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超声波合成β-烯胺酯 被引量:3
1
作者 易兵 张守仁 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第3期353-355,共3页
β-酮酸酯15.6 mmol,n(乙酸铵)∶n(β-酮酸酯)=5∶1,在超声波辐射下于室温反应1 h,合成了β-烯胺酯,收率76%~87%。
关键词 烯胺酯 超声波 合成
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N-羟乙基烯胺酯的合成研究
2
作者 高鹏 王娟 +1 位作者 徐黎燕 杨鑫 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期18-21,共4页
目的筛选合成N-羟乙基烯胺酯最佳实验条件,建立一种简单高效的合成方法。方法使用廉价的乙酸促进芳基苯甲酰乙酸甲酯与乙醇胺在乙醇中回流反应,制备了N-羟乙基烯胺酯。结果在最优条件下,合成了4种N-羟乙基烯胺酯衍生物,产率71%~92%,并... 目的筛选合成N-羟乙基烯胺酯最佳实验条件,建立一种简单高效的合成方法。方法使用廉价的乙酸促进芳基苯甲酰乙酸甲酯与乙醇胺在乙醇中回流反应,制备了N-羟乙基烯胺酯。结果在最优条件下,合成了4种N-羟乙基烯胺酯衍生物,产率71%~92%,并通过核磁共振、高分辨质谱及红外等进行了结构鉴定。结论该方法有着较好的适用性,有望得到进一步的应用。 展开更多
关键词 烯胺酯 缩合 酸催化
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N-邻苯氨基-β-烯胺酯合成的理论及实验研究
3
作者 程素艳 李晓庆 +1 位作者 王莎莎 王兰芝 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期160-164,共5页
采用Gaussian03程序,应用密度泛函量化计算(DFT)方法,在B3LYP/6-31G机组水平上通过构型优化、热力学分析、电荷分布等分析,从理论上研究了乙酰乙酸乙酯与邻苯二胺制备N-邻苯氨基-β-烯胺酯的反应,提出了该反应可能的机理,并在此理论前... 采用Gaussian03程序,应用密度泛函量化计算(DFT)方法,在B3LYP/6-31G机组水平上通过构型优化、热力学分析、电荷分布等分析,从理论上研究了乙酰乙酸乙酯与邻苯二胺制备N-邻苯氨基-β-烯胺酯的反应,提出了该反应可能的机理,并在此理论前提下对该反应进行了实验研究.实验结果表明:N-邻苯氨基-β-烯胺酯为反应的主要产物,和理论研究结果相符;以二氯甲烷为溶剂,冰醋酸为催化剂,在加热回流的条件下,N-邻苯氨基-β-烯胺酯的产率可达92%.该方法反应条件温和,操作简便,收率稳定. 展开更多
关键词 乙酰乙酸乙 N-邻苯氨基-β-烯胺酯 合成
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烯胺酮盐与烯胺酯和烯胺酮的芳构化反应研究
4
作者 卓金聪 康国钧 +1 位作者 章本礼 高振衡 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第6期536-538,共3页
最近,我们报道了烯胺酮与烯胺酯的交叉缩合反应和烯胺酮的自缩合反应。在这些反应中,我们用三氟乙酸(TFA)使烯胺酮质子化而进行反应。但是由于烯胺酯同时也部分被质子化,因而有副产物形成,并且使主要产物的收率降低。为进一步改善反应。
关键词 酮盐 烯胺酯 芳构化
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无溶剂无催化剂条件下Retro-Diels-Alder反应绿色高效合成β-烯胺酯衍生物
5
作者 李伟强 尹艳清 +3 位作者 万娟 王灼钰 张宗琴 黄超 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第1期41-46,共6页
以氧杂冰片烯二乙酯和各类伯胺、仲胺化合物为原料,在无溶剂、无催化剂,经0.5~72 h逆D-A反应合成10个β-烯胺酯化合物,产率最高可达77%.该反应首先通过Aza-Michael加成反应过程,形成氧杂冰片烯β-氨基酯中间体,然后再经Retro-Diels-Alde... 以氧杂冰片烯二乙酯和各类伯胺、仲胺化合物为原料,在无溶剂、无催化剂,经0.5~72 h逆D-A反应合成10个β-烯胺酯化合物,产率最高可达77%.该反应首先通过Aza-Michael加成反应过程,形成氧杂冰片烯β-氨基酯中间体,然后再经Retro-Diels-Alder反应,转化为β-烯胺酯目标化合物.实现了在绿色简单的无溶剂、无催化剂反应体系中,仅通过调控温度,高效构筑β-烯胺酯化合物.该方法操作简单,反应简便,对环境友好且收率良好,为合成β-烯胺酯化合物提供新的方法策略. 展开更多
关键词 Retro-Diels-Alder反应 绿色合成 无溶剂 无催化剂 β-烯胺酯
