特定蛋白仪检测超敏C反应蛋白结合血常规检验在老年性肺炎患者中的效果分析

分析针对老年性肺炎患者,应用特定蛋白仪检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)+血常规的检测效果。方法限定时间:2022.06-2023.06;限定对象:于本院接受肺炎检查的患者100例。方法 特定蛋白仪、hs-CRP检测。比较干预效果。结果:采用联合检测对老年肺炎的检出率均要优于单一检测方式。结论 针对老年性肺炎患者,应用特定蛋白仪+hs-CRP检测于老年肺炎检出率的效果是可观的。

特定蛋白检测仪检测血清IgG含量方法的验证及其应用

本研究旨在验证西门子BNII全自动蛋白分析仪在血清IgG含量检测中的可靠性和实用性。方法 自2022年3月至2023年10月,研究共纳入了50名患者样本,运用特定蛋白检测仪进行IgG检测,并对结果进行分析。结果 西门子BNII仪器能精确测量血清IgG含量,具备高重复性和准确性。与其他常用方法相比,该仪器在IgG检测方面展现出明显优势,操作更便捷、检测更快速。本研究为西门子BNII全自动蛋白分析仪在IgG检测中的应用提供了有力支持。结论 研究发现该方法具有广泛的应用前景,可以用于各种临床和科研领域,如疾病诊断、免疫监测等。该研究验证了特定蛋白检测仪检测血清IgG含量的选方法的可行性,并展示了其在实际应用中的潜力。这项研究对于提高血清检测的准确性和效率具有重要意义。

尿液特定蛋白检测在肾脏疾病的临床诊断价值

分析尿液特定蛋白检测在肾脏疾病的临床诊断价值。方法 对我院收治的肾脏疾病患者进行研究,同期选取健康体检人员作为参照组。所有患者均进行尿液生化检测,对比两组检测结果。结果 实验组UMA(17.24±2.12)mg/L、UTF(2.45±0.55)mg/L、URBP(17.58±2.13)mg/l、UC(21.15±2.15)mmol/l、UUN(22.45±2.14)mmol/L以及uα1-MG(16.04±2.08)mg/L,均显著高于参照组的(7.24±2.14)mg/L、(0.15±0.02)mg/L、(0.52±0.05)mg/l、(9.14±1.04)mmol/l、(4.06±0.51)mmol/L以及(5.71±1.06)mg/L,P<0.05。实验组UMA阳性率、UTF阳性率、URBP阳性率、UC阳性率、UUN阳性率、uα1-MG阳性率均高于参照组,P<0.05。不同疾病患者尿液特定蛋白检测结果不同,UMA以肾小球肾炎组最高,UTF、URBP、UC以及UUN以糖尿病肾病组最高,uα1-MG以肾盂肾炎组最高,P<0.05。结论 尿液特定蛋白检测能有效检出肾脏疾病,且能根据其水平鉴别诊断,对临床实施针对性治疗方案具有重要意义,值得推广。

西宁市健康成人部分血清特定蛋白项目参考区间调查

目的探讨西宁市健康成人血清特定蛋白参数参考区间。方法在中度高原地区西宁市(海拔2 260 m)选择体检合格的716名成年人。采用美国贝克曼IMMAGE 800特定蛋白分析系统及配套试剂进行血清特定蛋白9项指标含量检测。结果西宁市血清特定蛋白9项参数参考区间分别为免疫球蛋白G(IgG):7.92～17.09 g/L、免疫球蛋白A(IgA):0.70～3.85 g/L、免疫球蛋白M(IgM):0.41～2.60 g/L、补体C3:0.67～1.42 g/L、补体C4:0.10～0.35 g/L、抗链球菌溶血素(ASO):0～100.9 KIU/L、类风湿因子(RF):0～23.7 KIU/L、C反应蛋白(CRP):0～8.0 mg/L、触珠蛋白(HPT):0.12～1.89 g/L。结论西宁市健康成年人IgG、RF参考区间较全国临床检验操作规程和厂商提供的参考区间偏高,而IgM、C3、C4、HPT的参考区间偏低;且西宁市成年人IgG、IgA、IgM、C3、C4、ASO、RF、CRP及HPT无明显的性别及年龄差异。

特定蛋白检测标准化——从CRM470到ERM-DA470k及ERM-DA472k

特定蛋白是指机体内具有某些生理功能,疾病状态时又起到一定病理作用的蛋白质。特定蛋白结构复杂,存在多种不同的空间结构和抗原表位。随着认识的逐步深入、检测方法的日渐成熟及各类检测仪器的大量应用.

