目的构建并表征胃癌三维多细胞球体模型,用于评价化疗药物的瘤内穿透。方法将12000个小鼠胃癌MFC细胞系接种于96 U 3D细胞培养板,以构建MFC多细胞肿瘤球体(MFC MCTS);将8000个MFC细胞和4000个小鼠成纤维NIH/3T3细胞系共同接种于96 U 3D...目的构建并表征胃癌三维多细胞球体模型,用于评价化疗药物的瘤内穿透。方法将12000个小鼠胃癌MFC细胞系接种于96 U 3D细胞培养板,以构建MFC多细胞肿瘤球体(MFC MCTS);将8000个MFC细胞和4000个小鼠成纤维NIH/3T3细胞系共同接种于96 U 3D细胞培养板,以构建MFC-NIH/3T3共培养多细胞肿瘤球体(CO MCTS);通过活细胞成像表征球体的直径、圆度、面积和透光率;通过激光共聚焦成像表征球体微环境和化疗药物(LipoDOX,5.0μg/ml)的瘤内穿透。结果培养5 d时,两种球体的透光率最低,圆度>0.90,直径约为530μm,面积约为0.23 mm^(2)。两种球体模型内均检测到3种微环境荧光探针分布。LipoDOX能相对均匀地穿透MFC MCTS,却在CO MCTS内表现出外多内少的不均匀穿透,药物荧光强度降低约58.3%(P<0.01)。结论本研究构建了两种具有良好圆度、高紧实度、适中直径和面积的胃癌三维多细胞球体模型,两种胃癌球体模型均表现出酸性、缺氧和氧化还原微环境,可精准、高效地评价化疗药物的瘤内穿透。展开更多