燃烧氧化-非分散红外吸收光谱法测定大气颗粒物中水溶性有机碳的含量

对于TSP(总悬浮颗粒物,空气动力学当量直径不大于100μm的颗粒物)样品,采用大流量采样器(采样膜为TSP石英膜,膜面积为414 cm^(2))以1.05 m^(3)·min^(-1)流量采集24 h。对于PM_(2.5)(空气动力学当量直径不大于2.5μm的颗粒物)样品,采用小流量采样器(采样膜为PM_(2.5)石英膜,膜面积为12.56 cm^(2))以16.67 L·min^(-1)流量采集24 h。取出采样膜,截取11.5 cm^(2)TSP采样膜和全部PM2.5采样膜,加入去离子水至50 mL。振荡后超声80 min,振荡,用0.45μm针头过滤器过滤,前5 mL滤液弃去,收集续滤液置于总有机碳(TOC)分析试样瓶中,用锡纸封口,采用TOC分析仪测定总碳(TC)和无机碳(IC)的含量,利用差减法计算水溶性有机碳(WSOC)的含量。结果显示,TC和IC的质量浓度分别在28.0 mg·L^(-1)和8.0 mg·L^(-1)以内与吸光度呈线性关系,差减法所得WSOC的检出限(3.143 s)为0.12 mg·L^(-1);按标准加入法进行回收试验,回收率为90.0%~118%,测定值的相对标准偏差(n=7)为2.8%。方法用于北京市某城市点位2019年1月至2019年12月301份PM2.5样品的分析,WSOC的检出质量浓度为0.51~23.79μg·m^(-3)。

燃烧氧化-缓释-非分散红外吸收法测定土壤中总有机碳(TOC)的研究

本文将常规的燃烧氧化-非分散红外吸收方法进行了优化,在检测流程中添加了缓释步骤来测定不同土壤中TOC含量,实验结果表明,利用该方法建立的标准曲线线性良好,多次测定土壤样品的相对标准偏差较小,该方法有效减少干扰成分和燃烧反应复杂带来的误差,具有干扰小、准确度高、稳定性良好等特点,以期在土壤样品TOC测定中应用。

燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中TOC酸化曝气的研究

本文通过对《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》(HJ 501-2009)进行了检测方法的建立。燃烧氧化法测得方法标准曲线绘制回归方程:y=3.366x+3.784,相关系数:r2=0.9996。检出限为0.002 mg/L,测定下限为0.008mg/L。总有机碳含量为10mg/L、25mg/L、50mg/L的空白加标样品对标准偏差均不超过10%,相对误差不超过5%。实际样品加标的回收率在96.0%-99.0%之间,满足方法要求。并通过该方法进行了样品前处理所能选择的酸筛选,数据显示磷酸效果较好。

燃烧氧化-非分散红外吸收法测定废水中TOC

通过选择一定的仪器使用条件及样品预处理方法,利用燃烧氧化-非分散红外吸收法对生活污水、工业废水中TOC进行测定,方法的检出限为0.5mg/L,RSD为4.4%,加标回收率在91.0%～102%。本方法操作简单、快速,成本较低,灵敏度完全能满足废水中TOC项目的监测要求。

燃烧氧化-非色散红外吸收法测定海水中溶解有机碳

采用燃烧氧化-非色散红外吸收法测定了海水中的溶解有机碳。结果表明,标准曲线的线性较好,精密度较高,方法检出限为0.024 mg/L;所测海水样DOC质量浓度的最高值为3.95 mg.L-1,最小值为1.47 mg.L-1;采样点距离海岸越远,DOC质量浓度越低。海水样品置于4℃下冷藏保存,滴加饱和HgCl2溶液的水样,其保存效果要好于不加饱和HgCl2溶液的水样,且在55 d内,其DOC质量浓度基本上没有发生变化。