27项特定蛋白项目检测结果分析及钩状效应的防范方法

目的探讨免疫透射比浊法测定不同特定蛋白项目时抗原过量钩状效应的风险大小及防范方法。方法收集既往27项特定蛋白项目临床标本的测定结果,分析其最大可见浓度,并与国内外4个品牌产品说明书声明的分析测量范围相比较,计算超过测量范围上限的标本百分比。结果27个项目中类风湿因子(RF)、心型脂肪酸结合蛋白(hFABP)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、C-反应蛋白(CRP)的最高值分别为13 000.0IU/mL、1 600.1ng/mL、344.0mg/L、566.6mg/L,超出参考区间上限的100倍以上。临床标本中β2-微球蛋白(β2-MG)、RF、视黄醇结合蛋白(RBP)、脂蛋白[Lp(a)]较易超出分析测量范围上限,分别占比21.7%、7.9%、7.6%、5.9%,发生高剂量钩状效应的风险较大。罗氏检测系统防范钩状效应的主要方法是样品预稀释和抗原过剩检查。结论部分免疫透射比浊测定项目发生高剂量钩状效应的风险较大,应采取不同方法保证结果的准确性。

BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪测定血浆CRP的性能评价

目的对新引进的BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪开展C反应蛋白（CRP）项目进行性能验证。方法参考美国临床和实验室标准协会系列文件和相关文献,结合工作实际对血浆CRP项目的精密度、正确度、线性及参考区间进行评价,并与本实验室原有的快速CRP测试仪（QuikRead go）结果进行比对。结果批内变异系数（CV）为2.78%,两个水平的批间CV分别为2.83%和2.11%,均小于厂家声明的CV≤7.00%;正确度验证,相对偏差8.83%,小于厂家声明（≤10.00%）;在线性评价中（1.0～120 mg/L）,回归方程为Y=1.051 1 X-2.730 0,r2=0.991 9,r=0.996;20例健康参考个体CRP检测结果均在厂家提供的参考区间（0.1～10mg/L）内;本法与快速CRP测试仪（QuikRead go）结果进行配对t检验,按α=0.05水准,2台仪器检测结果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论用BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪测定血浆CRP项目各项性能验证指标均合格,可用于临床标本检测。

普门PA-900特定蛋白分析仪检测超敏C-反应蛋白性能验证

目的探讨普门PA-900特定蛋白分析仪检测超敏C-反应蛋白的主要性能验证。方法对普门PA-900特定蛋白分析仪检测超敏C-反应蛋白的空白检测、携带污染率、精密度、仪器间比对、线性范围及准确度等进行验证。结果 (1)空白检测:A、B、C通道结果均小于0.499。(2)携带污染率:A、B、C通道均小于1%。(3)批内精密度低、中、高值:A通道分别为2.73%、2.33%、1.71%;B通道分别为2.11%、2.77%、1.16%;C通道分别为1.73%、2.15%、1.10%。日间精密度低、中值:A通道分别为9.67%、4.95%;B通道分别为6.06%、3.58%;C通道分别为6.39%、4.80%。(4)仪器间比对:20例全血标本中有18份检测结果偏差≤12.5%。(5)线性范围:0.3~200 mg/L。(6)准确度:与厂家5个水平校准品偏差A通道分别为4.7%、―2.4%、―0.6%、1.2%、―8.8%,B通道分别为―0.9%、0.4%、4.4%、4.0%、―7.8%,C通道分别为2.3%、2.5%、2.8%、―2.1%、―8.6%;与国际参考品偏差分别为A通道3.3%,B通道4.4%,C通道4.8%。结论普门PA-900特定蛋白分析仪检测超敏C-反应蛋白的主要性能指标能满足临床要求,可用于临床检测。

