罗沙司他与重组人促红素分别联合琥珀酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血疗效的比较

目的 对比分析罗沙司他与重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)分别联合琥珀酸亚铁治疗维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者肾性贫血的临床疗效。方法 选择MHD肾性贫血患者120例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组60例。对照组透析后使用rhEPO联合琥珀酸亚铁治疗,研究组透析后使用罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗。治疗前后,分别检测患者铁代谢水平、贫血指标水平、炎性因子水平及脂代谢水平,比较2组患者的临床疗效,并记录2组患者治疗期间药物不良反应的发生情况。结果治疗后,2组患者的血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白(transferrin,TRF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)、血细胞比容(hematocrit,Hct)、红细胞计数(red blood cell count,RBC)及血红白蛋白(hemoglobin,Hb)水平均显著提高,铁调素(hepcidin,Hepc)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、总胆固醇(total cholesterol,TC)及低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)水平均显著降低,且研究组的效果优于对照组(P<0.05);研究组的治疗总有效率(96.67%,58/60)高于对照组(78.33%,47/60),P<0.05;治疗期间研究组不良反应发生率(3.33%)低于对照组(13.55%),P<0.05。结论 罗沙司他联合琥珀酸亚铁可有效治疗MHD患者的肾性贫血,改善机体铁代谢水平及微炎症,且具有较高的安全性。

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响

目的分析健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响。方法选择2021年3月至2022年3月收治的100例妊娠期缺铁性贫血孕产妇作为研究对象,以随机法将其分为常规组和观察组,各50例。常规组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组给予健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(TRF)、铁调素(HEPC)水平显著高于常规组,总铁结合力(TIBC)水平显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良妊娠结局总发生率显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血孕产妇可取得理想疗效。

生血宝结合琥珀酸亚铁对缺铁性贫血女性血象指标、铁代谢指标水平的影响

目的:探讨生血宝结合琥珀酸亚铁在缺铁性贫血(IDA)女性中的疗效。方法:选择2022年7月—2023年6月在我院就诊的78例IDA女性患者,按随机数字表法分为两组。对照组(39例)予以琥珀酸亚铁缓释片进行治疗,观察组(39例)在对照组基础上联合生血宝进行治疗,两组均持续治疗4周。对比两组血象指标、铁代谢指标水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均血红蛋白浓度(MCHC)及红细胞平均体积(MCV)水平均高于对照组,P<0.05;观察组治疗后血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TAST)及血清铁(SI)水平均高于对照组,转铁蛋白受体(STFR)水平低于对照组,P<0.05;两组临床总有效率相近,P>0.05;观察组不良反应发生率(5.13%)低于对照组(20.51%),P<0.05。结论:生血宝结合琥珀酸硫酸亚铁在IDA女性中具有较好的应用效果,可有效改善其血象指标与铁代谢指标水平,且具有较好的应用安全性。

罗沙司他结合琥珀酸亚铁在血液透析并肾性贫血患者中的疗效及对其SF水平的改善

目的:探讨罗沙司他联合琥珀酸亚铁应用于血液透析并肾性贫血患者中的疗效及对其血清铁蛋白(SF)水平的影响。方法:选取2020年7月~2022年7月兴化市人民医院腹透门诊的98例血液透析(包括血液透析及腹膜透析)合并肾性贫血的慢性肾脏病患者按随机数字表分为观察组和对照组各49例,给予对照组患者重组人促红素+琥珀酸亚铁治疗,给予观察组患者罗沙司他+琥珀酸亚铁治疗,分析患者贫血指标、SF及C反应蛋白(CRP)等指标变化情况,观察和比较临床有效率、不良反应发生率等。结果:治疗后,观察组患者红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)及血细胞比容(Hct)水平均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组SF及CRP评分均较对照组更优,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率(95.91%)高于对照组(81.63%),不良反应总发生率(4.08%)低于对照组(20.40%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血液透析并肾性贫血患者临床治疗中选用罗沙司他+琥珀酸亚铁联合治疗方案可明显提高患者贫血与铁代谢等的改善效果,并能有效缓解其炎性因子水平,提升治疗安全性,获得更理想的治疗有效性。