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β-烯胺酯为关键中间体的串联反应研究进展 被引量:4
6
作者 韩莹 孙晶 +2 位作者 孙岩 高红 颜朝国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1577-1586,共10页
串联反应具有原料简单易得、中间产物无需分离提纯、操作简单、节省溶剂和降低消耗等很多独特优点,已成为当前有机合成研究的热点课题.缺电子炔烃与芳香胺在温和条件下快速反应生成的β-烯胺酯,具有丰富的化学反应性质,可以作为多组分... 串联反应具有原料简单易得、中间产物无需分离提纯、操作简单、节省溶剂和降低消耗等很多独特优点,已成为当前有机合成研究的热点课题.缺电子炔烃与芳香胺在温和条件下快速反应生成的β-烯胺酯,具有丰富的化学反应性质,可以作为多组分串联反应的关键中间体,和其它组分进行串联反应,构建结构复杂的碳链、碳环、杂环化合物和螺环化合物.综述了近年来此类直接生成的β-烯胺酯参与的多组分串联反应的最新研究进展. 展开更多
关键词 串联反应 多组分反应 缺电子炔烃 烯胺酯 杂环化合物 螺环化合物
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烯胺酮(酯)类化合物合成研究进展 被引量:4
7
作者 邓爵安 申东升 荆亚萍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期276-282,共7页
本文综述了目前国内外烯胺酮(酯)类化合物的主要合成方法。从采用缩合、加成、取代及杂环分解等不同的反应类型,采用路易斯酸、无机酸等不同的催化剂体系,以及采用微波或超声波促进,利用离子液体作为反应介质等几个方面展开讨论。
关键词 烯胺酯 合成
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NaHSO_4·SiO_2催化合成β-烯胺酮(酯) 被引量:12
8
作者 王宏社 苗建英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期266-268,共3页
NaHSO4·SiO2作催化剂,1,3-二羰基化合物和伯胺在室温下反应合成了一系列β-烯胺酮(酯),该法反应条件温和,产率高,催化剂能回收再利用.
关键词 1 3-二羰基化合物 β-酮() NaHSO4·SiO2 催化
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无溶剂、无催化剂条件下绿色高效合成N-邻氨芳基-β-烯胺酯
9
作者 李晓庆 郝振芳 +1 位作者 王莎莎 王兰芝 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1115-1119,共5页
以1,3-二羰基酯和取代的1,2-苯二胺为原料,室温、无溶剂、无催化剂条件下绿色高效合成了9种N-邻氨芳基-β-烯胺酯。该方法不仅产率高、选择性好、反应操作简单,而且还因不使用有机溶剂和催化剂以及反应在室温下进行而具有环境友好、低... 以1,3-二羰基酯和取代的1,2-苯二胺为原料,室温、无溶剂、无催化剂条件下绿色高效合成了9种N-邻氨芳基-β-烯胺酯。该方法不仅产率高、选择性好、反应操作简单,而且还因不使用有机溶剂和催化剂以及反应在室温下进行而具有环境友好、低能耗、清洁高效等优点。 展开更多
关键词 N-邻氨芳基-β-烯胺酯 无溶剂 无催化剂 合成
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[Bmim]ZnBr_3促进的烯胺酯和联烯酮的串联反应合成烟酸酯衍生物 被引量:2
10
作者 张涛 王强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期498-503,共6页
发展了一种Lewis酸性离子液体[Bmim]Zn Br3促进的烯胺酯与联烯酮的新型串联反应,在二者缩合生成烟酸酯衍生物的过程中,这种离子液体既作为溶剂又起着催化剂的作用,并且可以回收再利用.该串联反应具有反应时间短、处理过程简单、环境友... 发展了一种Lewis酸性离子液体[Bmim]Zn Br3促进的烯胺酯与联烯酮的新型串联反应,在二者缩合生成烟酸酯衍生物的过程中,这种离子液体既作为溶剂又起着催化剂的作用,并且可以回收再利用.该串联反应具有反应时间短、处理过程简单、环境友好、产率高等优点,可为含有烟酸酯结构单元的天然产物及复杂药物分子的合成提供简便的途径. 展开更多
关键词 离子液体 烯胺酯 烟酸
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烯胺酮(酯)参与的串联反应构建吡咯衍生物的研究进展 被引量:2
11
作者 傅鸿樑 王辉 +2 位作者 吴逸冰 凌飞 钟为慧 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第8期698-710,共13页