燃烧氧化-非分散红外吸收总有机碳分析仪测定海水DOC的不确定度分析

采用实验测定和误差分析的方法,对燃烧氧化-非分散红外吸收总有机碳分析仪vario TOC cube测定海水DOC含量的不确定度进行了分析,对导致测定结果不确定度的各分量进行了量化估算。结果表明,其测定结果的不确定度主要来源于四个方面,即样品重复性测量、标准曲线拟合、标准溶液配制(包括称量、定容、移液产生的不确定度,标准物质纯度和相对原子质量产生的不确定度)及测量仪器本身,相对标准不确定度分量分别为0.016、0.018、0.0086、0.0079。标准曲线拟合与样品重复性测量是影响海水DOC测定不确定度的主要因素,但标准溶液配制和测量仪器所引起的不确定度亦不可忽略。对实际海水DOC浓度为1.20 mg/L的样品分析,合成以上四种不确定度分量得到DOC测定结果的标准不确定度为0.21 mg/L。按照正态分布,取扩展因子k=2,则扩展不确定度为0.07 mg/L,此海水样品中DOC含量的测定结果应为(1.20±0.07)mg/L(k=2)。

燃烧氧化-电化学传感器法测定水和废水中的总氮

研究了用高温催化氧化-电化学传感器法测定水和废水中的总氮,并与国家标准方法过硫酸钾消解-紫外分光光度法进行了比较。

高温催化燃烧氧化法测定制药用水中总有机碳的含量

目的:建立院内制药用水中总有机碳(TOC)含量测定方法。方法:采用高温催化燃烧氧化法对不同批次的水样TOC进行检测分析。结果:总有机碳在0.024~10.0 mg·L^(-1)范围内呈现较好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率97.37%(RSD=1.30%,n=9)。水样TOC含量符合纯化水《国家药典》标准。结论:该方法精密度高,稳定性好,可应用于源水,纯化水中总有机碳的测定。

燃烧氧化-滴定法测定土壤中有机碳的影响因素研究

针对燃烧氧化-滴定法测定土壤中有机碳存在的问题进行了研究,通过实验比较不同抽气流量、不同抽气时间和不同静置时间等条件对土壤中有机碳含量测定结果的影响。结果表明:当抽气流量为0.3 L/min,抽气时间为(300±10)s,反应后溶液的静置时间为4 h且波板空隙满足要求时,改进后的分析方法一方面可以保证结果的准确性,满足环境监测工作的需要;另一方面又能节省实验分析时间,提高工作效率。

燃烧氧化-非分散红外法测定土壤有机碳

采用燃烧氧化-非分散红外法测定了土壤样品中的有机碳,结果表明：燃烧法具有操作过程简单、分析速度快、测定结果准确度好、精密度高等优点。当样品量为0.005 0g时,该方法的检出限为0.005%。3个标准样品的测定结果均在保证值范围内,相对标准偏差为3.2%-5.2%。实际样品6次平行测定的相对标准偏差为1.1%-9.2%。

燃烧氧化偶联离子色谱法检测甲醇中的硫

提出采用燃烧氧化偶联离子色谱法测定甲醇中硫含量的新方法 .方法通过离子色谱法直接测量甲醇中所含的硫在燃烧氧化过程生成的SO2 被I-3 氧化生成的SO2 -4 来测定甲醇中总硫含量 ,具有选择性高 ,快速 ,准确 ,灵敏等优点 .检测限为 2 .8× 10 -6% .

燃烧氧化偶联离子色谱法检测甲醇、碳黑中氯和硫

提出采用燃烧氧化偶联离子色谱法测定甲醇、碳黑中的氯和硫的含量。方法通过在管式炉中燃烧将甲醇、碳黑中的氯及硫转化为Cl2、HCl,SO2,SO3等气态物质。选用I-/I3-溶液作为燃烧产物的吸收剂。I-/I3-溶液既作氧化剂又作还原剂,将Cl2、HCl转化为Cl-,将SO2、SO3转化为SO42-。用离子色谱法测量吸收剂中Cl-和SO42-的含量进而推算甲醇、碳黑中氯和硫的含量。实验结果表明,该方法简单、准确、灵敏。氯和硫的检出限分别为9.71μg/g和1.64μg/g。

燃烧氧化偶联离子色谱法检测甲醇中有机氯

本文提出采用燃烧氧化偶联离子色谱法测定甲醇中有机氯含量的新方法。方法先用离子色谱法直接定量甲醇中无机氯含量,再用离子色谱法测量甲醇中所含的总氯在燃烧氧化过程生成的Cl_2、HCl、气态的无机氯化合物被I吸收生成的Cl^-来定量甲醇中总氯含量。由测得的总氯含量和无机氯含量,计算得甲醇中有机氯含量。实验结果表明该方法经济、简单、准确、灵敏。

