热淋清颗粒治疗尿路感染的多中心、开放性、Ⅳ期临床研究

目的评价热淋清颗粒在临床使用中的安全性与有效性,以指导优化临床给药方案和提高合理用药水平。方法在51家医院进行开放性、Ⅳ期临床试验,受试者为下焦湿热型单纯性或复杂性尿路感染,单纯性尿路感染患者给予热淋清颗粒每次8 g、每天3次,疗程5 d。复杂性尿路感染患者给予热淋清颗粒每次8 g、每天3次,同时联合喹诺酮类抗生素,疗程7~14 d。结局指标为临床疗效、中医证候疗效、细菌清除率以及安全性。结果共纳入2009例受试者,其中11患者失访脱落。全分析集纳入1998例,其中单纯性尿路感染患者1532例,复杂性尿路感染患者466例。临床治愈率为68.57%,单纯性和复杂性尿路感染患者分别为74.41%和49.36%。中医证候痊显率为72.22%,单纯性和复杂性尿路感染患者分别为75.13%和62.66%。单纯性尿路感染中细菌培养阳性者的细菌转阴率为57.75%,细菌清除率为58.02%;复杂性尿路感染中细菌培养阳性者的细菌转阴率为45.59%,细菌清除率为43.92%。药物相关的不良反应发生24例次,其中单纯性尿路感染17例次,复杂性尿路感染7例次。结论热淋清颗粒治疗单纯性尿路感染的有效性和安全性较好,也可改善下焦湿热证中医证候。

热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的 探究热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎(CP)的临床效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2021年7月至2023年8月于固始县中医院入院治疗的80例CP患者为研究对象,采用抽签法分为对照组和研究组,各40例。对照组采用左氧氟沙星联合多沙唑嗪治疗,研究组采用热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗。比较两组患者中医证候积分、临床疗效、炎症因子水平、尿动力学指标、不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后主证及次证评分均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。研究组患者临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗前,两组患者炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。治疗前,两组患者尿动力学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者平均尿流率(AFR)、最大尿流率(MFR)均升高,剩余尿量(RVU)均降低,且研究组AFR、MFR均高于对照组,RVU少于对照组(均P<0.05)。研究组患者不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 CP患者应用热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗效果较好,可有效缓解患者临床症状,降低体内炎症因子水平,减轻炎症反应,改善尿动力学指标,安全性较高,值得临床应用。

热淋清颗粒联合普罗雌烯阴道胶丸对绝经后萎缩性尿道炎患者血清炎性因子和尿动力学的影响

目的观察热淋清颗粒联合普罗雌烯阴道胶丸对绝经后萎缩性尿道炎患者血清炎性因子和尿动力学的影响。方法回顾性选取2023年1—12月南平市妇幼保健院收治的绝经后萎缩性尿道炎患者80例,根据不同的治疗方法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采用普罗雌烯阴道胶丸治疗,观察组在对照组的基础上联合热淋清颗粒治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性因子水平、尿液细菌学指标、尿动力学指标及不良反应。结果观察组的总有效率高于对照组(97.50%vs.80.00%,χ^(2)=6.135,P=0.013)。治疗14 d后,2组降钙素原、C反应蛋白水平与尿白细胞计数、尿细菌计数均较治疗前降低,最大尿流率、平均尿流率较治疗前升高,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。观察组和对照组不良反应总发生率分别为5.00%和10.00%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论对绝经后萎缩性尿道炎患者采用热淋清颗粒联合普罗雌烯阴道胶丸治疗可获得良好的效果,不仅可有效减轻炎性反应,还可改善尿动力学指标,且安全性较高。

