芳烃中微量环丁砜的测定

本文通过改变样品的进样方式,解决了因预处理过程复杂而导致的芳烃中环丁砜含量的测定精密度差、准确度低的问题,建立了芳烃抽提萃取液(烃)中微量环丁砜(C_(4)H_(8)O_(2)S)的气相色谱分析方法。方法的测定下限为0.92 mg·kg^(-1),相对标准偏差小于6.0%,加标回收率在95.50%~99.37%之间。

抽提装置环丁砜溶剂劣化分析及改善措施

目前国内大多数使用环丁砜抽提工艺的装置均存在环丁砜劣化的现象,主要表现为环丁砜循环溶剂的颜色变深及pH值不断下降、设备发生腐蚀、系统内形成降解物等。抽提装置使用的环丁砜循环溶剂在抽提工艺条件下会出现劣化现象,危害装置的正常运行。本文通过对天津石化抽提蒸馏SED装置A系列的贫溶剂/汽提水换热器管束腐蚀泄露现象的分析,认为是环丁砜劣化导致的,与环丁砜抽提理论结合后,分析出环丁砜溶剂劣化解决的有效办法。

环丁砜抽提蒸馏-液液抽提组合工艺的工业应用

环丁砜抽提蒸馏-液液抽提组合工艺在扬子石油化工股份有限公司芳烃厂360kt/a芳烃抽提装置改扩建中的工业应用结果表明,所生产的产品,苯结晶点达5.48℃,硫含量小于0.5μg/g;甲苯中非芳烃含量小于1000μg/g。苯、甲苯收率分别达到99.9％和99.1％。与采用传统的液液抽提法改造相比,不仅节省投资1500万元,而且能耗降低15％～24％。

环丁砜对乙醇胺溶液吸收和解吸CO2的影响

利用物理溶剂环丁砜替代部分水,采用气液搅拌实验装置和真实热流量热法测定了环丁砜对乙醇胺(MEA)溶液吸收和解吸二氧化碳(CO_2)过程的影响,考察了CO_2循环负载、吸收速率、吸收热和解吸热等性质变化。研究表明:环丁砜对MEA溶液负载CO_2的吸收热影响较小,但对吸收速率、循环吸收容量和解吸过程影响较大。环丁砜可降低MEA溶液对CO_2的表观吸收速率,且随CO_2负载量的增大,降幅也逐渐变大。环丁砜有利于富液解吸过程,加快解吸速率,增大CO_2解吸程度,同时单位热流负荷、单位冷流负荷和单位能耗均有不同程度的降低。在燃煤电厂烟气条件下,20%MEA+20%sulfolane体系相对20%MEA体系,其表观吸收速率平均降低约10%,CO_2循环吸收容量增加24%,单位CO_2解吸能耗降低18%。

环丁砜芳烃抽提过程的模拟及扩产研究

为了扩大环丁砜芳烃抽提装置的生产能力,运用PRO/II流程模拟系统,在分析PRO/II系统提供的相平衡数据及其预测方法的基础上,采用醇数据包和正规溶液填充方法,对环丁砜芳烃抽提生产装置进行模拟分析,与生产实际数据对比表明,该方法计算结果正确;并对扩产后的换热器和塔设备能力进行核算,为芳烃生产的操作优化及扩产改造提供依据。

环丁砜-甲基二乙醇胺溶液脱除高酸性天然气中H2S、CO2及有机硫实验研究

对环丁砜-甲基二乙醇胺溶液脱除高酸性天然气中H2S、CO2和有机硫的性能进行了系统的研究。获取了该溶液在不同砜胺配比、不同填料高度、不同贫液入塔温度、不同吸收压力、不同气液比等条件下的吸收性能数据。明确了溶液中甲基二乙醇胺与环丁砜配比变化、填料高度变化、压力变化、贫液入塔温度变化、气液比变化对溶液脱除有机硫的影响规律。本文还研究了几种组成的环丁砜-甲基二乙醇胺溶液在模拟的川东北铁山坡气田气质条件下的吸收性能,并根据研究结果,对拟建中的铁山坡高含硫天然气净化厂的脱硫溶剂组成提出了建议。

离子色谱-柱切换进样抑制电导检测环丁砜中的杂质阴离子

研究了采用离子色谱法一柱切换进样抑制电导检测环丁砜样品中的阴离子的分析方法．采用美国Dionex公司ICS90型离子色谱仪，用9mmol·L^-1 Na2CO3淋洗．一根短柱连接在定量环中作浓缩柱，进样时，首先使低浓度的环丁砜中阴离子富集在浓缩柱中，大部分对柱子可能有损害的有机物被除去，然后再切换到分析柱中进行分离检测，可成功地测定环丁砜中的Cl^-、NO3^-、SO4^2-等痕量阴离子．实验表明该方法的检测限〈2．22×10^-9，回收率为96．24％～107．51％．

国外引进大型萃取设备剖析(一)——环丁砜芳烃抽提大孔筛板塔

文章对国外引进的大型萃取设备——环丁砜芳烃抽提大孔筛板塔的现状、存在问题和改进的途径作了较为深入的讨论和分析,为消化吸收引进设备和实现设备国产化、技术国产化提供数据。

噻吩-正辛烷-环丁砜三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用平衡釜法测定了常压下,40、50、60℃时噻吩-正辛烷-环丁砜体系的液-液平衡数据。用Hand公式对所得相平衡数据进行关联,获得了噻吩在萃取相和萃余相中的分配关系和可供工业上设计连续萃取过程使用的关联式。用NRTL模型对所测数据进行热力学关联,建立了液-液平衡模型,获得了液相非理想性的校正。关联时采用敞开体系的热力学平衡准则——混合吉布斯自由能最小来解决其多解问题。用单纯形和拟牛顿优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数。用该模型对该体系进行计算,计算值与实测值的平均偏差较小,其中噻吩质量分数的平均偏差小于0.5%。

