系列长链烷氧基苯甲醛的合成研究

以长链正烷基醇为原料与氢溴酸作用 ,合成了长链正烷基溴 6个 ;再与对或间羟基苯甲醛反应 ,合成了烷氧基苯甲醛 9个、间烷氧基苯甲醛 8个 .由于烷基链长的不同 ,其产率为 70 %～ 94% .考察了催化剂、烷基链长、羟基位置对长链烷氧基甲醛合成的影响 .解析了各种产物的红外光谱 .

1,2-二氰基-4,5-双十四烷氧基苯合成方法的改进

由邻苯二酚经溴代反应制得 １，２二溴４，５苯二酚，再与无水碳酸钾和 １溴代十四 烷反应制得 １，２二溴４，５双十四烷氧 基苯，最后在 Ｄ Ｍ Ｆ－ Ｎａ Ｉ体系中与氰 化亚铜反 应制得 １，２二氰基４，５双十四烷氧基苯。新化合物结构经元素分析、 Ｉ Ｒ，１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 等证实。

邻位长链烷氧基苯甲醛的合成研究

通过不同链长的正烷基溴与水杨醛在以K2CO3为催化剂,DMF为溶剂的体系中,反应合成了10个邻烷氧基苯甲 醛,其产率为72%～92%。同时考察了烷基链长以及不同溶剂对邻烷氧基苯甲醛合成的影响,解析了各种产物的红外 光谱。

苯-烷氧基苯有机共轭聚合物的光致发光性能

介绍了4种新型发光材料苯-烷氧基苯共聚物的合成方法,材料的VU-Vis吸收光谱及其薄膜和溶液的光致发光性能。用电化学掺杂方法测定了其能带结构,并讨论了烷氧基侧基长度对高聚物发光强度的影响。结果表明,这4种高聚物在紫外光激发下均发蓝光,π-π 跃迁(Eg)值为3.2-3.3eV,烷氧基中碳原子数为10个左右时发光强度最高。

对烷氧基苯甲醛合成方法的改进

对烷氧基苯甲醛合成方法的改进董恒山杨世琰＊殷元骐（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）关键词对烷氧基苯甲醛，Ｗｉｌｉａｍｓｏｎ醚合成，Ｃａｎｎｉｚｚａｒｏ反应１９９６－０４－１８收稿，１９９６－０８－０９修回对烷氧基苯甲醛是合成液晶材料和有...

超声合成1-甲氧基-4-烷氧基苯

以对甲氧基苯酚和H(CH2 ) nBr(n =4,6,8,9,10 )为原料 ,甲醇钠和甲醇为溶剂 ,在N2 保护下 ,用超声催化合成 1 甲氧基 4 烷氧基苯 ,反应 5h ,收率可达 89%。反应的适宜条件为 :MOPh和H(CH2 ) nBr摩尔比为 1∶1,甲醇钠的浓度为 2 .0mol·l-1(溶剂CH3 OH) ,超声频率 3 3±

4-烷氧基苯甲醛-4-氨基安替比林希夫碱的合成及抑菌活性

报道了4-氨基安替比林与4-烷氧基苯甲醛缩合反应生成希夫碱的合成和抑菌活性,分子结构由1HNMR、IR和元素分析表征;抑菌活性测定结果表明,化合物(5a,5d,5e,5f,5g)对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌、黑霉菌、青霉菌(抑菌环直径15.3～21.70 mm)均有较好的抑菌活性,其中化合物(5f)对黑霉菌(抑菌环直径26.20 mm)有优良的抑菌活性。

1-甲氧基-4-烷氧基苯的合成及表征

用对甲氧基苯酚（ＭＯＰｈ）、Ｈ（ＣＨ２）ｎＢｒ（ｎ＝２，４，７，８，１０）和ＣＨ３ＯＮａ／ＣＨ３ＯＨ在Ｎ２气保护下回流反应１６ｈ，得到相应的１－甲氧基－４－烷氧基醚。产物结构由ＩＲ和１ＨＮＭＲ来确定。讨论了各种反应条件对产率的影响。

一系列烷基对二烷氧基苯在不同硝化体系中反应的研究

２－烷基－１，４－二甲氧基苯１_（ａ－ｄ）（烷基为ＣＨ_３，ＣＨ_３ＣＨ_２，ＰｈＣＨ_２（ＣＨ_３）_３Ｃ）分别在ＨＮＯ_３－ＮＯＡｃ和ＮＨ_４ＮＯ_３－ＨＯＡｃ中反应后生成占绝对优势的硝化产物２－烷基－５－硝基－１，４－二甲氧基苯４_（ａ－ｄ）。而２－烷基－５－叔丁基－１，４－二甲氧基苯２_（ａ－ｄ）及２，５－二叔丁基－１，４－二苄氧基苯３在上述二种硝化体系中的反应在很大程度上取决于所用的硝化体系的性质及反应物的结构。对上述反应的机理作了简单的讨论。

