猪传染性胃肠炎的发病特征与综合防治措施

猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性肠道传染病,该病毒属于冠状病毒属,该病流行广、传染性强,发病率高、病死率低,对养猪业危害严重。基于此,本文将从以下几个方面出发,详细阐述猪传染性胃肠炎的发病特征与综合防治措施,以期能够为相关养殖人员提供一些必要的参考。

猪传染性胃肠炎病毒S、N基因DNA疫苗载体构建及其免疫原性

【目的】构建猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)S、N基因的DNA疫苗载体,并进行免疫原性试验,为猪传染性胃肠炎(transmissible gastroenteritis,TGE)的防控和DNA疫苗研究提供技术支撑和基础数据。【方法】扩增S基因的A位点、D位点和N基因,并将N基因(单独)、A位点和D位点(融合)克隆至pCDNA3.1-His-C构建重组疫苗载体,运用生物信息学软件预测分析S(A-D)蛋白、N蛋白二级结构组成、三级构像、亚细胞定位和优势B细胞抗原表位。将构建成功的重组载体分别转染至PK-15细胞进行间接免疫荧光试验,运用共聚焦检测重组蛋白的表达分布情况。将重组疫苗载体单独或联合免疫小鼠,运用间接ELISA检测IgG抗体水平。【结果】扩增出S基因的A位点、D位点和N基因,大小分别为498、606、1149 bp。构建了A位点与D位点(融合)、N基因(单独)的DNA疫苗重组载体p-S(A-D)-His和p-N-His。生物信息学软件预测分析发现TGEV感染宿主细胞时N蛋白主要定位于细胞核和线粒体,S(A-D)蛋白主要定位于细胞质和线粒体,S(A-D)蛋白具有7个优势B细胞抗原表位,N蛋白具有8个优势B细胞抗原表位。重组载体p-S(A-D)-His和p-N-His均在PK-15细胞内成功表达,且S(A-D)-His和N-His在PK-15细胞核和细胞质中均有分布。重组疫苗载体免疫小鼠后,免疫效果由高至低依次为p-N-His>p-S(A-D)-His+p-N-His>p-S(A-D)-His。【结论】本研究构建了TGEV的S、N基因的DNA疫苗载体,免疫小鼠后均产生了较强的特异性抗体,为TGEV的核酸疫苗的研制提供了基础材料和依据。

猪传染性胃肠炎病毒RT-CPA检测方法构建及初步应用

为开发一种猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)RT-CPA快速且准确的检测方法。本试验根据TGEV S基因的D序列,设计了3对引物,使用构建的重组质粒作为标准阳性对照,通过优化筛选条件并应用可视化核酸试纸条,成功建立了一种一步法TGEV RT-CPA检测方法。本实验筛选最优条件为:Mg^(2+)浓度1.0 mmol/L,dNTP浓度0.8 mmol/L,Betaine浓度1.0 mol/L,BstDNA聚合酶浓度8.0 U,反应温度63℃,反应时间60 min,AMV逆转录酶5 U。本研究的扩增产物通过凝胶电泳显示出梯形条带,证明了其对TGEV的特异性检测和重复性良好,灵敏度高达10拷贝/μL。初步应用显示,该方法与TGEV抗原快速检测试剂盒的符合率超过90%,显示了高灵敏度。TGEV RT-CPA方法免去了RNA提取和cDNA合成的步骤,能够完成一步检测,且该方法不需要特殊仪器,适用于现场快速检测TGEV,为快速诊断和防控猪传染性胃肠炎提供了新的技术选择。

