从GPC和特性粘数计算高聚物各种平均相对分子质量的新方法

聚合物相对分子质量表征问题可以从ＧＰＣ数据和特性粘数较可靠地迅速解决，同时求出其数均、粘均、重均，动力学平均相对分子质量及相对分子质量～特性粘数关联参数。为此须对以往方法作较大的改进，其关键是用迭代法进行特性粘数（ｄＬ／ｇ）与相对分子质量的关联。方法经用聚甲基丙烯酸甲酯验证后用于聚碳酸亚乙酯（ＰＥＣ）和聚碳酸亚丙酯（ＰＰＣ），分别得关系式：［η］＝６．６４×１０－５Ｍｖ０．７６（ＰＥＣ，２５℃，ＣＨＣＩ３）ｌｎ［η］＝－６．６７１＋０．３２８ｌｎＭｖ＋０．０１８６（ｌｎＭｖ）２（ＰＰＣ，２５℃，ＴＨＦ）

NaCl对疏水缔合聚合物特性粘数及链刚性参数的影响

实验室合成了两个系列丙烯酰胺 烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯类两亲疏水缔合聚合物 ,考察了不同盐 (NaCl)浓度下 ,此类聚合物的特性粘数与链刚性参数的变化规律以及聚合物中疏水基团类型。

不同特性粘数壳聚糖降血浆胆固醇、甘油三酯及抗氧化活性研究

通过醋酸-H2O2氧化降解法制备三种不同特性粘数（50℃时，η=4．76mL／g，29．39mL／g和54．93mL／g）的壳聚糖。以小鼠为实验对象，采取灌胃给药方式，考察其降低血浆TCH、TG的能力，并以血浆SOD酶活及MDA含量为指标，进行抗氧化药效学评价。结果显示，给药21d后，三种壳聚糖均能显著降低小鼠血浆TCH和TG含量，降幅分别大于28．2％和22．5％；且三种壳聚糖也能显著降低小鼠血浆MDA含量，降幅大于30．0％，但对小鼠血浆SOD酶活则无显著影响。

外推法求高分子特性粘数中的误差分析

从数学与解析几何角度,分析了在外推Huggins与Kraemer方程求高分子特性粘数时,出现误差的原因,并半定量得出了误差范围,同时确证了最佳测试的浓度范围为10-3g/cm3数量级。

超高相对分子质量聚丙烯酰胺特性粘数测定方法

针对流变性和粘弹性越来越复杂的超高相对分子质量聚合物,以牛顿流体为理论基础的毛细管粘度计测定特性粘数的方法误差越来越大。从分析胜利油田现场用超高相对分子质量聚合物的流变性能入手,通过测定聚合物溶液的粘温曲线、流变曲线和固定剪切速率下的粘度,确定了流变仪法在低剪切速率、低浓度下测定超高相对分子质量聚合物特性粘数的实验条件。结果表明,流变仪法测定的超高相对分子质量聚合物的特性粘数值与聚合物的相对分子质量更加接近,sηp/C^C和lnrη/C^C曲线线性好,测定结果准确可靠。

电离辐射对超支化不饱和聚酯酰胺特性粘数的影响

用马来酸酐和二乙醇胺采用“两步法”合成了超支化聚酯酰胺,研究了电离辐射对超支化聚合物特性粘数的影响。研究表明,电离辐射对超支化聚合物的特性粘数有影响。不同分子量的聚合物溶液辐照时,有的特性粘数上升,有的下降。而本体辐照时超支化聚合物的特性粘数随吸收剂量增加而下降,并分析了造成特性粘数下降的原因。

树状高分子的特性粘数与代数的关系

从爱因斯坦的粘度理论出发 ,联系树状高分子的分子结构参数 ,计算了树状高分子的特性粘数 ,得到了树状高分子的特性粘数与代数的内在关系 ,分析了树状高分子特性粘数特异行为的内在原因 。

石蜡/丙烯酸核壳聚合乳液特性粘数的研究

采用半连续单体乳液滴加法聚合法,以石蜡(PF)为种子、丙烯酸(AA)为壳,制备石蜡/丙烯酸(PFAA)核壳聚合乳液。以乳液特性粘数([η])为评价指标,利用正交实验L9(34)筛选最佳工艺条件。考察了反应温度θ、反应时间t、引发剂K2S2O8用量和单体AA用量对PFAA乳液[η]的影响。结果表明,影响乳液[η]因素的大小顺序为θ>t>w(K2S2O8)>w(AA),较优的工艺条件:θ=70～75℃,t=2h,w(K2S2O8)=0.16%～0.20%,w(AA)=16.5%～18.0%。

聚苯乙烯链规整度与特性粘数的理论研究

应用构象 构型统计理论和旋转异构态模型 ,考虑大侧基对高分子链构型的影响 ,建立高分子溶液特性粘数与链无规程度的关系 ,并应用于大分子量的聚苯乙烯溶液的特性粘数的计算 ,得到特性粘数与全同、间同和无规链分子量的关系 ,并与实验结果进行比较 。