琥珀酸亚铁联合叶酸治疗因月经量过多导致育龄期女性单纯性缺铁性贫血的临床疗效观察

目的 观察琥珀酸亚铁联合叶酸治疗因月经量过多导致育龄期女性单纯性缺铁性贫血的临床疗效。方法 83例因月经量过多导致单纯性缺铁性贫血的育龄期女性,采用随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(42例)。对照组患者采用琥珀酸亚铁联合维生素C治疗,观察组患者采用琥珀酸亚铁联合叶酸治疗。对比两组患者治疗前后的血红蛋白、血清铁蛋白水平及治疗后的临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的血红蛋白、血清铁蛋白水平相差甚微,不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的血红蛋白(126.71±7.69)g/L、血清铁蛋白(39.48±4.39)μg/L高于对照组的(112.36±7.58)g/L、(32.58±4.81)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率97.62%高于对照组的80.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率19.05%比对照组的39.02%低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对月经量过多导致单纯性缺铁性贫血的育龄期女性采用琥珀酸亚铁联合叶酸较联合维生素C治疗效果显著,可以明显提高其血红蛋白与血清铁蛋白水平,有效改善贫血症状,且不良反应发生率低,值得推广。

生血宁联合琥珀酸亚铁对妊娠期缺铁性贫血患者免疫功能、铁代谢的影响

目的 探讨妊娠期缺铁性贫血(Iron Deficiency Anemia,IDA)患者采用生血宁联合琥珀酸亚铁治疗的对患者免疫功能、铁代谢的影响。方法 选取2021年5月至2022年12月于本院接受治疗的66例IDA患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各33例。对照组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组在对照组基础上加用生血宁治疗。比较两组临床疗效、血液学指标[红细胞(Red Blood Cell,RBC)、血红蛋白(Hemoglobin,Hb)、平均红细胞体积(Mean Corpuscular Volume,MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration,MCHC)]、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+)水平以及铁代谢指标[后血清铁(Serum Iron,SI)、铁蛋白饱和度(Transferrin Saturation,TSAT)、铁蛋白(Serum Ferritin,SF)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组RBC、Hb、MCV、MCHC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SI、TAST、SF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 生血宁联合琥珀酸亚铁治疗IDA,能够改善患者贫血症状,提升患者铁代谢水平,增强机体免疫功能,治疗效果显著,值得推广应用。

多糖铁复合物胶囊与琥珀酸亚铁缓释片用于治疗孕中期孕妇缺铁性贫血的疗效

目的 探讨多糖铁复合物胶囊与琥珀酸亚铁缓释片用于治疗孕中期孕妇缺铁性贫血的疗效。方法 便利选取2023年2月-2024年2月高密市人民医院收治的112例孕中期缺铁性贫血孕妇为研究对象,按照治疗方式不同分为多糖铁复合物组和琥珀酸亚铁组,各56例,比较两组治疗效果、不良反应发生率、血液指标、妊娠结局。结果 多糖铁复合物组的治疗总有效率(96.43%)与琥珀酸亚铁组(91.07%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.609,P>0.05)。多糖铁复合物组的不良反应发生率(5.36%)明显低于琥珀酸亚铁组的17.86%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.264,P<0.05)。治疗后,多糖铁复合物组比琥珀酸亚铁组的红细胞压积、血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白高,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良妊娠结局(早产、胎儿窘迫、产后出血、低出生体重儿)比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊与琥珀酸亚铁缓释片治疗孕中期缺铁性贫血都可获得良好的疗效,防范不良妊娠结局,而多糖铁复合物胶囊具有改善红细胞及铁代谢效果、不良反应少的优势。

蛋白琥珀酸亚铁口服液联合维生素C片在妊娠合并贫血中治疗的临床疗效分析

目的 探究蛋白琥珀酸亚铁口服液与维生素C片联合应用于妊娠期合并贫血患者治疗的临床效果。方法 本研究方便选取2021年5月—2023年4月宁德市妇幼保健院妇产科收治的88例妊娠合并贫血患者为研究对象,依据不同治疗方法分为对照组(44例)和观察组(44例)。对照组接受常规贫血治疗,观察组接受蛋白琥珀酸亚铁口服液与维生素C片的联合治疗。比较两组患者血红蛋白水平、红细胞计数、血红细胞压积和妊娠结局。结果 治疗后,观察组血红蛋白水平、红细胞计数、血红细胞压积均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良妊娠结局总发生率为11.36%(5/44),低于对照组的45.45%(20/44),差异有统计学意义(χ^(2)=12.571,P<0.001)。结论 蛋白琥珀酸亚铁口服液联合维生素C片在妊娠合并贫血治疗中具有显著优势,不仅能提升血红蛋白和红细胞计数,还可改善妊娠结局。

