熔融共混法制备粘土/聚氨酯弹性体纳米复合材料的研究

利用十六烷基季铵盐对累托石 (REC)进行了有机化处理 ,采用不同填充量 (2、5、8份 )的REC及有机累托石 (ORECB)与热塑性聚氨酯弹性体 (TPUR)进行熔融共混 ,制备了粘土 /热塑性聚氨酯弹性体纳米复合材料 ;采用红外光谱 (FTIR)、X-射线衍射分析 (XRD)、扫描电镜 (SEM)及Molau实验方法研究了 REC及 ORECB在 TPUR中的分散性 ,研究了复合材料的力学性能。结果表明 :ORECB在质量分数为 2份时复合材料的拉伸强度提高了 40 % ;撕裂强度在所加份数范围内呈现递增趋势 ,8份时提高了 40 %。

用超高速混合机及熔融共混法制备PP/纳米CaCO_3复合材料

针对目前熔融共混法制备聚合物/纳米无机粒子复合材料研究中存在的纳米粒子分散的难题,采用特殊设计的新型超高速混合机(6000r/min)可以对纳米无机粒子进行有效的分散处理,即使在纳米CaCO_3加入量大(体积分数12％,质量分数35％)的情况下,仍能较好地分散,复合材料的微观结构和性能都有较大改善。

熔融共混法制备防静电纳米塑料的试验

以纳米级氧化物导电粉作为添加剂,采用熔融共混法制备了一种具有一定防静电性能的聚乙烯塑料.就试验方法和所涉及到的一些问题作了论述和分析.

基于熔融共混法的网球拍用石墨烯复合材料制备及其性能

基于熔融共混法获得PNG-x/PA6复合材料,创建DSC曲线,围绕力学性能、断口形貌等方面对比分析,探寻不同PNG含量带来的影响机制,并明确PNG作用机理。经分析得知,相比于常规的PA6材料而言,生成的PNG/PA6复合材料具备更为优良的热稳定性,当PNG掺量提升时,所得的复合材料熔融温度随之表现出上升的趋势;在PNG的作用下,复合材料结晶温度相对较高,且随用量的增多而提升。从PNG/PA6复合材料的特性来看,出现结晶温度提升现象主要与PNG含量增加有关;从拉伸强度与弯曲强度来看,在PNG含量增加的前提下,其呈现出先增后减的趋势。综合确定合适的PNG用量,可满足复合材料各方面的性能都处于较优良水平。

聚L-乳酸/淀粉复合材料的微波熔融共混法的制备与性能

以L-乳酸和淀粉为原料,采用微波熔融共混法,制备聚L-乳酸(PLLA)/淀粉复合材料。采用红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对复合材料进行结构表征,并对相关性能进行测试。在PLLA/淀粉复合材料中,马来酸酐和丙三醇在PLLA与淀粉间起到化学架桥作用,相容性提高,但并不改变PLLA晶型主体结构。随着淀粉含量的增加,复合材料的吸水率增大;随着甘油含量的增加,复合材料的吸水率先减小后增大,且甘油含量为0.6%时吸水率达到最小值。复合材料的生物酶解过程分三个阶段,初期降解速率较慢,中期降解速率增加,后期降解速率又减小。

熔融共混法制备氧化石墨烯-热塑性聚氨酯复合材料及其性能检测

采用十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)对氧化石墨烯(GO)进行了非共价改性,用FT-IR、X射线衍射表征1227-GO化学结构,SEM和分散性实验探究了其剥离形态和分散性;采用熔融共混技术制备1227-GO填充改性热塑性聚氨酯(TPU)复合材料,探讨了1227-GO填料对复合材料力学性能和热稳定的影响。结果表明,经1227改性的GO在TPU基体中能较为均匀地分散,填料含量0.1%复合材料的热稳定性和拉伸性能均能得到提高。

熔融共混法尼龙66/CaCO_3复合材料性能研究

通过熔融共混法在双螺杆挤出机上制备了尼龙66/纳米CaCO_3复合材料,采用扫描电镜(SEM)、偏光显微镜(PLM)、热失重(TGA)和差示扫描量热(DSC)的表征方法研究了纳米碳酸钙对尼龙66/纳米CaCO_3复合材料的多晶行为和热性能的影响.结果表明:纳米碳酸钙粒子在尼龙66基体中分散不均,以团聚体的形式存在;纳米碳酸钙具有异相成核作用,能够使球晶的尺寸减小;尼龙66的分解温度为400℃,纳米CaCO_3的添加使分解温度降低.同时,DSC测试表明,材料中的β晶型使材料的熔融温度降低;添加在尼龙66基体中的纳米碳酸钙会导致结晶温度的降低和吸热峰半高宽的增加;冷却速率越大,结晶温度越低,结晶温度范围越宽.