热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的：探讨慢性细菌性前列腺炎患者经热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗后的效果。方法：76例慢性细菌性前列腺炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,38例对照组患者给予多沙唑嗪＋左氧氟沙星治疗,38例观察组患者则采用热淋清颗粒＋多沙唑嗪＋左氧氟沙星治疗。治疗1个月后,观察两组临床治疗效果、治疗前后前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）、慢性细菌性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）以及血清炎性因子水平的变化情况。结果：经不同治疗后,观察组患者治疗总有效率（94.83%）明显高于对照组（82.76%）（P〈0.05）。观察组治疗后EPS-WBC（3．48±0．80）个、排尿障碍（2．87±0．67）分、疼痛或不适（5．41±1．43）分、生活质量（3．23±0．82）分与对照组治疗后EPS-WBC（8．52±0．83）个、排尿障碍（5．76±1．58）分、疼痛或不适（8．70±2．01）分、生活质量（5．78±1．94）分相比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组IL-2（103．29±27．65）pg／mL、CRP（6．21±1．65）mg／mL、TNF-γ（14．82±2．33）pg／mL指标水平均低于对照组IL-2（158．03±42．94）pg／mL、CRP（10．44±2．86）mg／mL、TNF-γ（23．76±6．32）pg／mL，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察、对照两组不良反应发生率分别为6．90％、5．17％，两组均具有较良好的用药安全性，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎临床疗效显著,能够有效改善EPS-WBC、NIH-CPSI评分以及血清炎性因子水平,治疗期间不良反应少,值得在临床上推广应用。

热淋清颗粒HPLC指纹图谱的研究

目的:建立热淋清颗粒的HPLC色谱指纹图谱。方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为310 nm。结果:本色谱条件下热淋清颗粒各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成。结论:HPLC指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于热淋清颗粒的质量评价。

热淋清颗粒、保妇康栓配合微波治疗宫颈糜烂64例

目的探讨热淋清颗粒、保妇康栓配合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法128例宫颈糜烂患者随机分为观察组和对照组各64例。两组均于月经干净后3～7d常规采用微波治疗。微波治疗后对照组采用a-2b干扰素凝胶，睡前清洁外阴后置阴道后穹窿,1g/次，隔日1次，共10次；莫西沙星，0．4／次，口服，1次／d，共5d。观察组采用热淋清颗粒，8g／次，3次／d，口服，共14d；保妇康栓，睡前清洁外阴后置阴道后穹窿，1粒／次，隔日1次，共10次。于术后2，4，8，12周于月经干净后3～7d进行复诊，记录阴道出血及排液持续时间、阴道排液量、宫颈愈合时间及创面愈合情况。结果治疗后观察组阴道出血和排液时间少于对照组（P〈0，05）；观察组阴道排液量少于对照组（P〈0．01）；观察组总有效率为100％，对照组为98．44％，差异不明显；观察组宫颈糜烂Ⅲ度患者疗效分级优于对照组（P〈0．05）。结论热淋清颗粒、保妇康栓能缩短宫颈糜烂微波治疗后阴道出血及排液时间，减少阴道排液量，对于Ⅲ度宫颈糜烂的改善优于对照组。

热淋清颗粒对肾结石术后尿路感染及症状的影响

目的观察热淋清颗粒对肾结石术后尿路感染的预防作用及对术后症状的影响。方法将湖北省天门市第一人民医院泌尿外科2017年6月—2018年6月收治的150例肾结石术后患者随机分为观察组与对照组,每组75例。2组患者均采用经皮肾镜碎石术(PCNL)治疗。对照组患者术后应用左氧氟沙星治疗,观察组患者应用左氧氟沙星联合热淋清颗粒治疗,均治疗7 d。观察2组患者术后尿路感染发生情况,统计术后临床症状改善情况、有无不良反应发生等,评估临床治疗效果。结果治疗后2组患者各项临床症状评分均较治疗前明显降低(P均<0.05);同期组间比较,观察组较对照组各项症状评分降低更明显(P均<0.05)。治疗结束后,观察组患者治疗总有效率为93.3%(70/75),明显高于对照组的76.0%(57/75),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论肾结石术后采用热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗可有效降低尿路感染风险,且可明显改善患者的临床症状,不良反应少。

