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C_(6)~C_(8)烯烃水合催化剂的研究进展 被引量:2
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作者 谢小雨 李竑樾 朱明乔 《合成纤维工业》 CAS 2021年第1期43-47,共5页
环己烯、正己烯、正辛烯等C_(6)~C_(8)烯烃是重要的化工原料,用途广泛。综述了环己烯及正己烯,正辛烯等C_(6)~C_(8)烯烃水合催化剂的研究进展。环己烯水合法制备环己醇是一种绿色制备工艺,其催化剂由最初的硫酸、磺酸等均相催化剂逐渐... 环己烯、正己烯、正辛烯等C_(6)~C_(8)烯烃是重要的化工原料,用途广泛。综述了环己烯及正己烯,正辛烯等C_(6)~C_(8)烯烃水合催化剂的研究进展。环己烯水合法制备环己醇是一种绿色制备工艺,其催化剂由最初的硫酸、磺酸等均相催化剂逐渐向分子筛等非均相催化剂过渡,其中HZSM-5分子筛以其高选择性、高活性成为工艺上常用的催化剂。环己烯间接水合法合成环己醇的途径具有高选择性,高转化率,低能耗的优点,其催化剂的研究也处在一个高速发展阶段。正己烯、正辛烯水合催化剂的研究较少。未来离子液体等新型水合催化剂将会成为环己烯水合制备环己醇的研究重点。 展开更多
关键词 烯烃水合 催化剂 环己 正己 正辛
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合成气直接制备多碳醇的研究进展
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作者 吴冲冲 王文波 +4 位作者 李洪宝 辛靖 李永恒 苏梦军 朱元宝 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1695-1706,共12页
将煤炭资源通过合成气转化为多碳醇可有效提升现有煤基产品的附加值,实现煤炭资源清洁利用,并降低多碳醇对石油合成路径的依赖。合成气直接制备多碳醇技术受催化剂性能的制约。详细总结了合成气制备多碳醇的催化反应机理:甲醇同系化机... 将煤炭资源通过合成气转化为多碳醇可有效提升现有煤基产品的附加值,实现煤炭资源清洁利用,并降低多碳醇对石油合成路径的依赖。合成气直接制备多碳醇技术受催化剂性能的制约。详细总结了合成气制备多碳醇的催化反应机理:甲醇同系化机理、烯烃水合机理、缩合机理、插入机理,并对铑基催化剂、钼基催化剂、改性甲醇合成催化剂和改性费-托合成催化剂4种合成气制多碳醇催化剂的研究进展进行了详述。合成气制备多碳醇在Rh单金属催化剂上遵循CO插入机理;在钼基催化剂上添加碱金属可促进CO的插入从而促进多碳醇的形成;在改性甲醇合成催化剂中添加碱金属可中和催化剂表面的酸性、抑制副反应的发生,促进多碳醇的生成;醇类合成催化剂与费-托合成催化剂组合可促进合成气制备多碳醇反应。合成气直接制备多碳醇的机理分析可为设计催化活性高、多碳醇选择性高的催化剂提供理论基础依据。 展开更多
关键词 合成气 二氧化碳 多碳醇 烯烃水合 缩合机理 Mo基催化剂 改性费-托合成催化剂
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两亲性沸石的研制及应用
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作者 淳远 狄昌淼 王兰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1109-1114,共6页
综述了两亲性沸石的研究进展。两亲性沸石同时具有亲油性和亲水性的基团,能被分散在水/油两相界面处,有效地催化油相和水相之间的反应。介绍了两亲性沸石的形成及发展,对不同两亲性沸石的研制、表征进行了归纳,阐述了两亲性沸石在烯烃... 综述了两亲性沸石的研究进展。两亲性沸石同时具有亲油性和亲水性的基团,能被分散在水/油两相界面处,有效地催化油相和水相之间的反应。介绍了两亲性沸石的形成及发展,对不同两亲性沸石的研制、表征进行了归纳,阐述了两亲性沸石在烯烃环氧化、烯烃水合等相界面催化反应体系中的应用,并展望了两亲性沸石未来的发展方向。 展开更多
关键词 两亲性沸石 相界面催化 硅烷化 环氧化 烯烃水合
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Effects of zinc on Fe-based catalysts during the synthesis of light olefins from the Fischer-Tropsch process 被引量:10
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作者 高新华 张建利 +4 位作者 陈宁 马清祥 范素兵 赵天生 椿范立 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期510-516,共7页
Fe‐based catalysts for the production of light olefins via the Fischer‐Tropsch synthesis were modi‐fied by adding a Zn promoter using both microwave‐hydrothermal and impregnation methods. The physicochemical prope... Fe‐based catalysts for the production of light olefins via the Fischer‐Tropsch synthesis were modi‐fied by adding a Zn promoter using both microwave‐hydrothermal and impregnation methods. The physicochemical properties of the resulting catalysts were determined by scanning electron mi‐croscopy, the Brunauer‐Emmett‐Teller method, X‐ray diffraction, H2 temperature‐programed re‐duction and X‐ray photoelectron spectroscopy. The results demonstrate that the addition of a Zn promoter improves both the light olefin selectivity over the catalyst and the catalyst stability. The catalysts prepared via the impregnation method, which contain greater quantities of surface ZnO, exhibit severe carbon deposition following activity trials. In contrast, those materials synthesized using the microwave‐hydrothermal approach show improved dispersion of Zn and Fe phases and decreased carbon deposition, and so exhibit better CO conversion and stability. 展开更多
关键词 Zn promoter Fe-based catalyst Light olefin Fischer-Tropsch synthesis Microwave-hydrothermal method
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Tandem Lewis acid catalysis for the conversion of alkenes to 1,2‐diols in the confined space of bifunctional TiSn‐Beta zeolite 被引量:4
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作者 Qifeng Lei Chang Wang +4 位作者 Weili Dai Guangjun Wu Naijia Guan Michael Hunger Landong Li 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第7期1176-1184,共9页
The generation of multifunctional isolated active sites in zeolite supports is an attractive method for integrating multistep sequential reactions into a single‐pass tandem catalytic reaction.In this study,bifunction... The generation of multifunctional isolated active sites in zeolite supports is an attractive method for integrating multistep sequential reactions into a single‐pass tandem catalytic reaction.In this study,bifunctional TiSn‐Beta zeolite was prepared by a simple and scalable post‐synthesis approach,and it was utilized as an efficient heterogeneous catalyst for the tandem conversion of alkenes to 1,2‐diols.The isolated Ti and Sn Lewis acid sites within the TiSn‐Beta zeolite can efficiently integrate alkene epoxidation and epoxide hydration in tandem in a zeolite microreactor to achieve one‐step conversion of alkenes to 1,2‐diols with a high selectivity of>90%.Zeolite confinement effects result in high tandem rates of alkene epoxidation and epoxide hydration as well as high selectivity toward the desired product.Further,the novel method demonstrated herein can be employed to other tandem catalytic reactions for sustainable chemical production. 展开更多
关键词 Tandem catalysis Confinement effect ZEOLITE Alkene epoxidation Epoxide hydration
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