罗沙司他与琥珀酸亚铁对MHD肾性贫血患者铁蛋白、铁调素、白细胞介素-6、C反应蛋白水平的影响

目的分析罗沙司他和琥珀酸亚铁对于维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)肾性贫血患者的疗效。方法目的选取河西学院附属张掖人民医院肾病科2022年1月—2023年7月期间收治的90例MHD肾性贫血患者,依照治疗方法不同分组,每组45例。所有患者均使用常规对症治疗,对照组加用琥珀酸亚铁,观察组加用罗沙司他+琥珀酸亚铁,分析疗效。结果观察组血清转铁蛋白饱和度为(39.02±3.61)%,高于对照组的(34.96±3.38)%,差异有统计学意义(t=5.507,P<0.05),观察组的铁调素、铁蛋白水平低于对照组,观察组的炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论罗沙司他协同琥珀酸亚铁能进一步改善MHD肾性贫血患者的铁代谢,调节铁调素,减轻炎性反应,值得推荐。

琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗缺铁性贫血患者的疗效及对Hb、RBC水平的影响

目的对缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)的患者采取琥珀酸亚铁缓释片+维生素C片治疗的临床疗效进行探究。方法随机选取2023年3月—2024年3月北京市密云区医院收治的80例IDA患者为研究对象,根据不同用药方案分为对照组和观察组,各40例。对照组行琥珀酸亚铁缓释片治疗,观察组加用维生素C片,对比两组患者的临床治疗效果、实验室指标及不良反应发生情况。结果观察组的临床治疗总有效率97.50%(39/40)较对照组77.50%(31/40)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=7.314,P=0.007);观察组治疗后血常规指标、铁代谢指标以及免疫功能指标改善程度较对照组均更高,差异有统计学意义(P均<0.05),两组患者的不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论IDA患者常规应用琥珀酸亚铁缓释片的同时联用维生素C,可以进一步提高临床治疗有效率,加快提升血红蛋白、红细胞等指标水平,减少不良反应发生。

罗沙司他、rhEPO分别联合琥珀酸亚铁治疗MHD肾性贫血的临床效果

目的观察罗沙司他、重组人红细胞生成素(rhEPO)分别联合琥珀酸亚铁治疗维持性血液透析(MHD)肾性贫血的临床效果。方法回顾性分析2021年1月~2023年5月我院收治的MHD肾性贫血患者88例。根据不同的治疗方法将患者分为罗沙司他组(46例)是接受罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗,rhEPO组(42例)是接受rhEPO联合琥珀酸亚铁治疗,治疗周期均为12周。观察两组治疗效果;治疗前后两组患者的贫血相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)];肾功能指标[胱抑素C(CysC)、β2微球蛋白(β2-MG)];记录两组不良反应(呕吐、头痛、血压升高、高血钾症)发生情况。结果治疗后,罗沙司他组治疗有效率高于rhEPO组(P<0.05);罗沙司他组RBC、Hb、SF、TSAT水平均高于rhEPO组(P<0.05);罗沙司他组CysC、β2-MG水平均低于rhEPO组(P<0.05);两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论罗沙司他联合琥珀酸亚铁对MHD肾性贫血的治疗效果更好,能够有效改善患者贫血水平和肾功能,且药物不良反应较小,具有安全性。

生血宝联合琥珀酸亚铁治疗产褥期缺铁性贫血对外周血RBC、Mcv、Sf水平的影响

目的:探讨生血宝联合琥珀酸亚铁治疗产褥期缺铁性贫血对外周血红细胞计数(Red blood cell count,RBC)、平均红细胞体积(Mean corpuscular volume,Mcv)、血清铁蛋白(Serum ferritin,Sf)水平的影响。方法:选择2020年3月~2023年12月本院收治的60例产褥期缺铁性贫血产妇作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组接受琥珀酸亚铁治疗,观察组接受琥珀酸亚铁联合生血宝治疗。比较治疗前、治疗1m后两组血液指标[RBC、Mcv、平均红细胞血红蛋白含量(Mean corpuscular hemoglobin,MCH)]、铁代谢指标[Sf、转铁蛋白受体(Soluble transferrin receptor,STFR)、转铁蛋白饱和度(Transferin saturation,TSAT)]的变化情况,并比较两组疗效和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组RBC、MCV、MCH、Sf、TSAT水平明显高于对照组(P<0.05),STFR水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:生血宝联合琥珀酸亚铁可改善产褥期缺铁性贫血患者血液学指标,提高红细胞的发育程度,改善铁代谢水平。