黄芩-黄连药对治疗猪传染性胃肠炎的作用机制的初步研究

为通过网络药理学探究黄芩-黄连药对治疗猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染的作用机制。本研究从TCMSP、PubChem和UniProt数据库筛选出黄芩-黄连药对的活性成分及相对应的靶点,在GeneCards数据库中获取TGEV靶点,采用Cytoscape构建药物-活性成分-交集靶点-疾病网络图,利用STRING数据库和Cytoscape构建蛋白相互作用网络,利用DAVID数据库进行GO功能富集与KEGG信号通路富集分析。采用CCK-8法检测不同浓度黄芩-黄连药对提取物对细胞活力的影响。检测黄芩-黄连药对在TGEV感染细胞过程中的影响,利用RTqPCR检测相关靶点CASP3、STAT3和TNF mRNA转录水平的变化。结果显示,共获得80个黄芩-黄连药对的有效作用靶点和479个TGEV靶点;药对与TGEV有交集的靶点27个;黄芩素、氧化小檗碱等是药对发挥药效的主要有效活性成分;CASP3、STAT3和TNF等均是药对治疗TEG的靶点;GO功能富集显示药对治疗TGE包含磷酸化、蛋白水解等多种生物学过程,KEGG信号通路分析显示AGE-RAGE信号通路、Th17细胞分化、趋化因子信号通路等是药对治疗TGE的重要信号通路;黄芩-黄连药对提取物浓度为3.2 mg/mL对TGEV感染的抑制作用显著(P<0.05),且使CASP3、STAT3和TNF mRNA的转录水平均显著下降(P<0.05)。上述结果首次证实黄芩-黄连药对治疗TGE是通过多成分-多靶点-多通路的方式协同作用。本研究为临床应用和研发黄连解毒散和/或含黄芩-黄连成分治疗TGE提供参考依据。

复方中药制剂对猪传染性胃肠炎病毒的体外作用研究

为了探讨中药复方制剂对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在PK-15细胞上增殖的体外抑制作用。试验选择由白头翁、黄柏、青皮、炒白术、焦三仙、仙鹤草、木香7味中药提取物组成4个配方的复方中药制剂,采用同时给药、预防给药、治疗给药三种作用方式,观察药物对病毒的抑制吸附穿入、直接杀灭和抑制复制作用。结果显示:以1mg/mL剂量的复方中药制剂在体外对TGEV在PK-15细胞上增殖影响,配方2优于其他3个配方,对TGEV有较好抑制作用,且直接杀灭作用对细胞的保护效果最好,细胞存活率达75%(P<0.01),并筛选出了同时具有3种方式抗病毒的有效复方中药制剂。该研究结果可为后续抗TGEV药物的筛选提供科学依据。

猪传染性胃肠炎的RT-qPCR检测方法及防治措施

猪传染性胃肠炎是一种在仔猪中流行率较高的病毒性接触传染病,发病后常导致大量哺乳仔猪死亡,给养猪场(户)带来严重的经济损失。由于该病传播速度快,如不采取有效防范措施,势必对整个养殖业造成严重危害。因此,需要明确猪传染性胃肠炎的流行病学特征,做到科学、有效地识别和诊断,结合临床症状制定针对性治疗方案,确保在短时间内缓解症状,提高治愈率。本研究探讨了猪传染性胃肠炎的RT-qPCR检测与防治措施,希望对广大养猪场(户)有所帮助。

基于网络药理学和分子对接探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎的作用机制

[目的]基于网络药理学和分子对接技术探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎(TGE)的作用靶点及机制。[方法]在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜索郁金散加减方的活性成分及靶点并经UniProt平台转换,在比较毒理基因组学数据库(CTD)中搜索TGE相关靶点,将两者交集靶点导入Cytoscape 3.9.1软件中构建郁金散加减方-成分-靶点-疾病网络关系图,在STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件中进行蛋白互作(PPI)网络分析,在DAVID数据库中进行GO功能和KEGG信号通路富集分析,用AutoDock软件进行分子对接。[结果]共收集到郁金散加减方包括槲皮素、芒柄花黄素在内的126个活性成分,得到郁金散加减方治疗TGE的相关靶点74个。郁金散加减方-成分-靶点-疾病网络关系图结果显示,郁金散加减方治疗TGE的核心成分为槲皮素、山奈酚等;PPI结果表明,郁金散加减方治疗TGE的核心靶点为抑癌基因P53(TP53)、癌基因FOS、肿瘤坏死因子(TNF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)及胱天蛋白酶3(CASP3)等;GO功能和KEGG信号通路分析结果显示,郁金散加减方治疗TGE的作用机制涉及到免疫反应、抗炎等过程,并调控MAPK、IL17、TNF、TH-17细胞分化、抗炎症性肠病和NF-κB等信号通路。核心成分与关键受体氨肽酶N(APN)分子对接表明,郁金散加减方与APN具有良好的结合能力。[结论]郁金散加减方主要是利用槲皮素、4′-甲氧基光甘草定、芒柄花黄素等核心成分作用于TP53、FOS、TNF、MMP9、CASP3等靶点,调控MAPK、IL7、TNF、TH-17细胞分化、抗炎症性肠病、NF-κB等信号通路来发挥对TGE的治疗作用。

