蓝舌病毒HbC_3对几株人和动物肿瘤细胞的感染特性研究

用BTV-HbC3感染人肺癌SPC-A-1细胞,人宫颈癌HeLa细胞,人星型胶质瘤U251细胞,小鼠星形胶质瘤C6细胞及人胚肺HEL细胞后,观察细胞病变效应(CPE);运用透射电镜技术及琼脂双扩散试验检测BTV-HbC3对各种不同肿瘤细胞及人胚肺HEL细胞的感染性;并用RT-PCR技术检测蓝舌病毒的增殖情况。结果显示,BTV-HbC3对正常HEL不感染,但能在不同来源的某些肿瘤细胞中选择性增殖,产生不同程度的细胞病变效应(CPE)及调亡现象,终致肿瘤细胞死亡。其中以人肺癌SPC-A-1细胞对其最为敏感。因此,初步认为BTV-HbC3株能靶向性杀死某些肿瘤细胞,从而为深入开展BTV-HbC3靶向性抗肿瘤的研究提供了第一手实验室依据。

蓝舌病病毒(BTV)单克隆抗体研究一报——杂交瘤细胞系的建立

蓝舌病病毒(Bluetongue Virus)属呼肠孤病毒科(Reovividae)、环状病毒属(Orbivirus),蓝舌病毒亚群(Subgroup)的成员。目前已发现有24个血清型。在通常的群特异性定性检测中,该病毒各型之间,以及与其相关的病毒(如鹿流行性出血病病毒(Epizootic haemorrhagic disease virus),茨城病毒(Ibaraki Virus))

呼肠病毒的生物学特征及其致病性

呼肠病毒科包括7个病毒属,其中与人类疾病相关的有呼肠病毒属、轮状病毒属和环状病毒属。呼肠病毒属于呼肠病毒科呼肠病毒属,它对于动物具有广泛的致病性。通常认为绝大多数人在感染呼肠病毒后是无症状的,少数人感染后可引起胃肠道疾病、上呼吸道疾病和神经系统疾病,较少的患者出现严重的并发症。虽然呼肠病毒与人类某种疾病的确切关系尚未最后确定,但早在1967年Tillotson等就曾报道呼肠病毒可导致人类致死性间质性肺炎的发生,并在SARS流行期间,一些研究显示SARS的发病可能与呼肠病毒的感染相关。

蓝舌病病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立及初步应用

蓝舌病最早于1905年发现于南非,主要存在于南纬40°至北纬53°之间的地区,包括美洲、非洲、澳洲以及亚洲。我国自1979年在云南分离到蓝舌病病毒以来,湖北（1983）、安徽（1985）、四川（1988）、山西（1993）、广西（1985）等省份分别报道发现了蓝舌病,此后蓝舌病普查中有29个省（市、地区）发现该病〔1〕。2006~2008年蓝舌病相继出现在荷兰、卢森堡、丹麦、瑞士、捷克以及英国,

蓝舌病毒Hbc株与肿瘤细胞相互作用的研究

蓝舌病毒(Bluetongue Virus，BTV)是呼肠孤病毒科(reoviridae)环状病毒属(Genus Orbivirus)的代表种，主要感染牛、羊及野生反刍动物，引起动物蓝舌病(Bluetongue disease)。中国动物蓝舌病毒湖北株(BTV-Hbc)是从湖北省分离得到的病毒株，为动物病毒，不感染人正常细胞，不引起人体任何疾病。但是它和人源的其它细胞，

