牙科材料相关过敏性接触性口炎临床特征与诊治分析

目的:探讨牙科材料相关过敏性接触性口炎的临床特征。方法:选取2018年6月-2022年2月接诊的67例牙科材料相关过敏性接触性口炎患者的临床资料进行回顾性分析,总结牙科材料相关过敏性接触性口炎患者的临床特征。根据不同牙科材料分为金属材料组(n=35)和树脂材料组(n=32),对比两组间患者症状、体征、斑贴试验阳性率和预后情况。结果:本组牙科材料相关过敏性接触性口炎患者中女性占64.2%,中位年龄51.0(34~76)岁,主观症状为口腔烧灼感(74.6%)、疼痛(70.1%)、干燥(40.3%),客观体征为口腔黏膜苔藓样病变占52.2%、糜烂和红斑样改变分别占29.9%和17.9%,斑贴试验阳性率为53.7%。金属材料组和树脂材料组分别占52.2%和47.8%。金属材料组患者主诉为口腔灼热感的比例及斑贴试验阳性率均比树脂材料组更高(P<0.05)。两组患者表现为苔藓样病变及在拆除原有牙科材料后痊愈时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:牙科材料相关过敏性接触性口炎临床相对少见,诊断上应结合牙科材料植入史、症状体征和斑贴试验结果,治疗上通常需要拆除致病牙科材料以消除致敏原。不同牙科材料相关过敏性接触性口炎的临床特征并不完全相同。

天然牙和牙科材料的摩擦学研究现状与进展

评述了口腔摩擦学系统的特征与参数、口腔磨损环境以及天然牙和牙科材料的磨损机理,简要介绍了目前国内外关于天然牙和牙科材料的磨损性能测量方法以及口腔磨损环境模拟测试系统的研究现状,指出今后在考虑化学环境和各种力等因素协同作用条件下,应加强牙科材料的磨损机理、磨损预测模型及其标准的实验方法和模拟系统的建立等方面的研究.

两种牙科材料对人胚胎干细胞来源成纤维细胞的细胞毒性研究

目的:观察口腔常用材料氢氧化钙(calcium hydroxide,CH)和复合树脂对人胚胎干细胞来源成纤维细胞(embryo body fibroblasts-H9,EBf-H9)、原代培养人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)及小鼠成纤维细胞L929的细胞毒性,探讨使用EBf-H9评价牙科材料生物安全性的可行性。方法:诱导人胚胎干细胞(H9)分化为EBf-H9,原代培养hDPCs,并经免疫细胞化学染色鉴定。用细胞计试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测比较梯度浓度CH和复合树脂浸提液对EBf-H9、hDPCs和L929细胞的细胞毒性。结果:CH或复合树脂分别作用24 h和48 h(或72 h)之后,L929细胞的存活率显著低于EBf-H9和hDPCs(P<0.05),但EBf-H9和hDPCs的细胞存活率没有统计学差异(P>0.05)。结论:对于CH和复合树脂的毒性反应,L929细胞与hDPCs有较大差异,EBf-H9比L929细胞更接近hDPCs的反应,提示在牙科材料生物安全性评价中,人胚胎干细胞来源成纤维细胞具有替代现有细胞检测模型的潜力。

类陶瓷美学牙科材料Targis-Vectris临床应用的初步研究

目的 为了探讨类陶瓷美学牙科材料在国内的应用。方法 我们对一种新的类陶瓷美学牙科材料 Ｔａｒｇｉｓ－ Ｖｅｃｔｒｉｓ 进行初步的临床探讨研究，为６２ 例患者制作１０３ 个固定修复体及７ 个可摘局部义齿修复体，并进行临床３ ～８ 个月的追踪观察和问卷调查。结果 发现该种牙科材料从近期看具有美观、舒适、坚固耐用的特点。

牙科材料耐磨损性能的影响因素

口腔修复材料在口内代替天然牙长期行使咬合功能,咀嚼过程即是修复材料和天然牙的磨损过程。耐磨损性能是选择牙科材料的重要因素。由于口腔咀嚼过程和环境的复杂性,修复材料的耐磨损性能受诸多因素影响。本文就牙科材料耐磨损性能的主要影响因素作一综述。

