插层结构抗氧剂对聚丙烯热氧稳定性的影响

将2种层状复合金属氢氧化物插层结构抗氧剂采用双螺杆挤出工艺,按照一定比例添加到聚丙烯(PP)中,得到无机-有机聚合物复合材料样品,然后采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)表征了抗氧剂水滑石的结构,通过氧化诱导时间(OIT)和热重(TG)分析考察新型抗氧剂对PP热氧稳定性的影响,并考察了抗氧剂耐溶剂迁移的效果。结果表明:插层结构抗氧剂的加入可以提升PP的抗热氧老化性能,其中Mg-Al抗氧剂的OIT更长,Zn-Al抗氧剂对PP热稳定性的提升作用更明显,与抗氧剂1010相比,插层结构抗氧剂经乙醇和正己烷浸泡后表现出的耐迁移性效果更好。

对-叔丁基杯[4]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响及其动力学研究

制备了对叔丁基杯 [4 ]芳烃和聚丙烯共混体系 ,用热重法研究了对叔丁基杯 [4 ]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响 .用 Coats-Redfern方程进行动力学处理 ,确定对叔丁基杯 [4 ]芳烃和聚丙烯共混体系的热氧降解的表观反应级数为 1 .4 1 3 ,表观活化能为 1 54.899k

胺类改性剂对尼龙6热氧稳定性能的影响

在己内酰胺水解聚合时加入一定量的受阻胺类改性剂 ,合成出含有改性剂的改性尼龙 6树脂 ,研究了胺类改性剂对尼龙 6的熔体稳定性、相对粘度、端氨基含量及机械性能在热氧作用下的改善效果。实验表明 :随着胺类改性剂的加入 ,尼龙 6熔体表观粘度随剪切速率的升高而下降的趋势变缓 ,熔体加工稳定性提高 ;与空白试样相比 ,改性尼龙 6的端氨基含量都有不同程度的提高 ,高温作用下纤维的断裂强度及伸长率的变化幅度明显减小 ,热氧稳定性得到改善。添加 0 1份改性剂后 ,尼龙 6在热加工过程中相对粘度及端氨基含量的变化程度减小 ;树脂的初始热分解温度、最大热分解温度分别提高 3 62℃和 5 68℃。

管材专用PPR树脂的热氧稳定性能

采用热重分析、转矩流变实验、差示扫描量热法和热老化拉伸实验研究了五种管材专用无规共聚聚丙烯(PPR)的热氧稳定性能。结果表明:自然存放PPR树脂的时间延长,其在更低温度下易发生分解,也会降低加工稳定性能;中试生产的PPR树脂在高剪切作用下的热氧稳定性能优于其他PPR树脂;国产两种PPR树脂的热氧稳定性能均优于进口树脂,其氧化诱导期分别达55.5,45.9 min;中试生产的PPR树脂的抗热氧老化性能相对更加稳定。

四甲基哌啶胺对PA6抗紫外光老化和热氧稳定性的影响

在己内酰胺开环聚合过程中加入一定量的4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶(四甲基哌啶胺),合成改性PA6树脂.研究了四甲基哌啶胺对PA6光稳定性、热氧稳定性和末端氨基含量的影响.结果表明:四甲基哌啶胺的加入能明显提高PA6的耐紫外光和热氧稳定性,空气氛围下的起始分解温度提高20℃左右,相对黏度明显下降;在185℃空气氛围下老化30 min,改性PA6相对黏度下降很少(四甲基哌啶胺含量为0.1%时,PA6的相对黏度不变),热氧稳定性得到明显改善.同时,PA6的末端氨基含量增加,加入量为0.2%时,末端氨基含量提高了19.7 mmol/kg.而四甲基哌啶胺对PA6的热稳定性、冷结晶温度和熔融温度影响不大.

4-甲基苯酚低聚物对聚丙烯热氧稳定性的影响

采用酶催化聚合反应制备了含有受阻酚结构的4-甲基苯酚低聚物,利用热失重、差示扫描量热分析、热老化等方法研究了该低聚物对聚丙烯热氧稳定性的影响。结果表明,与纯聚丙烯相比,4-甲基苯酚低聚物(0.5%)/聚丙烯复合物的起始氧化温度提高了32℃,氧化诱导时间提高了27min。4-甲基苯酚低聚物/聚丙烯复合物具有良好的长期耐热氧稳定性,在140℃的空气氛围中老化240h,拉伸强度没有明显下降。利用Flynn-Wall-Ozawa法研究了聚丙烯和4-甲基苯酚低聚物/聚丙烯复合物的热分解动力学,结果表明,加入4-甲基苯酚低聚物可提高聚丙烯的热分解表观活化能。