用于环丁砜芳烃抽提的高效填料萃取塔

对内弯弧形筋片扁环填料用于环丁砜芳烃抽提工艺过程进行了冷模和热模实验研究。实验结果表明，此种新型填料的传质效率比大孔筛板塔高30％以上。在此基础上，对φ1.0m的工业装置进行了技术改造，使抽余油含芳量下降了6％，而塔的处理能力提高了10％。

环丁砜芳烃抽提体系液液平衡数据的测定和用UNIFAC模型进行预测

本文用气相色谱法测定了环丁砜萃取分离芳烃和非芳烃的三元、四元和五元共25个体系的液液平衡数据.用基团贡献模型UNIFAC预测了两相平衡浓度,结果令人满意.

芳烃抽提蒸馏工艺溶剂环丁砜中重组分的脱除

针对加氢裂解汽油芳烃抽提蒸馏工艺中重组分在贫溶剂中的积累问题,分别考察抽余油反萃取、水洗贫溶剂、水洗富溶剂、抽余油反萃取-水洗耦合4种方法对环丁砜溶剂的净化再生效果。结果表明:重组分中直链烷基苯最容易被脱除,多环芳烃的分离难度最大;温度对重组分的脱除有一定影响,且采用不同方法时的影响程度不同;4种方法中抽余油反萃取-水洗耦合法的再生效果最优,能够在油剂比(抽余油与待再生贫溶剂的质量比)为1.0、水洗比(水洗水与待再生贫溶剂的质量比)为1.0、温度为40℃的条件下,将贫溶剂中的环丁砜质量分数从94.25%提升至99.86%,达到工业生产所需循环贫溶剂的纯度要求。

以环丁砜为溶剂合成多取代联苯型聚芳醚酮的研究

成功地合成了两种耐温等级很高、可溶解的新型聚芳醚酮；其玻璃化转变温度（ｔｇ）分别为２６５℃和２９５℃，５％热失重温度均在５００℃左右．二者均易溶于氯仿、二甲基乙酰胺等多种非质子型极性溶剂．考察了碱、溶剂、反应温度、反应物浓度、脱水方法等对反应的影响．

环丁砜劣化机理与应对措施研究进展

介绍了近年来国内外对于环丁砜劣化机理的研究情况,以及工业上应对环丁砜劣化所采取的措施。着重介绍了环丁砜热稳定剂的广阔前景,指出目前环丁砜热稳定剂的研究情况和存在的问题,展望了环丁砜热稳定剂的重大应用价值。

环丁砜溶剂精制再生废润滑油的研究

以环丁砜为溶剂进行再生废润滑油的研究。考察了精制温度、精制时间及剂油体积比对废润滑油精制效果的影响。结果表明,环丁砜精制的最佳工艺条件为:剂油体积比为1.4,精制温度120℃,精制时间为30 min。在该工艺条件下,再生精制油收率达到85.89%,再生油的黏度指数达103.62。同时,在精制时间为30 min恒定时,研究了精制温度、剂油体积比对再生油黏度指数的影响,并采用SPSS软件进行线性回归,得出了再生油黏度指数与精制温度、剂油体积比的回归方程。

芳烃抽提装置中环丁砜循环系统设备腐蚀原因及对策

对芳烃抽提装置中运行的环丁砜溶剂及设备腐蚀残留物进行分析,指出环丁砜循环系统设备腐蚀是由于在环丁砜中累积的Cl-造成的氯腐蚀和由于环丁砜及杂质在运行中劣化产生的磺酸、丁基磺酸、硫酸等造成的硫腐蚀。用阴离子交换树脂净化环丁砜,能显著降低环丁砜劣化产生的酸性阴离子和累积的Cl-的含量,有效地降低环丁砜对循环系统的设备腐蚀。

树脂法去除环丁砜中对苯二酚的研究

采用季铵型阴离子交换树脂去除环丁砜中的对苯二酚，酚去除率达９８％以上，除酚后环丁砜颜色明显改观，再经脱水处理，含冰量＜０．２％。

环丁砜复合溶剂对废润滑油再生工艺的研究

用环丁砜/乙二醇复合溶剂精制废润滑油,研究精制温度、剂油体积比、乙二醇添加量(质量比)对精制效果的影响。结果表明,最佳工艺条件为:剂油体积比1.4,精制温度110℃,乙二醇添加量15%。在该工艺条件下,精制油收率84.6%,黏度指数达103.7,色度1.5,凝点-17.3℃,闪点211.5℃,残炭0.58%,基本符合HVI150润滑油性能指标的标准。

环丁砜在石油炼制中的萃取应用研究进展

首先介绍了环丁砜的特点,综述了近几年国内外环丁砜在石油炼制中对饱和烃与芳香烃的萃取及其液液相平衡的研究现状。环丁砜在萃取提取重整油中的苯、甲苯和二甲苯等芳香烃表现出了很好的性能。环丁砜萃取工艺在工业上的应用已经很普遍,但也存在一些问题。因此,需要进一步研发完善环丁砜萃取剂,针对环丁砜在工业萃取方面的应用进行了详细阐述。

甲苯—环丁砜—硅醚三元体系液-液平衡数据的测定

采用浊点法实验测定了甲苯—六甲基二硅醚—环丁砜三元相平衡关系 ,得到了该三元体系在 30℃、35℃、4 0℃、4 5℃和 5 0℃下的液 液分层曲线和结点数据 ,平衡相组成数据的分析采用了液 液分层曲线和体系物性相结合的方法 ,分析表明 。