枯草芽孢杆菌在琼脂平板上进行的自然遗传转化

本文对发生在琼脂平板上的枯草芽孢杆菌自然遗传转化进行了初步的研究。结果表明，在相同条件下，该菌在琼脂平板上的自然转化率明显高于传统液体转化，并且转化反应对ＤＮａｓｅ 的抗性增强，通常被认为不能建立感受态的ＬＢ 培养物当涂布到平板上后也很快具有了自然转化的能力，说明在固相物表面进行的转化过程与传统的液体法存在一定的差异。在琼脂平板上，也能观察到具不同遗传标记的菌株间进行的细胞间自然转化。

实验室小规模微生物琼脂平板发酵培养操作模式优化

微生物发酵主要分为固态和液态两种模式，在实验室和工业生产中，固态和液态发酵培养均具有广泛的应用。在科研单位微生物实验室中，琼脂平板（或培养皿）和摇瓶分别是微生物固态与液态发酵培养的常用器皿；琼脂培养基平板不仅可以用于制备液态发酵的起始种子或孢子悬液，更可以为科研单位微生物实验室提供一定数量的发酵培养物，用于分离纯化或积累目标样品化合物。

琼脂平板及紫外分光光度法筛选林可霉素降解菌

由于抗生素的残留,林可霉素生产废渣难以处理及资源化利用,这已成为制药企业的一大难题。因此亟需寻找一种简便而又快捷的方法分离林可霉素降解菌。本研究采用林可霉素作为唯一碳源和能源的固体琼脂平板来筛选林可霉素降解菌,通过加热酸溶解琼脂后采用紫外分光光度法测定琼脂平板中的林可霉素含量来考察降解率。结果表明酸溶解加热的最优工艺组合为每10mL培养基的平板中加入3mL浓度为1.14mol/L的盐酸,于80°C加热70s,在该工艺条件下,在0～250μg/mL的浓度范围内,琼脂平板中林可霉素浓度与吸光值呈良好的线性关系,具有良好的精密度、重现性、稳定性及回收率,表明采用紫外分光法测定琼脂平板中林可霉素含量是合理可行的。采用该方法最终获得1株降解率为(40.63±2)%的降解菌。这为林可霉素降解菌的筛选提供了一种简单、方便、快捷的方法。

用鸡血代替羊血制作血琼脂平板

血琼脂平板制作惯用的是羊血和兔血。在缺少羊血和兔血又急需做实验时。我们尝试用鸡血代替羊血制作血琼脂平板，接种链球菌做实验。结果发现细菌生长良好，形成灰白色、表面光滑、边缘整齐的菌落，α和β溶血环明显易看。这对鉴定细菌有很大的帮助，容易分辨出甲型、乙型、丙型链球菌。为确保实验真实、可靠。我们又重复做了几次实验，细菌的生长现象与前相同。用鸡血代替羊血制作血琼脂平板代价低、易取材。在没有动物饲养场的情况下，取鸡血要比取羊血经济、方便，操作简单。便于实验，生长现象明显。这些特点有利于鉴别细菌，帮助临床尽快做出病原诊断，及时选择合适的抗菌素治疗。

TTC琼脂平板法检测生活饮用水细菌总数的探讨

氯化三苯甲基四氮唑(2.3.5-Triphenyl-tetrazolium chloride,TTC)琼脂平板是在营养琼脂中加入TTC指示剂后制成的,我们将其应用于生活饮用水细菌总数的检测,取得了较好的效果,同时在培养时间上进行探讨,现报告如下。1 材料与方法 样品来源:送本站检验的深井水、浅井水、山泉水、二次供水等样品149份。 实验方法:营养琼脂法细菌和总数的检测与评判按GB5750-85。TTC法仅在营养琼脂中加入1％TTC溶液,使其最终浓度为0.003％,于12磅15分钟高压灭菌,置冰箱备用。