一株新型云南牛环状病毒的分离鉴定

【目的】为加深云南省动物虫媒病毒多样性的认知。【方法】在云南省景洪市设立哨兵牛,定期采血接种细胞进行虫媒病毒的分离;通过RT-PCR、电镜观察与基因组琼脂糖凝胶电泳对分离病毒进行初步鉴定;扩增分离病毒的基因节段2(Seg-2)与基因节段3(Seg-3)全长序列进行分析与系统发生树的构建,明确病毒的分类地位;通过qRT-PCR与血清中和试验对病毒在动物上的感染进行回溯分析。【结果】2019年7月,从哨兵牛上采集的血液中分离到1株可在BHK-21细胞上引起细胞病变的病毒;电镜下观察,病毒粒子呈球形,直径约70 nm;琼脂糖凝胶电泳显示病毒基因组由双链RNA组成,呈现“3-3-3”的带型特征。分离毒株的Seg-2编码环状病毒属病毒保守的T2蛋白,与Mobuck virus具有最近的亲缘关系,核酸与氨基酸序列相似度分别为72.8%与84.0%;分离毒株的Seg-3编码决定环状病毒属病毒血清型的OC1蛋白,与Mobuck virus的核酸与氨基酸序列相似度仅为60.2%与56.5%;在T2与OC1蛋白构建的系统发生树上,分离毒株形成独立于Mobuck virus的进化分支。对哨兵牛血液中的病毒核酸与血清中和抗体回溯分析结果显示,从病毒感染哨兵动物至监测期结束的17周内,动物血液中均可检测到病毒核酸;动物感染病毒1周后,开始产生特异性中和抗体,随后上升至最高水平(抗体效价1:226),至监测期结束,中和抗体仍维持在较高水平(抗体效价1:113)。【结论】本研究首次报道了1种新型Mobuck virus在云南省哨兵牛上的分离与感染特性。研究结果丰富了对我国环状病毒属病毒的认知,为开展病毒的诊断、流行病学与致病性研究奠定了基础。

非洲马瘟的治疗

1 病原学非洲马瘟病毒属呼肠孤病毒科,环状病毒属。目前发现有9个血清型,无囊膜,不同型病毒的毒力强弱不同。病毒37 ℃下可存活37 d,而50 ℃3 h或60 ℃15 min可将其灭活。在pH6.0~10的环境下相对稳定,而在pH为3.0时迅速死亡。能被0.4%β-丙烯内脂及乙醚灭活。2 流行病学该病毒的传染源为病马、带毒马及其血液、内脏、精液、尿、分泌物及所有脱落组织。马、骡、驴、斑马是该病毒的易感宿主。

蓝舌病地方毒株SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分析

蓝舌病病毒(Bluetongue Virus)是呼肠孤病毒科(Reovirede)环状病毒属(Qrbiriruses)B群的成员,Ver Weord (1969)确定,蓝舌病毒群为双股RNA病毒,基因组由10个RNA片段组成。由于聚丙稀酰胺凝胶电泳具有分子筛及电泳效应,广泛应用于病毒蛋白分析,并成为BTV核酸研究的基础方法。

动物蓝舌病单克隆抗体研究与应用进展

动物蓝舌病是反刍动物的一种急性非接触传染病。其病原为呼肠孤病毒科、环状病毒属蓝舌病病毒亚群的蓝舌病病毒（BluetongueVirus,BTV）、其粒子由7个多肽及10个RNA片段组成。外层由衣壳蛋白VP2、VP组成,内层由VP3、VP7两个主要蛋白和三个较小的蛋白VP1、VP4和VP6组成。核心为10个双股RNA片段组成。大量实验证明VP2为主要的型特异性抗原,VP7

动物蓝舌病云南地方毒株的电镜形态观察

动物蓝舌病(Bluetongue Diseases)为库蠓传播的绵羊和其他反刍动物的急性传染病。其特征是口腔颊部粘膜和胃肠粘膜严重的损伤,表现为发热,舌、齿龈、颊部粘膜充血、肿胀、瘀血呈青紫色,故此得名。其病原为呼肠孤病毒科(Reoviridae)环状病毒属(Orbiriruses)成员的代表蓝舌病病毒(Blue tongue virus,BTV)。

绵羊蓝舌病的诊断及防控

蓝舌病又称绵羊卡他热,是以库蠓为传播媒介的反刍动物的一种病毒性传染病,主要发生于绵羊。其病变特征为舌黏膜严重淤血,呈蓝紫色;口腔和鼻腔黏膜、食管和前胃粘膜发生糜烂或溃疡;急性蹄叶炎;骨骼肌和心肌变性、坏死。1病原和发病机理本病病原蓝舌病毒（BTV）属呼肠孤病毒科、环状病毒属（成员,为双股RNA病毒,呈二十面体对称。其核衣壳的直径为53~60nm,由32个壳粒组成。