基于网络药理学和分子对接探究黄连解毒散治疗猪传染性胃肠炎的作用机制

为探究黄连解毒散(HLJDS)治疗猪传染性胃肠炎(TGE)的作用靶点及作用机制,本研究通过中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)检索HLJDS中的所有化学成分,以口服生物利用度(OB≥30%)、类药性(DL≥0.18)为条件筛选HLJDS的活性化合物及HLJDS活性化合物潜在靶点的数量和名称。利用Gene cards数据库和CTD数据库检索与筛选TGE的相关靶点和HLJDS作用于TGE的相关靶点。采用微生信在线Venn图制作工具分析HLJDS活性化合物和TGE的共同靶点。将上述数据采用Cytoscape 3.9.1软件构建中药-活性化合物-靶点的网络,其中度值>32的化合物可能是关键的化合物或者作用靶点。将HLJDS作用于TGE的相关靶点上传至STRING数据库,获得HLJDS作用于TGE的PPI网络。利用Cytoscape软件中的相关工具分析靶点的网络拓扑学参数,并通过这些参数筛选HLJDS作用于TGE的关键靶点。结果显示,从HLJDS共筛选到77个活性成分和825个药物作用靶点,并筛选到950个TGE相关靶点,其中HLJDS的活性成分与TGE交集的靶点有202个。中药-活性化合物-靶点的网络图结果显示,HLJDS通过77个有效活性化合物作用于202个HLJDS与TGE交集的靶点。PPI网络分析结果显示,肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)、一氧化氮合酶3 (NOS3)、Toll样受体4 (TLR4)与信号转导和转录活化因子3(STAT3)等31个靶点可能是HLJDS治疗TGE的关键靶点。通过DAVID数据库对HLJDS作用于TGE的相关靶点进行GO功能分析和KEGG信号通路富集分析。采用Auto Dock Vina 1.1.2将HLJDS度值前6的主要活性化合物PPI网络中前6的关键靶点进行分子对接并获得结合能。将度值前15的HLJDS活性化合物和关键靶点TLR4、TNF-α进行分子对接,通过结合能预测HLJDS活性化合物及对照化合物(姜黄素和维A酸)与TLR4、TNF-α的分子对接效果。GO功能和KEGG信号通路分析结果显示,HLJDS作用于TGE的相关靶点涉及生物过程333个、细胞组分51个、分子功能88个主要功能;涉及AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路和沙门氏菌感染等与TGE相关的信号通路。分子对接结果显示,HLJDS 6个主要活性化合物与6个关键核心靶点均能够自发结合。且相较于对照化合物姜黄素和维A酸,HLJDS中的黄藤素、黄连素、黄芩素和槲皮素等14个活性化合物与TLR4、TNF-α的结合能更低,结合效果更好。上述结果表明,HLJDS可通过多成分、多靶点、多信号通路作用于TGE的相关靶点,发挥治疗TGE的作用。本研究为HLJDS的进一步开发与应用提供研究基础与方向。