超高分子量聚合物特性粘数测定方法探讨

针对超高分子量聚合物特性粘数测定过程中出现的几个问题 ,提出了相应的解决办法及建议。

高特性粘数部分水解聚丙烯酰胺聚合工艺研究

以过硫酸铵丙烯酸二乙胺基乙酯、甲醛合次亚硫酸钠组成的氧化还原引发剂与偶氮 (2 咪基丙烷 )盐酸盐为复合引发体系 ,对丙烯酰胺采用先加碱聚合后水解的工艺制备了高特性粘数的部分水解聚丙烯酰胺。研究了水溶液聚合过程中引发体系的组成及各组分浓度和助剂对所合成的部分水解聚丙烯酰胺的特性粘数的影响。通过实验 ,最终确定了丙烯酰胺水溶液聚合制备高特性粘数部分水解聚丙烯酰胺的引发体系与最佳的合成条件 ,并通过正交试验的设计得出了各种试剂对特性粘数影响的程度。利用该方法能够合成出水溶性好、特性粘数高达 2 1.

比密粘度和特性粘数的计算及改正

本文导出毛细管粘度计的比密粘度方程: v=η/ρ=At-Bt^(-1)+C 式中-Bt^(-1)和C分别代表动能改正和残液改正。方程在宽的粘度范围内有良好精度。本文提出,准确的特性粘数[η]与忽略任何改正的特性粘数[η]之间存在简单的线性关系。例如从以上方程可写出它们分别是代表动能改正、残液改正和密度改正的常数。利用以上特性粘数改正公式,可在确保准确性的前提下极大地简化特性粘数的改正计算。

由特性粘数和凝胶渗透色谱(GPC)图谱计算各种平均分子量

本文提出了对未知Mark-Howink常数的一个聚合物样品,从它的特性粘数和GPC图谱得到各种平均分子量的新方法。该方法对窄分布和宽分布的样品都适用,已用三组不同分子量分布和不同K和α的聚合物样品进行了验证。用该方法得到的各种平均分子量与已知K和α时用传统的普适法得到的结果是一致的。

由特性粘数估算聚辛烯-1溶剂体系的相互作用参数

采用KOK-Rudin流体力学体积方法计算了聚辛烯与几个溶剂的相互作用参数,结果表明此法是比较可靠的,它为建立流体力学性质与热力学性质之间的关系提供了一个很好的研究途径。

用直纺组件压力控制连续聚合熔体特性粘数的方法

用直纺组件压力控制连续聚合熔体特性粘数的方法高宏保，成展（仪征化纤股份有限公司，江苏，２１１９００）采用连续聚合直接纺丝生产涤纶短纤维的生产工艺路线，对纺丝熔体质量稳定性要求较高。熔体的特性粘数是熔体质量指标中对纺丝影响较大的指标。同时也是连续聚合生...

一点法求聚丙烯酸的特性粘数

测定了聚丙烯酸（ＰＡＡ）和丙烯酸／甲基丙烯酸－β－羟乙基酯（ＡＡ／ＨＥＡ）的特性粘数，比较了用九个经验式求得的特性粘数差异，指出了实验体系的Ｈｕｇｇｉｎｓ常数ｋ′较大（０．４４３～０．７２６）是造成部分计算结果偏差较大的原因，提出了一个ｋ′取０．６４的简易一点法公式。用该公式计算的２４个数据中，相对偏差小于１％的数据为１２个，好于用已知九个公式计算的结果。

算图法测定聚合物的特性粘数

由外推法测定聚合物的特性粘数而求取聚合物分子量,是个相当普遍使用的方法。但此法测定特性粘数仍很耗时,为克服这一缺点,已提出了许多单点法来测定特性粘数值。本文应用算图法,从实验测定的特性粘数轨迹曲线,通过一个比浓粘度的测定,获得了聚环氧氯丙烷、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚对苯二甲酸酚酞酯等试样的特性粘数,并将所测得的结果与外推法及常用的Maron法Solomon—Ciuta法进行了比较。结果表明,采用算图法测定特性粘数,不但具有一般单点法所特有的快速、精确等优点,而且它的适用范围更广。

高聚物各种平均相对分子质量的绝对测定——GPC和特性粘数法

从GPC数据和特性粘数能较准确迅速求出高聚物的数均、粘均、重均、Z均相对分子质量及相对分子质量与特性粘敷关联参数。该方法经聚甲基丙烯酸甲酯验证后,用其表征了聚碳酸亚乙酯(PEC)和聚碳酸亚丙酯(PPC)。

聚合物特性粘数单点测定的新方法

本文提出一个极为简便的测算聚合物溶液特性粘数的新公式: [η]=1/(2C)(η_(?P)+1nη_γ)用此新公式,只需测定聚合物试样溶液的一个相对粘度值,即可直接求得其特性粘数。依据所选聚合物试样溶液的粘度测定值,用此新方法所得结果与稀释外推法和惯用的Maron和Solomon—Ciuta单点法所得[η]值比较,此新方法不仅使用简便,应用范围广,而且测定的精度高,具有较大的实用价值。

PET切片特性粘数测试的影响因素探讨

系统论述了聚酯切片特性粘数测试方法中称样量、溶剂水含量、溶剂密度、磁力搅拌器温度、粘度计水浴槽温度等测试条件对特性粘数测试结果的影响,为测试条件的优化提供了实验依据。