庆大霉素琼脂平板分离O_(127)K_(63)型致病性大肠杆菌初探

目的 探讨庆大霉素 (庆大 )琼脂平板分离培养O1 2 7K6 3型致病性大肠杆菌。 方法 采用多种常规培养基平板分离培养 ;庆大霉素与麦康凯平板配对分离观察及该菌和ELTor弧菌在同一“庆大”平板上的对比观察。 结果 O1 2 7K6 3型致病性大肠杆菌在伊红美兰 ,麦康凯 ,S S等平板上生长迅速 ,在中国预防医学科学院流行病研究所生产的“庆大”平板中不生长。在杭州生产的“庆大”平板上较ELTor弧菌生长缓慢 ,16小时后可获典型菌落 ,在杭州产“庆大”平板与“麦康凯”平板配对分离中 ,吻合率为 10 0 %。 结论 抗菌素含量适宜的“庆大”平板可分离O1 2 7K6 3型致病性大肠杆菌。

琼脂平板电泳法鉴别肝素

肝素由葡萄糖醛酸和硫酸氨基葡萄糖分子相间组成,是一种酸性粘多糖类物质。对肝素的鉴别,多采用琼脂糖凝胶电泳法,该法系利用肝素在醋酸-锂盐缓冲液(ph3.0)中带强负电荷,在电场中向正极移动的性质进行鉴别。但该法所用试剂如琼脂糖较昂贵,故笔者研究了以琼脂平板电泳鉴别肝素的方法,该法所用试剂价廉易得,且分离效果也很好,现介绍如下。

废弃的脐带血代替羊血做血琼脂平板

废弃的脐带血代替羊血做血琼脂平板蔡宗宝（唐山市滦县人民医院检验科０６３７００）目前临床上用绵羊血做血琼脂培养基。但如果医院没有动物试验室，羊血的来源就很困难，我们用羊血与脐带血做琼脂平板对３８６例标本进行对照培养，结果发现用废弃的脐带血可以代替羊血做...

3个厂家即用型Baird-Parker琼脂平板性能评测

目的通过对3个厂家产品的性能评测,寻找最适宜的即用型Baird-Parker琼脂平板。方法对3个厂家的Baird-Parker琼脂平板分别进行产品外观、质量控制测试、金黄色葡萄球菌菌落形态、特征性反应和菌落计数5个方面的比较,选择适合实验室的产品。结果 3个厂家的Baird-Parke琼脂平板均符合GB4789.28-2013的质控要求,但A厂家产品不稳定首先排除,B和C厂家产品的主要区别表现在外观和菌落大小方面,综合考虑实验室最终选择B厂家产品供日常检验使用。结论不同厂家的培养基产品存在差异,运输过程中保存条件的变化也会导致产品性能方面发生变化,使用前应进行严格的筛选和质量控制。

用脐血代替羊血制作血琼脂平板的体会

用脐血代替羊血制作血琼脂平板的体会易婷曲，刘秀兰（新疆喀什卫校附属医院检验科，８４４０００）我科于１９９１年到今用脐血代替羊血制作血平板，在脐血平板上培养的细菌，均达到和羊血琼脂培养基一致的效果，我们用标准菌株Ｂ群链球菌、草绿色链球菌、金黄色葡萄球菌...

平板计数琼脂贮存条件的研究

本文以平板计数琼脂培养基为研究对象,通过改变灭菌后培养基的贮存条件,在满足GB 4789.28-2013培养基质量要求的前提下,摸索出提高工作效率的方法。结果表明,灭菌后的密封平板计数琼脂,可放置在55℃恒温培养箱,3d内培养基的性能可满足质量要求,从而减少培养基复溶和配制过程,满足检验的时效性需要。

3种平板计数琼脂培养基的质量比较

平板计数琼脂培养基主要用于食品中菌落总数的测定,其质量的优劣影响微生物的生长,直接影响食品中菌落总数测定结果的准确度。为了选出较好的平板计数琼脂培养基应用于微生物检验,对实验室中使用的3种平板计数琼脂培养基进行了外观、pH值和水分含量等理化性质以及菌落总数、生长率和菌落直径等生物学性能的比较。结果表明,3种平板计数琼脂培养基的质量由高到低依次是PCA-101>PCA-303>PCA-202。