金属系牙科材料的应用现状及部分元素的毒副作用

本文对金属系牙科材料的组成、性能、适用场合、存在问题及发展趋势进行了综合评述。认为汞、镍、铜、锌、铝、铍、铬、钴、钒、钯元素均具有细胞毒性作用,在牙科材料及其它生物医学材料中应尽量避免使用;而元素钛、铌、锆、锡、钼、钽和铁是无毒性元素,可以作为改善生物医学材料力学性能、耐蚀性能及生物相容性的候选元素,为新型牙科合金材料乃至其它生物医学材料的开发研究提供选材依据。钛合金作为牙科材料是未来牙科材料的发展趋势。材料工作者应深入研究合金元素对钛合金的组织与性能的影响;根据我国国情开发出质优价廉的新型钛合金牙科材料;对新开发的牙科材料进行临床应用研究,并不断改进和完善;尽快对国外开发的牙科钛合金实行国产化,以降低成本;大力开展材料表面改性研究,进一步提高牙科材料的耐磨性及其与生物体的相容性。

基于专利分析的浙江省牙科材料产业发展对策与建议

为贯彻落实国家知识产权强国战略,提升浙江省乃至我国牙科材料的竞争力,本文以牙科材料为研究对象,从时间层面、技术层面、省市层面、专利申请人层面开展专利分析研究。明确国内牙科材料产业发展态势,分析了浙江省发展牙科材料产业的优势与存在的问题。最后,基于知识产权战略视角,对浙江省牙科材料产业的发展策略和科技管理提出了对策建议。

牙科材料的细胞毒性试验

牙科材料的细胞毒性试验郝建军综述史俊南审校标准化的离体试验是评价牙科材料生物相容性的重要方法，新材料应用于临床之前也必须经过细胞毒性评价。美国牙科协会（ＡＤＡ，１９８０）［１］和国际标准组织（ＩＳＯ，１９９３，）［２］分别颁布了各自的评价标准，并推荐...

五种复合树脂和玻璃离子混合型牙科材料固化后HEMA单体释放量的检测

目的:甲基丙烯酸-β羟乙酯(HEMA)是复合树脂和玻璃离子混合型牙科材料的一种主要组分,本实验尝试检测五种复合树脂和玻璃离子混合型牙科材料在光固化后未聚合HEMA单体量释放量。方法:将Freedom、F2000和Dyract复合体以及Vitremer和Fuji II LC树脂改性玻璃离子分别制成6mm×2mm的圆形试件,固化后浸入1ml 37℃去离子水中,在不同的时间段(1、7、14、21天)终止浸泡,应用高效液相色谱仪测量各时间段内浸出液中HEMA单体含量。结果:5种材料浸出液中的HEMA含量在21天内逐渐增加,其中Fuji II LC和Vitremer 7天后增加缓慢,趋向恒定。1天:F2000>Dyract、Fuji II LC、Vitremer、Freedom(P<0.05),Dyract、Fuji II LC、Vitremer、Freedom间HEMA含量无显著性差异(P>0.05);7天:F2000>Fuji II LC>Dyract、Vitremer、Freedom(P<0.05),Dyract、Vitremer、Freedom间HEMA含量无显著性差异(P>0,05);14天:Dyract、F2000>>Freedom>Fuji II LC>Vitremer(P<0.05),而Dyract和F2000间无显著性差异(P>0,05);21天:Dyract、F2000>Freedom>Fuji II LC>Vitremer(P<0.05),而Dyract和F2000间无显著性差异(P>0,05)。结论:复合体和树脂改性玻璃离子固化后均释放一定量的未聚合的HEMA单体。

细胞培养在牙科材料生物相溶性试验中的运用

在目前使用的材料生物相溶性试验方法中，每种试验方法都基本上由三个部分组成，即生物系统、细胞－材料接触及生物学终点和相应的记录系统。体外细胞培养试验作为一种初级快速毒性筛选程序，在牙科和其他医用材料的生物安全性评价中具有十分重要的地位［１］。与动物实验...

络合滴定法测定牙科材料中锡、铜和锌

络合滴定法测定牙科材料中锡、铜和锌喻银谷（冶金部钢铁研究总院，北京，１０００８１）牙科合金材料是由银、锡、铜和锌组成合金。我院近年开发的此医用材料已销售于国内外。该产品成分检测原沿用类似合金分析方法。分析周期长、操作较烦琐。我们应用络合剂隐蔽和解蔽作...

