密闭压力容器试验测定有机过氧化物的热分解温度

采用密闭压力容器试验测定有机过氧化物的热分解过程，根据实验的压力－温度曲线确定其分解温度。结果表明，与急速加热试验和差示扫描量热仪测得的文献值有良好的相关性。

碳酸钙的热分解温度是多少

看起来这应当是一个不难回答的问题，很多无机化学教科书和化学词（辞）典上，都可以查NCaCO3热分解温度的具体数据。问题是这些不同的文献所提供的数据之间，明显存在着不容忽视的差异（见表1）。

摩擦材料热分解温度初探

分析了摩擦副摩擦热的产生、扩散及“热影响表面层”的形成。在测试结果的基础上分析了热分解温度对摩擦性能的影响 。

键参数拓扑指数和硫酸盐热分解温度的计算

从键参数拓扑指数一般形式出发 ,导出计算硫酸盐键参数拓扑指数公式 ,用于关联硫酸盐热分解温度的计算 。

金属离子负载对表面改性PI薄膜热分解温度的影响

采用KOH溶液对均苯四甲酸酐/4,4’-二氨基二苯醚(PMDA/ODA)基聚酰亚胺(PI)薄膜进行表面碱解开环改性处理,乙酸酸化后,在PI表面得到聚酰胺酸(PAA)表面改性层,随后通过离子交换反应在PAA层中分别引入了K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Ag+、Al3+这6种金属离子。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和电感耦合等离子发射光谱(ICP)考察了不同金属离子的离子交换过程。同时,通过氮气氛围下的热重(TG)分析考察了不同金属离子的载入对PI薄膜热分解温度的影响。结果表明:金属离子的负载量与其化合价呈反比关系,该离子交换反应严格按照离子电荷1∶1进行;同时,强碱金属离子K+、Na+对PI薄膜有明显降解作用,导致PI薄膜热分解温度明显下降,而碱性较弱金属离子Ca2+、Mg2+、Ag+、Al3+则对PI薄膜的热分解温度影响非常微弱。金属离子对薄膜热分解温度的影响与其对应氢氧化物的碱性(pKb)呈正相关,即K+>Na+>>Ca2+≈Mg2+>Ag+≈Al3+。

含碘系列电荷转移复合物的热分解温度对烧孔阈值电压的影响

合成了5种含碘的电荷转移复合物,对其热化学烧孔性能进行了研究,在它们的单晶上成功写入了信息点阵.通过热重分析获得了5种材料的热分解温度,并测量了它们的烧孔阈值电压.结果表明,材料的热分解温度对烧孔阈值电压有明显影响.理论分析表明,阈值电压对热分解温度的依赖关系反映了活化能对热化学烧孔反应速度的影响.

多元纳米复合改性粘合剂热分解温度试验研究

本文采用正交试验法,对影响酚醛树脂热分解温度及热失重的改性剂进行了试验研究。通过试验结果分析,得出了四种无机改性剂对摩擦材料热分解温度及失重的影响规律,确定了他们在配方中的最佳配比。

IEC标准热分解温度测试方法的编制及要点解读

IEC 61189-2-807:2021《电子材料、印制板和其它互联结构及组装件测试方法-第2-807部分:互联结构材料测试方法—热分解温度(Td)(TGA法)》国际标准于2021年9月正式颁布,本文主要对该标准的制定背景和过程、主要内容、标准制定的意义等予以解读。

热重分析法测定耐候PP热分解温度实验条件的优化

为了确定耐候聚丙烯(PP)热分解温度的最佳实验条件,本文通过单因素试验和正交试验的方法,研究升温速率、试样质量、气流速率3个主要因素对耐候PP热分解温度的影响。实验数据表明,升温速率和试样质量对耐候PP热分解温度影响趋势是一致的,呈正相关,而气流速率对热分解温度的影响则呈负相关,即增大升温速率,增加试样质量,会导致热分解温度升高;增大气流速率,热分解温度降低。对耐候PP热分解温度影响程度最大的是升温速率,其次是试样质量,最后是气流速率。优化后的最佳实验条件是升温速率5℃·min^(-1),试样质量5mg,气流速率60mL·min^(-1)。

蒸汽压法测定导热油热分解温度的研究

根据克拉贝龙—克劳修斯方程，建立了国内外文献未见报道的测定导热油热分解温度的试验装置和试验方法，测定了大量国内外导热油的热分解温度，数据表明该法具有准确、简单、实用、省时。

聚乙烯二氧噻吩热分解性能对其作阴极片式钽电解电容器自愈性能的影响

以化学原位聚合制备的导电聚合物聚乙烯二氧噻吩(3.4-polyethylene dioxythio phene，简称PEDT)薄膜在固体钽电解电容器上的应用为背景，采用TG研究了化学聚合中单体／氧化剂配比对PEDT热分解温度的影响，并以此为基础，分析了材料热性能对PEDT作阴极的固体钽电解电容器自愈特性的影响。实验结果表明。随着单体／氧化剂配比的增大，材料的热分解温度有较大变化。而以PEDT作阴极的固体钽电解电容器的自愈速度则随材料热分解温度的增大有所下降。

二硝酰胺铵的燃烧和热分解

通过燃速测定、差示扫描量热技术(DSC)和热失重技术(TG)研究了有机金属化合物(OME)对二硝酰胺铵(ADN)单元推进剂的热分解和燃烧性能的影响.1～12 MPa范围内,1%OME可以提高ADN单元推进剂的燃速.TG和DSC分析表明,OME可以显著降低ADN的起始分解、放热温度;OME含量对ADN的起始热分解温度有明显的影响.热分解动力学分析显示,加入1%OME后,ADN的热分解活化能降低30%左右.