间接电化学氧化法合成几种烷氧基苯甲醛

报道了以 Mn3 + /Mn2 +为氧化媒介 ,间接电化学氧化甲苯基烷基醚合成烷氧基苯甲醛。研究结果表明化学结构适易的烷氧基苯甲醛氧化产率大于 90 %。

对烷氧基苯甲醛的合成实验研究

采用对羟基苯甲醛在无水碳酸钾和相转移催化剂四丁基溴化铵的催化作用下 ,发生Williamson反应 ,合成对烷氧基苯甲醛。

1,4-双(氯甲基)-2-甲氧基-5-烷氧基苯的合成研究

用Ⅰ（ｎ＝２，４，７，８）的氯甲基化反应合成出相应的四种氯甲基化产物Ⅱ（ｎ＝２，４，７，８），讨论了反应条件对产率的影响，产物结构由ＩＲ和１ＨＮＭＲ确定，并讨论了反应机理。

1,4-双氯甲基-2-甲氧基-5-烷氧基苯的合成

以对甲氧基苯酚为起始原料，以甲醛、多聚甲醛和浓盐酸为双氯甲基化试剂，合成了一系列的１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－烷氧基苯．产率较高。

长链烷氧基苯偶氮化合物的合成及其气/水界面上单分子膜的研究

在低温下 ,向 4 十八 (或十六 )烷氧基苯胺的盐酸溶液中滴加亚硝酸钠溶液 ,生成 4 烷氧基苯胺的重氮盐酸盐 ,将该重氮盐酸盐溶液分别滴加到 8 羟基喹啉和 1 萘酚的乙醇溶液中 ,进行偶合反应 ,得到四种偶氮类化合物。其结构通过元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱得到了表征 ,并测定了其中两种化合物的表面压 面积 (π A)

中麻催醒剂——Ⅰ.二甲氨基甲酸间-(烷氨基)烷氧基苯酯的合成

合成了一系列二甲氨基甲酸间-(烷氨基)烷氧基苯酯,并进行了实验动物的毒性和中麻催醒试验。初步临床观察表明,化合物Ⅱ_4(现命名为催醒安)比毒扁豆碱的催醒效果好,而毒性小。简要地讨论了结构和生物活性之间的关系。

两种合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯方法的比较

探索合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的可行方法。分别采用硫脲法和硫醇酯水解法合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯,通过红外光谱法及核磁共振氢谱(1H NMR)验证4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的合成。两种方法均能合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯,硫脲法和硫醇酯水解法相比,前者的产率稍高,操作步骤简单;后者产率低、步骤繁琐、易生成双硫键、生产成本高。通过两种方法的比较,硫脲法合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的方法较为可行。

萘基/菲基双取代喹喔啉单体衍生二炔基-烷氧基苯共聚物的制备及光谱性质

以苯并噻二唑为初始原料,通过硝化、还原、缩合等反应合成了2种新型单体5,10-二溴-2,3,7,8-二萘基双喹喔啉(M1)和5,10-二溴-2,3,7,8-二菲基双喹喔啉(M2)。2种单体分别与1,4-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯共聚,得到了2种新型共轭共聚物,聚(2,3,7,8-二萘基双喹喔啉-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯)(P1)(产率86.1%)和聚(2,3,7,8-二菲基双喹喔啉-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯)(P2)(产率41.6%)。所得单体通过红外光谱、核磁共振等进行了表征。单体和聚合物的紫外-可见吸收光谱中M1的最大吸收波长在339nm,354nm处出现。M2的最大吸收波长分别在304nm,317nm处出现双吸收峰外,在长波431nm,459nm处出现双吸收峰。P1的最大吸收波长在448nm处出现,在305nm和317nm处出现2个吸收峰。P2在短波处吸收峰分别在350nm,368nm处出现。单体荧光光谱图中分别在480nm和579nm出现最大发射峰。聚合物分别在487nm和478nm处出现最大发射峰。得到的共聚物通过X射线衍射发现结晶性较差。

4,6-二烷氧基-1,3-二磺酰二甲基胺基苯的合成及其对金属离子的萃取性能

发现一种磺酰氯和叔胺反应生成N,N-二取代磺酰胺的反应类型,以1,3-二磺酰氯-4,6-二烷氧基苯和2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚为原料,二氯甲烷或丙酮作溶剂,合成了4个芳磺酰胺类化合物。通过IR、1H NMR、元素分析和MS谱对其组成结构进行了表征。测试了它们对Ca2+、Pb2+及部分过渡金属等10种金属离子的萃取性能。结果表明,此类化合物对Ca2+有良好的选择性识别作用。

O-季铵化-N-(4-十二烷氧基)壳聚糖苯甲醛席夫碱的制备及胶束pH响应性

制备双亲性的O-季铵化-N-(4-十二烷氧基)壳聚糖苯甲醛席夫碱(QA-CS-DBA),采用FTIR、1H NMR及元素分析对产物进行表征。通过超声法制备QA-CS-DBA载酮洛芬胶束,考察胶束的临界胶束浓度、粒径、Zeta电位、载药量和包封率,并对胶束在不同p H值条件下的药物释放行为及Zeta电位变化进行研究。结果表明,QA-CS-DBA能将酮洛芬包载于胶束疏水内核,载药量为39.37%,包封率为46.04%,载药胶束粒径为341nm,Zeta电位为30.8m V。胶束Zeta电位及载药胶束的药物释放行为具有p H响应性。