女贞子中主要活性成分红景天苷和特女贞苷的逆转铁过载促进骨形成相互作用研究

目的评价女贞子中主要活性成分红景天苷和特女贞苷的逆转铁过载促进骨形成抗绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis,PMOP)效应,并探讨其相互作用关系。方法建立柠檬酸铁铵诱导的斑马鱼骨质疏松模型,分别评估红景天苷(1、5、25、50、100μmol/L)、特女贞苷(1、5、25、50、100μmol/L)及其两种成分混合溶液(1∶1)对骨矿化的影响;茜素红染色后以骨骼染色面积和累积光密度评价其骨矿化程度,并运用等效线法和等辐射分析法评价红景天苷、特女贞苷抗PMOP的相互作用。结果红景天苷、特女贞苷及其混合溶液均有较好地逆转铁过载所致的骨形成抑制作用,且在1~100μmol/L内呈现显著的浓度依赖性;在等效线法中,经半数有效浓度(EC50)计算得混合组γ>1,表明二者无明显的协同作用;在等辐射分析法中,混合组中相应成分的EC50比值分数总和为1.16,其复合点落在95%可信限内(P>0.05),表明两者呈相加作用关系,且未见明显协同作用。结论红景天苷和特女贞苷均可逆转铁过载诱导的骨形成抑制,且当红景天苷和特女贞苷联合使用时,两者呈相加作用。

特女贞苷对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究中药活性物质特女贞苷对四氯化碳(CCl4)诱发小鼠急性肝损伤的保护作用。方法采用小鼠腹腔注射CCl4制作急性肝损伤模型,测定小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)以及小鼠肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)和超氧化物歧化酶(SOD)等指标,并进行肝组织病理学检查,考察特女贞苷对CCl4致急性肝损伤的保护作用。结果特女贞苷能明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST、TNF-α、IL-1β和IL-6含量(P<0.05,P<0.01),明显降低肝脏MDA含量(P<0.01),增强肝脏SOD和GSH-Px活性(P<0.05,P<0.01),且呈剂量依赖性,肝组织病理检查结果也显示其对肝损伤有明显的改善作用。结论特女贞苷对CCl4引起的肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与其抗氧化及抗炎作用有关。

炮制对女贞子中特女贞苷含量的影响

目的：研究炮制对女贞子中特女贞苷含量的影响，探讨女贞子酒制过程中特女贞苷含量的变化规律。方法：用高效液相色谱法测定女贞子生品和不同炖制时间酒炖品中特女贞苷的含量。结果：6种酒炖品中特女贞苷含量较生品降低了4．76％～60．71％；且随着炖制时间的延长，炮制品中特女贞苷含量逐渐降低。结论：该实验结果为女贞子饮片的炮制及其质量控制提供了依据。

正交试验法比较女贞子中齐墩果酸与特女贞苷的乙醇提取工艺

目的通过正交试验法比较女贞子药材的乙醇提取工艺。方法建立HPLC法测定女贞子药材中齐墩果酸和特女贞苷含量的方法。采用L9(34)正交试验设计安排实验,分别以齐墩果酸和特女贞苷2种指标成分对正交试验结果进行分析。结果以齐墩果酸和特女贞苷为指标成分筛选出的女贞子提取工艺为以6倍量75%乙醇提取3次,每次2h。结论所得到的最佳醇提工艺可以反映女贞子两种成分的综合提取效果。

高效液相色谱法测定益肾丸中特女贞苷的含量

目的益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱:Agilent TC-C18(2)柱(4.6×250 mm,5μm);体积流量:1.0 m L/min;柱温:25℃;检测波长:224 nm。结果特女贞苷在15.375~246.000μg/m L范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0.44%、0.95%和2.65%,平均回收率为99.60%。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0.3 mg/g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。

不同产地酒女贞子红景天苷、特女贞苷含量测定及聚类分析

目的:研究不同产地酒女贞子红景天苷和特女贞苷含量,为女贞子饮片质量标准提供依据。方法:采用HPLC测定不同产地酒女贞子红景天苷和特女贞苷含量,运用聚类分析法,结合SPSS统计软件对测定结果进行综合分析。比较不同产地女贞子炮制前后含量变化。结果:通过高效液相色谱测定得到红景天苷在0.1~0.5 mg范围内呈良好的线性关系,红景天苷的回归方程为y=23961113.0000 x-219608.5000,R^(2)=0.9992,平均加样回收率为100.98%,RSD=3.46%(n=6);通过高效液相色谱测定得到特女贞苷在50~250μg范围内呈良好的线性关系,特女贞苷的回归方程为y=214086.65200 x-5991365.0000,R^(2)=0.9997,平均加样回收率为100.87%,RSD=2.42%(n=6),采用聚类分析可分为三类,其中第三类的成分含量综合评分排名较前,说明该类地区酒制女贞子质量较好。女贞子炮制后,红景天苷和特女贞苷均有明显的提高。结论:聚类分析具有方法简便,精密度高,可预测性较好的优点,可用于中药饮片质量分析。