云南环状病毒(Yunnan orbivirus,YOUV)在牛与蚊上的分离鉴定

云南环状病毒(Yunnan orbivirus, YUOV)为环状病毒属新成员,病毒于1997年首次从我国云南省采集的三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)中分离。随后YOUV相继在秘鲁的发病马(1997)、日本的哨兵牛(2018)以及美国病死的白尾鹿(2019)中分离,提示该病毒分布广泛,可能是一种危害动物健康的虫媒病毒。2022年我们在云南省师宗县采集的牛血液与蚊样本中分离出三株在白纹伊蚊细胞(C6/36)上引起明显细胞病变的病毒。电镜下观察,病毒粒子具有环状病毒属病毒的形态特征;琼脂糖凝胶电泳结果显示,病毒基因组由多节段双链RNA组成。对环状病毒属高度保守的基因节段及其编码蛋白(Seg-2/T2)序列分析显示,分离毒株在系统发生树上与YOUV聚为一簇,序列相似度在82.7%/98.1%~96.7%/99.8%(nt/aa)之间,表明分离三株病毒为YOUV成员;对决定环状病毒属血清型的基因节段及其编码蛋白(Seg-3/OC1)序列分析显示,分离毒株与已知YOUV毒株的序列相似度在84.5%/97.4%~90.3%/95.7%之间,提示目前世界范围发现YOUV均属同一血清型。为分析YOUV在当地牛羊中的流行情况,采用本研究建立的YOUV qRT-PCR方法对45份采集至师宗县牛羊血液进行检测,结果显示病毒在羊上的感染率为5%(1/20),在牛上的感染率达24%(6/25);感染动物血清中YOUV的中和抗体效价在1:16至1:215之间。本研究首次在云南省的蚊与牛血液中同时分离出YOUV,证实了病毒在师宗县牛羊中的流行。我国流行YOUV的遗传特征、感染动物宿主范围与致病性有待进一步研究。

牛羊蓝舌病的监测和预防

由病毒引起的牛羊蓝舌病,早在五十年代前,就发生于西南非洲,后来则见于塞浦路斯、以色列、美国、葡萄牙、瑞典、德国等国家。发病率很高(100%),死亡率也相当高(20～40%),曾因这种病引起一些国家牛羊重大经济的损失。随着从国外输入牛羊,现在在我国境内有本病的初次发生。据农业部动检所从安徽省徐州市发病的绵羊身上,分离出的病毒系双股PNA病毒。

世界养羊业的大敌——蓝舌病

蓝舌病最早发现于非洲,第二次世界大战以来,已蔓延到中东、美国、西班牙半岛、巴基斯坦、印度等国家和地区。日本和澳大利亚也发现“类蓝舌病”(茨城病Ibaraki disease),并检出蓝舌病的抗体,也就是说非、欧、亚、澳、北美五大洲都有蓝舌病发生。

蓝舌病

蓝舌病又名绵羊卡他热病,嘴疼病,是由吸血昆虫传播的一种反刍动物的病毒性传染病。以发热、白细胞减少、口腔、鼻腔和胃肠道粘膜的溃疡性炎症为主要特征。病原蓝舌病是由蓝舌病病毒(Bluetongue virus,简称BTV)引起的。 BTV是呼肠孤病毒科环状病毒属的成员,核酸是双股RNA, 衣壳为立体对称的20面体, 上有32个大型壳粒,核衣壳的直径为53-60毫微米,有假囊膜,能抵抗氯仿、乙醚。

滁县地区蓝舌病的调查研究

在安徽滁县地区,笔者对1986—1989年间发生蓝舌病的12点进行了调查,调查存栏绵羊1528只次,发病797只次,发病率52.2％,病死率11.4％。同群饲养的山羊30只以及水牛、乳牛等未见发病。通过对371只绵羊、45只山羊、12头水牛。1头乳牛采血进行蓝舌病琼扩试验证实,其中阳性率分别为:绵羊17％,山羊31.1％、水牛25％、乳牛100％。采集琼扩阳性的25只高温期绵羊抗凝血并进行病毒分离鉴定,结果确认其病原为呼肠孤病毒环状病毒属的蓝舌病病毒,编号为CAC—8707。对蓝舌病的传染媒介库蠓进行调查发现,滁县地区有尖喙库蠓C,Schultzei。原野库蠓C.homotomus、日本库蠓C.nipponensis、荒川库蠓C.zrzkzwze和大熊库蠓C.okzmensis五个种,其中尖喙库蠓已被确认为蓝舌病的传播媒介。

动物蓝舌病补体结合试验操作程序(草案)

蓝舌病是由呼肠弧病毒科(Reoviridae)环状病毒属B群(Orbivirus B)的蓝舌病及其相关病毒引起的一种侵害反刍动物的非接触传染性疾病。补体结合试验是用以诊断本病的主要方法之一。补体结合试验具有群特异性。