火铸的真理——纪念拉瓦锡“燃烧氧化说”二百周年

火是燃烧,这对于现代人来说,并非神秘。因为我们都知道,产生这种燃烧现象要同时具备以下条件:一是要有可燃物;二是要有氧气;三是要有火源。可在200年前,法国化学家拉瓦锡首创的这种燃烧氧化学说理论,却遭到了极力的贬低和嘲笑。他虽发现了真理,但却承受了空前的冷落,最终在悲愤中过早地离开了人世。直到1797年,拉瓦锡的氧化说才真正得到公认。当时,拉瓦锡夫人曾激动地当众焚烧了“燃素学说”书籍,使舆论界为之哗然,说她是在焚毁科学发展的桎梏,是在举起真理的火炬宣布:人类化学,又迎来了新的光明！ 那么,“氧化说”是经过怎样不懈地努力才创立起来的呢?让我们还是翻开历史的档案吧……

燃烧氧化──非分散性红外吸收法测定海水中的碳

采用日本岛津公司TOC─5000分析仪，用燃烧氧化──非分散性红外吸收法测定海水中的总有机碳（TOC）、无机碳（IC）的含量。实验相对标准偏差小于2．12％，TOC方法回收率为99．9％～106％，准确度和精确度都很高，且由于过程快速简便，氧化率高，方法实用性强。

燃烧氧化-电化学法测定地表水和废水中的总氮

系统研究了燃烧氧化-电化学法测定地表水和废水中总氮的分析方法,优化了分析条件。结果表明,氧化温度700℃、反应时间6 min为优化的分析条件。该方法校正曲线线性良好（r=0.999 9）,检出限最低可达0.016 mg/L。标准样品分析结果准确度高,相对误差为0.9%～7.1%。实际样品分析结果精密度为0.7%～3.4%,加标回收率为88%～117%。

纳米多孔合金快速燃烧氧化及高效储能研究

具有高理论比容量的过渡金属氧化物在超级电容器储能领域受到高度重视,然而其高倍率、长循环应用仍存在挑战。本研究以三明治复合NiCuMn/Ni/NiCuMn为母合金,通过脱合金化和自燃烧相结合的工艺制备了一体化、高导电三元多孔NiCuMn体系过渡金属氧化物基电极(MPO-NiCuMn),探究了Cu掺杂量对储能的影响。研究发现,不同Cu掺杂量的母合金在Mn选择性脱出后,会在对称合金层形成三维双连通纳米多孔结构。由于该纳米多孔合金前驱体具有高比表面能,可在含氧空气条件下牺牲部分金属自发燃烧氧化,在保持高导电性的同时提高氧化物负载量(>8mg/cm^(2))。电化学性能表征发现,Cu掺杂量为15%时制备的MPO-Ni15Cu15Mn70电极可在50mA/cm^(2)的大电流密度下展现出12.2F/cm^(2)的比电容,远高于MPO-Ni20Cu10Mn70(5.6F/cm^(2))和MPO-Ni10Cu20Mn70(7.7F/cm^(2))电极。以相同面积的MPO-Ni15Cu15Mn70电极组装的对称超级电容器在50mA/cm^(2)电流密度下循环8000次后,容量保持率为95.7%,且倍率性能优异。该对称器件在功率密度为4.2mW/cm^(2)时,具有241mWh/cm^(2)的高能量密度。本研究验证了适量Cu的掺杂可起到主要协同作用,有效改善超级电容器的储能性能。

燃烧氧化——非分散红外吸收法测定废水中TOC影响因素的探讨

针对燃烧氧化—非分散红外吸收法测定废水中TOC的条件进行了优化。根据实际分析工作中的经验,对造成分析结果偏差的干扰因素——悬浮物、含盐量、pH和无机碳酸盐,提出了有效可行的解决办法,确保了分析结果的准确性、重复性。

燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳的不确定度评定

评定燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳的测量不确定度。根据JJF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》、CNAS-GL006—2019《化学分析中不确定度的评估指南》,该测量方法的不确定度来源主要有标准物质、溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性。对各不确定度分量进行评定,最终合成得到测量结果的相对标准不确定度为1.34%,水样总有机碳质量浓度测定结果表示为(48.28±1.30)mg/L(k=2)。测量重复性是影响测量不确定度的主要因素,校准曲线拟合、标准物质的影响较小。