作为多位点的有机合成子,烯胺酮(酯)参与的串联反应广泛应用于吡咯衍生物的合成。综述了烯胺酮(酯)与邻二羰基化合物,β-硝基烯烃和苯乙炔等参与的串联反应在吡咯单环和稠环衍生物合成中的应用进展,并对其未来发展进行了展望。参考文献4... 作为多位点的有机合成子,烯胺酮(酯)参与的串联反应广泛应用于吡咯衍生物的合成。综述了烯胺酮(酯)与邻二羰基化合物,β-硝基烯烃和苯乙炔等参与的串联反应在吡咯单环和稠环衍生物合成中的应用进展,并对其未来发展进行了展望。参考文献49篇。 展开更多
关键词 酮() 串联反应 吡咯衍生物 研究进展 综述
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微波辅助以烯胺酮(酯)为砌块高效构筑含氮杂环化合物的研究进展 被引量:3
12
作者 白海瑞 王晓晶 +2 位作者 付黄梅 王平 黄超 《有机化学研究》 2017年第4期164-174,共11页
诸多天然产物分子和合成化合物都含有氮杂环结构并具有潜在的药物活性。采用微波照射的方法高效构筑含氮的五元、六元、多元环化合物是绿色合成杂环类化合物的重要途径,也是当今有机合成化学领域研究的热点。本文以微波合成为主旨,综述... 诸多天然产物分子和合成化合物都含有氮杂环结构并具有潜在的药物活性。采用微波照射的方法高效构筑含氮的五元、六元、多元环化合物是绿色合成杂环类化合物的重要途径,也是当今有机合成化学领域研究的热点。本文以微波合成为主旨,综述了烯胺酮(酯)为合成砌块高效构筑含氮杂环化合物的研究进展。 展开更多
关键词 酮() 微波合成 含氮杂环 绿色高效
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N-烷基-氨基丙烯酸酯的合成新方法研究
13
作者 董大际 李郁锦 +4 位作者 柯毅胤 贾建洪 韩亮 盛卫坚 高建荣 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第5期489-492,500,共5页
研究了以乙酸乙酯、甲酸乙酯、氢化钠、胺等简单化合物为原料经两步一锅煮的方法合成β-烯胺酯,并考察了溶剂、投料比、碱等条件对反应收率的影响,得到了较优的反应条件:甲苯为溶剂,投料比为n(乙酸乙酯):n(氢化钠):n(甲酸乙酯):n(胺盐酸... 研究了以乙酸乙酯、甲酸乙酯、氢化钠、胺等简单化合物为原料经两步一锅煮的方法合成β-烯胺酯,并考察了溶剂、投料比、碱等条件对反应收率的影响,得到了较优的反应条件:甲苯为溶剂,投料比为n(乙酸乙酯):n(氢化钠):n(甲酸乙酯):n(胺盐酸盐)=1.0:1.0:1.2:1.2,得到目标产物β-烯胺酯的收率为73%.用不同胺的盐酸盐参与反应,以中等收率得到相应的N-烷基-氨基丙烯酸酯.仲胺选择性得到反式产物,伯胺得到顺反异构混合物,并以顺式产物为主. 展开更多
关键词 β-烯胺酯 氢化钠 合成
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1-(4-氯-苯基氨基)-4-异丙基-2-苯基吡咯-3-羧酸苯基酰胺的合成 被引量:1
14
作者 匡仁云 许冬华 +1 位作者 郭瑾 何德勇 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第10期935-937,共3页
以对甲基苯磺酸作催化剂、苯甲酰乙酸乙酯和对氯苯胺反应合成烯胺酯中间体,然后与3-甲基-1-硝基丁烯发生Michal反应合成吡咯酯,酸化后在草酰氯作用下,与苯胺发生酰胺化反应生成多取代吡咯酰胺类化合物。
关键词 吡咯衍生物 烯胺酯 Michal反应 合成
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无溶剂高频振荡法合成β-烯胺酮(酯)的研究 被引量:4
15
作者 范文明 高建荣 +3 位作者 贾建洪 韩亮 盛卫坚 李郁锦 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1732-1736,共5页
以伯胺和1,3-二羰化合物为原料,在高频振荡(HSVM)条件下采用无催化剂、无溶剂的新方法缩合一步合成18个β-烯胺酮(酯)类化合物,收率60.8%~96.5%.新方法具有反应条件温和、操作简单、产率高以及环境友好等优点.所得化合物的结构用核磁... 以伯胺和1,3-二羰化合物为原料,在高频振荡(HSVM)条件下采用无催化剂、无溶剂的新方法缩合一步合成18个β-烯胺酮(酯)类化合物,收率60.8%~96.5%.新方法具有反应条件温和、操作简单、产率高以及环境友好等优点.所得化合物的结构用核磁共振、气相质谱联用的方法进行了表征. 展开更多
关键词 酮() 高频振荡 无溶剂 无催化剂
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铜催化苯甲酰亚胺高烯丙酯的分子内胺化全氟烷基化反应 被引量:1
16
