沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床应用价值。方法选择2021年3月—2024年3月本院收治的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,随机数表法分为对照组(60例,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)与观察组(60例,在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)两组。两组均持续治疗12周后评估疗效,比较两组临床疗效、心功能指标、炎症因子指标、神经内分泌激素水平和药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率[90.00%(54/60)]高于对照组[75.00%(45/60)](χ^(2)=4.675,P<0.05)。治疗后两组左室射血分数(LVEF)较治疗前升高(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平较治疗前下降(P<0.05),观察组LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD、NT-ProBNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、NE、ALD、AngⅡ水平则低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均有恶心、腹胀、乏力、头晕等少量不良反应,发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效确切,可改善患者心功能,减轻炎症反应,抑制神经内分泌激素活性,优于单用琥珀酸美托洛尔,且安全性较高。

琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的效果及对血管内皮功能的影响

目的:探索琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的价值。方法:选取2020年2月—2022年10月南昌市洪都中医院收治的70例冠状动脉心肌桥心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分组,各35例。对照组选择琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组选择琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗。比较两组临床效果、不良反应发生情况等。结果:两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心功能、血管内皮功能、心绞痛发作情况对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组一氧化氮(nitricoxide,NO)、反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣前向血流E峰与A峰的比值均高于对照组,6分钟步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)远于对照组,内皮缩血管肽(endothelin,ET)-1、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)均低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛具有理想疗效。

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的效果

探讨治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭中采用沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片的影响。方法 共有100例患者研究,时间段在2021年8月-2023年9月,经区组分配的方式将受试对象分为观察组(n=50;沙库巴曲缬沙坦+琥珀酸美托洛尔缓释片)与对照组(n=50;单一琥珀酸美托洛尔缓释片干预),随即针对组间疗效、心功能指标、血管内皮功能及安全性进行对比。结果 观察组治疗效果较好;并且心功能指标以及血脂水平均优于对照组,P<0.05;但两组治疗期间均未出现不良反应情况,P>0.05。结论 两种药物的联合使用可以减轻心脏负荷,改善血脂情况,并且对心功能有一定的优化作用,从而减少心脏病发作风险,缓解心力衰竭症状,提高患者的生活质量,是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的有效选择。

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭对患者心功能及治疗效果的影响

目的探究沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)合并慢性心力衰竭的效果,以及对患者心功能、血管内皮功能的影响,为临床心血管内科治疗该疾病提供参考依据。方法选取益阳市中心医院2022年1月至2023年2月收治的60例冠心病合并慢性心力衰竭患者,以随机数字表法分组,对照组(琥珀酸美托洛尔治疗,30例)和观察组(琥珀酸美托洛尔+沙库巴曲缬沙坦治疗,30例),均治疗6个月。对患者心绞痛发生情况、治疗前后心功能与血管内皮功能指标、治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果与对照组比,观察组患者心绞痛持续时间缩短,心绞痛发作频率降低;与治疗前比,治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)水平均升高,观察组较对照组更高;左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、Tei指数及血浆内皮素(ET)水平均降低,观察组较对照组更低(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病合并慢性心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦、琥珀酸美托洛尔,可改善心绞痛、心功能、血管内皮功能,且不会明显增加不良反应,安全性良好。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对快速心律失常患者血压和心率的影响

探究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对快速心律失常患者血压和心率的影响。方法 选取2022年1月~2024年1月本院收治的80例快速心律失常患者,根据不同治疗办法分为观察组与参照组,分析治疗情况。结果 观察组治疗后收缩压、舒张压和心率均低于参照组(P<0.05);观察组室性过早搏动总次数、短阵室性心动过速发作次数、心律失常恢复正常所需时间均少于参照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。结论 对快速心律失常患者采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,有助于改善其血压治疗,降低心率,具有良好的安全性,值得推广与应用。

参松养心胶囊和琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗室性早搏的有效性与安全分析

目的:探究参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗室性早搏(PVB)的有效性与安全性。方法:选择萍乡市第二人民医院2021年10月—2023年10月收治的PVB患者74例,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,在对照组的基础上,观察组予以参松养心胶囊。对比两组临床效果、症候积分、炎症因子、心功能指标、不良反应发生情况。结果:相较对照组,观察组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项症候积分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均较对照组低,左室射血分数(LVEF)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为13.51%、8.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在PVB患者中使用参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可提高临床效果,加快临床相关症状缓解,改善心功能,减轻炎症反应,且安全可靠。

心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭的疗效

目的 观察心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭的疗效。方法 选取2022年12月—2023年10月北京中医医院怀柔医院收治的心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭患者90例,按照电脑随机法分为美托洛尔组(n=45)与联合组(n=45)。美托洛尔组予以琥珀酸美托洛尔缓释片,联合组在美托洛尔组治疗基础上予以心通口服液,2组患者均持续用药30 d。比较2组临床疗效,用药前后心功能指标、心肌损伤标志物、氧化应激指标,不良反应。结果 联合组治疗总有效率高于美托洛尔组(97.78%vs. 80.00%,χ^(2)=7.200,P=0.007)。用药30 d后,2组左室射血分数及血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶水平升高,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径缩小,血清N末端脑钠肽前体、心肌肌钙蛋白T以及心肌肌钙蛋白I水平降低,且联合组改善幅度大于美托洛尔组(P<0.01)。联合组与美托洛尔组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.44%vs. 6.67%,P=1.000)。结论 心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭患者采用心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗可提高疗效,有效改善心功能,减轻心肌损伤及氧化应激反应,且安全性较高。

瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月山东大学齐鲁医院收治的冠心病合并心律失常患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]和心律失常发作次数。结果 观察组总有效率为85.42%,高于对照组的54.17%(χ^(2)=11.117,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEDD及LVESD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组小于/高于对照组(P<0.01);2组室性期前收缩、房性期前收缩及交界性期前收缩次数少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效较好,可有效改善冠状动脉血流,减轻心肌的缺血和缺氧状态,并减少心律失常的发作次数。

定心汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心律失常的临床疗效

目的:探讨定心汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心律失常的临床疗效。方法;选取福建省汀州医院2020年4月~2023年8月收治的120例心律失常患者作为观察对象,采用随机数字表法进行分组,对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗各60例,试验组在对照组的基础上给予定心汤治疗,比较两组心脏各项指标、不良反应发生情况以及生活质量。结果:干预后,试验组患者的心脏各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,试验组患者的不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,试验组患者的生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定心汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的应用可以显著改善心律失常患者的心脏各项指标以及生活质量,降低不良反应发生情况。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响研究

目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗。对比两组的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、心率和PR间期。结果观察组临床总有效率96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,LVEDD、LVESD均小于治疗前,且观察组LVEF(53.05±3.45)%大于对照组的(45.11±3.29)%,LVEDD(47.08±3.46)mm、LVESD(36.19±2.71)mm均小于对照组的(54.18±3.52)、(40.95±2.60)mm(P<0.05)。治疗前,两组心率和PR间期比较无差异(P>0.05);相较于治疗前,治疗后两组心率下降,PR间期升高,且观察组治疗后心率和PR间期均优于对照组(P<0.05)。结论在急性室性心律失常的临床治疗中,与单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗相比较,联合胺碘酮治疗能够有效提升临床疗效,改善患者的心功能,促进心率恢复,对心功能稳定有着积极作用。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的效果观察

目的评价分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死(心梗)后室性心律失常的效果。方法48例心梗后室性心律失常患者,采取随机数字表法分为对照组及观察组,每组24例。对照组患者采用阿司匹林、阿托伐他汀和卡托普利片治疗,观察组在对照组基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组治疗效果,心理状态[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分],治疗依从性,不良反应发生情况,生活质量,心电图指标[QT间期离散度(QTd)及校正后QT间期离散度(QTcd)]。结果观察组总有效率91.67%相比对照组的66.67%显著更高(P<0.05)。治疗后,观察组的SAS评分(33.28±4.02)分、SDS评分(31.08±4.15)分较对照组的(41.01±6.11)、(39.51±5.21)分明显更低(P<0.05)。观察组的治疗依从性95.83%比对照组的66.67%更高(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.17%明显较对照组的25.00%低(P<0.05)。观察组的心理功能、生理功能、社会关系评分及总分分别为(78.80±2.13)、(76.53±3.56)、(79.30±4.17)、(78.29±3.60)分,较对照组的(69.85±2.88)、(65.79±3.93)、(67.90±4.74)、(68.19±3.94)分明显更高(P<0.05)。治疗后,观察组的QTd(40.18±1.62)ms、QTcd(53.28±4.55)ms较对照组的(55.21±4.51)、(68.51±5.25)ms明显更短(P<0.05)。结论通过实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可以有效地改善心梗后室性心律失常患者的心理状态,提高患者的治疗效果和治疗依从性,这一方法在临床实践中具有显著的应用价值。

益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚证冠心病心律失常的护理研究

目的:探讨益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚证冠心病心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:选取2020年1月—2022年12月驻马店市中医院就诊的80例冠心病心律失常患者作为研究对象,采用随机单盲法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采用益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者临床疗效、中医症候评分、血脂指标水平、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分、不良反应发生情况。结果:观察组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05);治疗后,两组患者中医症候评分均较治疗前下降,观察组中医症候评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=15.171、11.068、9.319、8.485、6.869、7.153,P<0.05);治疗后,观察组血脂指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.304、3.822、9.631、4.685,P<0.05);治疗后,观察组PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=59.397、114.000、183.848、56.612、44.714、47.054、70.502、5.723,P<0.05)。结论:益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片可提高气阴两虚证冠心病心律失常患者临床疗效,缓解临床症状,降低血脂,改善生活质量,且不会增加不良反应的发生。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效

