妊娠期能接种狂犬病疫苗吗

世界狂犬病日为每年的9月28日,是在国际狂犬病控制联盟的倡议下,世界卫生组织、世界动物卫生组织及美国疾病预防控制中心等共同发起的,旨在于深化公众对狂犬病的认识,强化预防意识,进而有效降低疾病的传播风险。这一天的设立充分显示了狂犬病对全球健康安全构成的严重威胁,引发全球范围内的关注。而在暴露人群中,特殊群体如孕妇亦不鲜见。妊娠期发生狂犬病暴露后合理接种疫苗,对于确保母婴安全、维护胎儿正常发育和健康成长具有极其重要的意义。

保存温度和时间对狂犬病疫苗效力稳定性的影响

对人用精制狂犬病疫苗和浓缩狂犬病疫苗分别在 - 33℃ ,2～ 8℃ ,2 5℃ ,37℃保存 0～ 6个月进行效力的稳定性观察 ,结果表明随存放时间延长及温度增加 ,两者的生物活性均有不同程度的降低。在 2～ 8℃条件下疫苗的效力明显比其它温度稳定 (P <0 0 2 ) ;精制疫苗与浓缩疫苗比较 。

可视化健康教育对儿童狂犬病疫苗接种的影响

研究可视化健康教育对小儿狂犬病疫苗接种情况的影响。方法 选取某三级甲等医院2021.1-2021.12接种狂犬病疫苗的患儿归为对照组(n=50),选取该三级甲等医院2022.1-2022.12接种狂犬病疫苗的患儿归为研究组(n=50)。对照组采用常规干预,研究组在对照组基础上采用可视化健康教育护理干预。对比两组患儿全程接种情况及家属满意度。结果 研究组干预全程接种率96.78%高于对照组84.24%(P<0.05)。研究组家属护理满意度98.26%高于对照组82.04%(P<0.05)。结论 可视化健康教育可显著提升接种狂犬病疫苗患儿的全程接种率,提高家属满意度。

儿童犬咬伤后伤口紧急处理及狂犬病疫苗接种的护理分析

儿童犬咬伤后伤口紧急处理及狂犬病疫苗接种的护理体会。方法 选取2023年1月至2023年12月本院收治犬咬伤患儿62例为研究对象,62例患儿均接受伤口紧急处理及狂犬病疫苗接种护理。分析护理效果。结果 62例患儿的伤口愈合时间(7.89±4.26)d,换药次数(4.50±0.58)次,62例患儿均未发生感染。护理后患儿的伤口护理配合度、疫苗接种依从率高于护理前(P<0.05);护理后患儿家属满意度高于护理前(P<0.05);护理后患儿家属焦虑、抑郁评分低于护理前(P<0.05)。结论 儿童犬咬伤后进行伤口紧急处理及狂犬病疫苗接种护理可满足患儿护理需要,减轻患儿家属心理负担,提升家属满意度。

优质护理对狂犬病疫苗接种依从性及不良反应的影响研究

积极探讨狂犬病疫苗在接种的过程当中应用优质护理,对于出现的不良反应以及接种依从性的具体影响。方法 通过摸球抽签分类的方式,将2020年1月至2023年1月医院内部所接纳的50例狂犬病疫苗接收患者进行分类,每组25例共分为观察组和对照组。结果 观察组患者的依从性优于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应发病率低于对照组(P<0.05)。结论 在狂犬病疫苗接种的过程当中合理使用优质护理,能够提升患者的护理依从性,减少不良反应的出现,也能够帮助患者本人减少狂犬病出现的可能性。

不同健康宣教方式为狂犬病疫苗接种患者进行护理干预的效果分析

探析不同健康宣教方式为狂犬病疫苗接种患者进行护理干预的效果。方法 本次研究对象选择均为我中心狂犬病疫苗接种病人,共60名,分成两组进行相关指标对比分析,实验时间范围为2022年1月至2023年9月,并予以不同护理方式,每组病人人数为30名,护理手段为常规健康教育以及全面健康教育,对比指标包括病人满意度、不良反应以及健康知识知晓率。结果 通过满意度、不良反应以及健康知识知晓率改善方面,研究组病人更加明显(P<0.05)。结论 针对狂犬病疫苗接种患者来说,采取全面健康教育,效果显著。