作者 张衡 牟学清 +1 位作者 陈弓 何刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期884-888,共5页
报道了铜催化苯甲酰亚胺高烯丙酯底物的分子内胺化全氟烷基化反应.该反应以全氟碘代烷为全氟烷基化试剂,醋酸铜为催化剂,邻菲啰啉为配体,在醋酸银存在下以中等的收率实现苯甲酰亚胺高烯丙酯底物末端双键的胺化全氟烷基化,最终生成1,3-... 报道了铜催化苯甲酰亚胺高烯丙酯底物的分子内胺化全氟烷基化反应.该反应以全氟碘代烷为全氟烷基化试剂,醋酸铜为催化剂,邻菲啰啉为配体,在醋酸银存在下以中等的收率实现苯甲酰亚胺高烯丙酯底物末端双键的胺化全氟烷基化,最终生成1,3-噁嗪类分子.多种官能团取代的苯甲酰亚胺高烯丙酯和具有不同碳链长度的全氟碘代烷烃都能适用于该反应,为多氟烷基取代的1,3-噁嗪类化合物的合成提供了一种简洁的方法.多氟烷基取代的1,3-噁嗪类化合物还可在温和条件下高效转化为γ氨基醇衍生物.初步的机理研究证明该反应经历了全氟烷基自由基对碳碳双键的亲电加成,之后苯甲酰亚胺基团作为分子内亲核性胺源经历分子内亲核取代途径生成1,3-噁嗪骨架. 展开更多
关键词 苯甲酰亚 全氟碘代烷烃 化全氟烷基化反应 1 3-噁嗪 铜催化
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一些新的含连三唑环的Aza-Wittig试剂的合成与表征 被引量:5
17
作者 陈敏东 袁光谱 杨世琰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期357-360,共4页
报道以取代芳胺为原料经重氮化,叠氮化,1,3-偶极环加成反应得到1-取代芳基-4-乙氧羰基-5-胺基-1,2,3-三唑,并以此为原料合成了一些新的Aza-Wittig试剂——1-取代芳基-4-乙氧羰基-5-三苯膦化亚胺基-1,2,3-三唑。
关键词 合成 Aza-Wittig试剂 三苯基膦 连三唑烯胺酯
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1-取代芳基-4-乙氧羰基-5-二甲氨基亚甲基氨基-1,2,3-三唑衍生物的新法合成
18
作者 陈敏东 华维一 +3 位作者 高桂枝 郑有飞 陈煦 杜建云 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1407-1412,共6页
以 1 取代芳基 4 乙氧羰基 5 氨基 1,2 ,3 三唑衍生物为原料 ,用简单有效的方法在非常温和的条件下以较好的收率合成了一系列新型的 1 取代芳基 4 乙氧羰基 5 二甲氨基亚甲基氨基 1,2 ,3 三唑及其衍生物 ,所得化合物未见文献... 以 1 取代芳基 4 乙氧羰基 5 氨基 1,2 ,3 三唑衍生物为原料 ,用简单有效的方法在非常温和的条件下以较好的收率合成了一系列新型的 1 取代芳基 4 乙氧羰基 5 二甲氨基亚甲基氨基 1,2 ,3 三唑及其衍生物 ,所得化合物未见文献报道 .新化合物的结构用红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析确证 。 展开更多
关键词 1-取代芳基-4-乙氧羰基-5-二甲氨基亚甲基氨基-1 2 3-三唑衍生物 合成 抑菌活性 红外光谱 核磁共振 质谱 烯胺酯
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Preparation of Hollow Silica Microspheres via Poly(N-isopropylacrylamide) 被引量:2
19
作者 汪谟贞 陈宇晨 +1 位作者 葛学平 葛学武 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期120-124,I0004,共6页
Core-shell structured SiO2/poly(N-isopropylacrylamide) (SiO2/PNIPAM) microspheres were successfully fabricated through hydrolysis and condensation reaction of tertraethyl orthosilicate (TEOS) on the surface of P... Core-shell structured SiO2/poly(N-isopropylacrylamide) (SiO2/PNIPAM) microspheres were successfully fabricated through hydrolysis and condensation reaction of tertraethyl orthosilicate (TEOS) on the surface of PNIPAM template at 50 ~C. The PNIPAM template can be easily removed by