热致液晶高分子分散相在热塑性基体内的微成纤问题

在流变分析和形貌分析的基础上,根据Taylor、Cox、Grace等模型,研究了热致液晶高分子分散相的原位成纤条件与微成纤过程,并以W_e数、粘度比、生存寿命等参数表征了热致液晶高分子分散相的成纤行为。结果发现,理论计算与实测值吻合良好。

热致液晶高分子与热塑性工程塑料合金的研究进展

对热致液晶高分子 /热塑性高聚物 (TL CP/ TP)原位复合材料的物理机械性能、共混加工、形态结构最新研究进展以及如何改善其共混体系相容性进行了论述 ,同时指出该材料在某些特殊用途的高性能工程塑料的应用前景看好。

聚对苯二甲酸乙二醇酯/热致液晶高分子原位复合材料的研究

采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/热致液晶高分子(TLCP)共混物,并对共混物的力学性能、相态结构进行了研究.实验结果表明,在本研究的范围内,共混物均为两相结构,TLCP相较好地分散于PET基体中并形成微纤,起到增强作用.在扩链剂2,2'-(1,4苯撑)双-2-噁唑啉的作用下,PET/TLCP存在部分相容性,提高了PET/TLVP的性能.

多壁碳纳米管/热致液晶高分子复合材料的加工及性能研究

通过微型双螺杆挤出机熔融共混和微型注塑机注射成型,制备了多壁碳纳米管/热致液晶高分子(MWC-NT/TLCP)纳米复合材料。红外分析表明,MWCNT表面有一定量羧基。加工流变曲线表明,剪切扭矩随MWCNT用量的增加而升高,经过5min回流共混后,液晶充分塑化。扫描电镜分析表明,MWCNT在基体中均匀分散,并与液晶形成紧密结合的界面。拉伸试验表明,复合材料的模量、强度和断裂伸长率均随着MWCNT的用量的增加而升高。

热致液晶高分子材料新进展

从热致液晶高分子的结构特点出发，论述了其存在的缺陷，并围绕消除液晶高分子材料缺陷的策略，引用１６ 篇参考文献进行了综述．

热致液晶高分子（TLCP）及其在塑料共混加工中的应用

概述热致液晶高分子(TLCP)及原位复合技术的发展状况，对TLCP／塑料原位复合材料的研究进展及形成条件进行了论述，同时看好TLCP的应用前景?

含热致液晶高分子的共混体系的粘度与形态结构

综述了含热致液晶高分子的高聚物共混材料粘度与组成的关系,分析了影响共混物形态结构特别是纤维状液晶分散 相形成的各种因素。

热致液晶高分子增强通用工程塑料的研究进展

介绍了热值液晶高分子对通用工程塑料的增强机理,综述了近些年来热值液晶高分子与通用工程塑料的共混改性的研究进展,重点介绍了液晶高分子增强复合材料的力学性能和形态结构,并简述了液晶高分子增强通用工程塑料的应用。

用液晶高分子微纤自增强的原位复合材料

刚性棒状的主链型热致液晶聚合物 (TL CP)能自组织形成液晶畴 ,具有各向异性和优异的物理性质。将其加入到热塑性聚合物 (TP)中 ,可明显改善体系的加工特性 ,并能“原位”生成高长径比、高模量和高强度的微纤 ,形成自增强的原位复合材料。本文作者简述了原位复合材料的加工流变学和微观结构形态 ;详细讨论了 TL CP/ TP原位复合材料的化学组成、物理性质 (特别是相容性 ) ,和加工成型参数等因素对 TL CP微纤的“原位”生成及其性能的影响 ;重点阐述了 TL CP/ TP共混体系的增容技术。文中作者首次提出了在加工过程中引入电场协助微纤原位生成 。

出口前景广阔的液晶高分子中间体2，6酸

简要介绍了液晶高分子的优异性能及应用领域，根据国际通用的方法对液晶高分子进行了分类，对其中热致型液晶高分子合成所用中间体2，6酸国内外两种已工业化的生产路线进行了对比，介绍了国内先进的2，6酸合成工艺，并对2，6酸产品的出口前景进行了分析。

一种新型聚芳醚酮的热致液晶行为

Novel thermotropic liquid crystalline poly(aryl ether ketone) was synthesized via the random copolycondensation of 4,4′ difluorobenzophenone, 4,4′ biphenol and tert butylhydroquinone. The results of differential scanning calorimetry, polarizing light microscope and X ray diffraction confirmed the liquid crystalline property of the polymer. The polymer may be of great use in blending with normal poly(aryl ether ketone)s.