三种国产品牌全自动特定蛋白分析仪对hs-CRP检测性能评价

目的探讨三种国产品牌深圳国赛Astep、普门PA900、汇松QR-1000全自动特定蛋白分析仪对超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测性能。方法验证三种全自动特定蛋白分析仪检测hs-CRP的精密度、正确度、分析测量范围、临床可报告范围、干扰实验、携带污染、参考范围,并对结果进行比对分析。结果国赛Astep、普门PA900、汇松QR-1000批内精密度在高值、中值、低值的变异系数(CV)分别为2.37%、6.46%、6.28%;2.65%、2.76%、9.30%;3.10%、2.94%、28.03%。批间精密度在中值、低值CV分别为5.81%、3.15%;3.02%、2.90%;5.18%、22.44%;分析测量范围分别为0~250、0~150、0~120mg/L;测定黄疸和脂血标本,偏差分别为-23.97%、-5.94%、3.53%,-25.54%、2.24%、1.00%;携带污染率分别为-0.07%、0.17%;参考区间验证均在厂家所给参考区间内。结论总体性能普门PA900优于国赛Astep和汇松QR-1000,且更适合在儿童医院使用。

国产试剂在Immage特定蛋白分析仪上的应用评价

目的评价国产试剂在Immage特定蛋白分析仪上应用的可行性。方法对四川奥博公司生产的IgA、IgG、IgM、C3、C4试剂进行精密度评价、偏差评估以及与Beckman—Coulter原装配套试剂进行相关性分析。结果奥博试剂无论检测低值还是高值血清其结果的日间、批内、批间及总变异系数（CV）均〈5％；与Beckman—Coulter原装配套试剂同时检测临床40份标本，两试剂所测结果基本一致，无显著性差异（P〉0．05）；相关系数（r）分别为：IgA r=0．96（P〈0．01）、IgG r=0．98（P〈0．01）、IgM r=0．85（P〈0．01）、C3 r=0．98（P〈0．01）、C4 r=0．98（P〈0．01）；相对偏差IgA为2．3％～3．42％、IgG为-10．97％～19．2％、IgM为-3．13％～8．0％、C3为14．5％～18．6％、C4为5．0％～6．3％。结论国产奥博IgA、IgG、IgM、C3、C4试剂与Beckman—Coulter试剂相比相关性好、偏差小、精密度较高，可以替代进口原装试剂。

特定蛋白分析仪测定C3、C4的分析性能实验与评价

目的验证和评价德灵BNⅡ全自动特定蛋白分析仪检测C3、C4的分析性能。方法根据CLSI系列文件(EP15-A、EP6-A、EP9-A2)和其他相关文献的试验方案,分析DADA BNⅡ全自动特定蛋白分析对C3、C4检测的精密度、准确度、线性等性能,结果与公认的质量标准进行比较。结果精密度试验:C3、C4的精密度均小于CLIA'88允许误差的1/3水平,精密度性能均符合临床要求;比对试验:德灵BNⅡ与罗氏Modular系统对C3、C4的检测性能不相当,不能被接受;线性试验:C3检测呈一次线性(R2>0.95,P<0.05),线性范围分别为0.18～5.1g/L,C4由于未收集到高值标本而未能进行线性评价试验。结论德灵BNⅡ全自动特定蛋白分析仪检测C3、C4的主要分析性能基本符合质量目标要求,但仍需进一步的比对试验。

特定蛋白仪测定IgG的分析性能验证与评价

目的验证和评价美国贝克曼库尔特公司生产的IMMAGE800特定蛋白仪测定IgG的分析性能。方法分析特定蛋白仪测定IgG的精密度、正确度、线性及临床可报告范围,并将结果与质量标准进行比较。结果批内精密度CV分别为3.27%、3.62%,符合判断标准（≤8.33%）。批间精密度CV分别为3.38%、1.98%,符合判断标准（≤12.5%）。正确度：平均偏倚为4.03%,符合判断标准（≤12.5%）。建立回归方程Y=0.983 4 X-1.704 4,实测线性范围52.8~1 500IU/mL。结论特定蛋白仪测定IgG的精密度、正确度、线性范围及临床可报告范围,结果与质量目标比较,均符合要求,可用于临床标本检测。