熔融共混法尼龙66/CaCO_3复合材料性能研究

本文通过熔融共混法在双螺杆挤出机上制备了尼龙66/纳米CaCO_3复合材料,采用扫描电镜(SEM)、偏光显微镜(PLM)、热失重(TGA)和差示扫描量热(DSC)的表征方法研究了纳米碳酸钙对尼龙66/纳米CaCO_3复合材料的多晶行为和热性能的影响。结果表明:纳米碳酸钙粒子在尼龙66基体中分散不均,以团聚体的形式存在;纳米碳酸钙具有异相成核作用,能够使球晶的尺寸减小;尼龙66的分解温度为400℃,纳米CaCO_3的添加使分解温度降低。同时,DSC测试表明,材料中的β晶型使材料的熔融温度降低;添加在尼龙66基体中的纳米碳酸钙会导致结晶温度的降低和吸热峰半高宽的增加;冷却速率越大,结晶温度越低,结晶温度范围越宽。

熔融共混法制备相变蓄冷材料及其性能表征

针对常温环境条件下的储冷功能需求,研制了蓄冷材料,利用熔融共混法制备了无机相变蓄冷材料。当蓄冷材料制备配方中聚丙烯酸∶Na_(2)SO_(4)∶Na_(2)B_(4)O_(5)(OH)_(4)的比例为5∶3∶2时,适量配合黏合剂、增稠剂及复合纤维能达到有效的相变性能。测试结果表明:相变潜热为75 kJ/kg,蓄冷材料260 g,常温环境下80 min结晶,续航2 h后仍能有7.7℃以上的降温效果,无毒无刺激性。

HDPE/NBR共混物流变性能研究

通过熔融共混法制备了HDPE/NBR共混物 ,用毛细管流变仪研究了其流变特性。结果表明 :此共混物属于假塑性流体 ,表观粘度随剪切速率和温度的升高而降低 ,随NBR和增容剂含量的降低而降低。

聚醚砜-聚苯硫醚共混物的制备及性能

用熔融共混方法制备了PES－PPS共混物，并对共混物的力学性能、相容性和形态进行了初步地讨论．

耐辐射共混物HSBR/PP

以自制加氢度97％的氢化丁苯橡胶为改性剂，采用熔融共混法制备氢化丁苯橡胶／聚丙烯共混物（HSBR／PP）。考察了共混物经放射源钴-60、放射量50kGy条件下，共混物力学性能的变化。结果表明：纯PP试样经辐射老化后，屈服应变值急剧下降；随着共混物HSBR质量分数的增加，屈服应变值变化逐渐减小，共混物的耐辐射老化性明显提高。当HSBR质量分数达20％时，其值保持不变。氢化丁苯橡胶／聚丙烯共混物具有优异的耐辐射性能，有望在医学材料领域获得应用。

聚丙烯/无机纳米抗菌剂共混纤维的研制

选用CYK-302型无机抗菌剂,采用共混熔融法纺丝制备了聚丙烯抗菌纤维,探讨了其抗菌性能和物理机械性能。

酚醛树脂—氧化锌体系用于软质热塑性NP∶PP共混物中作硫化剂的效果

有人曾提出动态交联作为一种方法(文献1—4)以改进由熔融共混法所制备的热塑弹性体的性能。Elliot和Tinker描述过由天然橡胶(NR)和聚丙烯(PP)生产的热塑弹性共混物(文献5)。Mathew和Tinker曾研究用苯酚-甲醛(PF)树脂和氧化锌作为NR和PP的硬质共混物的硫化剂(文献6)。本文研究用酚醛树脂和氧化锌体系作为由60/40NR/PP共混物所制备热塑弹性体的硫化剂。本研究工作主要目的是: ·研究不同用量的酚醛树脂/氧化锌体系对NR/PP共混物物性的影响,以及用例如过氧化二异丙苯和混合型硫化剂等常规硫化体系硫化的共混物物性进行比较。

PET材料改性及加工应用

为了提高聚对苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene glycol terephthalate,PET)材料的性能,课题组采用熔融共混法向PET中添加接枝弹性体POE-g-GMA,通过考察测试了不同添加量的接枝弹性体对PET材料结构与性能的影响。研究结果表明:随着接枝弹性体POE-g-GMA体积分数的增大使材料的冲击强度先增大后降低、拉伸性能略有下降。有限元分析验证了改性后PET材料的承压性能没有表现出明显的下降。

定形相变材料的制备方法

综述了定形相变材料各种制备方法的研究进展,介绍了定形相变材料的应用,总结了定形相变材料主要制备方法的发展方向。

纳米粒子在聚合物熔体中分散方法的研究

由于纳米粒子的易团聚性及其与聚合物熔体间较差的亲和性,熔融共混法一般难以使其获得单粒子的分散状态。对反应型溶剂法,母料法、超声波法等可以有效地克服纳米粒子在熔体中团聚的辅助熔体分散方法及其最新进展进行了介绍。

一种热塑性弹性体的制备方法

由上海交通大学申请的专利（专利号CN1712441，公开日期2005—12—28）“一种热塑性弹性体的制备方法”，采用熔融共混法将EPDM、聚烯烃树脂和不饱和羧酸盐共混，并添加硫化剂DCP制备热塑性弹性体。

铝粉改性共聚尼龙6/66的性能研究

以共聚尼龙6/66(COPA6/66)为基材,金属铝粉为填料,采用熔融共混法制备铝粉改性COPA6/66复合材料。测定了复合材料的力学性能、维卡软化点和熔体流动速率(MFR),并观察了复合材料冲击断面扫描电子显微镜(SEM)图。结果表明,随着铝粉含量的增大,复合材料的拉伸强度先增大后减小,弯曲模量逐渐增大,冲击强度逐渐减小;维卡软化点逐渐增大;熔体体积流动速率(MVR)先增大后减小;其SEM图中的微观形貌说明了铝粉分散良好。

热塑性硫化胶的制备方法

本方法涉及一种动态全硫化技术制备热塑性硫化胶的方法，在用熔融共混法制备热塑性硫化胶原有的配方基础上提出的新制备方法。其操作步骤如下：①橡胶和塑料预混：先将部分橡胶和塑料预混，参与预混的橡胶总量占所要制备的热塑性弹性体中橡胶总重量的20％～60％；