目的:观察对冠心病心绞痛患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗所取得的效果。方法:纳入冠心病心绞痛患者92例(2022.12—2023.12),随机均分为对照组(实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)和观察组(实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗)。观察两组患者的心功能指标、心绞痛指标、不良反应发生率、治疗效果。结果:治疗后,观察组SV、LVEF、CI指标高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组心绞痛每次持续时间、心绞痛发作频率低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪的联合应用,对冠心病心绞痛患者而言,有助于恢复其心功能,减轻临床症状表现,且不会增加用药不良反应,推荐在临床上大力推广应用。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片、曲美他嗪联用治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛疾病的临床价值。方法方便选取2022年1月—2023年8月山东国欣颐养集团枣庄中心医院收治的66例冠心病心绞痛患者为研究对象,投掷硬币法分为两组。参照组(33例)采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗;研究组(33例)在参照组的基础上加用曲美他嗪。比较两组的心绞痛改善情况、不良反应发生情况、心功能指标水平、心绞痛症状评分、治疗效果。结果治疗后,研究组的心绞痛改善情况、心功能指标、心绞痛症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗有效率(96.97%)高于参照组(78.79%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.120,P<0.05)。结论合理选择琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,可改善患者的症状,提升治疗效果以及安全性。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者的效果及对心功能的影响

目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者的效果及对心功能的影响。方法选取2020年1月至2022年12月收治的100例高血压合并心力衰竭患者为研究对象,以随机法将其分为对照组(50例,常规治疗)和试验组(50例,常规治疗+琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容量(LVESV)、左心室舒张末期容量(LVEDV)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)低于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的心肌肌钙蛋白T(cTnT)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、C-反应蛋白(CRP)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者可取得理想效果。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭的临床疗效

目的探究沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法方便选取2021年1月—2023年9月三明市沙县区总医院收治的223例冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组(n=111)和研究组(n=112)。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组采用琥珀酸美托洛尔缓释片+沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组临床疗效、心功能、心肌损伤血清指标、血压。结果研究组治疗总有效率为98.21%,高于对照组的90.99%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.713,P=0.017)。治疗后,研究组心脏指数、左室射血分数、心排血量改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组N末端B型利钠肽原、基质金属蛋白酶-9水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组舒张压、收缩压降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭患者治疗中效果显著,可以减轻心肌损伤、改善心功能,降压效果好。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的效果分析

目的研究沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的效果。方法目的选取2021年12月—2023年12月盐城市第一人民医院收治的DCM患者118例,根据治疗药物不同分为观察组(沙库巴曲缬沙坦钠片+琥珀酸美托洛尔缓释片)和对照组(单独用琥珀酸美托洛尔缓释片),每组59例,对比两组患者用药后的疗效、心肌损伤情况、左室功能、运动耐量情况。结果观察组总有效率为96.61%(57/59)高于对照组的84.75%(50/59),差异有统计学意义(χ^(2)=4.912,P<0.05)。治疗后,观察组心肌损伤情况低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组左心室射血分数高于对照组,左心室舒张末期体积、左心室收缩末期体积、左心房直径低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组运动耐量高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片药物对DCM治疗,可有效的改善患者的心肌损伤情况、心功能以及运动耐量,降低不良反应发生率,疗效较好。

沙库巴曲缬沙坦钠片与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗效及安全性

目的探讨冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者应用沙库巴曲缬沙坦钠片及琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效及安全性.方法选取2022年8月—2023年3月本院收治的60例冠心病合并慢性心衰患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组.其中对照组(n=30)给予琥珀酸美托洛尔缓释片,观察组(n=30)给予琥珀酸美托洛尔缓释片及沙库巴曲缬沙坦钠片.比较两组的临床疗效、心功能、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及不良反应.结果治疗后,观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组每搏输出量水平、左心室射血分数水平均高于对照组,左心室舒张末期内径短于对照组,NT-proBNP水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).两组不良反应比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论CHD合并CHF患者应用沙库巴曲缬沙坦钠片、琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,效果确切,可提升患者的心功能,降低NT-proBNP水平,且较为安全,值得推广.

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效研究

对收入的冠心病心绞痛患者予以治疗研究,分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗效果。方法 随机收集100例冠心病心绞痛患者,结合治疗方式不同将患者分为2组,每组50人,其中参照组接受常规治疗,观察组接受琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,分析结果。结果 观察组别的病人明显各项指标如不良反应、治疗效果、心绞痛发作情况更优(P<0.05),两组差异明显。结论 琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪辅助可有效应对冠心病心绞痛疾病,疗效确切,值得临床推广应用。

琥珀酸美托洛尔缓释片用于高血压治疗的临床疗效观察

分析高血压患者的治疗中使用琥珀酸美托洛尔缓释片所起到的临床功效。方法 筛选104例于院内2023年1月至2023年12月(1年12个月)医治的高血压病患,分组遵循两种用药方案,分别为非洛地平用药(对照组)与琥珀酸美托洛尔缓释片用药(观察组),评测琥珀酸美托洛尔缓释片在高血压疗效方面的主要优势。结果 用药方面以琥珀酸美托洛尔缓释片作为方案的观察组,治疗效果明显得到提升(94.23%:80.77%),在不良反应上也获得最大程度下降(9.62%:25.00%),经琥珀酸美托洛尔缓释片还能很好的调节各血压水平与心率情况,并且还能让血压变异性指标进一步改善,P<0.05。结论 高血压的用药上,使用琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效更好,还能减少不良反应,调节血压水平,改善血压变异性指标,有推广价值。