瓷贴面和全瓷冠牙科材料修复前牙的效果对比分析

目的:观察瓷贴面和全瓷冠牙科材料修复前牙的效果。方法:本研究选自我院前牙修复患者一共60例,开展时间于2015年6月开始,至2016年1月结束,按照随机原则把60例患者进行平均分组,采用全瓷冠方法和瓷贴面方法对前牙修复患者进行治疗,评估两组患者的修复效果和预后情况,统计修复优良率和并发症发生率,并且采用自制的调查表调查患者的满意度,并且予以对比。结果:和全瓷冠组对比,瓷贴面组修复优良率(93.33%)和患者满意度(96.67%)明显更高,并发症发生率(3.33%)明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:和全瓷冠组对比,瓷贴面组应用于前牙修复中具有更加显著的治疗效果,并发症发生更加少,满意度更高,值得临床广泛应用和推广。

二种牙科材料的力学参数测定

选用日本松风公司生产的人造石和国产自凝塑料进行力学测试。制备人造石力学试件，利用Ｉｎｓｔｒｏｎ万能试验机分别进行轴向压缩和径向压缩试验，求得抗压强度和抗拉强度为：σｙ＝７７１．２８ｋｇ／ｃｍ２；σＬ＝９０．９９ｋｇ／ｃｍ２；根据轴向压缩加载曲线利用公式间接求出人造石弹性模量为Ｅ＝１．７３３×１０５Ｎ／ｍ２。制备标准拉伸试件，测得自凝塑料的抗拉强度和弹性模量分别为：σＬ＝３７１．０１４ｋｇ／ｃｍ２，Ｅ＝３０７３．６１４ＭＮ／ｍ２。

牙科材料磨损的机制及其评价方法

牙科修复体长期在口内行使功能,其磨损相当大。牙科材料的摩擦性能对口腔修复体的长期应用起着至关重要的作用,直接影响修复体的修复效果。因此,耐磨性是选择牙科材料的关键因素之一。本文就牙科材料磨损的机制及其评价方法作一综述。

用改良细胞培养法测定牙科材料钛的生物相容性研究

我室综合了现有的测定某材料生物相容性的方法，建立了一种改良细胞培养法测定钛的生物相容性的方法，本法观察面广，方法简便，结果可靠，并能保存及复核，在一次实验中能全面客观地反应出材料的生物相容性。经测定钛的毒性级别为０级，可以作为人体牙科材料。

抗菌牙科材料在根面龋治疗中的研究进展

老年人根面龋的组织病理学特点导致矿物质流失速度快、病变发展迅速,严重影响老年人的口腔健康和生活质量。根面龋治疗的关键是能够阻止龋活动性,因此具有控制根面菌斑生物膜、促进再矿化功能的新型抗菌牙科材料在根面龋治疗中得到广泛的研究。本文就近年来各种新型抗菌材料在不同程度根面龋治疗中的应用和研究进展作一综述。

Bis-GMA复合牙科材料的合成和抗菌改性

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)修饰聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG),制备端基具有甲基丙烯酸酯基的抗菌改性剂PHMG-GMA。将PHMG-GMA与树脂双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)、稀释剂二甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)、填料纳米SiO2、光引发剂樟脑醌(CQ)混合均匀,经紫外灯固化后得到了具有抗菌性能的复合牙科材料。测试了该材料的抗菌性能,研究了SiO2、PHMG-GMA的加入对紫外透过率的影响。结果表明:随着SiO2含量的增加,材料的紫外透过率下降。当PHMG-GMA的质量分数为1.0%时,复合牙科材料对变形链球菌的抑菌率达到99.99%。

几种牙科材料的研究现状

近年来,牙本质粘结系统和树脂基充填材料成为牙科材料研究的热点。全世界每年有关牙科材料的研究论文多达600～700篇,其中有关粘结剂的论文占42％,树脂基修复材料的论文占38％。这些论文大都侧重于产品性能测试,而对其结构和性能关系的研究较少。最近一年内,人们开始对银汞合金替代品(如镓合金)进行认真讨论,对牙本质粘结系统的成分和毒性进行深入细致的研究,临床研究所提供的信息也越来越多。本文对几种常用牙科材料的研究动态介绍如下。 1 银汞合金(dental amalgam) 银汞合金具有耐用、操作简便等优点,但它对口腔环境的潜在污染也日益受到重视和研究。Mahler和Bryant测试33种不同比例的银汞合金的性能,发现在研磨期间,向银汞合金内添加1％的汞。