热淋清颗粒辅助治疗急性肾盂肾炎膀胱湿热证

目的探讨热淋清颗粒辅助治疗对急性肾盂肾炎膀胱湿热证的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法选取2017年8月-2019年8月在新乡医学院第一附属医院就诊的急性肾盂肾炎患者108例,按随机数值表法分为观察组和对照组,各54例。对照组给予头孢氨苄片,口服,1次250~500 mg,每日4次;诺氟沙星胶囊,口服,1次400 mg,每日2次;碳酸氢钠片,口服,1次1~2片,每日3次。观察组在对照组治疗基础上接受热淋清颗粒,1次2袋,开水冲服,每日3次。连续2周后,比较2组症状消失时间、膀胱湿热证证症状评分、临床疗效;酶联免疫吸附法测定2组血清IL-6和TNF-α水平。结果观察组患者的发热(3.05±0.44)d、腰痛(10.05±1.75)d以及尿路刺激征(5.40±0.72)d的消失时间均显著短于对照组[(3.93±0.52)d,(12.17±1.94)d,(7.83±0.97)d](P<0.01);治疗后观察组膀胱湿热证症状评分明显低于对照组的81.48%(P<0.01);观察组总有效率为96.30%,显著高于对照组的81.48%(P<0.05);观察组治疗后血清IL-6(41.36±6.03)pg/mL和TNF-α(90.34±10.71)pg/mL水平明显低于对照组[(50.77±6.49)pg/mL和(109.44±12.78)pg/mL](P<0.01)。结论热淋清颗粒辅助治疗对急性肾盂肾炎膀胱湿热证的疗效明显,抑制血清IL-6和TNF-α水平可能是其治疗机制之一。

热淋清颗粒对肾结石术后尿路感染的预防及促排石、止痛效果观察

目的:探讨热淋清颗粒对肾结石术后尿路感染的预防作用及对术后排石、疼痛的影响。方法:选择2012年5月—2015年4月接受手术治疗的72例肾结石患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组各36例,对照组术后静滴盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液干预,观察组在此基础上加用热淋清颗粒治疗,两组均治疗1周,观察两组治疗效果,统计结石排出率及排净时间,观察患者尿痛、尿频、血尿、肾区疼痛、叩击痛等症状及体征评分改善情况,监测治疗期间不良反应发生情况,记录两组术后1个月内尿路感染发生率。结果:1观察组总有效率略高于对照组,但对比差异无统计学意义(P>0.05);2观察组治疗1周血尿、尿频、尿痛、尿急、肾区疼痛、叩击痛等症状积分均低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);3观察组结石排出率高于对照组(P<0.05),结石排净时间短于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);4两组治疗期间不良反应发生率相近(P>0.05),均未见严重不良反应;5观察组尿路感染发生率低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热淋清颗粒用于防治PCNL术后尿路感染整体效果好,可促进结石排出,减轻尿痛、肾区疼痛等症状,且安全性高,不良反应少。

热淋清颗粒治疗湿热型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察热淋清颗粒治疗湿热型慢性前列腺炎的疗效。方法:将200例湿热型慢性前列腺炎患者随机分为治疗组(热淋清颗粒+氟哌酸胶囊)和对照组(氟哌酸胶囊)。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为92 %、52 % (P<0 .05) ,治疗后2组间中医证候积分及前列腺液白细胞计数均有显著性差异(P<0. 05)。结论:热淋清颗粒可用于治疗湿热型慢性前列腺炎。

热淋清颗粒联合西药治疗肾结石临床疗效

目的:探讨热淋清颗粒联合西药治疗肾结石的临床效果。方法:选择本院收治的100例肾结石患者的临床资料,其中,观察组50例患者采用热淋清颗粒联合西药进行治疗,对照组50例患者仅采用传统西医治疗,比较两组患者的疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为96.00%,明显高于对照组,且差异具有显著统计学意义(P<0.05),而且观察组患者的尿β2-MG、血β2-MG、Cr以及BUN等肾功能指标改善均明显优于对照组患者,且差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:热淋清颗粒联合西药治疗肾结石具有十分显著的疗效,可明显改善患者的临床症状,促进患者肾功能的恢复,缓解患者的病情,较大程度上改善了患者的生活质量,值得临床广泛推广和应用。

热淋清颗粒治疗头部脂溢性皮炎疗效观察

目的:本文旨在探讨热淋清颗粒治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效。方法:将76例头皮脂溢性皮炎患者随机分为两组,治疗组:38例,采用热淋清颗粒口服合并地奈德乳膏外用治疗;对照组:40例,采用地奈德乳膏外用治疗。两组疗程为4周,治疗后随访至6个月。结果:治疗组总有效率为89.5%,高于对照组的77.5%,但差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后随访阶段,治疗组复发例数为3例,对照组复发例数为11例,两组间差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗过程中未出现严重不良反应。结论:热淋清颗粒治疗头部脂溢性皮炎具有疗效好、复发率低,不良反应少等特点,疗效满意。