女贞子饮片中特女贞苷的薄层色谱鉴别

目的建立女贞子饮片中特女贞苷新的薄层色谱鉴别方法。方法采用70%乙醇回流提取和D101大孔树脂柱纯化处理得到供试品,以特女贞苷为对照品,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶1∶1)为展开剂,以1%香兰素硫酸乙醇溶液为显色剂进行薄层层析。结果在可见光下检视,女贞子饮片中特女贞苷在与对照品相应位置上显相同颜色的斑点,显色清晰。结论该方法可作为女贞子饮片中特女贞苷新的薄层鉴别方法。

HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷的含量

目的：建立调脂胶囊中特女贞苷含量测定方法。方法：采用HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷含量,色谱柱：YMC ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（16∶84）,检测波长：224 nm,柱温：30℃,流速：1.0 m L·min-1。结果：特女贞苷在0.1630~2.445μg范围线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.25%,RSD为1.42%（n=6）。结论：本方法准确、简便、重复性好、专属性强,可用于测定调脂胶囊中特女贞苷的含量。

玉苓消渴茶中特女贞苷含量的高效液相色谱测定

目的建立玉苓消渴茶中女贞子有效成分特女贞苷的高效液相色谱测定方法。方法采用大连依利特HypersilODS2-C18(5μm,200 mm×5.0 mm)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸溶液(29∶71)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长224nm。结果特女贞苷在0.117 1～2.342 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率(n=6)为99.9%,RSD为1.5%。结论该法简便准确,专属性好,可作为该制剂中特女贞苷的定量分析方法。

HPLC法测定儿肾康丸中的特女贞苷含量

目的为提高儿肾康丸的质量,建立特女贞苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水;色谱柱:Hedera-ODS-2 C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:25℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:224 nm;进样量:10μL。结果特女贞苷在10.73~120.90μg/mL范围内成良好的线性关系,平均回收率为98.60%(RSD=2.22%)。结论所采用的方法简便可行,重现性好,定量方法准确可靠。

正交试验法优选女贞子中特女贞苷的提取工艺

采用正交试验法优选女贞子中特女贞苷的最佳提取工艺条件,以加水量、提取时间与提取次数为考察因素,特女贞苷含量为评价指标对提取工艺进行考察。结果显示,特女贞苷的最佳提取工艺为加10倍药材质量的水,提取3次,每次2 h。该工艺为提高特女贞苷的提取率提供了实验基础,并为进一步的工业化生产提供科学的理论依据。

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中特女贞苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中特女贞苷含量的方法。方法:使用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(16∶84),检测波长为224 nm,流速:1 ml.min-1,柱温30℃。结果:该色谱条件下显示能良好分离特女贞苷峰,线性范围为2.5～50.0μg.ml-1(r=0.999 3),平均回收率为101.23%,RSD=2.15%(n=6)。结论:该法简便,重复性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷的含量测定。

妇血宁颗粒中黄芪甲苷和特女贞苷含量测定

目的：建立妇血宁颗粒的质量控制方法。方法：采用HPLC/ELSD法测定妇血宁颗粒中黄芪甲苷含量,采用HPLC/UV法测定该制剂中特女贞苷含量。结果：黄芪甲苷和特女贞苷在测定范围内线性关系良好（r〉0.9995）,线性范围分别为1.67~16.7 g,0.736~5.888 g;加样回收率分别为97.68%、99.37%,RSD分别为1.41%、0.73%。结论 ：建立的定量方法简便、稳定、可靠,可用于妇血宁颗粒的质量控制。

不同采收月份女贞子中红景天苷和特女贞苷含量动态变化研究

目的:研究不同采收月份女贞子中红景天苷和特女贞苷的含量变化规律,为确定女贞子的最佳采收时间提供依据。方法:女贞子样品以60%甲醇超声提取30 min,采用高效液相色谱法测定,色谱条件:ACE Excel 5 C18-AR色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5.0μm),流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,检测波长:275 nm,柱温:35℃,流速:1.0 mL·min-1。结果:红景天苷和特女贞苷分别在0.023,74~0.593,6μg(R2=0.999,8)、0.115,8~2.895μg(R2=0.999,9)内线性关系良好,不同采收月份的女贞子随着特女贞苷含量逐渐升高(12月含量最高),红景天苷含量不断下降(9月含量最高)。结论:女贞子的生长过程中可能存在"一分子红景天苷和一分子裂环环烯醚萜转化为一分子特女贞苷"的生物代谢途径,综合考虑红景天苷和特女贞苷总含量变化趋势,建议12月作为株洲女贞子药材的适宜采收期。