以ET为柔性间隔基的嵌段热致液晶共聚酯的合成及表征

用溶液缩聚法合成了含柔性间隔基的嵌段热致液晶共聚酯。由于在 TCE/ Py溶液中共聚酯溶解度较小及溶液中副反应显著 ,合成的嵌段共聚酯特性粘度都小于 0 .30 d L/ g。 DTA和偏光显微镜对嵌段共聚酯的液晶性和相转变研究结果表明 ,所有嵌段共聚酯都为向列相热致液晶共聚酯。

液晶嵌段共聚物对PC/TLCP共混体系相容作用的研究

利用热致液晶高分子（ＴＬＣＰ）ＰＥＴ／６０ＰＨＢ与聚碳酸酯（ＰＣ）的多嵌段共聚物作为相容剂，研究了ＰＣ与该ＴＬＣＰ共混体系的力学性能、热性能、形貌及织构。研究表明，ＰＣ／ＴＬＣＰ二元共混物的相容性很差，ＴＬＣＰ在加工条件下不能形成分散于基体中的具有一定长径比的微纤，得到材料的力学性能较ＰＣ基体有所下降。相容剂的加入明显的改进了体系的相容性，表现在三元共混物的力学性能提高、微观ＴＬＣＰ粒子的直径变小，两相界面模糊。

TLCP/PEI共混体系的流变特性与结构关系的研究

研究了 Vectra A95 0 /PEI共混体系多层次结构与共混体系动态流变特性的关系 .在研究液晶高分子的动态流变特性时 ,引入 Palierne模型对动态实验结果进行预测 .结果表明 ,TLCP分散相在高频时偏离了球形 ,导致 Palierne模型拟合的结果与 TLCP/PEI共混体系的实验结果在高频时不吻合 .这与 Vectra A95 0 /PEI共混体系中多层次结构在动态流场中的流变响应有关 :在频率偏高时 ,液晶高分子取向不能完全松弛 ,易于形成各向异性结构 ,在流场作用下 ,易产生大形变 ;由于液晶高分子液滴的回缩过程很慢 ,在频率偏高时 ,产生的大形变不易回复 ,所以保留了纤维结构 .

PES／TLCP共混物的加工性能及其原位增强特性

本文分析了ＴＬＰＣ与ＰＥＳ及其共混物的流变特性和相容性，通过注塑和双螺杆共混物挤出拉伸来研究上述共混物的原位增强特性。结果表明，共混物粘度比ＴＬＣＰ和ＰＥＳ的粘度要低，液晶的加入有效地改善了加工性能；共混体系中液晶与ＰＥＳ几乎不相容；ＰＥＳ及其共混物的粘度较高，注塑性能较差，而比较适合于双螺杆共混挤出拉伸加工；液晶含量的增大使共混物熔体粘度下降，拉伸强度提高，脆性增大；随着熔体拉伸比的增大，复合丝拉伸强度大幅度提高，达到了良好的原位增强效果。

熔融混合工艺对原位复合材料力学性能的影响

为了实验研究熔融混合工艺对原位复合材料力学性能的影响，采用两种不同结构的螺杆制备了不同热致液晶高分子含量的原位复合材料．发现不同的螺杆结构混合并不能对复合材料的力学性能造成明显的影响．原位复合材料的回收使用性能良好，反复加工对力学性能变化的影响很小，而对玻璃纤维增强的材料，将造成性能衰减．对原位复合材料最终一次的加工工艺决定了材料的最后性能．

SYNTHESIS AND CHARAOTERIZATION OF NOVEL THERMOTROPIO LIQUID ORYSTALLINE POLYESTERS BEARING NONLINEAR OPTICAL AZOBENZENE SIDE GROUP

A series of novel thermotropic liquid crystalline polyesters bearing nonlinear optical azobenzene side group were synthesized by high temperature solution polycondensation and their structures,thermal stability, phase transition behavior and crystallinity were characterized by IR,elemental analysis, TG-DTA, polarizing optical microscope (POM) equipped with a hot stage and X-ray diffraction techniques. The results demonstrate that all the synthesized polyesters exhibit nematic liquid crystalline phases and show relatively high glass transition temperatures and good thermal stability.

增强改性PA6研究进展

介绍了玻璃纤维、晶须、碳纳米管和热致液晶高分子材料增强改性聚酰胺6(PA6)的方法,并对其影响因素进行了分析。结果表明:4种增强材料均可提高PA6的力学性能;玻璃纤维是最常用的PA6增强材料,而短切玻纤因其易加工成、本低及良好的力学性能而被广泛应用。