热淋清颗粒含药血浆的高效液相色谱分析

[目的]对热淋清颗粒的含药血浆进行分析,为筛选确定热淋清颗粒的药效成分奠定基础。[方法]在建立热淋清颗粒高效液相色谱指纹图谱的基础上,通过比较热淋清颗粒甲醇提取物、热淋清颗粒含药血浆和空白血浆的高效液相色谱指纹图谱,确定热淋清颗粒血中移行成分。[结果]在热淋清颗粒含药血浆中发现了6个入血成分,其中3个为原型成分,其余几个可能为代谢产物。[结论]6个入血成分可能成为热淋清颗粒的体内直接作用物质,对其进行深入研究,将有助于探索热淋清颗粒的药效物质基础。

热淋清颗粒治疗尿路感染的临床观察

尿路感染是一种多发病，复杂的上尿路感染是造成慢性肾功能不全、尿毒症期的主要原因之一，故选用疗效确切、无不良反应的药物十分必要。我们用热淋清颗粒治疗尿路感染50例，疗效满意，报道如下。 1 临床资料 本组50例，男22例，女28例；年龄20～69岁，病程2d～2个月。病人有尿道刺激症状如尿频、尿急、尿痛，或见血尿、腰痛、少腹疼痛、恶寒发热。中段尿常规，白细胞≥100／μl，或伴红细胞，少量蛋白。清洁中段尿培养，细菌定量培养菌落数＞10万／ml。中医辨证为淋证：症见下焦湿热、尿频、尿急、尿道灼热、涩Trial H. Review of infeetions geneuri nary tracts. J ufology, 1989, 143: 1078杨立明．慎用导致急性肾功能衰竭的药物[J]．中国药学杂志，1994，(1)：52……

热淋清颗粒联合诺氟沙星治疗妇科阴式手术后泌尿系感染的临床观察

目的观察热淋清颗粒联合诺氟沙星治疗妇科阴式手术后泌尿系感染的临床疗效。方法选择妇科阴式手术后合并泌尿系感染革兰阴性杆菌患者50例,分为治疗组和对照组各25例。对照组口服诺氟沙星400mg,每日2次。治疗组口服诺氟沙星400mg,每日2次;热淋清颗粒4g,每日3次;两组均治疗7天后对比疗效。记录治疗前后临床症状、体征,检测血、尿常规,肝肾功能;治疗前留取中段尿培养;记录用药后症状改善时间及有关不良反应。结果治疗组有效率92%,症状改善时间为(2.7±1.1)天;对照组有效率68%,症状改善时间为(3.6±1.5)天,差异有显著性。两组均未发生严重不良反应。结论热淋清颗粒联合诺氟沙星治疗妇科阴式手术后合并革兰阴性杆菌泌尿系感染效果显著,优于单用诺氟沙星。

热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的临床观察

目的:观察热淋清颗粒联合盐酸坦洛新的治疗对ⅢB型前列腺炎相关症状的改善情况。方法:选择符合NIH诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者45例,口服热淋清颗粒2袋/次,3次/天,盐酸坦洛新0.2mg次/,1次/天,并辅以一般治疗6周。观察相关临床症状的改善情况,以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较。结果:NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(26.5±2.1)分和(11.0±1.4)分(P<0.01);疼痛或不适评分治疗前后分别为(14.4±1.5)分和(7.1±1.1)分(P<0.05);排尿症状评分治疗前后分别为(5.2±1.0)分和(1.0±0.8)分(P<0.05);生活质量评分治疗前后分别为(7.3±1.1)分和(2.7±0.7)分(P<0.01)。症状好转17例,明显改善16例,症状消失10例,无效2例。结论:热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎疗效较好。

热淋清颗粒治疗男性非淋菌性尿道炎60例

目的评价热淋清颗粒治疗男性非淋菌性尿道炎的疗效。方法将120例非淋菌性尿道炎患者随机分为治疗组60例(热淋清颗粒+司帕沙星片)和对照组60例(司帕沙星片)分别治疗,并比较两组疗效。结果治疗组与对照组的临床有效率分别为93.3%和73.3%(P<0.05)。结论热淋清颗粒联合司帕沙星片治疗非淋菌性尿道炎优于单用司帕沙星片。