ACE基因多态性与2型糖尿病尿特定蛋白变化的关系

目的 探讨血管紧张素 转化酶 (ACE)基因多态性对反映肾脏功能状态的尿特定蛋白的影响。方法 应用 PCR方法测定 2型糖尿病患者 77例 ,根据基因型分三组 ,DD基因型组 2 6例 ,ID基因型组 30例 , 基因型组 2 1例 ,比较各组的血压、血脂、糖基化血红蛋白 (Hb A1C)、尿特定蛋白 (尿白蛋白 Alb、转铁蛋白 TRF、免疫球蛋白 GIg G、α1 球蛋白α1 MG)及尿白蛋白肌酐比值 (ACR)、尿转铁蛋白肌酐比值 (TCR)的变化。结果 排除其它因素影响后 ,具有 D等位基因的组别 ACR、TCR、Ig G、α1 MG较具有 I等位基因的组别高。结论 提示 ACE基因多态性与糖尿病肾病 (DN)

BIOSYSTEM BA400全自动特定蛋白仪检测尿微量白蛋白的性能测定

目的 BIOSYSTEM BA400全自动特定蛋白仪(以下简称"BA400特定蛋白仪")检测尿微量白蛋白的性能。方法评估BA400特定蛋白仪检测尿液标本中微量白蛋白的准确度、精密度、线性范围、可报告范围、参考区间、携带污染率,评价尿微量白蛋白试剂在BA400特定蛋白仪上的分析性能。结果 BA400特定蛋白仪检测尿微量白蛋白的准确度、精密度、线性范围、参考区间验证均在允许的范围内;可报告范围为5.0~16000.0 mg/L;携带污染率为0.12%,符合仪器要求。结论 BA400特定蛋白仪测定尿微量白蛋白准确度高、重复性好,线性范围能满足临床所需,携带污染率极低,检测快速方便,结果可靠,特别适用于肾内科、内分泌科、心内科对早期肾脏疾病的筛查,是临床测定尿微量白蛋白的理想分析仪器。

西门子特定蛋白仪测定ASO的分析性能验证与评价

目的验证和评价西门子特定蛋白仪测定抗链球菌溶血素O(ASO)的分析性能。方法依据美国临床实验室标准化组织(CLSI)文件和科室制定的相关文件的实验方案,分析西门子特定蛋白仪测定ASO的精密度、正确度、携带污染率、线性及可报告范围,对结果与质量标准比较。结果批内精密度CV分别为2.9%、2.8%,符合判断标准≤6.3%。批间精密度CV分别为3.94%、2.70%,符合判断标准≤8.3%。正确度:平均偏倚为4.03%,符合判断标准≤12.5%。携带污染率为0.24%。线性:Y=0.983 4X-1.704 4,a=0.983 4,r2=0.99,实测线性范52.8～1 500 IU/ml。结论仪器分析性能验证是为保证检验结果的准确性。西门子特定蛋白仪测定ASO的精密度、正确度、携带污染率、线性及可报告范围,结果与质量目标比较,均符合要求,可用于临床标本检测。

BN-100特定蛋白分析仪维修2例

本文主要介绍了BN-100特定蛋白分析仪的两例典型故障,遇到问题多观察,多动脑,以小博大。

Array360 Systems特定蛋白仪的维修

介绍了Array360 Systems特定蛋白仪的显示器及电源故障分析与维修。

半自动特定蛋白分析仪检测补体C_3的临床应用评价

目的了解半自动特定蛋白分析仪检测补体C3的临床应用情况。方法通过用定值质控血清及50份病人新鲜血清,分别对两种检测仪器进行比对试验。结果仪器检测三种浓度质控血清批内精密度,各CV值不超过4%,具有良好的重复性,线性测试相关系数r在0.9800、污染率测试测定值为1.34%、回收率在97%以上,与Immage比较两者测定结果差异无显著性意义(P>0.05),相关系数r在0.9737以上,显示两者相关性显著。结论半自动特定蛋白分析仪精密度高,准确性好,技术上能满足临床上的要求。但检测速度较慢,适合中小实验室使用。