微信平台的延续护理干预对犬咬伤患者狂犬病疫苗全程接种依从性的影响

微信平台的延续护理干预对犬咬伤患者狂犬病疫苗全程接种依从性的影响。方法 将我院2021年4月到2022年9月收诊的500例犬咬伤患者为研究对象,动态分组后对患者的护理效果进行分析,探究微信平台的延续护理干预在临床应用的价值进行分析。结果 观察组与对照组患者依从度96.00(240/250)和86.00(215/250),有差异,(χ2=10.121,P=0.001<0.05)。观察组与对照组患者护理满意度96.00(239/250)和86.40(216/250),有差异,(χ2=9.123,P=0.002<0.05)。两组患者疾病知识知晓度96.00(240/250)和87.60(219/250),有差异,(P<0.05)。干预后两组患者情绪评分对比有差异;干预后两组患者生活质量评分有差异(P<0.05)。结论 犬咬伤患者狂犬病疫苗全程接种中采取微信平台的延续护理干预可以有效提高患者依从度,患者的生活质量和情绪明显改善,在对患者护理后患者了解疾病知识,并且对护理措施更为依从,有推广的价值。

优质护理对狂犬病疫苗接种依从性与不良反应的影响分析

探讨优质护理对狂犬病疫苗接种依从性及不良反应的影响分析。方法 例数:3864例(对照组和护理组);时间:2021年1月-2021年11月;对象:在我中心门诊接受狂犬病疫苗接种者。对照组:常规护理(1932例),护理组:优质护理干预(1932例),比较接种者用药依从性、心理评分、舒适程度评分、生活质量评分、不良反应发生率以及对护理的满意度。 结果 护理组依从性明显高于对照组;护理组心理评分低于对照组;护理组护理后舒适程度评分以及生活质量评分高与对照组;护理组护理干预后不良反应发生率少与对照组;护理组对护理的满意程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 门诊接种者进行优质护理干预能够使其依从性显著提高,减少接种者不良情绪以及不良反应的发生情况,值得推广及应用。

狂犬咬伤者接种狂犬病疫苗的效果观察

观察狂犬咬伤者接种狂犬疫苗后的临床效果。方法 选取近2021年1月-2023年5月50例狂犬咬伤者,探究不同时间段疫苗效果以及并发症等情况。结果 基础免疫后阳性率为96.00%,男性与女性阳性率相比无较大差异,P>0.05。结论 针对狂犬咬伤后接种狂犬疫苗,能够有效防止患上狂犬病,免疫效果与性别不存在关联;免疫效果与接种者年龄存在较大关联,年龄较小者阳性率更高。加强对人群尤其年龄较大人群进行狂犬疫苗免疫后抗体水平进行动态监测,能够及时发现抗体阴性者,并给予加强针,能够以此提升接种后抗体阳性率。

我国纯化狂犬病疫苗的临床反应及效果评价

目的 对11家企业新近研制成功的9批地鼠肾细胞纯化狂犬病疫苗和5批Vero细胞纯化狂犬病疫苗进行临床安全性和有效性考核。方法 每家企业研制的疫苗任取1批,按3针和/或5针免疫程序接种,观察接种人群的副反应发生率。通过测定全程免疫后的血清中和抗体确定其免疫效果。结果 纯化地鼠肾细胞狂犬病疫苗和Vero细胞狂犬病疫苗的副反应发生率分别为0％～31.5％和0％～39.4％。全程免疫后均能产生很高的中和抗体。无佐剂疫苗第1针免疫后的第7d中和抗体GMT水平已达到0.4IU/ml,阳转率可达45.2％。结论2种疫苗均具有较好的安全性和免疫原性。

国产冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的接种反应及其免疫原性

目的观察国产冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的接种反应及其免疫原性。方法观察组200例和对照组50例暴露后,按照0、3、7、14、28d免疫程序,分别接种国产、进口冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)。观察组接种疫苗后,观察全身和局部反应情况。采用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测观察组和对照组接种后的血清中和抗体水平。结果观察组疫苗接种后,局部红肿、硬结、疼痛、瘙痒发生率分别1.4%、0.8%、17.1%和2.4%;全身反应发热、皮疹、头痛、疲劳乏力和其他反应发生率分别为1.2%、0.4%、2.4%、4.2%和0.3%,且在第7天完全消失。观察组与对照组疫苗首剂接种后7d,抗体阳转率分别为40.3%和37.0%,14d分别为95.5%和97.7%,差异无统计学意义;且首剂接种后45d,抗体阳转率均为100%。观察组和对照组疫苗首剂接种后7、14、45d,血清中和抗体GMT差异无统计学意义,14、45d血清中和抗体GMT均大于0.5IU/ml。结论国产冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)接种反应轻微,并具有良好的免疫原性。

精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗的效果观察

为提高狂犬病疫苗的质量 ,对辽宁生物技术公司生产的精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗进行了临床观察 ,经过第Ⅰ阶段 35人和第Ⅱ阶段 310人的暴露前和暴露后注射的观察 ,结果显示仅有轻微的副反应 ,无中、强度反应 ,总反应率 2 0 % (7/35 ) ,低于法国维尔博疫苗的 30 30 % (10 /30 )。无论是暴露前或暴露后注射 ,全程注射后抗体阳转率均为 10 0 % ,中和抗体GMT为 4 17～ 12 0 1IU/ml。该疫苗不仅副反应轻微 。

应采用细胞培养法取代动物试验法检定狂犬病疫苗

在<中国生物制品规程>2000年版中,规定的狂犬病疫苗的多项检定均采用小鼠实验,如病毒滴定、病毒灭活确证试验以及疫苗效力测定等.

