片状结构堇青石粉体制备的研究

以片状结构的高岭土、滑石、工业氧化铝为原料在1350℃×2 h的温度下合成堇青石粉体。结果表明:利用含杂质较少的片状结构的高岭土比含杂质较多的苏州土合成的堇青石粉体纯度更高,从XRD及SEM图谱中可以观察到合成的堇青石呈片状结构。针对堇青石成核困难的问题,实验中加入一定量的堇青石熟料作为晶核剂可促进堇青石的生成,使反应更加完全,并且降低了堇青石的热膨胀系数。

片状结构与粒状结构构造煤瓦斯解吸特征实验研究

为揭示构造煤中瓦斯解吸规律,利用自制的煤样瓦斯解吸实验装置,研究了豫西地区不同结构特征构造煤的瓦斯解吸量和解吸速度。结果表明,与粒状结构构造煤相比,片状结构构造煤中瓦斯解吸量更大,解吸速度更快;片状结构构造煤在0~1 min,0~3 min,0~5 min和0~60 min的瓦斯解吸量分别是粒状结构构造煤的3.51~3.70倍,3.11~3.46倍,2.80~3.16倍和3.05~3.46倍;前者在解吸开始后第10 s和第60 s的瓦斯解吸速度分别是后者的3.72~3.92倍和3.78~4.29倍。巴雷尔式适用于推算粒状结构构造煤中的瓦斯解吸损失量,但对片状结构构造煤误差较大。

均匀沉淀法制备片状结构α-Ni(OH)_2

采用均匀沉淀法制备20％Al取代的α-Ni（OH）2，研究表面活性剂、镍盐浓度、pH值等因素对α-Ni（OH）2微结构和电化学性能的影响。结果表明：控制合适的合成条件，可以获得片厚约为10～20nm、具有片状微观结构的α-Ni（OH）2粉末；采用CoO作为添加剂时，优化条件下合成的α-Ni（OH）2的放电容量接近390mA·h/g,与β-Ni（OH）2相比，合成的片状α-Ni（OH）2具有充电电压低、放电电压高及放电容量大的特点。循环伏安测试表明，α-Ni（OH）2电极具有更好的可逆性。

Nb掺杂下CaTi_2O_4(OH)_2片状结构的溶剂热制备及光催化性能研究

利用无水氯化钙-钛酸四正丁酯-无水乙醇体系,通过掺杂Nb用溶剂热法制备了Ca Ti_2O_4(OH)_2片状结构。利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和比表面积测试仪(BET)对样品的显微结构和比表面积进行检测分析,并用紫外-可见吸收光度计分析了样品对光的吸收特性,研究掺入不同Nb量对Ca Ti_2O_4(OH)_2样品的物相结构、微观形貌以及其光催化性能的影响,并考察了不同光源对所制备样品性能的影响。实验结果表明:随着Nb掺杂量的增加,样品的结晶度逐渐增加,当Nb掺杂量为6%时,Ca Ti_2O_4(OH)_2片状结构结晶度达到最大值75.92%,此时在光源250 nm照射下光催化性能达到最优,进一步增加Nb掺杂量8%,光催化性能随之降低。这主要是样品的结晶度、能级和比表面积减小成为主导因素。

双胶束模板合成高结晶度的片状结构聚吡咯

在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在的条件下,以过硫酸铵(APS)为氧化剂,15℃下氧化聚合吡咯得到了具有高结晶度的规整片状结构聚吡咯。研究了体系中表面活性剂浓度对所得聚吡咯形貌的影响,发现当CTAB,SDS,Py单体浓度分别为0.01,0.01,0.03mol/L时所得片状结构产物较规整。初步探讨了具有高结晶度片状结构聚吡咯的形成机理:两种表面活性剂形成CTAB-SDS双胶束,Py单体以其为模板氧化聚合得到了片状结构的聚吡咯。

片状结构CuO纳米材料的制备及性能研究

本文采用水热合成法制备出片状结构的CuO纳米材料,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)等技术,对CuO纳米材料的晶体结构、微观形貌和元素组成等性能进行了表征,并利用紫外/可见/近红外(UV/Vis/NIR)吸收光谱仪,对其光吸收性能进行了测试。结果表明,制备的CuO纳米材料在整个测试波段均具有较好的光吸收性能,尤其在可见光区域显示出优异的光吸收特性。

溶剂热法制备片状结构CaTiO_3及光催化性能研究

在无模板或无表面活性剂条件下,利用溶剂热制备片状结构的CaTiO_3。探究了水热时间对CaTiO_3显微结构和在紫外光下催化降解罗丹明B溶液的光催化活性。分析了CaTiO_3光催化剂加入量和不同p H值的罗丹明B溶液对样品光催化性能的影响。通过扫描电镜(FESEM)、X-衍射仪(XRD)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-vis)和比表面积分析仪(BET)对样品进行了性能表征。实验结果表明:当水热时间24 h时制备了具有较好光催化性能的CaTiO_3片状结构。同时加入0.1 g CaTiO_3样品降解p H值为9的罗丹明B溶液中,在紫外光的照射下CaTiO_3样品光催化降解效果最好,60 min可达到K=0.0526 min^(-1),其降解完后的溶液p H呈现中性,对环境不会造成酸碱污染。

