甲胎蛋白启动子驱动的蜂毒基因对肝癌细胞的特异性杀伤作用

目的 :构建携蜂毒素基因及甲胎蛋白 (AFP)启动子的重组腺病毒载体 ,探讨AFP启动子驱动的蜂毒素基因在体外对肝癌细胞的特异性杀伤作用。方法 :采用细菌内高效同源重组法构建携蜂毒素基因及甲胎蛋白 (AFP)启动子的重组腺病毒载体 ,X gal染色测定重组腺病毒对肝癌细胞的转染效率 ,MTT法测定蜂毒素基因转染对AFP阳性、阴性肝癌细胞及正常肝细胞增殖的影响。结果 :重组腺病毒对肝癌细胞具有较高的转染率 ,MTT法证明携AFP启动子和蜂毒素基因重组腺病毒转染后 ,AFP阳性肝癌细胞的增殖受到明显抑制 ,而对AFP阴性肝癌细胞及正常肝细胞无明显影响 ;含巨细胞病毒启动子和蜂毒素基因的重组腺病毒转染 ,则对AFP阳性及阴性肝癌细胞增殖均有抑制作用。结论

选择复制性腺病毒对人黑色素瘤细胞的特异性杀伤作用

目的 构建靶向人黑色素瘤的选择复制性腺病毒 ,观察其对人黑色素瘤细胞的特异性杀伤作用。方法 以PCR克隆的方法分别获得腺病毒E1区、鼠酪氨酸酶启动子和增强子DNA片段 ;用基因重组的方法构建靶向人黑色素瘤的选择复制性腺病毒的穿梭载体 ;用同源重组的方法获得靶向人黑色素瘤的选择复制性腺病毒AdhepE1;以低剂量AdhepE1分别攻击人黑色素瘤细胞系SK Mel 1和人肝细胞癌细胞系HepG2 ,观察细胞形态变化及计算存活细胞数 ;用RT PCR检测E1A的表达 ,以证实AdhepE1的特异性复制。结果 经PCR证实 ,获得了靶向人黑色素瘤的选择复制性腺病毒AdhepE1,人黑色素瘤细胞系SK Mel 1对AdhepE1的裂解杀伤敏感 ,而人肝细胞癌细胞系HepG2则不敏感。RT PCR的结果提示 ,AdhepE1在人黑色素瘤细胞中可特异地复制。结论 AdhepE1对人黑色素瘤细胞具有良好的靶向性。

体液免疫和细胞免疫对机体都有什么保护作用？

答：体液免疫的保护作用包括抗毒素对外毒素的中和作用；抗体对病原体繁殖的抑制作用；抗体对病原体与黏膜上皮细胞粘附的抑制作用；抗体对病毒的中和作用；抗体和补体对病原体和受其感染的宿主细胞的杀伤溶解作用；抗体和补体对细菌的调理和吞噬。细胞免疫的保护作用包括细胞毒T细胞（Tc）对病毒感染细胞的特异性杀伤作用；迟发型超敏感T细胞释放淋巴因子介导的蛋白质就有可能通过黏膜进入体内，从而作为变应原，诱发机体产生消化道过敏反应。

简述Ⅳ型变态反应的发生机理

Ⅳ型变态反应是由致敏T淋巴细胞与相应致敏抗原结合而引起的，以单核细胞浸润和细胞变性坏死为特征的局部变态反应性炎症。反应发生较迟缓，需要经过48-72h，故也称迟发型变态反应。Ⅳ型变态反应的发生过程和作用机制与细胞免疫反应基本一致，首先机体接受抗原刺激，使T淋巴细胞致敏，然后致敏T淋巴细胞与相同抗原或带有相同抗原的靶细胞再次接触，即可通过释放淋巴因子和／或发挥特异性杀伤作用产生免疫损伤效应，

第三届全国单克隆抗体及肿瘤学术研讨会概况

受全国抗癌协会和中华医学会肿瘤学会委托,湖南医科大学肿瘤研究所和中国抗癌协会湖南分会共同承办,于1991年9月21～25日在湖南省大庸市召开了第三届全国单克隆抗体及肿瘤学术研讨会。来自全国20个省(市)的175名代表参加了会议,6位该领域专家在会上做了有关基因工程抗体、肿瘤导向治疗的现状与展望、全套抗体(Repertoire)基因文库的构建及抗体基因的克隆与表达、生物反应调节物。

乳腺（081236～081286）

上海市社区女性乳腺癌患者抑郁和生活质量状况研究；双自杀基因系统对乳腺癌细胞体外特异性杀伤作用；沙利度胺对人乳腺癌细胞血管内皮生长因子-C及其受体表达的影响；CXCR4表达水平对判断乳腺癌淋巴结转移潜能的意义；

Specific killing effect of diphtheria toxin A fragment under control of DF3 promotor on human breast cancer cells

Objective: To study the effects of recombinant expression vector containing human breast cancer DF3 promotor and diphtheria toxin A fragment on human breast cancer cells. Methods: Constructing recombinant expression vector PGL3-DF3-DTA and transfecting it into human breast cancer cells of DF3 positive and negative. By means of RT-PCR to measure the expression of DTA in human breast cancer cells. MTT color-imetry was used to examine the effect of PGL3-DF3-DTA on growth of human breast cancer cells. By experiment on nude mice to observe the killing effect of PGL3-DF3-DTA on human breast cancer cells. Results: Recombinant expression vector PGL3-DF3-DTA was highly expressed in human breast cancer cell line of DF3 positive, and it could kill the human breast cancer cells not only in vitro but also in vivo. Conclusion: Recombinant expression vector PGL3-DF3-DTA could produce specific killing effect on human breast cancer cell line of DF3 positive.