胶乳法氯化天然橡胶的光、热氧稳定性能

胶乳法氯化天然橡胶CNR经紫外光老化、热氧老化实验、化学分析、紫外光谱分析和热分析,结果表明:产品较溶液法光稳定性稍差,加入0 4%(质量百分比)的紫外线吸收剂AUI(二苯甲酮类)、AUII(苯并三唑类)和极少量的抗氧剂,可显著提高抗热氧老化性能。最佳配方为0 2%/0 5%(质量百分比)AOI(酚类抗氧剂)与AOIII(亚磷酸酯类抗氧剂)并用,或加入0 2%(质量百分比)的AOI。

金属钝化剂对矿物填充聚丙烯热氧稳定性影响的研究

用热烘箱试验、差热分析和热重分析等试验方法，考察了钝化剂对矿物填充聚丙烯体系热氧稳定性的影响。实验结果表明，金属钝化剂的加入使矿物填充聚丙烯体系的热氧稳定性得到较大程度的提高。通过傅立叶红外光谱实验对其钝化机理进行了初步探讨。同时还研究了各种抗氧剂与金属钝化剂的并用效果。实验结果表明，抗氧剂１０１０与金属钝化剂的协同效应最佳，矿物填料含量为４０份，金属钝化剂含量为０．

黄原胶热氧稳定性的研究

黄原胶(Xanthan gum)是一种生物高分子化合物。它具有许多优异的性能,如:增粘性、悬浮性、耐酸碱等,并有很高的经济价值。对黄原胶的耐热性国外已有报导,Kang K.S.等提到黄原胶加热至121℃、15分钟不失重。但黄原胶热稳定性如何、能耐多高的温度等尚未见报导。

聚丙烯热氧稳定性的评价方法

利用熔体流动速率(MFR)法和氧化诱导期(OIT)法评价抗氧剂体系对聚丙烯(PP)多次挤出的抗热氧稳定效果。结果表明,少量抗氧剂的加入能有效地提高PP的抗热氧效果,MFR增大趋势明显减缓;抗氧剂1010与抗氧剂168复配使用的效果优于两者单独使用,其中,当抗氧剂1010与抗氧剂质量比为1∶2时效果最佳;采用四点温度OIT测试,得到的直线方程的斜率也能表明,抗氧剂1010与抗氧剂168以质量比1∶2复配对PP的热氧稳定性最好。

尼龙12热氧稳定性研究

采用热失重分析、白度测定、特性粘度、红外光谱(IR)等方法对尼龙12的热氧稳定性进行了研究.结果表明尼龙12粉末在170℃下易发生热氧老化,其白度和特性粘度均随氧化时间的增加而降低,其中白度随氧化时间的变化更敏感,可更好的反映尼龙12的热氧化程度,降低氧浓度可有效的减缓尼龙12的热氧老化.

UV-791对PA6抗紫外光老化和热氧稳定性的影响

在己内酰胺水解开环聚合过程中加入一定量的光稳定剂(UV-791),合成改性聚己内酰胺(PA6)树脂。研究了UV-791对PA6光稳定性、热氧稳定性、末端氨基含量的影响。结果表明,UV-791的加入能明显提高PA6的耐紫外光及热氧稳定性,空气氛围下的起始分解温度提升26℃左右;在185℃空气氛围下老化30 min,改性PA6相对黏度下降百分比极低(UV-791含量0.2%时,相对黏度仅下降了1.3%),热氧稳定性明显得到改善。同时,加入量为0.05%时,端氨基含量提高了7.4 mmol/kg。而UV-791对PA6的熔融温度与结晶温度影响不大。

对-叔丁基杯[6]芳烃对LLDPE热氧稳定性的影响(英文)

用差示扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)/对叔丁基杯[6]芳烃共混物的热性能。DSC结果显示,在空气氛围中,纯LLDPE和LLDPE/对叔丁基杯[6]芳烃共混物的热降解温度分别是205℃和250℃。TGA研究表明,对叔丁基杯[6]芳烃使LLDPE的热氧化降解温度提高30℃。上述结果说明,对叔丁基杯[6]芳烃能大大提高LLDPE的热性能,这主要是由于对叔丁基杯[6]芳烃能够提供-OH反应性基团,其氢原子具有相当的活性,能够与LLDPE热分解生成的活性游离基反应生成氢过氧化物,而自身生成了较为稳定的游离基,从而终止了游离基链的传递和增长。

抗氧剂GM对ABS热氧稳定性能的影响

2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲苯甲基)-4-甲基苯酚丙烯酸酯(GM)是一种新型双酚单丙烯酸酯类抗氧剂,其在聚合物加工过程中的热稳定性能尤为显著。本文通过测定添加不同含量的抗氧剂2246和抗氧剂GM的ABS树脂的氧化诱导参数及其经热氧老化后的力学性能以及色差值ΔE,分析研究了抗氧剂2246和抗氧剂GM在抗热氧老化方面的性能差异。结果表明,相较于传统受阻酚类抗氧剂2246,GM由于结构上特有的丙烯酸酯基团和分子内氢键作用,可以使ABS在长期热氧老化的过程中体现出更为优越的热氧稳定性能和耐黄变性能。