猪传染性胃肠炎病毒S基因RAA检测方法的建立与初步应用

本研究旨在建立一种基于猪传染性胃肠炎病毒(porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)S基因便捷、高效和特异的由重组酶介导的核酸等温扩增(recombinase-aid amplification,RAA)检测方法。通过基因组序列比对,选择TGEV S基因中特定片段为检测靶标,构建重组质粒pUC57-S,设计并筛选RAA引物和探针;建立RAA检测方法;评价该方法灵敏度、特异性和重复性;运用该方法检测腹泻临床样品,与荧光定量PCR方法比较检测结果的符合率。结果确定最佳引物对F2/R1和探针PF2;该方法在40℃恒温条件下,30 min即可完成反应;荧光型RAA法最低检出限可达1.34×10^(1)copies·μL^(-1);与猪流行性腹泻病毒、猪丁型冠状病毒、猪呼吸道冠状病毒等常见猪源病毒核酸无交叉反应;采用该方法检测107份临床样本,阳性率为5.61%(6/107),与荧光定量PCR法相比较,检测结果一致。本研究成功建立了一种灵敏、特异、可视化的RAA检测方法,可摆脱对昂贵设备、专业人员和检测技术的依赖,为临床检测TGEV提供良好的技术基础。

猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的防控

养殖业生产中各种疾病的发生都是比较常见的生产情况,在生猪生产中也是一样的。猪传染性胃肠炎与流行性腹泻发生的情况较多,严重威胁着生猪业的快速发展。1流行病学。1.1病原体。引起猪传染性肠胃炎的病原体是传染性肠胃炎病毒;猪暴发流行性腹泻的病原体是猪流行性腹泻病毒。上述两种病毒都属于冠状病毒,并且只有一个血清类型,均对常见的消毒剂敏感,比如乙醚、氯仿等溶剂在自然环境下都能将病毒灭杀。传染性胃肠炎病毒呈圆形、椭圆形或类圆的多边形。

猪传染性胃肠炎的诊断方法及防控措施研究

在生猪养殖中,仔猪是确保猪场规模化发展的关键,但是传染性胃肠炎对仔猪的危害比较严重,造成仔猪大量死亡,而且临床中该病的症状与猪流行性腹泻比较相似,经常发生误诊而延误治疗时机,因此需要养殖户能够加强观察,发现问题及时做好诊断工作,在日常养殖中也要注重采用科学地防控措施,降低猪传染性胃肠炎对养殖场的不利影响,这对促进我国基层养殖产业的健康可持续发展也有着十分重要的现实意义。

猪传染性胃肠炎的流行特点及防控

猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的高度接触传染性疾病,主要症状包括严重腹泻、呕吐和脱水。10日龄以下的仔猪死亡率极高,成年猪患该病一般不会导致死亡。该病在全球范围内广泛流行,对猪养殖业造成了严重损失。本文将从病原学、流行病学、临床症状、预防等方面进行全面探讨,旨在提供关于猪传染性胃肠炎的全面认识,同时提供防控猪传染性胃肠炎的有效方法,以减少其对猪养殖业造成的损失,并为相关领域的研究提供参考。

猪传染性胃肠炎的预防及治疗措施

猪传染性胃肠炎是养猪业中常见的一种传染病,这种疾病还会对养猪业产生严重的经济损失。为了预防并控制这种疾病的传播,就需要对其发病机理和传播途径进行研究。本文研究了猪传染性胃肠炎的流行病学,分析了猪传染性胃肠炎疾病的发病机理,探讨了猪传染性胃肠炎疾病的临床表现,对猪传染性胃肠炎的预防措施和治疗措施做出了分析,通过研究减少疾病的发生和传播,保障猪群的健康以及生产效益。

猪传染性胃肠炎的防制措施

近年来,养猪场受到环境、管理、卫生、引种等诸多因素的影响,导致各类猪病呈现出高发趋势,传染性胃肠炎就是其中之一。该病具有传染性强、传播速度快、危害性大、致死率高等特征,对猪场乃至养猪业威胁影响甚大。1病原学猪传染性胃肠炎是冠状病毒属的传染性胃肠炎病毒所引发的疾病,该病毒为单股RNA病毒,有囊膜,形态不一,有的呈多边形,有的呈椭圆形,直径最小约80纳米,最大120纳米。猪传染性胃肠炎病毒主要存在于病猪的病变脏器当中,如:肠系膜淋巴结、十二指肠、空肠等,均可发现有大量病毒。同时,病猪的粪便尿液等排泄物和体液当中也存在诸多病毒。