基于标准物质评价平板计数琼脂培养基的生长率

目的:建立一种平板计数琼脂(plate count agar,PCA)培养基的生长率的评价方法。方法:使用待测PCA培养基对大肠杆菌标准物质进行测定,并根据公式计算大肠杆菌在待测PCA培养基上的生长率。对建立的评价方法的重复性和再现性进行验证。并使用建立的方法对9个品牌PCA培养基的生长率进行评价。结果:所建评价方法的重复性相对标准偏差为9.09%,再现性相对标准偏差为14.42%。不同品牌PCA培养基的生长率存在差异,但都满足0.83≤P R≤1.17的要求。结论:本研究成功建立了一种基于标准物质的培养基质量评价方法,该方法具有重复性和再现性,可以快速高效评价PCA培养基的生长率。

亚碲酸钾血琼脂培养基对棒状杆菌的检出率及临床应用

临床上各种标本初步分离时,常规方法多用血平板、麦康凯平板,一般细菌在这些培养基上可以生长良好,而棒状杆菌由于对营养要求较严格,生长缓慢,常规24小时培养通常不能发现,易被忽视。亚碲酸钾血琼脂培养基对棒状杆菌具有选择性,大大提高了棒状杆菌的检出率。本文对62例临床标本进行了分离培养,共检出10株棒状杆菌,具体报告如下:

猪场产房产气荚膜梭菌病的危害及防治

1病原特性.产气荚膜梭菌为直杆状(芽孢呈椭圆形,位于次级端),通常在厌氧环境下繁殖。该菌能在多种培养基上生长,在厌氧血琼脂平板上培养,形成1~3 mm大小、扁平、中心凸起的菌落,并有扩散生长的倾向,多数菌落周围可见双溶血环,糖发酵能力强。

猪链球菌的实验室检测与鉴定分析

猪链球菌(Streptococcus suis)属链球菌科,是一类呈链状排列的革兰氏阳性球菌,圆形或卵圆形,呈短链、长链或成对排列,多数为兼性厌氧菌,生长要求较高。最适温度为37℃,最适pH为7.4~7.6,血琼脂平板上形成灰白、光滑、圆形突起小菌落,不同菌株有不同溶血现象。根据对红细胞的溶血能力分为α型溶血、β型溶血和γ型溶血,在37℃培养24小时后,于血平板的深处形成绿灰色菌落,其周围有不透明的绿色轮晕(1~2毫米宽),称为α型溶血;在血平板上的菌落周围形成一个2~4毫米宽,界限分明、完全透明的溶血环。

纤维蛋白平板法测定纳豆激酶方法的改进

对利用琼脂糖-纤维蛋白平板法测定纳豆激酶活力的方法进行了改进,对测定纳豆激酶活力的标准曲线的规律进行了研究。研究发现,当尿激酶活力在200U/mL～10000U/mL时,尿激酶活力的常用对数lgU与对应的溶圈面积S呈线性相关,其表达式的斜率与孵育时间、孵育温度和平板厚度有关。通过试验确定了测定纳豆激酶活力的最佳孵育时间为15h,此时的酶活测定标准曲线为:lgU=0.0052S+b,b值的确定方法为:将2种标准尿激酶液的酶活力和对应的溶圈面积分别带入标准曲线lgU=0.0052S+b中,分别求出其对应的修正系数b1、b2,以b=b1+2b2为标准曲线lgU=0.0052S+b的修正系数,利用此法计算酶活力的相对误差为0.22%。

痢疾志贺氏Ⅰ型菌在不同平板上生长情况的观察

我们在进行痢疾杆菌菌型分布检验中，发现部分痢疾志贺氏I型菌在ss琼脂平板上生长不佳，而在麦康凯平板上生长良好。为了便于观察，我们将2株痢疾I型菌和2株福氏志贺氏2a菌分别接种于ss琼脂平板和麦康凯平板上进行对比实验。结果如下。1