抗氧剂GM对HIPS热氧稳定性能的影响

抗氧剂GM是一种新型双酚单丙烯酸酯类抗氧剂,在聚合物加工过程中有着优良的热稳定性能。本文测定了添加不同含量的抗氧剂1010和抗氧剂GM的高抗冲聚苯乙烯(HIPS)树脂的氧化诱导参数及其经热氧老化后的力学性能以及色差值AE,分析了抗氧剂1010和抗氧剂GM在抗热氧老化方面的性能差异。结果表明,相较于常见的多元受阻酚类抗氧剂1010,GM由于独特的双官能稳定机理,能够有效提高HIPS的氧化诱导时间,并能在HIPS长期热氧老化的过程中体现出同抗氧剂1010一样优异的热氧稳定性能和抗氧化着色性能。

过氧化物预硫化与硫黄硫化制备的医用天然胶乳制品热氧稳定性的差异

用TG DTG方法研究动态空气状态下过氧化物预硫化天然胶乳 (PPVL)制品试样和硫黄硫化天然胶乳制品试样的热氧降解。结果表明 ,PPVL试样和硫黄硫化体系试样的热氧降解反应为二步反应 ,前者的热氧降解起始温度T0 ,DTG主降解峰温度Tp,终止温度Tf 均明显低于后者 ,反应活化能也明显低于后者 ;在较低温度下 ,两者均出现增重过程 ,前者比后者较明显 ,是后者的 4 7倍 ;DTA曲线显示 ,前者出现的放热效应初始温度比后者提前。

极性化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的热氧稳定性

用微商热重法分析了极性化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（PSBS）的热氧降解行为，研究了抗氧剂及其复合体系对PSBS热氧稳定性的影响。结果表明，PSBS的热氧降解行为与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物类似，当温度为200～206℃时发生热氧化反应；当温度升至360℃以上时，分子主链发生剧烈降解反应。受阻酚类抗氧剂与2种亚磷酸酯类抗氧剂组成的复合抗氧剂能提高PSBS的热氧化反应活化能，从而提高其热氧稳定性。

过氧化物预硫化天然胶乳胶膜的热氧稳定性研究

用热重法 微商热重法 (TG DTG)和差热分析 (DTA)研究了不同交联程度和不同硫化工艺条件的过氧化物预硫化胶乳 (PPVL)胶膜的热氧稳定性。结果表明 ,PPVL胶膜的热氧稳定性与交联程度有关。交联程度较低 (溶胀指数较高 )时 ,起始降解温度较高 ;交联程度较高 (溶胀指数较低 )时 ,起始降解温度较低。不同硫化工艺对PPVL胶膜的热氧稳定性有一定影响 ,起始降解温度和DTG峰温度与起始放热温度和第一放热峰温度之间有呈反比的趋势。

氧化镧对不同聚合物热氧稳定性的影响

文章采用热失重(TG)方法研究氧化镧对不同分子结构聚合物热氧稳定性的影响,并分析了稳定性得到提高的聚合物结构特征。研究表明,氧化镧对不同分子结构的聚合物的热稳定性有不同的影响,它可以催化聚碳酸酯的降解反应,对PET和POM的热氧分解反应没有产生影响,对s-PS的5%失重温度没有影响,但可以使s-PS的50%失重温度提高;PP、POE、HDPE、LDPE、LLDPE等基体的热稳定性可在氧化镧的作用下得到提高,其中POE、HDPE、LDPE、LLDPE四种聚合物的热氧分解温度提高幅度较大,这可能与这四种基体链结构中都含有─CH2─CH2─结构单元有关。氧化镧对HDPE、LDPE、LLDPE的热裂解反应没有产生影响。

UV–944对聚酰胺6抗紫外光老化和热氧稳定性的影响

在己内酰胺开环水解过程中,加入一定量的聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]}(UV–944),合成改性聚酰胺6。研究了UV–944对聚酰胺6光稳定性、热氧稳定性和末端氨基含量的影响。结果表明,UV–944的加入能明显提高聚酰胺6的耐紫外光老化及热氧稳定性,在空气氛围下的起始分解温度提高28℃左右;在185℃老化0.5 h后,改性聚酰胺6的相对黏度下降极低(UV–944质量分数为0.05%时,相对黏度仅下降了3.1%),热氧稳定性明显得到改善。同时,聚酰胺6的末端氨基含量增加,加入UV–944质量分数分别为0.05%,0.2%时,聚酰胺6的末端氨基含量比纯聚酰胺6提高5.1,18.7 mmol/kg,对染色性能明显有所改善。而UV–944对聚酰胺6的热稳定性、熔融温度与结晶温度影响不大。