相稳定硝酸铵及其混合物的热分解

硝酸铵(AN)是低特征信号推进剂和无烟推进剂的首选氧化剂,但存在点火、燃烧困难等问题。降低硝酸铵的热分解温度,促进AN的热分解是解决硝酸铵推进剂点火和燃烧困难的途径之一。本实验采用DSC和TG-DTG技术研究了金属氧化物、金属盐、含能粘合剂和六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)对AN热分解的影响。结果表明,催化剂在一定程度上都降低了AN的吸热分解温度;含能组分加速了AN的放热分解过程。

PETG树脂热分解稳定性研究

研究了不同1,4-环己烷二甲醇(CHDM)含量的PETG树脂在氮气和空气两种气氛中的热分解稳定性。结果表明:在氮气中,PETG树脂只有一个热失重台阶,相应的热分解温度分别为Tdi383.1～412.4℃,Tdp425.7～427.8℃,Tdi448.4～459.7℃,总失重84.7%～92.1%,这个结果可以作为PETG热分解稳定性的表征;CHDM含量对PETG树脂的热分解稳定性有一定影响,随着CHDM含量增加,PETG树脂的热分解稳定性有所降低。在空气气氛中,PETG树脂存在两个热失重台阶,第二失重台阶是残留物进一步氧化燃烧过程的体现。所以,第一失重台阶的热分解参数,可以作为PETG热氧化分解稳定性的表征。PETG的热氧化分解稳定性较其热分解稳定性要差,但两者相差不大。

连续式污泥热分解机组的中试研究

通过对自主研发的处理规模为10 t湿泥/d的连续式污泥热分解机组进行中试研究,确定了最佳工艺运行参数,考察了试验机组的运行情况和处理效果,并初步估算了工程投资和运行费用。结果表明:污泥热分解机组能够实现连续稳定运行,当热分解温度为500℃,停留时间为30 min时,污泥减重率达88%;热分解过程中无二噁英产生;固体产物炭粉中重金属很难再次析出,可作为土壤改良剂或肥料。该系统单位工程投资约为20万元/t湿泥(含水率85%),能耗成本约为280元/t湿泥。该试验为污泥热分解机组的产业化应用和污染物控制提供了可靠的试验数据。

含能快递

南京理工大学报道了一种兼顾优异爆轰性能与良好热稳定性的三硝基甲基含能化合物三硝基甲基含能基团由于其超高的氮氧含量而倍受到关注,然而由于其键解离能较低导致大部分高能三硝基甲基衍生物的热分解温度较低。

3-(1H-四唑)-7-(三氟甲基)-1,2,4-三唑[5,1-c]-1,2,4-三嗪-4-氨基的制备及性能

以5-(三氟甲基)-1,2,4-三唑-3-胺为原料,两步合成了一种含氟稠环含能化合物3-(1H-四唑)-7-(三氟甲基)-1,2,4-三唑[5,1-c]-1,2,4-三嗪-4-氨基(2)。采用X射线单晶体衍射仪确定了目标化合物的晶体结构,通过核磁共振、傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪对其进行了结构测试与性能表征,通过EXPLO5预测了爆轰性能,采用BAM标准方法进行了感度测定。结果表明,合成过程高效、无毒、简单,所得目标化合物的晶体2·DMF属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数a=4.9035(10)Å,b=10.219(2)Å,c=15.194(3)Å,V=720.4(3)Å^(3),α=107.163(6)°,β=92.486(7)°,γ=96.4438(7)°,Z=2;其理论爆速爆压分别为6933 m·s^(-1)和17.1 GPa,撞击感度>40 J,摩擦感度>360 N。

山竹皮粉末对铅离子的吸附行为及其燃烧特性研究

采用山竹皮粉末为原料,通过吸附作用将铅离子定量负载。吸附实验表明,随着pH升高,山竹皮粉末对铅离子的吸附率明显增加,最大吸附量达到1.0mol/kg,且40min内可达到吸附平衡。热重分析结果显示,山竹皮粉末负载的铅离子数量对其开始剧烈燃烧热分解的特征温度起到明显的降低作用。在一定浓度范围内(<2mmol/L),负载的铅离子数量越多,山竹皮粉末开始燃烧的热分解温度以及剧烈燃烧的温度都会显著降低;而当吸附的铅离子数量达到一定程度之后(≥2mmol/L),山竹皮粉末剧烈燃烧的热分解温度则不再发生明显的变化。原因是在山竹皮粉末燃烧过程中铅离子起到了催化剂的作用,可以促进燃烧反应,将山竹皮粉末的燃烧分解温度从441℃降低到405℃。