片剂生产过程中常见问题和处理方法

为了解决片剂生产过程中影响成品质量问题,本文介绍一些常见的解决方法。片剂生产过程由于种种原因造成成品质量不合格。在片剂生产过程中造成片剂质量问题的因素很多,本文对片剂生产中可能产生质量问题的原因及解决方法作了介绍。

片剂生产中溶出度的常见影响因素及控制措施

大多数片剂在给药后必须经吸收进入血液循环,达到一定血药浓度后方能奏效,固体制剂中的药物在被吸收前必须经过崩解和溶解,所以说药物从制剂内释放出并溶解于体液是被吸收的前提,而溶出的速度和程度称溶出度。文章从物料、工艺等常见因素进行分析,为保证药品生产的质量,对预防生产过程中可能发生的问题提出了控制措施。

某片剂生产厂职业卫生现状调查与评价

目的:摸清某片剂生产厂职业卫生状况,对存在职业病危害因素的岗位或工种提出控制措施。方法:对片剂生产厂生产岗位或工种存在的职业病危害因素进行现场调查和检测。结果:生产过程中产生或存在的职业病危害因素主要有氨、乙酸乙酯、噪声、粉尘等。监控操作台、粉碎投料仓口、高分筛南和暂存料仓下料口各岗位接触粉尘总尘浓度不符合国家职业卫生限值标准。各工种作业工人接触乙酸乙酯浓度除二层平台岗位不合格外,其余所测岗位符合国家职业卫生限值标准。作业工人接触噪声不合格场所主要有中配置罐东、306发酵罐南、101车间二楼、203种子罐北、306发酵罐南、1号空压机北、生产控制室中、3号空压机南和5号空压机南等岗位,所测岗位噪声总合格率为65.6%。结论:某片剂生产厂作业岗位或工种对粉尘、毒物和噪声危害因素的控制措施还不完善,部分岗位或工种职业危害因素检测结果不合格,应改善作业环境,加强个人防护,保护劳动者健康。

片剂生产过程中常见质量问题和解决方法

目的:片剂生产过程由于种种原因造成成品质量不合格,为了解决片剂生产过程中影响成品质量问题,本文在片剂生产过程中常见质量问题和解决方法Ⅰ的基础上继续介绍三个方面影响因素和常见的解决方法。方法:采用经验总结与问题剖析法介绍在片剂生产过程中造成片剂质量问题的因素和解决方法,结果:对溶出超限、片剂含量不均匀、花斑与印斑分析了产生原因和解决办法。

片剂生产工艺技术及流程分析

片剂在现代药物生产中占据着重要的地位,随着医药事业的发展和工业生产技术的提高,片剂制造工艺水平也得到了显著的提高。根据药物剂量、功效、服用方法等的不同,片剂的形状、大小、重量以及药物的含量等都存在较大的差别,但是其生产工艺技术以及流程大致相同。本文就片剂生产工艺技术以及生产流程进行了研究。

片剂生产中可能发生的问题及解决办法

研究和探讨压片过程中可能发生的问题,对于保证药品质量、提高生产工艺水平,革新操作技术具有重要意义。本文根据压片学的理论结合实际中的亲身体会,试从生产要素诸方面(如颗粒的物理性状、压片机的机械条件、岗位工的操作技能及空气湿度等),对压片中易出现的问题做一综述。1.颗粒的物理性状 颗粒的物理性状与其所含药物原料的性状、所含水份、所用的赋形剂等有关。

某制药厂中西药片剂生产线职业卫生评价

对某药厂中西药片剂生产线进行了职业卫生监测及评价 ,结果表明 ,卫生防护设施设计不合理 ,使粉尘超标率为 3 7 5 %。该项目未进行前期审查及验收评价 ,提示建设项目的“三同时”