当归补血汤加减联合琥珀酸亚铁对老年股骨颈骨折全髋关节置换术后贫血的防治效果

目的 探讨当归补血汤加减联合琥珀酸亚铁对老年股骨颈骨折全髋关节置换术后贫血患者的防治效果。方法 选取2020年1月—2022年12月邯郸市第一医院收治的股骨颈骨折全髋关节置换术后存在贫血风险的老年患者64例,按照随机数字表法分为琥珀酸亚铁组与联合用药组,各32例。术后,琥珀酸亚铁组患者给予琥珀酸亚铁片治疗,联合用药组患者在琥珀酸亚铁组治疗基础上加用当归补血汤加减治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前与治疗14 d后血常规[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)水平、血细胞比容(HCT)]、Harris髋关节功能评分量表(HHS)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应。结果 联合用药组总有效率高于琥珀酸亚铁组(96.88%vs.75.00%,χ^(2)=4.655,P=0.031)。治疗14 d后,2组RBC、Hb水平与HCT低于治疗前,但联合用药组高于琥珀酸亚铁组(P<0.05或P<0.01);2组HHS评分高于治疗前,VAS评分低于治疗前,且联合用药组升高/降低幅度大于琥珀酸亚铁组(P<0.01)。2组用药期间均未出现明显不良反应。结论 老年患者在全髋关节置换术后采用当归补血汤加减联合琥珀酸亚铁治疗可有效预防贫血,并减轻贫血程度,提高患者髋关节功能,减轻疼痛程度,且用药安全性较高。

琥珀酸亚铁联合维生素C纠正宫颈癌伴贫血患者的疗效评价及安全性

目的探究琥珀酸亚铁联合维生素C纠正宫颈癌患者贫血的临床疗效及安全性问题。方法筛选放疗科100例宫颈癌伴贫血患者作为研究对象,根据是否规范使用琥珀酸亚铁联合维生素C分为两组,实验组(n=50)采用口服琥珀酸亚铁和维生素C片进行常规治疗,对照组(n=50)未规范行抗贫血治疗。观察并分析两组患者治疗前后的血红蛋白(Hb)水平,规定Hb升高≥20 g/L或至正常值为治疗有效;同时统计两组患者胃肠道不良反应的发生情况。结果实验组患者贫血治疗的总有效率达48%,其中行术后辅助放化疗的患者总有效率为56%,行根治性放化疗的患者为40%,均明显优于对照组(P<0.05)。并且两组的胃肠道不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论琥珀酸亚铁联合维生素C用于治疗宫颈癌患者贫血的疗效显著,安全性可靠,临床上应在此类患者中常规、规范使用。

妊娠期缺铁性贫血采取琥珀酸亚铁治疗后对其妊娠结局的影响

目的妊娠期缺铁性贫血对分娩有较大影响,本文探究琥珀酸亚铁治疗的应用优势。方法方便选取2020年1月—2022年11月太仓市第一人民医院收治的120例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究对象,由抽签分为对比组和研究组,每组60例,对比组采取基础方案(硫酸亚铁),研究组在基础方案上增添琥珀酸亚铁,对比两组患者临床数据、疗效、不良反应、不良妊娠结局差异。结果研究组的不良妊娠结局率(1.67%)低于对比组(11.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.821,P<0.05);研究组的疗效低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组红细胞、血红蛋白、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度均高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸亚铁的应用优势较为明显,增添应用后,可明显改善血常规数据和提高铁代谢水平,也可有效提高贫血治疗效果,可改善产妇、胎儿状态,减少不良妊娠风险和不良妊娠结局,且增添药物后,无用不良反应增加,这表明该项药物具有较高的应用安全性。

罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效分析

目的探究罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)肾性贫血患者的疗效以及对铁代谢、红富铁激素(erythroferrone,ERFE)-铁调素(hepcidin,Hep)轴的影响。方法选取2020年1月至2021年10月河北省张家口市第一医院收治的88例进行MHD的肾性贫血患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和常规组,每组44例。常规组给予重组人促红素注射液联合琥珀酸亚铁治疗,研究组给予罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗,两组患者均治疗3个月。比较分析两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的生化指标[红细胞计数(red blood cell count,RBC)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、平均红细胞血红蛋白(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)]、铁代谢指标[血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、血清铁(serum iron,SI)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)]、炎症因子水平[白介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、ERFE-Hep轴相关指标(ERFE、Hep)以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者的总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患者的Hb、RBC、MCV、MCH、SI、SF、TSAT、ERFE均显著高于治疗前(P<0.05),且研究组显著高于常规组(P<0.05);两组患者的IL-6、CRP、TNF-α、Hep均显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于常规组(P<0.05)。两组患者治疗过程中的不良反应总发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗MHD肾性贫血患者疗效显著,可通过调节ERFE-Hep轴平衡,改善铁代谢,减轻肾性贫血症状及炎症反应,且安全性较好。