不同生长月份女贞子中特女贞苷含量的动态差异

目的:探讨不同月份女贞子中特女贞苷的含量差异。方法:采收10~12月份的女贞子,阴干后,分别称取20 g女贞子,先经石油醚脱脂2次,0.5 h/次,然后以80%乙醇提取2次,3 h/次,合并提取液并浓缩,将浓缩后的提取液经D-101大孔树脂柱纯化,分离得到目标成分,进行含量测定。结果:11月份女贞子中特女贞苷含量达到最高。

离子液体-微波辅助提取女贞子中特女贞苷的研究

目的:应用离子液体为提取剂,结合微波辅助提取女贞子中的特女贞苷。方法:研究不同离子液体、微波功率、料液比、微波提取时间和离子液体浓度对女贞子中特女贞苷得率的影响,采用正交设计对提取参数进行进一步的优化并对最佳条件进行验证,采用SEM(扫描电镜)对不同操作方法的女贞子药材形貌进行观察。结果:经正交设计确定最佳的提取条件是以浓度为1.0 mol/L的[Bmim]Br为提取剂,微波功率为300W,料液比为3∶23(g/m L),微波提取时间为6 min,该最佳提取条件下特女贞苷的得率为15.13%。采用SEM对植物细胞的形貌观察表明离子液体对植物细胞的破坏最为明显。结论:该方法提取时间短、提取效率高,可用于女贞子中特女贞苷的提取。

不同生长期女贞子生物量积累及特女贞苷含量动态变化研究

采用HPLC法研究8个不同生长期女贞子中特女贞苷指标性成分含量和醇溶性浸出物及折干率动态变化。结果表明,8月底到10月底期间采收的女贞子中特女贞苷含量较高,均超过药典规定含量标准的3倍,且总峰面积均高于1.10×10~4,色谱峰个数达25个;同时醇溶性浸出物含量及折干率随生长期的延长呈上升趋势。结合试验测得数据和相关文献,确定女贞子在10月份生长期内生物量积累及活性成分处于较好水平,故建议皖北地区女贞子药材在该时间段内采收,药材质量较好。

反相高效液相色谱法测定仙鹿口服液中特女贞苷含量

目的:建立仙鹿口服液中特女贞苷的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent SB-Aq C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.1%磷酸溶液,0~10 min,A:13%;10~35 min,A:13%→20%;35~50 min,A:20%→25%;50~80 min,A:25%→30%。,流速:1.0 m L/min,检测波长为224 nm。理论板数以特女贞苷峰计算应不低于30 000。结果:特女贞苷浓度在14.1 816~141.816 mg/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.05%,RSD为2.85%。结论:该方法快速、准确、简便,可用于该复方制剂的质量控制。

HPLC法测定四子补益膏剂中特女贞苷的含量

目的：建立四子补益膏剂中特女贞苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（ HPLC）法测定四子补益膏剂中特女贞苷的含量，色谱柱采用Luna C18柱（4．6 mm ×250 mm，5μm）；乙腈-0．01 mol／L磷酸二氢钾（23∶77）为流动相，检测波长224 nm，柱温25℃；流速为0．7 mL／min。结果测得特女贞苷在0．05～1．6 g／L浓度范围内与特女贞苷峰面积之间具有良好的线性关系（R＝0．9999），平均回收率为97．1％，RSD为0．75％（ n＝6）。结论该方法准确可靠、重复性好可用于测定四子补益膏剂中特女贞苷的含量。

近红外光谱法快速测定女贞子中特女贞苷的含量

应用近红外漫反射光谱法快速测定女贞子中特女贞苷的含量。运用近红外光谱技术(NIRS)结合偏最小二乘法(PLS)建立不同产地女贞子中特女贞苷含量的定量校正模型。特女贞苷的定量校正模型内部交叉验证决定系数(R2)为0.98075,校正均方根偏差(RMSEC)为0.216,预测均方根偏差(RMSEP)为0.223,交互验证均方根偏差(RMSECV)为0.52276。该方法具有简便快速,准确无损,可用于女贞子中特女贞苷含量的快速测定。