片剂生产实施GMP的硬件和软件要求

本文按《药品生产质量管理规范》要求 ,结合生产实际 ,论述片剂生产实施GMP的硬件和软件要求 ,以保证片剂的生产质量。

基于工学结合的《片剂生产与检测技术》课程改革实践探索

《片剂生产与检测技术》课程是专门针对高职高专学生特点而改革的一门岗位能力课程，在高技能人才培养和服务于区域药物制剂行业方面逐渐凸显核心和主导地位。本文主要是对该课程改革进行阶段性的探索与总结，从课程改革依据、课程改革的理念与思路、课程改革实践及改革中应改进的方向与途径等几个方面进行探讨，以更好的推进课程建设。

片剂生产工艺技术、流程及洁净区域划分

本文主要对片剂的生产工艺、流程及洁净区域划分技术进行分析。

关于片剂生产过程中常见质量问题及解决策略

本论文分析了片剂生产过程中常见的质量问题及解决策略。通过案例分析和数据统计,总结了制药工业中常见的片剂生产质量问题,如药物含量不均匀、片剂硬度不符合标准等,并提出了相应的解决策略,如优化配方、调整生产工艺参数等。将合适的检测方法应用于生产过程中也是解决质量问题的重要手段。通过采取这些策略,可以有效提高片剂生产过程中的质量稳定性和一致性。研究结果对提高片剂生产质量具有重要意义。

保证质量始终如一和生产稳定运行

营养品市场正在蓬勃发展,挪威Faun Pharma公司也正乘着这股浪潮顺势而上。随着口服固体制剂市场的发展,Faun Pharma也加大了对片剂生产的投资。有了菲特的设备支持,该公司为成功做好了准备。

基于工学结合的《片剂生产与检测技术》的课程改革

《片剂生产与检测技术》课程是专门针对高职高专学生特点而改革的一门岗位能力课程,在高技能人才培养和服务于区域药物制剂行业方面逐渐凸显核心和主导地位。本文主要是对该课程改革进行阶段性的探索与总结,从课程改革依据、课程改革的理念与思路、课程改革实践及改革中应改进的方向与途径等几个方面进行探讨,以更好的推进课程建设。

5E模式与虚拟仿真实验相结合的药物制剂设备课程教学探讨

药物制剂设备是药物制剂专业的必修课,该课程的实践性、应用性强,具有明显的多学科交叉特点,学习难度较大,传统教学将理论教学与实验教学分开,难以满足药物制剂专业人才培养的需要。5E教学法是一种闭环式教学模式,教学过程中注重学生应用能力和创新能力的培养,虚拟仿真实验可以创建实时操作、非实在的实验空间,此环境中,实验者可以像在真实环境中一样完成各种预定实验项目,具有高度真实感、直观性。文章以“片剂生产设备”为例,设计5E教学模式与虚拟仿真实验相结合的教学模式,打破时间和空间的限制,将实验带进理论课,提高学生学习主动性和实际应用能力,为课程教学模式的创新提供参考。

单冲式压片机发展现状及趋势

以小型单冲式压片机为例,介绍了单冲式压片机的基本结构组成、工作原理及工作过程,阐述了国内外单冲式压片机的发展现状,同时根据其发展现状分析了目前单冲式压片机所存在的主要缺陷,并指明了其发展趋势。

浅谈压片机和模具的选型与使用

简要介绍了片剂的含义与分类、片剂生产的工艺流程,重点阐述了压片机和模具的选型与使用。

试析中成药糖衣片的裂片原因及改进措施

恩施制药厂以生产中成药为主,是湖北省生产中成药的重点厂家之一,中成药产值占全总厂值的80％。而在中成药中,中药片剂又约占60％,因此,保证片剂生产的质量是我厂求生存的大计。而在片剂的生产环节中,包衣工序又是十分重要的一环,包糖衣是片剂生产的最后一道工序,包括隔离层、粉衣层、糖衣层、色衣层、打光等五道工序。工艺较为复杂,操作技术性较强,1989年底至1990年初曾多次出现裂片现象,