妊娠期缺铁性贫血患者口服琥珀酸亚铁治疗的临床效果分析

目的探究口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的治疗效果。方法选取2021年2月—2022年2月菏泽市牡丹人民医院妇产科妊娠期缺铁性贫血患者60例,凭借抽签方式分组,考察组30例采用琥珀酸亚铁治疗,一般组30例采用硫酸亚铁治疗,对比两组治疗总有效率、不良反应发生率、不良妊娠结局发生率、血红蛋白、血清铁蛋白。结果考察组治疗总有效率为96.67%比一般组的73.33%更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.705,P<0.05),考察组不良反应发生率低于一般组,差异有统计学意义(P<0.05),考察组不良妊娠结局发生率相比于一般组更低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前,考察组血红蛋白、血清铁蛋白水平与一般组对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,考察组血红蛋白、血清铁蛋白高于一般组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血效果确切,可提高机体血红蛋白水平,改善不良妊娠结局。

琥珀酸亚铁口服治疗股骨粗隆间骨折术术后贫血的效果刍议

目的 分析琥珀酸亚铁口服治疗股骨粗隆间骨折术(proximal femoral nail antirotation, PFNA)术后贫血的效果。方法 选取2021年1月—2023年2月金湖县人民医院收治的82例PFNA术后贫血患者作为研究对象,利用最新统计学软件生成随机序列后分为研究组和对照组,每组41例。两组患者在PFNA术后均应用维生素C治疗,研究组在术后第1天给于琥珀酸亚铁片口服,对照组不应用促进纠正贫血的药物。分别于术后第1、8天查血细胞分析,比较血红蛋白(hemoglobin, Hb)、血细胞比容(hematocrit, HCT)水平。在术后6个月进行电话随访,对比两组患者的髋关节功能、骨折愈合时间。结果 研究组术后第8天Hb、HCT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);术后第8天,研究组Hb、HCT水平均高于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组Harris评分优良率(97.56%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.505,P=0.004)。研究组骨折愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 琥珀酸亚铁对于行PFNA患者的康复具有积极作用,能够改善患者术后的贫血状态,从而促进骨折部位的愈合与髋关节功能的恢复,对于患者的机体康复有重要作用。

琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血疗效分析

目的探究琥珀酸亚铁+生血宝(生血宝合剂)在缺铁性贫血患者治疗中的临床作用及其安全性。方法选取2021年2月—2023年2月盐城市大丰人民医院血液科接受治疗的45例缺铁性贫血患者为研究对象,采用信封法随机分为两组。对照组22例接受琥珀酸亚铁治疗,观察组23例接受琥珀酸亚铁+生血宝治疗。检测两组患者贫血指标,同时评估两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率100.00%显著高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.238,P<0.05);观察组治疗后平均红细胞体积、血清铁蛋白、血红蛋白以及平均血红蛋白浓度水平均明显较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸亚铁联合生血宝用于缺铁性贫血患者临床治疗过程中,具有显著效果,有助于改善患者贫血指标,确保患者用药安全。

生血宝联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血临床研究

目的 研究妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者行生血宝+琥珀酸亚铁治疗效果。方法 数据取自本院2021年10月-2022年10月收治的110例妊娠期IDA患者,采取“随机数字表法”将其分为对照组(琥珀酸亚铁,n=55)、观察组(琥珀酸亚铁+生血宝,n=55),比较分析两组疗效。结果 用药前比较两组临床指标、免疫功能,无差异;用药后比较妊娠结局、不良反应,无差异(P>0.05);用药后与对照组比较,观察组Hb、MCV、HCT及SF值更高;CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值更高,CD8^(+)值更低;观察组有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 生血宝+琥珀酸亚铁治疗妊娠期IDA患者可改善贫血程度、调节机体免疫,增强疗效、改善妊娠结局,还可保证用药安全,值得推崇。