猪传染性胃肠炎的诊断与综合防控

猪传染性胃肠炎是一种严重威胁猪群健康的传染病,由于传播途径多样,会引起猪的消化系统病变,严重制约猪健康生长,极易导致严重的经济损失。所以,当前应加强疾病的精准诊断与科学防控,降低疾病可能对养殖工作造成的影响。基于此,文章对猪传染性胃肠炎的诊断与综合防控技术进行了分析,旨在提供有效的防控措施,减少疾病对养殖业的影响,为疾病防控起到一定参考作用。

猪传染性胃肠炎的预防及治疗

引言一旦猪感染上猪传染性胃肠炎,不仅会直接影响低月龄仔猪的健康状态,由于疾病具有传染性,还会对规模性养殖工作带来负面影响。因此,需首先对猪传染性胃肠炎的发病机理进行系统性分析,并进一步采取有效措施做好疾病预防。若仔猪已经染病,则应当及时采取治疗措施,提高猪传染性胃肠炎预防与治疗工作质量。养殖工作人员也应当从日常管理、对症治疗等多方面入手落实预防和治疗工作,确保取得猪传染性胃肠炎的良好治疗效果。

猪传染性胃肠炎综合防治技术

猪传染性胃肠炎是由传染性肠胃炎病毒引起的消化系统的急性肠道传染疾病。该病主要通过消化道和呼吸道传染,以高烧、腹泻、呕吐、脱水为特征,不同年龄段的猪体均可感染,但是仔猪最易感染,且死亡率高,可达99%以上,具有超强传染性,属于B类动物疫病。1发病原因。首先饲料水源问题,生猪采用冰冻、发霉、腐烂、刺激的食物或饮用携带病毒、细菌受污染的水质,会直接或间接引起胃肠炎;其次养殖的环境。如果管理不当,养殖环境卫生条件差,再有通风不良,圈舍潮湿,不及时清理杂物粪便,这些都容易导致圈舍内滋生细菌,再遇到天气骤变,气温下降,冷风侵袭时猪体对应激因素的反应会出现抵抗力下降,从而诱发该病;还有部分养殖户为了经济效益,长期使用抗生素药物,使猪体胃肠道菌群失调,抵抗力下降,引起胃肠炎。

猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻的防治

随着经济社会发展,人们的饮食习惯也逐渐发生变化,肉类需求骤增,这在一定程度上促进了养殖业的发展。猪养殖业是养殖业的重要组成部分,可以在满足市场需求的同时,增加经济效益。然而在养殖工作中,常常伴有猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻,这两种疾病是由病毒感染引起的,具有高度的传染性和致死性。猪传染性胃肠炎(Transmissible Gastroenteritis,简称TGE)和猪流行性腹泻(Porcine Epidemic Diarrhea,简称PED)是目前猪场中常见的两种胃肠道疾病,都属于猪病毒性腹泻病。

断奶仔猪传染性胃肠炎的诊断与防控措施

猪传染性胃肠炎是一种由猪传染性胃肠炎病毒引起的常见急性消化道疾病,具有高度接触性。该病主要发生于断奶仔猪,表现出高发病率和高病死率,其临床特征包括腹泻、呕吐和脱水。随着生猪养殖业的蓬勃发展,生猪疫病防控已成为生产养殖中的重要制约因素。猪传染性胃肠炎严重影响断奶仔猪生长发育,危害了生猪养殖业的健康发展。

规模化猪场猪传染性胃肠炎的流调及防治

猪传染性胃肠炎是规模化猪场的常发疾病,患病猪表现为反胃、呕吐、水样腹泻、严重脱水等症状,在寒冷冬季和春季多发,发病突然、流行快、病死率高,严重危害生猪养殖,给规模化养猪场带来较大的经济损失。本文通过对规模化猪场猪传染性胃肠炎进行流行病学调查和分组治疗试验,得出肌注康复病猪血清的方案治疗效果显著,同时还可采用杀菌、灭毒、止吐、补液、减料等方法配合治疗。预防该病应做好疫苗接种、自繁自养、对引种严格检疫、做好规模化猪场坏境消毒等措施,降低猪传染性胃肠炎发生率,促进生猪养殖业健康发展。