钴掺杂叶片状沸石咪唑酯骨架结构材料实现磷酸盐快速去除

为了减小水体富营养化的危害,提高吸附法除磷的效率,本文研究钴掺杂对于锌基叶片状沸石咪唑盐(Zn-ZIF-L)磷酸盐吸附能力的提升.本文采用间歇式吸附试验研究各个影响因素对于吸附的影响,采用XRD、XPS、FT-IR等研究材料的表面微观结构以推测可能的吸附机理.发现当Zn和Co的初始摩尔比为9.5:0.5时,其吸附性能最好.掺杂后,在10min内吸附量增加55%,最大吸附量达到85.68mg/g,在不同温度、浓度、当pH值为4~8时、在不同阴离子以及腐殖酸环境下保持着较好的吸附性能.当初始浓度为10mg/L时,可吸附去除97%以上的磷,吸附剂在0.1mol/L的Cl^(-)或NO_(3)^(-)中仍能保持93%以上的吸附量.其中,P-OH与Zn-OH/Co-OH之间的化学键、静电相互作用和氢键相互作用在磷酸盐吸附中起主导作用.Co(0.5)-Zn-ZIF-L经过4次循环后仍能保持较高的吸附量.结果表明,Co(0.5)-Zn-ZIF-L能作为一种有效的吸附剂去除水体中的磷酸盐.

标量湍流耗散的片状结构

应用直接数值模拟研究标量湍流耗散的空间结构.在均匀标量湍流场和槽道湍流的非均匀标量湍流场中都发现了标量湍流耗散呈片状结构.通过标量湍流耗散的输运方程的分析,研究了脉动变形率张量在标量耗散生成中的作用,发现脉动标量梯度在脉动变形率张量的第3主轴方向占优,从而解释标量湍流耗散片状结构的产生原因.

Laponite在高聚物/粘土温敏片状结构胶中的定向排列

有机/无机杂化材料由于其特性长期以来一直是人们研究的热点。阳离子聚(N-异丙基丙烯酰胺)接枝共聚物(PDMA+-PNIPAm)的浓溶液具有温度响应性的可逆凝胶-溶液相转变。研究发现,人造粘土Laponite分散在接枝共聚物水溶液中,两组分间自组装生成微米级的片状结构胶。偏光显微镜观察到Laponite粘土粒子在片状结构中取向排列,形成薄片的经络。微米级片状结构胶在水中均匀分散,自然晾干的过程中片状结构胶之间再次交联,形成不可再分散的杂化水凝胶。水凝胶具有良好的吸水性,吸水后的水凝胶具有灵敏的温度刺激性收缩或舒张。

片状弧形结构件成形回弹控制

针对片状弧形结构件在成形中容易出现回弹的问题,分析了制件成形时回弹产生的原因,采用增设加强筋、改善冲压工艺和模具结构等措施,使制件成形时回弹得到了很好的控制。

片状叠层结构材料的耐蚀机理

综述了国内外达克罗技术与化学镀Ni-W-P镀层的研究概况。分别介绍了达克罗技术与化学镀Ni-W-P合金镀层的工艺特征、结构组成、成膜机理。对达克罗涂层和Ni-W-P合金镀层的结构进行了对比分析,论述了片状叠层结构表面膜的耐蚀机理,指出两种工艺产生的叠层状涂(镀)层均有优良的耐蚀性能。

片状钢管桁架结构的施工技术

扬州某遗址保护展示工程是为了保护该遗址而新建的工程。根据其特殊使用要求,即对遗址保护性和周围环境协调性的要求,该工程建筑主体选用了片状钢管桁架结构。鉴于此,介绍了此结构的施工技术要点。

南京砂的结构特性与地铁地基液化判别

与圆颗粒的标准砂相比较,片状结构的砂的动力特性更为复杂,用规范法进行液化判别时会误判。为了将砂土片状结构特性考虑到判别过程中,建议了一个更为合理的Ncr 的经验公式,并利用该公式对南京地铁玄武门-南京站区间的砂土层进行液化判别,该区间会发生中等程度为主的液化,最后,将液化判别结果与规范法和室内动力实验结果相比较,分析发现,在南京地铁进行液化判别时,必须考虑片状结构特性对于液化影响;同时,给出了平均液化势随深度的变化情况,以及考虑砂土结构特性对判别结果的影响系数随土层深度的关系,提高了判别的精度。

