97A·m^2／kg和1041．47×79．6A／m。

采用金属有机化合物热分解法研制锆钛酸铅薄膜

详细研究了采用金属有机化合物热分解法制备锆钛酸铅 Pb(Zr0 .5 3Ti0 .47) O3铁电薄膜的工艺 ,讨论了影响

BaMgAl_(10)O_(17):Eu^(2+)的硝酸盐热分解法合成及其发光特性研究

以Ba(NO3)2、Al(NO3)3·9H2O、Mg(NO3)2·6H2O和Eu(NO3)3为初始原料,首次用硝酸盐热分解法在1300℃左右合成了单相Ba1-xMgAl10O17∶xEu2+(0.02≤x≤0.16)并表征了其发光特性。结果表明,硝酸盐热分解法的合成温度比传统的高温固相法降低了近300℃,且合成出的荧光粉体色白、亮度好、结构松散且无烧结现象。在254nm紫外光激发下,Ba1-xEuxMgAl10O17(0.02≤x≤0.16)的最强峰在450nm左右,属于Eu2+的4f65d→4f7(8S7/2)宽带允许跃迁;当x=0.1时发光强度最高。用硝酸盐热分解法合成的样品较传统高温固相法所得样品的发光强度强。

喷雾热分解法制备Yb_2O_3超细粉末

Yb(NO3)3·6H2O的差热和热重分析表明,Yb(NO3)3·6H2O经脱水和热分解在460℃以上完全分解为Yb2O3。在此基础上,以Yb(NO3)3·6H2O为前驱体采用喷雾热分解法制备出粒度为050～150μm的单相立方晶系球形Yb2O3粉末。本喷雾热分解法同样适用于其他稀土超细粉末的制备,粒子粒径可以通过调节液滴尺寸和溶液浓度等操作条件进行控制。

喷雾热分解法制备超细SnO_2粉体及工艺参数优化

以SnCl4.5H2O为前驱体,采用喷雾热分解法制备了超细SnO2粉体,研究了反应温度、前驱体溶液浓度和载气流量等工艺参数对粉体粒径和形貌的影响,并对工艺参数进行了优化。结果表明:当反应温度为600℃、前驱体溶液浓度为0.6 mol.L-1、载气流量为124 L.h-1时,得到的SnO2粉体平均粒径在1.4μm左右,粒度分布均匀,结晶度高,球形度好,空心破壳少。

热分解法制备纳米WO_3的结构特征及其分散行为研究

以钨酸铵为原料,在350～600℃不同温度下,用热分解法制备了纳米WO3。用透射电子显微镜、X射线衍射与电子衍射并结合热分析法,研究了热分解温度对纳米WO3的粒径大小、形状、晶型的影响,发现钨酸铵在225～375℃吸热分解,在400℃时完全分解为简单六方结构WO3和简单单斜结构WO3两相混合物,简单六方结构WO3在404℃左右向简单单斜结构WO3转变,500℃与600℃热分解产物都是简单单斜结构WO3。WO3粒径随温度升高而增大,分解温度从400℃升至600℃时,WO3粒径从20nm增大到100nm左右。用表面活性剂对纳米WO3进行表面修饰,发现两性型十二烷基二甲基甜菜碱可提高纳米WO3在水溶液与甲苯中的分散稳定性,沉降速度降低50%。