water at room temperature so that SiO2 hollow microspheres were finally obtained. The transmission electron microscope and scanning electron microscope observations indicated that SiO2 hollow microspheres with an average diameter of 150 nm can be formed only if there are enough concentration of PNIPAM and TEOS, and the hy- drolysis time of TEOS. FTIR analysis showed that part of PNIPAM remained on the wall of SiO2 because of the strong interaction between PNIPAM and silica. This work provides a clean and efficient way to prepare hollow microspheres. 展开更多
关键词 SiO2 hollow microsphere Poly(N-isopropylacrylamide) Tertraethyl orthosilicate Soft template
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Study on Synthesis and Chloramphenicol Release of Poly(2-hydroxyethylmethacrylate-co-acrylamide) Hydrogels 被引量:5
20
作者 黎新明 崔英德 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第4期640-645,共6页
In this article, poly(2-hydroxyethylmethacrylate-co-acrylamide) hydrogels were synthesized by bulk free-radical copolymerization of 2-hydroxyethylmethacrylate (HEMA) and acrylamide (AAm) for soft contact lens(... In this article, poly(2-hydroxyethylmethacrylate-co-acrylamide) hydrogels were synthesized by bulk free-radical copolymerization of 2-hydroxyethylmethacrylate (HEMA) and acrylamide (AAm) for soft contact lens(SCL)-based ophthalmic drug delivery system. The copolymer was characterized with FT-IR and SEM, the swelling property of the hydrogels were studied by gravimetrical method, and chloramphenicol was used as a model drug to investigate drug release profile of the hydrogels. The results showed that poly(2-hydroxyethylmethacrylateco-acrylamide) hydrogels were transparent and useful SCL biomaterial, the water content increased as AAm content increase and pH decrease, and in the same way, hydrogel composition affected chloramphenicol release process too. Migration rate of chloramphenicol increased as the AAm content in the hydrogels increased in the first stage of diffusion process, whereas there was no significant difference thereafter. 展开更多
关键词 HYDROGELS drug delivery CHLORAMPHENICOL pH-sensible
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