六铝酸钙材料的合成及其显微结构研究

分别采用轻质碳酸钙和活性氧化铝 ,或纯铝酸钙水泥和活性氧化铝为初始原料 ,反应烧结合成了六铝酸钙 (CA6)材料 ,研究了原料和成型压力对合成材料的烧结性能和显微结构的影响 ,同时借助于XRD、TG -DSC、SEM和EDAX等测试手段对其反应过程、物相变化和显微结构进行了分析和观察。研究结果表明 :(1) 130 0℃时 ,合成材料的主晶相为刚玉相和CA2 ,并开始有CA6形成 ;温度升至14 0 0℃ ,CA6大量生成 ;15 0 0℃时反应完成 ,产物全部为CA6相。 130 0～ 15 0 0℃时 ,上述反应表现为体积膨胀过程 ,试样的体积密度和径向线收缩率随温度的变化不大 ;而高于 15 0 0℃时 ,试样明显趋向烧结 ,体积密度升高 ,线收缩率加大。采用纯铝酸钙水泥和活性氧化铝合成的试样的体积密度均高于采用轻质CaCO3 和活性氧化铝的 ,尤其在烧成温度高于 15 0 0℃时。坯体的成型压力对这两种合成试样的烧结性能均没有显著影响。 (2 )合成六铝酸钙材料的晶粒形貌与合成工艺有关 ,制备片状晶粒的六铝酸钙材料需满足两个条件 :一是晶核有足够的发育空间 ,二是从晶核生长形成片状结构需足够的物质扩散。采用纯铝酸钙水泥和活性氧化铝为原料的试样 ,其CA6晶核很容易发育成片状晶形 ,且随着坯体成型压力的增加 ,片状CA6有向等轴状发展的趋势 ;采用?

利用铝废渣制备片状堇青石的影响因素研究

以铝厂废渣、高岭土、滑石为主要原料,采用固相法合成片状堇青石。分析了原料种类、原料配方、烧结温度、保温时间和晶核剂对合成堇青石的影响,并通过XRD、SEM进行表征。结果表明,原料的纯度越高合成的堇青石纯度越高;富含镁的配方能完全形成堇青石相;最佳烧成温度为1 380℃,保温时间为4 h,此时得到的堇青石纯度最高,且呈现片状结构,颗粒大小均匀;堇青石熟料可以起到晶核剂的作用,促进堇青石的生成。

熔盐法合成片状BaBi_4Ti_4O_(15)粉体

以NaCl-KCl为助熔剂,熔盐法合成了片状BaBi4Ti4O15粉体。采用X射线衍射分析粉体的相结构,用扫描电镜观察其微观形貌,研究了不同预烧温度及熔盐含量对粉体形貌及相结构的影响。结果表明;在850～1050℃范围,可生长出各向异性的片状BaBi4Ti4O15粉体;随着温度的升高,合成粉体的片状更趋明显,但生长各向异性程度减小;生长各向异性粉体的最佳预烧温度为850～950℃。当熔盐含量与反应物的质量比小于1时,晶粒尺寸随熔盐含量增加而增大;当熔盐含量继续增加时,粉体的晶粒尺寸反而减小。

熔盐法合成SrBi_4Ti_4O_(15)片状铁电陶瓷粉末

用熔盐法合成了片状 Sr Bi4 Ti4 O1 5粉体 ,对其微观形貌进行了分析 ,讨论了不同温度对合成物相的影响。在 85 0～ 10 0 0℃之间 ,随着温度的升高 ,合成粉体的片状结构更趋明显 ,从 XRD图谱可以看出 ,和 SEM相对应 ,用熔盐法合成的粉体烧结后 (0 0 1)面的取向性很明显。

溶剂热合成片状介孔CeO_2及光致发光性能

本文以乙二醇为溶剂,Ce(NO3)3·6H2O为铈源,尿素为沉淀剂,采用了溶剂热法一步合成了二维片状结构的介孔CeO2,同时讨论了不同反应时间对晶型的影响。通过SEM、TEM、XRD、EDS和N2吸附-脱附等检测手段进行了表征,结果表明所合成CeO2是由大量较规整的片状结构单元组成,在片状结构上分布着均匀有序的介孔,产物具有立方萤石型结构,并考察了相应的光致发光性能。

片状ZnSe纳米材料的溶剂热法制备及表征

采用溶剂热法，对制备的前驱体进行热处理，最后得到了片状结构的ZnSe纳米材料。然后利用x射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、高分辨透射电子显微镜（HRTEM））和光致发光谱（PL）等测试手段对样品的晶体结构、形貌、微结构和光学性质等进行了表征分析。结果表明制备的ZnSe块状结构是由厚度大约在200～300nm纳米带堆叠而成，其晶体结构为密排六方晶体结构。此外，通过分析反应过程，对片状ZnSe生成过程中的可能的化学反应和片状ZnSe可能的形成机理做了简单的分析。