两种人用Vevro细胞狂犬病疫苗接种后不良反应观察

目的:观察两种人用Vevro细胞狂犬病疫苗接种后不良反应发生情况。方法:选择暴露后到预防门诊接种人用Vevro细胞狂犬病疫苗的人群2 826例,实验组1 413例注射深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司分包装的人用狂犬病纯化疫苗(人用Vevro细胞狂犬病疫苗);对照组1 413例注射辽宁成大生物技术有限公司生产的人用Vevro细胞狂犬病疫苗。观察两组(接种14 130针次)人群免疫接种后不良反应发生率。结果:实验组免疫接种后全身不良反应发生率1.87%,局部不良反应发生率4.13%;对照组免疫接种后全身不良反应发生率1.91%,局部不良反应发生率4.26%。结论:两种人用Vevro细胞狂犬病疫苗接种后不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。

黄芪多糖对人用狂犬病疫苗免疫原性的影响

目的研究黄芪多糖对狂犬病疫苗免疫应答的影响。方法将BALB/c小鼠和昆明小鼠各自随机分为2组,即试验组与对照组,分别于0、7d接种冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)。对照组疫苗用灭菌注射用水稀释,试验组疫苗用10%黄芪多糖(APS)溶液稀释,每只腹腔免疫0·5ml。BALB/c小鼠于15d无菌取脾,进行淋巴细胞转化实验;昆明小鼠在免疫前和第1针免疫后4、7、14、30、45和60d眶静脉采血,分别进行外周血淋巴细胞CTL试验和小鼠中和抗体水平测定。结果试验组疫苗诱导小鼠产生的中和抗体和细胞免疫水平均高于对照组疫苗,二者差异有显著意义。结论黄芪多糖能提高狂犬病疫苗的免疫原性。

IFAT及ELISA检测狂犬病疫苗接种者早期血清抗体结果分析

目的观察接种狂犬病疫苗人群早期抗体产生水平,探讨国产ELISA试剂盒用于检测狂犬病疫苗接种人群早期狂犬病抗体水平的可行性及其在狂犬病防治中的实用性。方法应用IFAT及ELISA法检测狂犬病疫苗接种者血清狂犬病毒抗体,以ROC分析各检测方法的特异性、敏感性。结果对第14d、30d血清检测,各方法检出的抗体阳性率之间存在高度显著性差异,其中以ELISA-AROC曲线下的面积最大。应用不同批号ELISA-A检测第14、30及45d血清,仅第14d血清各抗体阳性率之间存在高度显著性差异,而第30、45d无显著性差异,第30、45d血清抗体阳性率及抗体滴度均普遍高于第14d。结论不同产家的狂犬病抗体ELISA检测试剂盒质量存在极大差异;其中以ELISA-A特异性、敏感性最好。试剂盒质量对第14d血清检测结果的影响要大于对第30、45d血清的检测结果,目前国产ELISA试剂盒不宜用于狂犬病疫苗接种者早期血清学免疫效果评价。

人用狂犬病疫苗免疫抗体检测方法的比较

对人用Vero细胞狂犬疫苗全程免疫后的个体 ,分别在不同时期采血 ,用小鼠中和试验及快速荧光灶抑制试验与不同抗原包被的ELISA法测定结果进行比较 ,显示出用CVS株为包被抗原的ELISA与MNT、RFFIT法检测结果的差异无显著意义 ,优于aG株为包被抗原的ELISA法。

人用无佐剂狂犬病疫苗的接种反应及免疫效果

目的观察人用无佐剂狂犬病疫苗的接种反应及免疫效果。方法使用无佐剂CTN-IV株Vero细胞疫苗和无佐剂AG株原代地鼠肾细胞疫苗免疫健康成人,按暴露后全程免疫程序接种,Vero细胞疫苗接种41人,地鼠肾细胞疫苗接种32人,观察其接种反应及免疫效果。结果接种人用无佐剂狂犬病疫苗后,无严重局部或全身不良反应出现。首剂免疫后14d,两组疫苗抗体阳转率均达100%,中和抗体滴度分别为7.29和6.35IU/ml,二者差异无显著意义。结论无佐剂狂犬病疫苗接种后无严重不良反应出现,且免疫效果良好。